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    媒體宣傳影響下的脈沖控制雙菌株SIR傳染病模型

    2015-08-08 11:29:30郭淑利
    關(guān)鍵詞:病原體傳染病區(qū)間

    郭淑利,張 萍

    (信陽(yáng)師范學(xué)院 數(shù)學(xué)與信息科學(xué)學(xué)院, 河南 信陽(yáng) 464000)

    0 引言

    傳染病是由各種病原體引起的能在人與人、人與動(dòng)物、動(dòng)物與動(dòng)物之間相互傳播的一類疾病,傳染病嚴(yán)重危害人類健康與社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展.傳染病動(dòng)力學(xué)是對(duì)傳染病進(jìn)行定量研究的一種重要方法,是根據(jù)疾病的發(fā)生及其在種群內(nèi)或種群間傳播和發(fā)展的規(guī)律,建立能反映疾病發(fā)展變化過程和傳播規(guī)律的數(shù)學(xué)模型,通過對(duì)模型動(dòng)力學(xué)形態(tài)的定性、定量分析,揭示其流行規(guī)律,預(yù)測(cè)其發(fā)展趨勢(shì),尋求防控疾病的最優(yōu)策略.不同的傳染病,人為干擾、防控的方式不同,如乙肝,常用的免疫策略是在固定時(shí)刻T進(jìn)行脈沖式預(yù)防接種,刻畫這種免疫策略的SIR傳染病模型可用下列方程組表示[1-3]:

    (1)

    模型(1)刻畫了疾病的病原體只有一種菌株的情形,然而,有許多傳染病,如肺結(jié)核(TB)、細(xì)菌性肺炎(Bacterial pneumonia)、丙型肝炎(HCV)、艾滋病(AIDS)、淋病(Gonorrhea)、登革熱(Dengue Fever)、流感(Influenza)等,引起這些疾病的病原體的表現(xiàn)形式有許多種,即病原體有多種菌株.近年來(lái),多菌株傳染病動(dòng)力學(xué)的數(shù)學(xué)建模與研究已引起國(guó)內(nèi)外許多專家、學(xué)者的興趣[4-7].

    本文沿用文獻(xiàn)[10]中的發(fā)生率形式,建立并研究受媒體宣傳影響和脈沖控制的雙菌株SIR傳染病模型.

    1 模型

    假定總?cè)丝跒槌?shù),在系統(tǒng)(1)的基礎(chǔ)上,考慮媒體宣傳影響和脈沖控制的雙菌株SIR傳染病模型可用如下的脈沖微分方程組表示:

    (2)

    由于系統(tǒng)(2)中最后一個(gè)方程是獨(dú)立的,所以只需考慮如下3維系統(tǒng)即可.

    (3)

    2 疾病消除周期解的存在性和穩(wěn)定性

    對(duì)于系統(tǒng)(3),與沒有控制措施的模型一樣,首先研究無(wú)病平衡解的存在性和穩(wěn)定性.為此假設(shè)Ij≡0(j=1,2).于是有

    (4)

    系統(tǒng)(4)是一個(gè)接種周期為T的周期系統(tǒng),所以只需研究系統(tǒng)在任何一個(gè)脈沖區(qū)間(nT,(n+1)T)上解的行為即可.在該區(qū)間內(nèi),

    S(t)=1+(S(nT+)-1)exp(-b(t-nT)),

    t∈(nT,(n+1)T).在時(shí)刻t=(n+1)T實(shí)施一次免疫接種,

    S((n+1)T+)=

    (1-p)(1+(S(nT+)-1)exp(-bT)).

    (5)

    記S(nT+)=Sn,則由式(5)可得如下差分方程:

    (6)

    差分方程(6)存在唯一的正平衡態(tài)

    (7)

    由于|f′(S*)|=(1-p)exp(-bT)<1,因此S*存在且局部穩(wěn)定,并且可以證明S*也是全局穩(wěn)定的.因此,在區(qū)間(nT,(n+1)T]內(nèi),

    S(t)=(1+(S*-1)exp(-b(t-nT)))=

    (1+(S*-1)exp(-b(t+T-(n+1)T)))=

    S(t+T),t∈(nT,(n+1)T).

    (8)

    (9)

    當(dāng)t∈(0,T)時(shí),設(shè)方程(9)的基解矩陣為

    令Φ1(0)=E,計(jì)算可得

    其中

    當(dāng)t=T時(shí),

    故在區(qū)間[0,T]上,

    其特征乘子分別為

    (10)

    根據(jù)Floquet定理,當(dāng)|λk|<1(k=1,2,3)時(shí),疾病消除周期解穩(wěn)定.

    證明當(dāng)R0<1時(shí),對(duì)于充分小的ε>0,下面不等式總成立.

    (11)

    根據(jù)解的正性,由系統(tǒng)(3)可得

    (12)

    由比較定理可得

    (γj+b))dρ)=

    由于當(dāng)t→∞時(shí),n→∞,結(jié)合不等式(11)得到

    證畢.

    3 疾病的持續(xù)生存性

    由系統(tǒng)(3)中第一個(gè)方程可知,

    其比較系統(tǒng)

    (13)

    收斂于

    當(dāng)Ij≡0時(shí),在區(qū)間(nT,(n+1)T]上,

    這里,

    βj1(M+1)ε).

    于是,當(dāng)t∈(t*+nT,t*+(n+1)T]時(shí),

    (γj+b)+Lj(ε))dρ)=

    (γj+b)+Lj(ε))dρ)≥

    Lj(ε))dρ)exp(-(γj+b)T+Lj(ε)T).

    利用R0>1以及ε的任意性得到

    因此,

    Ij(t)≥Ij(t*)exp((-(γj+b)+

    Lj(ε))T)exp(nΨj(ε)),

    (14)

    下證疾病一致持續(xù)生存.事實(shí)上,疾病的弱持續(xù)生存保證了至少存在c>0及t1>t*,使得I1(t1)>c或I2(t1)>c至少一個(gè)式子成立.

    1) 若當(dāng)t>t1時(shí),總有I1(t1)>c或I2(t1)>c成立,則取η=c>0,定理得證.

    不失一般性,假定t1∈(n1T,(n1+1)T],取n2∈Z+,使e(γ1+b)T

    否則,?t∈((n1+1)T,(n1+1+n2)T],有I1(t)

    I1((n1+1+n2)T)≥I1((n1+1)T)en2Ψ1.

    (15)

    另一方面,由系統(tǒng)(3)中第二個(gè)方程知,

    所以,I1((n1+1)T)≥ce-(γ1+b)T,于是由式(15)可知,I1((n1+1+n2)T)≥ce-(γ1+b)Ten2Ψ1>c,矛盾.因此,必存在t3,使I1(t3)≥c.

    4 結(jié)論

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