呂志堅(jiān)
非酒精性脂肪性肝病肥胖患兒瘦素與脂聯(lián)素水平變化
呂志堅(jiān)
目的 觀察非酒精性脂肪性肝病肥胖患兒瘦素與脂聯(lián)素水平變化,探討其在非酒精性脂肪肝病中的作用。方法 選取非酒精性脂肪肝病兒童(NAFLD組)、單純性肥胖兒童(單純性肥胖組)、體檢正常兒童(對(duì)照組)各40例,觀察3組空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血清瘦素及脂聯(lián)素等指標(biāo)變化。結(jié)果 NAFLD組與單純性肥胖組BMI、TG、TC顯著高于對(duì)照組(P<0.05),HDL-C顯著低于對(duì)照組(P<0.05);NAFLD組TG、HOMA-IR顯著高于單純性肥胖組和對(duì)照組(P<0.05),LDL-C顯著高于對(duì)照組(P<0.05);NAFLD組與單純性肥胖組血清瘦素顯著高于對(duì)照組(P<0.05),脂聯(lián)素顯著低于對(duì)照組(P<0.05);NAFLD組血清瘦素顯著高于單純性肥胖組(P<0.05),脂聯(lián)素顯著低于單純性肥胖組(P<0.05)。結(jié)論 非酒精性脂肪肝病及單純肥胖兒童均存在血清瘦素水平升高與脂聯(lián)素水平降低,在兒童肥胖和非酒精性脂肪肝病發(fā)病中起到重要作用。
非酒精性脂肪肝病;瘦素;脂聯(lián)素;肥胖
非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是指無(wú)明確過(guò)量飲酒史及其他明確肝損原因所致的肝細(xì)胞內(nèi)脂肪過(guò)度沉積為特征的臨床病理綜合征,包括單純性脂肪肝、脂肪肝性肝炎及肝硬化,從單純的脂肪變性到肝炎、肝硬化是一個(gè)逐級(jí)發(fā)展的過(guò)程。非酒精性脂肪肝病在世界范圍內(nèi)已經(jīng)成為危害人體健康的主要常見(jiàn)疾病之一,而大多數(shù)的肥胖人群存在非酒精性脂肪肝病,在肥胖兒童中非酒精性脂肪肝病的檢出率也逐年升高。有研究顯示[1-3],非酒精性脂肪肝病的發(fā)生及發(fā)展過(guò)程中氧化應(yīng)激和胰島素抵抗均有參與,瘦素與脂聯(lián)素均為脂肪細(xì)胞分泌的激素,在體內(nèi)與能力貯存及調(diào)節(jié)代謝均有關(guān)。因此,本研究對(duì)非酒精性脂肪性肝病肥胖患兒、單純性肥胖兒童與正常兒童瘦素與脂聯(lián)素水平變化進(jìn)行檢測(cè),旨在探討其在非酒精性脂肪肝病中的作用,報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取江西省婺源縣中醫(yī)院2013年1月~2014年8月門(mén)診及住院診治的非酒精性脂肪肝病、單純性肥胖兒童各40例,設(shè)為NAFLD組與單純性肥胖組,在同期門(mén)診體檢的兒童中隨機(jī)選取體檢正常兒童40例設(shè)為對(duì)照組。非酒精性脂肪肝病的診斷符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[1],單純性肥胖是指體質(zhì)量超過(guò)同年齡及同性別兒童標(biāo)準(zhǔn)體質(zhì)量20%以上者[4]。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)甲、乙、丙、丁、戊型肝炎及自身免疫性肝病。(2)近期內(nèi)患有急性感染性疾病者。(3)患有內(nèi)分泌、代謝性疾病者。NAFLD組中男23例、女17例,年齡5~12歲,平均(8.92±3.11)歲,單純性肥胖組中男20例、女20例,年齡6~12歲,平均(8.54±3.15)歲,對(duì)照組中男25例、女15例,年齡4~12歲,平均(8.56±3.19)歲,3組在年齡、性別等方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 所有對(duì)象均進(jìn)行身高、體質(zhì)量的測(cè)量,計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)(BMI),抽取空腹靜脈血檢測(cè)空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C),根據(jù)穩(wěn)態(tài)模式評(píng)估法計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(HOMAIR),以酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清瘦素及脂聯(lián)素水平,檢測(cè)試劑盒購(gòu)自美國(guó)Linco Research公司,檢測(cè)操作嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理分析,計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn),以<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 3組BMI、FPG、TG、TC、HDL-C、LDL-C、HOMAIR水平比較 NAFLD組與單純性肥胖組BMI、TG、TC顯著高于對(duì)照組(P<0.05),HDL-C顯著低于對(duì)照組(P<0.05);NAFLD組TG、HOMA-IR顯著高于單純性肥胖組和對(duì)照組(P<0.05),LDL-C顯著高于對(duì)照組(P<0.05);FPG在各組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。
表1 3組BMI、FPG、TG、TC、HDL-C、LDL-C、HOMA-IR水平比較(x±s,n=40)
2.2 3組血清瘦素和脂聯(lián)素水平比較 NAFLD組與單純性肥胖組血清瘦素顯著高于對(duì)照組(P<0.05),脂聯(lián)素顯著低于對(duì)照組(P<0.05);NAFLD組血清瘦素顯著高于單純性肥胖組(P<0.05),脂聯(lián)素顯著低于單純性肥胖組(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 3組血清瘦素和脂聯(lián)素水平比較(x±s)
肥胖是一種與飲食習(xí)慣及結(jié)構(gòu)有關(guān)的疾病,隨著我國(guó)人口飲食習(xí)慣和結(jié)構(gòu)的變化,肥胖發(fā)生逐年升高,兒童肥胖發(fā)病形勢(shì)不容樂(lè)觀。肥胖不僅是脂肪在皮下組織中的大量?jī)?chǔ)存,更重要的是會(huì)引起代謝綜合征、非酒精性脂肪肝病等與代謝紊亂有關(guān)的疾病,對(duì)患者生活質(zhì)量形成不良影響。非酒精性脂肪肝病患者與代謝綜合征關(guān)系最為密切[5],可能是代謝綜合征在肝臟的一種異常表現(xiàn)形式,主要表現(xiàn)為胰島素抵抗和肝臟細(xì)胞內(nèi)脂肪的堆積,胰島素抵抗會(huì)影響胰島素對(duì)脂肪細(xì)胞的正常調(diào)節(jié),更多的脂肪細(xì)胞在分解過(guò)程中又可產(chǎn)生更多的游離脂肪酸,在代謝過(guò)程中對(duì)胰島素信號(hào)的傳導(dǎo)及清除形成影響,兩者互為因果形成惡性循環(huán)。本研究對(duì)非酒精性脂肪肝病肥胖患兒檢測(cè)結(jié)果也顯示存在HOMA-IR的明顯升高,證實(shí)了胰島素抵抗是非酒精性脂肪肝病的病理特征之一,同時(shí)觀察患者血脂水平,NAFLD組與單純性肥胖組TG、TC顯著高于正常對(duì)照組,HDL-C顯著低于對(duì)照組,NAFLD組TG顯著高于單純性肥胖組和對(duì)照組,LDL-C顯著高于對(duì)照組,提示非酒精性脂肪肝病肥胖患兒和單純性肥胖兒童均存在血脂紊亂,非酒精性脂肪肝病肥胖患兒主要表現(xiàn)為T(mén)G和LDL-C的異常升高,這種血脂紊亂必然會(huì)影響脂肪細(xì)胞過(guò)度在機(jī)體沉積。
脂肪組織不僅是能量?jī)?chǔ)存形式,還能分泌瘦素、脂聯(lián)素等多種激素活性物質(zhì),對(duì)能量代謝起到調(diào)節(jié)作用。瘦素是脂肪組織產(chǎn)生的保護(hù)性細(xì)胞因子,為氨基酸類(lèi)肽激素,其生理功能主要為分解脂肪細(xì)胞、調(diào)節(jié)機(jī)體能量代謝,肝臟不產(chǎn)生瘦素,但是肝臟內(nèi)有瘦素受體的表達(dá)[6],如表達(dá)下調(diào)或出現(xiàn)缺陷可引起胰島素抵抗[7],因此對(duì)胰島素的清除功能形成影響,加重胰島素抵抗導(dǎo)致非酒精性脂肪肝病發(fā)生。脂聯(lián)素也是脂肪組織分泌的一種激素,與肥胖呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)[8],如脂聯(lián)素下降可引起骨骼肌脂肪酸氧化降低,脂肪酸攝取增加,降低脂肪酸氧化,從而增加脂肪細(xì)胞的沉積,降低胰島素的敏感性,導(dǎo)致胰島素抵抗加重肥胖的發(fā)生。有研究顯示如對(duì)肥胖患者給予脂聯(lián)素可抑制NF-kb的激活[9],對(duì)肝細(xì)胞損傷起到保護(hù)作用,提示脂聯(lián)素還可能與肝臟細(xì)胞的炎癥反應(yīng)損傷有關(guān)。本研究對(duì)非酒精性脂肪肝病、單純性肥胖、正常兒童血清瘦素和脂聯(lián)素進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果顯示正常兒童、單純性肥胖兒童、非酒精性脂肪肝病兒童血清瘦素水平有逐漸升高趨勢(shì),脂聯(lián)素則有逐漸下降趨勢(shì),提示瘦素和脂聯(lián)素在肥胖及非酒精性脂肪肝病發(fā)病中可能均起到一定作用。
綜上所述,非酒精性脂肪肝病及單純肥胖兒童均存在血清瘦素水平升高與脂聯(lián)素水平降低,在兒童肥胖和非酒精性脂肪肝病發(fā)病中起到重要作用。
[1] 范建高.非酒精性脂肪性肝病診療指南 (2010 年修訂版)[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2010,19(6):483-487.
[2] 陸喜燕,董國(guó)慶,鐘麗華,等.單純性肥胖患兒非酒精性脂肪肝病與胰島素抵抗[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2012,27(11):859-861.
[3] 王旭武.2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝與胰島素抵抗及心血管病變發(fā)生的關(guān)系[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013,19(27):83-84.
[4] 朱瑛,何莉.兒童單純性肥胖癥的研究進(jìn)展[J].中國(guó)優(yōu)生優(yōu)育,2011,17(4):179-182.
[5] 高鑫.非酒精性脂肪性肝病與代謝綜合征[J].中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志,2011,31(9):664-667.
[6] 范彥,黃曉東,張姮,等.瘦素及瘦素受體與非酒精性脂肪肝病的關(guān)系[J].臨床消化病雜志,2011,23(3):149-151.
[7] 崔紅,沈震,劉文濤,等.瘦素與非酒精性脂肪肝病的關(guān)系[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2014,24(2):120-122.
[8] 鐘炳武,文紹鶴.超重,肥胖患者血清抵抗素,脂聯(lián)素的水平變化[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2011,31(20):3919-3921.
[9] 楊玉鋒,南月敏.脂聯(lián)素與非酒精性脂肪性肝病的研究進(jìn)展[J].臨床肝膽病雜志,2009,25(2):155-157.
10.3969/j.issn.1009-4393.2015.26.031
江西 333200 江西省婺源縣中醫(yī)院兒科 (呂志堅(jiān))