萬(wàn)春平 唐彥 何平
摘要:目的觀察龍牡桂枝湯對(duì)注意缺陷多動(dòng)障礙( ADHD)模型動(dòng)物一幼年自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)左右額葉一紋狀體去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體( NET)蛋白表達(dá)的影響,探討該藥治療ADHD的作用機(jī)制。方法采用幼年雄性SHR大鼠48只,隨機(jī)分為龍牡桂枝湯高、中劑量組、鹽酸哌甲酯對(duì)照組和生理鹽水對(duì)照組,連續(xù)灌胃給藥14天,采用Western-blot法檢測(cè)各組大鼠左右腦前額葉皮質(zhì)、紋狀體NET蛋白表達(dá)水平。結(jié)果用藥后,鹽酸哌甲酯對(duì)照組、龍牡桂枝湯中、高劑量組大鼠右腦前額葉皮質(zhì)和紋狀體的NET蛋白表達(dá)增加,而各實(shí)驗(yàn)組大鼠左腦前額葉皮質(zhì)和紋狀體NET蛋白表達(dá)無(wú)明顯變化。結(jié)論龍牡桂枝湯治療ADHD的作用機(jī)制之一與其能上調(diào)右腦前額葉皮質(zhì)、紋狀體的NET蛋白表達(dá)有關(guān)。
關(guān)鍵詞:龍牡桂枝湯;ADHD模型大鼠;左右腦;NET
中圖分類號(hào):R285.5
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號(hào):1007-2349(2015)03-0018-04
兒童多動(dòng)癥又稱注意缺陷多動(dòng)障礙(attention -deficit/hyperactivity disorder,ADHD),是兒童期最常見(jiàn)的行為問(wèn)題,主要表現(xiàn)為注意力不集中、多動(dòng)和沖動(dòng)等癥狀。大量研究表明本病病理機(jī)制復(fù)雜,是多基因作用下的遺傳性疾病,以鹽酸哌甲酯為代表的中樞興奮劑兇遠(yuǎn)期療效欠佳及藥物的不良反應(yīng),使其臨床應(yīng)用受到一定限制。中醫(yī)學(xué)通過(guò)整體辨證,施行個(gè)體化治療取得較好療效。龍牡桂枝湯是云南省名中醫(yī),全國(guó)第三、五批老中醫(yī)學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)繼承指導(dǎo)老師劉以敏主任治療多動(dòng)癥的經(jīng)驗(yàn)方,尤其能提高患兒的注意力[1],前期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示龍牡桂枝湯可減少ADHD模型大鼠SHR的白發(fā)活動(dòng)水平,提高非選擇性注意力[2],為深入探索其作用機(jī)制,本實(shí)驗(yàn)采用最常用的ADHD動(dòng)物模型一白發(fā)性高血壓大鼠(SHR),研究龍牡桂枝湯對(duì)左右腦前額葉皮質(zhì)一紋狀體去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體(NET)蛋白表達(dá)的影響,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SHR(鼠齡5周),雄性,購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司。飼養(yǎng)于清潔級(jí)環(huán)境中,動(dòng)物自由飲食進(jìn)水。1.2儀器和試劑紅外熒光成像掃描系統(tǒng)(Gene公司,型號(hào):Odyssey CLX),超微量核酸蛋白檢測(cè)儀(美國(guó)Thermo,型號(hào):NanoDrop2000)。
RIPA蛋白提取試劑盒(碧云天);BCA蛋白定量測(cè)定試劑盒(碧云天);SDS - PAGE蛋白上樣緩沖液(碧云天);二抗羊抗兔(IRDye 800cw,Li-Cor);內(nèi)參GADPH(Cell Signaling);抗大鼠NET抗體(Santa Cruz Biotechnology)。1.3藥物及制備 復(fù)方由桂枝、白芍、生龍骨、生牡蠣、石菖蒲、炙遠(yuǎn)志、浮小麥、小棗、炙甘草組成,由云南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院門診部藥房提供,制成水煎劑后,按高、中劑量給藥,配成含生藥1.8g/mL、0.9g/mL的溶液并充分?jǐn)噭?,用量分別為18g/kg,9g/kg貯于4℃冰箱備用;鹽酸哌甲酯控釋片(美國(guó)ALZA公司生產(chǎn),產(chǎn)品批號(hào)ODA3915),每次灌胃時(shí)當(dāng)場(chǎng)配制,使藥物濃度為0. 375mg/mL,用量為3.75 mg/kg。1.4分組及給藥48只雄性SHR大鼠飼養(yǎng)于清潔級(jí)環(huán)境中,平衡1周后,隨機(jī)分為生理鹽水對(duì)照組(空白組)、鹽酸哌甲酯對(duì)照組(對(duì)照組)、龍牡桂枝湯中劑量組和龍牡桂枝湯高劑量組4組,根據(jù)大鼠蓖警,均按1mL/100g用量灌胃。每日給藥1次,共14d1.5樣品標(biāo)本采集 各組大鼠于灌胃14天后斷頭處死,在冰臺(tái)上迅速分離左右大腦的前額葉皮質(zhì)和紋狀體,速凍后轉(zhuǎn)移至- 80℃冰箱保存?zhèn)溆谩?.6
Western-blot法檢測(cè)標(biāo)本中NET的蛋白表達(dá)稱取100 mg腦組織,加入300uL RIPA細(xì)胞裂解液,勻漿器將組織勻漿,冰上裂解30min,12000 r/min離心10 min,BCA蛋白定量試劑凋成統(tǒng)一濃度,加入SDS上樣緩沖液,煮沸10min后,上樣于10%聚丙烯酰胺凝膠,在Tris -甘氨酸電泳緩沖液中以60~80V電壓電泳約2h,用濕轉(zhuǎn)法將蛋白從凝膠轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜,剪取目的條帶后,加入含5%BSA的洗液,置于搖床室溫封閉1~2h;然后加入特異性一抗丁4℃雜交過(guò)夜,洗膜后;再加入熒光標(biāo)記的二抗,室溫溫育1h,洗膜,然后在紅外熒光成像掃描系統(tǒng)800 nm通道掃描成像。以目的蛋白與β-actin蛋白表達(dá)量的比值作為該蛋白的相對(duì)表達(dá)水平。2結(jié)果2.1 左右腦前額葉皮質(zhì)NET蛋白的表達(dá)(圖1)在右腦前額葉皮質(zhì),鹽酸哌甲酯對(duì)照組、復(fù)方中劑量組、高劑量組的NET蛋白表達(dá)較生理鹽水組增加,而左腦各實(shí)驗(yàn)組大鼠前額葉皮質(zhì)的NET蛋白表達(dá)無(wú)顯著差異。2.2左右腦紋狀體NET蛋白的表達(dá)(圖2) 在右腦紋狀體,鹽酸哌甲酯對(duì)照組、復(fù)方中劑量組、高劑量組的NET蛋白表達(dá)較生理鹽水組增加,左腦各實(shí)驗(yàn)組大鼠紋狀體的NET蛋白表達(dá)無(wú)顯著差異。3討論
國(guó)內(nèi)外大量神經(jīng)影像學(xué)研究證實(shí):額葉一紋狀體通路異常在ADHD的病理生理機(jī)制中起重要作用,是ADHD發(fā)病機(jī)制的權(quán)威學(xué)說(shuō)[3]。雖然腦內(nèi)多巴胺( DA)對(duì)額葉一紋狀體通路的調(diào)控非常重要,但去甲腎上腺( NE)系統(tǒng)的功能失調(diào)很早就被提出是ADHD的致病因素之一[4],并成為近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。NE能系統(tǒng)與視覺(jué)注意的增強(qiáng)、適應(yīng)行為的啟動(dòng)、學(xué)習(xí)及記憶有關(guān),其對(duì)持續(xù)注意缺陷有著更重要的影響。NET是將突觸間隙的去甲腎上腺素重?cái)z取到突觸前神經(jīng)末梢的可溶性載體蛋白,對(duì)維持受體對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)的敏感性極為重要,研究發(fā)現(xiàn)在前額葉皮層,NE可以通過(guò)NET間接調(diào)節(jié)DA釋放,而DA不能調(diào)節(jié)NE釋放[5]。國(guó)內(nèi)學(xué)者錢秋謹(jǐn)研究發(fā)現(xiàn),在漢族人群中NET1基因可能是單純ADHD,尤其是注意缺陷為主型ADHD的易感基因[6]。多項(xiàng)分子影像學(xué)研究證據(jù)提示[7]:ADHD腦受損以右腦更為明顯;右額葉一紋狀體區(qū)可能為ADHD神經(jīng)解剖學(xué)基礎(chǔ),右額前皮質(zhì)區(qū)血流灌注和功能異常是ADHD病理生理基礎(chǔ)。
龍牡桂枝湯由桂枝、白芍、龍骨、牡蠣、浮小麥、小棗、石菖蒲、遠(yuǎn)志、炙甘草組成。方中桂枝,白芍相須為用,收斂浮越陽(yáng)氣;龍骨、牡蠣潛陽(yáng)安神;浮小麥養(yǎng)心除煩,小棗益氣養(yǎng)血安神;基于“怪病頑癥多有痰作祟”的理論,龍骨、牡蠣能降逆化痰;石菖蒲豁痰開(kāi)竅;遠(yuǎn)志清心化痰,均可化無(wú)形之痰,以“開(kāi)心竅,通神明”,炙甘草調(diào)和諸藥,以上九藥合用,潛陽(yáng)入陰,交通心腎,開(kāi)竅寧神,蘊(yùn)涵了升降互補(bǔ)、剛?cè)嵯酀?jì)、相反相成的配伍思想,有“調(diào)和陰陽(yáng)”之妙,尤其能有效改善多動(dòng)癥患兒的注意力,基于NET與注意缺陷確有關(guān)聯(lián),因此本研究焦距于NET,旨在觀察龍牡桂枝湯提高注意力是否與影響NET有關(guān)。
從目前文獻(xiàn)報(bào)道看,在分子生物學(xué)水平研究復(fù)方治療ADHD的作用機(jī)制,多集中于DA系統(tǒng),尚無(wú)涉及NE系統(tǒng)的報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:在灌服鹽酸哌甲酯和龍牡桂枝湯后,與生理鹽水比較,ADHD模型大鼠右腦前額葉皮質(zhì)和紋狀體的NET表達(dá)增加,但左腦前額葉皮質(zhì)和紋狀體NET的變化并不明顯,提示鹽酸哌甲酯和龍牡桂枝湯治療ADHD的作用機(jī)制,與上調(diào)右腦前額葉皮質(zhì)和紋狀體NET的表達(dá)有關(guān)。這也證實(shí)了龍牡桂枝湯在臨床上改善患兒的注意力,與其能直接作用于ADHD的病位一右腦額葉一紋狀體區(qū),并影響與注意力密切相關(guān)的NET表達(dá)有關(guān),有可能通過(guò)上調(diào)右腦前額葉皮質(zhì)和紋狀體的NET表達(dá)后,既調(diào)控了NE的重?cái)z取,又間接影響了DA的釋放,從而對(duì)維持腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)的平衡以揮一定的作用。由于ADHD發(fā)病的神經(jīng)生化機(jī)制異常復(fù)雜,龍牡桂枝湯如何作用相關(guān)腦區(qū)的其他神經(jīng)遞質(zhì),以及不同功效的復(fù)方對(duì)NET的影響有何差異,都有待進(jìn)一步研究。參考文獻(xiàn):[1]何平,朱瑛.劉以敏老師辨證治療兒童多動(dòng)癥經(jīng)驗(yàn)初探[J].云南中醫(yī)中藥雜志,2006,27(1):5.[2]何平,唐彥,楊若俊,龍牡桂枝湯改善注意缺陷多動(dòng)障礙大鼠行為的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué),2014,6(6):203 -205[3]薛紅麗,靜進(jìn)注意缺陷多動(dòng)障礙神經(jīng)心理缺損的研究進(jìn)展[J].國(guó)外醫(yī)學(xué).婦幼保健分冊(cè),2004,16(2):65-67.[4] Arnsten AF,Steere,JC,Hunt RD. The contribution of alpha 2-nora-drenergic mechanisms of prefrontal cortical cognitive function. Potentialsignificance for attenlion - deficit hyperactivity disorder[J]. Arch GenPsychiaty,1996 ,53(5):448-455.[5] Bymaster FP,Kater JS,Nelson DJ,et al Atomotime increases extracel-luler levels of norepinephrine and dopamine in prefrontal cortex of rat:apotential mechanism for efficacy in aUention deficit/hyperactivity disor-der[J].Neuropsychopharmacology. 2002 ,27(5):699 -711.[6]王藝,劉璐,錢秋謹(jǐn),等.去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體基因與單純注意缺陷多動(dòng)障礙的關(guān)聯(lián)研究[J].中國(guó)心理衛(wèi)生雜志,2014,28(2):114-119.[7]張嘉輝,趙正勤,賈少微.注意力缺陷多動(dòng)障礙分子影像學(xué)進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(31):159-160.
(收稿日期:2014-10-05)