滴水湖及其鯽魚體內(nèi)PAHs分布特征與影響因素分析

賈晉璞，王薛平，畢春娟，郭 雪，陳振樓 （華東師范大學(xué)地理科學(xué)學(xué)院，地理信息科學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海 200241）

滴水湖及其鯽魚體內(nèi)PAHs分布特征與影響因素分析

賈晉璞，王薛平，畢春娟*，郭 雪，陳振樓 （華東師范大學(xué)地理科學(xué)學(xué)院，地理信息科學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海 200241）

通過測(cè)定滴水湖水體、顆粒物和沉積物體系 PAHs含量，探討其分布與組成特征、影響因素及污染來源.結(jié)果表明，滴水湖水體中溶解態(tài)、顆粒態(tài)和沉積物中PAHs平均濃度分別為16.78ng/L、33.02ng/g和 40.98ng/g.統(tǒng)計(jì)分析表明，水體酸堿度以及電導(dǎo)率與溶解態(tài)低環(huán)PAHs之間存在顯著相關(guān)性，總有機(jī)碳（TOC）與沉積物中高環(huán)PAHs濃度之間存在顯著相關(guān)性.溶解態(tài)的PAHs來源主要表現(xiàn)為草、木和煤的高溫燃燒，部分樣點(diǎn)表現(xiàn)為石油源；顆粒態(tài)PAHs則主要表現(xiàn)為高溫燃燒以及石油泄漏源；而沉積物PAHs的來源則較復(fù)雜，除了草、木及煤的高溫燃燒源和石油泄漏源，還有部分樣點(diǎn)表現(xiàn)為石油的高溫燃燒源.鯽魚肌肉、卵部以及鰓部 PAHs含量的測(cè)定結(jié)果表明，鯽魚不同部位對(duì)PAHs的富集能力具有較大差異.鰓部總PAHs含量最高，其次為鯽肉部分，鯽卵所含PAHs濃度最少.與國內(nèi)外其他研究相比較，滴水湖鯽魚體內(nèi)PAHs含量處于較低水平，但鯽魚部分樣品的BaP等當(dāng)量濃度略高于EPA規(guī)定的可食性生物器官中PAHs含量的上限值.

多環(huán)芳烴；水體；顆粒物；沉積物；滴水湖；鯽魚；分布特征

多環(huán)芳烴（PAHs）是一類環(huán)境中普遍存在的有機(jī)污染物，因具有很強(qiáng)的“三致效應(yīng)”（致癌、致畸、致突變性）和難降解性，而成為國內(nèi)外研究機(jī)構(gòu)的研究熱點(diǎn).每年有大量的 PAHs主要通過降水、降塵、地表徑流、污水排放等途徑進(jìn)入水環(huán)境，并通過與溶解態(tài)有機(jī)質(zhì)的結(jié)合、吸附于懸浮顆粒物上以及富集于沉積物中等形式存在于水環(huán)境中［1-2］.另外，魚類在水生態(tài)系統(tǒng)是消費(fèi)者，其體內(nèi)所含污染物在一定程度上可以反映出所處環(huán)境的污染狀況［3］.

近年來，國內(nèi)外學(xué)者對(duì)湖泊，尤其是天然湖泊表層沉積物中多環(huán)芳烴的分布特征及來源進(jìn)行了廣泛的研究［4-6］，而對(duì)湖泊水體、顆粒物、沉積物體系以及魚體內(nèi)多環(huán)芳烴的整體研究則較少.滴水湖是目前中國在潮灘上開挖的最大人工湖泊，其水體環(huán)境受河流輸入、原始潮灘沉積物以及周邊農(nóng)田和濕地的共同影響，水體環(huán)境復(fù)雜脆弱.另外，滴水湖是上海市新城區(qū)臨港新城的象征，作為國家級(jí)水利風(fēng)景區(qū)，其水體環(huán)境的研究與可持續(xù)發(fā)展具有重要的現(xiàn)實(shí)意義.基于此，本研究分析了滴水湖水體、顆粒物、沉積物體系以及魚體內(nèi)PAHs的濃度水平、組成結(jié)構(gòu)與來源，探討了影響水環(huán)境中 PAHs分布的主要因子，以期對(duì)滴水湖水環(huán)境保護(hù)與開發(fā)提供科學(xué)依據(jù).

1　材料與方法

1.1樣品采集

圖1　滴水湖樣點(diǎn)分布示意Fig.1 sampling sites in Dishui Lake

于2013年11月在上海市滴水湖采集水樣，表層（0～2cm）沉積物以及魚樣.根據(jù)滴水湖的水系特點(diǎn)、湖底地形及人文活動(dòng)等情況共設(shè)計(jì) 12個(gè)采樣點(diǎn)（圖 1），采集水樣及表層沉積物.表層水樣采用有機(jī)玻璃采水器（永安，上海）采集，裝于干凈棕色玻璃瓶中運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室立即抽濾，沉積物用437200箱式采泥器（HYDRO-BIOS， Germany）采集后運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室于-18℃低溫保存.由于滴水湖內(nèi)主要魚種為鯽魚，為了更好地反映實(shí)際情況，本研究采集了鯽魚作為魚樣.將所采鮮魚樣品置于放有冰塊的白色泡沫箱內(nèi)盡快運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室冷凍保存以待預(yù)處理.

1.2樣品預(yù)處理

水樣經(jīng)0.7μm GF/F 玻璃纖維濾膜（Waterman， UK）過濾，所有濾膜事先經(jīng)過馬弗爐450℃烘燒 4h，過濾后濾膜經(jīng)冷凍干燥機(jī)（Christ，Germany）凍干.

用Oasis HLB固相萃取小柱（Waters， USA）萃取過濾后的水樣，依次使用正己烷、二氯甲烷、甲醇、超純水各 5mL活化小柱，富集萃取水樣，用10mL二氯甲烷與正己烷的混合液（體積比為3：7）進(jìn)行洗脫.使用 DryVap全自動(dòng)定量濃縮儀（LabTech， USA）濃縮經(jīng)正己烷轉(zhuǎn)換后的洗脫液至0.9mL，加入0.1mL內(nèi)標(biāo)十氯聯(lián)苯后待GC/MS上機(jī)檢測(cè).

魚樣是在室溫下消凍解剖，去皮剔刺后用超純水洗凈血污后進(jìn)行分類.由于鯽魚個(gè)頭較小，將其分為肌肉、魚鰓和魚卵三部分.稱取經(jīng)凍干機(jī)凍干后的魚樣2g、硫酸鎂2g、硅藻土2g，并將其混合研磨.稱取10g硅膠放入萃取池，再放入混合樣，最后放適量石英砂，使用ASE300加速溶劑萃取儀萃取.稱取濾膜樣和已凍干、篩分、混勻的沉積物樣品5.0g，使用ASE300加速溶劑萃取儀（Dionex，USA）進(jìn)行萃取.萃取劑選擇丙酮和二氯甲烷（體積比 1：1）.萃取條件：加熱溫度為 100℃，萃取壓力為1500psi，靜態(tài)萃取循環(huán)次數(shù)為 3次，溶劑快速?zèng)_洗樣品體積比為 60%，氮?dú)獯祾呤占崛∫簳r(shí)間為60s.

萃取后的洗脫液使用DryVap全自動(dòng)定量濃縮儀（LabTech，USA）濃縮至 2～3mL，過硅膠/氧化鋁/無水硫酸鈉層析柱（內(nèi)徑為 1cm），硅膠 12cm，氧化鋁6cm，無水硫酸鈉1cm.分別用15mL正己烷和70mL二氯甲烷與正己烷的混合溶劑（體積比為3：7）淋洗出烷烴和PAHs組分.PAHs淋洗液經(jīng)正己烷轉(zhuǎn)換溶劑后用DryVap全自動(dòng)定量濃縮儀（LabTech， USA）濃縮至0.9mL，加入0.1mL內(nèi)標(biāo)十氯聯(lián)苯后待GC/MS上機(jī)檢測(cè).

水體的溫度（T）、酸堿度（pH值）、溶解氧（DO）和總懸浮物（TSS）等指標(biāo)利用便攜式儀器現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定，水體中溶解性有機(jī)碳（DOC）含量使用TOC儀器（liquid TOCⅡ，Germany）測(cè)定.沉積物中總有機(jī)碳（TOC）含量用重鉻酸鉀氧化-外加熱法測(cè)定［7］.

實(shí)驗(yàn)所用的有機(jī)溶劑（甲醇、丙酮、二氯甲烷、正己烷）均為農(nóng)殘級(jí)，購自 Merck公司（德國）.PAHs標(biāo)樣（16種優(yōu)控PAHs）、十氯聯(lián)苯、氘代 PAHs（Naphthalene-d8、Aceaphthene-d10、Phenanthrene-d10、Chrysene-d12、Perylene-d12）均購自Dr. Ehrenstorfer公司（德國）.無水硫酸鈉、中性氧化鋁、硅藻土、硅膠、銅粉，購自國藥集團(tuán).硅膠于450℃烘烤6h，然后以130℃條件下活化16h；硅藻土于600℃馬弗爐中加熱4h；無水硫酸鈉、中性氧化鋁在馬弗爐中經(jīng)450℃加熱4h；玻璃棉在馬弗爐中經(jīng)350℃灼燒8h.

1.3樣品測(cè)試

樣品測(cè)定使用配有CTC自動(dòng)進(jìn)樣器的氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS（Agilent 7890A/5975C，USA）.色譜條件：色譜柱選擇 HP-5MS（30m×0.25mm× 0.25μm）石英毛細(xì)管柱.載氣為高純氦氣（99.999%），流速為1mL/min.進(jìn)樣口溫度為300℃，不分流進(jìn)樣，進(jìn)樣量為1μL.色譜柱升溫程序?yàn)橹紲?0℃，保持1min；以10℃/min升溫至235℃，保持0min；以4℃/min升溫至300℃，保持4min.質(zhì)譜條件：EI源，電子能量 70Ev，離子源溫度280℃，四級(jí)桿溫度150℃.

16種美國環(huán)保局優(yōu)先控制的PAH單體分別為萘（Nap）、苊（Acy）、二氫苊（Ace）、芴 （Flu）、菲（Phe）、蒽（Ant）、熒蒽（Fla）、芘（Pyr）、苯并［a］蒽（BaA）、（Chr）、苯并［b］熒蒽（BbF）、苯并［k］熒蒽（BkF）、苯并［a］芘（BaP）、茚并［1， 2， 3-cd］芘（IcdP）、二苯并［a，h］蒽（DahA）以及苯并［g，h，i］苝（BghiP）.

1.4質(zhì)量保證和質(zhì)量控制

以氘代PAHs：Naphthalene-d8、Aceaphthened10、Phenanthrene-d10、Chrysene-d12、Perylened12混合標(biāo)樣作為回收率指示物，十氯聯(lián)苯作為內(nèi)標(biāo).樣品處理前加入回收率指示物，樣品GC-MS測(cè)試前加入內(nèi)標(biāo)物質(zhì).每7個(gè)樣品增加1個(gè)實(shí)驗(yàn)空白并且對(duì)每批樣品加平行樣.水樣中 5種氘代PAHs的回收率是70.3%～85.2%，懸浮顆粒物和沉積物是 68.4%～88.5%，魚樣回收率在63.6～95.7%之間.樣品目標(biāo)化合物的定性通過標(biāo)準(zhǔn)樣品和化合物的譜圖進(jìn)行，定量用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行，最后結(jié)果經(jīng)空白扣除和回收率校正.

2　結(jié)果與討論

2.1滴水湖水體、顆粒物及沉積物中 PAHs含量與組成

滴水湖水體、顆粒物及沉積物中 PAHs含量特征如表1所示.水體中溶解態(tài)PAHs含量范圍是 7.34～38.23ng/L，平均含量為 16.78ng/L，低于 太 湖 （134.5±54.8ng/L）和 巢 湖 （170.72± 54.8ng/L）［8-9］.而各樣點(diǎn)顆粒態(tài)PAHs含量范圍是309.57～5423.44ng/g，平均含量是2200.94ng/g.滴水湖沉積物中 PAHs含量范圍是 7.23～114.30ng/g，平均含量是40.98ng/g，該均值遠(yuǎn)低于鄱陽湖［4］、太湖［10］、巢湖［11］等.但從16種PAHs單體來看，除了Ace和DahA外，其他14種優(yōu)先控制污染物均有檢出，其中強(qiáng)致癌性有機(jī)污染物 BaP的含量較高，溶解態(tài)中平均含量達(dá)到7.61ng/L，已經(jīng)超出了地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB3838-2002［12］中規(guī)定的集中式生活飲用水地表水源地特定項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)限值中規(guī)定的苯并（a）芘標(biāo)準(zhǔn)值（2.8ng/L），應(yīng)該引起注意.

水體、顆粒物及沉積物體系中 PAHs時(shí)空分布如圖2所示.其中，在樣點(diǎn)2處未采到沉積物，所以沉積物只分析了其他 11個(gè)樣點(diǎn).溶解態(tài)、顆粒態(tài)以及沉積物中 PAHs含量存在較大空間差異性，溶解態(tài)PAHs在靠近引水閘的C港以及湖中心處含量比較高，一方面與入湖區(qū)水系如蘆潮引河、隨塘河沿途工業(yè)廢水污染有關(guān)，另一方面與引水閘處（閘門位于上海海事大學(xué)內(nèi)）高密度人群活動(dòng)有關(guān)［13］.顆粒態(tài)PAHs在靠近水上俱樂部的樣點(diǎn)6處濃度較高，這可能受到高密度的船流量以及其它人為活動(dòng)的影響.沉積物中PAHs最高濃度出現(xiàn)在靠近F港的樣點(diǎn)5處，由于 F港附近并未引水，是一靜風(fēng)區(qū)，利于污染物沉降.

表1　滴水湖中溶解態(tài)、顆粒態(tài)及沉積物體系中PAHs含量特征Table 1 Concentrations of PAHs in water-particle-sediment system of Dishui Lake

圖2　滴水湖水體、顆粒物及沉積物體系中PAHs空間分布Fig.2 Spatial distribution of PAHs in waterparticle-sediment system of Dishui Lake

滴水湖溶解態(tài)、顆粒態(tài)以及沉積物中PAHs的組成結(jié)構(gòu)具有較大差異性，溶解態(tài)中以高環(huán)為主，5～6環(huán)PAHs平均占到60.5%，2～3環(huán)和4 環(huán) PAHs分別占 24.9%和 14.6%；而顆粒態(tài)中PAHs以低環(huán)為主，2～3環(huán)占55.1%，4環(huán)和5～6環(huán)分別占33.5%和 11.4%；沉積物中則以中低環(huán)為主，2～3環(huán)和 4環(huán) PAHs分別占到 39.9%和40.7%，5～6環(huán)占19.4%.PAHs的組成結(jié)構(gòu)受到水體環(huán)境中多種因素的影響，將滴水湖溶解態(tài)、顆粒態(tài)PAHs與總懸浮顆粒物（TSS）、溶解氧（DO）、溫度（T）、酸堿度（pH值）、溶解性有機(jī)碳（DOC）以及電導(dǎo)率等做相關(guān)性分析，結(jié)果如表 2所示，溶解態(tài)2～3環(huán)PAHs與酸堿度以及電導(dǎo)率呈顯著負(fù)相關(guān).顆粒態(tài)PAHs與以上理化因子沒有顯著性關(guān)系.沉積物中有機(jī)質(zhì)是影響其PAHs分布特征的重要因素［14-15］.將沉積物中PAHs含量與TOC百分含量做皮爾遜相關(guān)性分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)沉積物中5～6環(huán)PAHs含量與TOC存在顯著正相關(guān)關(guān)系（R=0.602， P＜0.01），這表明有機(jī)質(zhì)含量是影響滴水湖沉積物中高環(huán) PAHs含量的重要因素.另外，由于滴水湖是新近開挖的人工湖泊，其水域面積較小，水體環(huán)境受人為活動(dòng)影響較大，可能會(huì)對(duì)滴水湖水體環(huán)境中PAHs的組成結(jié)構(gòu)產(chǎn)生一定的影響.

2.2滴水湖水體、顆粒物及沉積物中 PAHs來源分析

目前對(duì)于環(huán)境中污染源的甄別方法主要有比值法、特征化合物法、輪廓圖法以及多元統(tǒng)計(jì)法等，而比值法可以定性的判斷PAHs的來源［16］. LMW-PAHs（2～3環(huán)）和HMW-PAHs（4～6環(huán)）的分布可以作為判斷石油來源和燃燒來源的工具.當(dāng)LMW/HMW大于1時(shí)，PAHs主要是石油源；當(dāng)LMW/HMW小于1時(shí)，則認(rèn)為是熱解來源［17］.另外，分子量相同且具有一定穩(wěn)定性的母體多環(huán)芳烴也可以作為源解析的分子標(biāo)志物［18］.其中 Fla/ （Fla+Pyr）、BaA/（BaA+Chr）等比值常被用作判斷PAHs來源的特征比值.當(dāng)Fla/（Fla+Pyr）小于0.4時(shí)，表示油類排放來源，大于0.5表示草、木、煤等燃燒來源，位于0.4與0.5之間則表示石油及其精煉產(chǎn)品的燃燒來源；當(dāng) BaA/（BaA+Chr）小于 0.2時(shí)，表示油類排放來源，大于0.35表示高溫燃燒源，位于0.2與0.35之間則表示排放與燃燒的混合來源.

圖3　滴水湖水體、顆粒物及沉積物體中PAHs組成結(jié)構(gòu)Fig.3 Compositions of PAHs in water-particle-sediment of Dishui Lake

表2　滴水湖水體中PAHs含量與環(huán)境因子的相關(guān)性分析Table 2 Correlations between PAHs concentrations and environmental factors in water of Dishui Lake

圖4　滴水湖沉積物中5～6環(huán)PAHs含量與TOC相關(guān)性Fig.4 Correlationship between 5 and 6 ring PAHs and TOC in sediments of Dishui Lake

滴水湖中溶解態(tài)、顆粒態(tài)以及沉積物中PAHs通過比值法判別的源解析見圖 5.溶解態(tài)的PAHs主要表現(xiàn)為草、木和煤的高溫燃燒源，也有部分樣點(diǎn)表現(xiàn)為石油源；顆粒態(tài) PAHs則主要表現(xiàn)為高溫燃燒以及石油泄漏源；而沉積物PAHs的來源則較復(fù)雜，除了草、木及煤的高溫燃燒源和石油泄漏源，還有部分樣點(diǎn)表現(xiàn)為石油的高溫燃燒源.滴水湖水體環(huán)境中PAHs來源的復(fù)雜性，說明隨著滴水湖旅游資源的開發(fā)，游客流量的增大，游船石油泄漏以及石油燃燒也逐漸成為滴水湖水體環(huán)境中有機(jī)污染物的來源.

圖5　滴水湖水體、顆粒物及沉積物中PAHs來源解析Fig.5 Source identification of PAHs in the water， particle and sediment of Dishui Lake

2.3滴水湖鯽魚體內(nèi) PAHs含量特征及風(fēng)險(xiǎn)分析

鯽魚體內(nèi)16種優(yōu)先控制的PAHs含量（以干重計(jì)）情況見表3.鯽魚的肌肉、卵部以及鰓部中，鰓部總PAHs含量最高，范圍在110.8～162.7ng/g之間，均值為134.3ng/g；其次為鯽肉部分，范圍為66.57～146.36ng/g，均值為 117.55ng/g；鯽卵含量最少，總 PAHs含量為 53.37～95.5ng/g，均值為72.14ng/g.這說明鯽魚不同部位對(duì)PAHs的富集能力具有較大差異.魚體各部位富集PAHs的差異性與其所含脂肪量的不同及各部位組織代謝作用的快慢有關(guān)［19］.PAHs等有機(jī)污染物主要通過鰓和表皮的直接吸收，以及攝食懸浮顆粒物和其它生物兩個(gè)途徑在水生生物體內(nèi)累積［20］.一般認(rèn)為鰓是魚類的呼吸系統(tǒng)，是水體中污染物進(jìn)入魚體的重要通道，其對(duì)PAHs的富集會(huì)比較強(qiáng).

表3　魚樣中l(wèi)6種優(yōu)先控制PAHs以及總PAHs的含量（ng/g）Table 3 Concentrations of 16priority PAHs and total PAHs in fish （ng/g）

圖6　鯽魚體內(nèi)各組織中PAHs組分的含量Fig.6 Concentrations of the components of PAHs in the crucian carp （Latin name）

從魚體各部分PAHs組成特征來看（圖6），與滴水湖水體、顆粒物以及沉積物中PAHs的組成特征不同，鯽魚各部分均以2～3環(huán)的PAHs為主，其次是4環(huán)PAHs，而5～6環(huán)的PAHs比例較小.這與巢湖水產(chǎn)品中PAHs的組成以低環(huán)為主的研究一致［9］.胡余明也發(fā)現(xiàn)我國魚樣PAHs同系物中以生物毒性效應(yīng)較小的低環(huán)（2～3環(huán)）PAHs含量最高，占總量的 65%～90%［21］.另外，鯽魚各組織中，2～3環(huán)PAHs所占比例最大的是鯽魚卵，達(dá)到83%，而肌肉部分和鰓部分別占到75%和73%.

將鯽魚可食部分所含PAHs與國內(nèi)外其他研究相比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)滴水湖中鯽魚體內(nèi)PAHs含量處于較低水平（表4）.然而鯽魚可食部分PAHs（濕重）的BaP等當(dāng)量濃度為0.10～0.74ng/g，該含量低于我國《食品中污染物限量》［22］中的限量值，但有部分樣品的濕重含量卻要略高于美國環(huán)境保護(hù)署規(guī)定的可食性生物器官中PAHs含量的上限值SV（0.67ng/g）［23］，應(yīng)引起重視.

表4　國內(nèi)外不同地區(qū)魚體中PAHs的含量Table 4 Concentrations of PAHs in the fishes of other areas in the world

3　結(jié)論

3.1水體中溶解態(tài)和顆粒態(tài)以及沉積物中PAHs平均含量分別是 16.78ng/L，33.02ng/L和 40.98ng/g.強(qiáng)致癌性有機(jī)污染物BaP的含量較高，溶解態(tài)中平均含量超過了地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn).

3.2滴水湖溶解態(tài)PAHs中以高環(huán)為主；顆粒態(tài)以低環(huán)為主；沉積物中則以中低環(huán)為主.統(tǒng)計(jì)分析表明，水體酸堿度以及電導(dǎo)率與溶解態(tài)低環(huán)PAHs之間存在顯著相關(guān)性，總有機(jī)碳（TOC）與沉積物中高環(huán)PAHs濃度之間存在顯著相關(guān)性.

3.3滴水湖中溶解態(tài)，顆粒態(tài)及沉積物PAHs的來源較復(fù)雜，隨著滴水湖旅游資源的開發(fā)，游客流量的增大，游船石油泄漏以及石油燃燒也逐漸成為滴水湖水體有機(jī)污染的來源.

3.4鯽魚的肌肉、卵部以及鰓部中，鰓部總PAHs含量最高，其次為鯽肉部分，鯽卵的含量最少.滴水湖中鯽魚體內(nèi)PAHs含量處于較低水平.然而，鯽魚部分樣品的 BaP等當(dāng)量濃度略高于EPA規(guī)定的可食性生物器官中PAHs含量的上限值.

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The distribution characteristics of PAHs and the influencing factors in Dishui lake and crucian carp.

JIA Jin-pu，WANG Xue-ping， BI Chun-juan*， GUO Xue， CHEN Zhen-lou （Key Laboratory of Geo-information Science of the Ministry of Education， College of Geographic Science， East China Normal University， Shanghai 200241， China）.

China Environmental Science， 2015，35（11）：3414～3421

Investigated the pollution levels， distributions， compositions， sources and influencing factors in dissolved phases， suspended particular matters and sediments of Dishui Lake， the results showed that average concentrations of total PAHs in those medium were 16.78ng/L， 33.02ng/g and 40.98ng/g respectively. Statistical analyses suggested that Water pH and conductivity was correlated to the concentrations of low molecular weight PAHs in dissolved phases， while total organic carbon （TOC） was correlated to the concentrations of high molecular weight PAHs in sediments. PAHs in dissolved phases were mainly from high temperature combustion of straw， wood and coal. There are also some samples showed the oil source. Combustion and oil spill were the sources of PAHs in suspended particular matters. While both combustion and petrogenic inputs were the sources of PAHs in sediments. By measuring the concentrations of PAHs in the crucian carp muscles， eggs and gills，we found the concentrations of PAHs in the gills of crucian carp were the highest，followed by the meat and roes.Compared to concentrations of PAHs in the fishes of other areas in the world， the concentrations ranges was in the lower level， but some samples with a higher BaP equivalent concentrations than the EPA regulations.

polycyclic aromatic hydrocarbons （PAHs）；water；particle；sediment；Dishui Lake；crucian carp；distribution characteristics

X524，X820.4

A

1000-6923（2015）11-3414-08

2015-04-13

國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（41271472）；上海市自然科學(xué)基金項(xiàng)目（12ZR1409000）；上海市科委社會(huì)發(fā)展重點(diǎn)項(xiàng)目（12231201900）；華東師范大學(xué)大型儀器設(shè)備開放基金項(xiàng)目

* 責(zé)任作者， 副教授， cjbi@geo.ecnu.edu.cn

賈晉璞（1989-）男，山西運(yùn)城人，華東師范大學(xué)地理科學(xué)學(xué)院博士研究生，主要從事持久性有機(jī)污染物研究.