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      塔河流域地表水化學特征與控制因素研究

      2015-07-25 07:53:44吐爾洪艾力
      陜西水利 2015年5期
      關鍵詞:塔河水化學礦化度

      吐爾洪·艾力

      (新疆塔里木河流域阿克蘇管理局 新疆 阿克蘇 843000)

      我國西部內陸地區(qū)水資源十分匱乏,不但時空分配不均勻而且用水效率極低,水資源管理滯后問題亟待解決[1-2]。水資源開發(fā)與利用對當?shù)亟?jīng)濟和環(huán)境有著重要影響,部分河流中上游過渡開采,導致下游沿岸植物枯死,土地荒漠化愈演愈烈。因此,掌握流域內水化學特征及其影響因素對水資源保護至關重要。

      塔里木河是我國最大的內陸河,全長超過2200km,大小支流約200條。由于人類活動和氣候變化,絕大多數(shù)支流于上世紀80年代斷流,目前僅有:阿克蘇河、葉爾羌河、和田河仍匯入塔河。不僅如此,由于近些年農(nóng)業(yè)廢水排放,塔河流域水質急劇惡化,氯化物、硫化物等污染物超標。流域水體的化學特征對水資源的可利用性起著決定性作用。通過對塔河流域地表水進行取樣,研究了水化學成分、特征、控制因素,并依據(jù)測量結果對礦物運移進行數(shù)值模擬。希望為今后塔河流域地表水研究和污染治理提供參考。

      1 水樣采樣及測定方法

      塔河流域發(fā)源于天山山脈和昆侖山山脈,山區(qū)降水豐富并分布著眾多冰川。僅阿克蘇河上游就有冰川1000多條,這些冰川總面積達2975km2,儲水容量高達3.93×1011t。塔里木河歷來受到國內外學者關注,本文所指的塔河為三條支流交匯后的塔里木河干流段,此段長度約1280km。塔河干流阿拉爾站的年平均徑流量為4.87×109m3,其中主要來水依賴于阿克蘇河,約占72%,來自和田河的流量為22.5%,葉爾羌河來水僅為5.5%。塔河在流量季節(jié)性變化、沉積物不斷堆積的作用下,河道動蕩不定,整個流域形成了十分復雜的水網(wǎng)。

      塔河流域水樣采集于14年8月和9月進行。8月采集了塔河下游河段22個取樣點的樣本,并測量了這些樣本的水化學參數(shù)。9月采集了阿克蘇河、葉爾羌河、和田河等中上游河段50個取樣點的樣本,測量了水化學參數(shù)和同位素情況。利用GPS記錄采樣位置,其分布見圖1。根據(jù)環(huán)境水質規(guī)范,采樣在水面30cm以下處進行,采樣容器為0.2L的聚乙烯塑料瓶,采樣后需對塑料瓶密封處理并放到恒溫箱內保存。

      上述水樣的測量內容包括:酸堿度、礦化度、SO42-、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl-、HCO3-離子的濃度。酸堿度的測量由pHS-2C型pH值測試計完成,礦化度測量采用殘渣烘干法得出,Na+、K+測量采用火焰光度法,其余離子濃度采用滴定法獲得。

      2 水化學特征及影響因素

      2.1 水化學成分

      對上一節(jié)中72個測點的水樣進行測量,得出塔河流域水化學特征值,列于表1。從這些測點的數(shù)據(jù)得出:博湖入口處的PH值最高,達到8.54;阿克蘇河中游測點的PH值最低,為7.44;開都河測點的礦化度含量最小,為253mg/L;塔河下游測點礦化度含量最高,為3220mg/L。

      圖1 采樣點分布圖

      表1 地表水水化學特征值

      圖2 水樣HCA分析樹枝狀結構圖

      圖3 礦化度(TDS)與河水中離子比值間的關系

      圖4 地表水蒸發(fā)程度與礦化度曲線

      從表1中可知,塔河流域的平均PH值為8.01,屬于弱堿性水。其礦化度平均值為656 mg/L,遠大于長江流域的241mg/L。該流域的主要離子含量為618mg/L,與礦化度平均值很接近,說明該流域水體污染較小。表1中的4種主要陽離子平均濃度為179mg/L,4種主要陰離子平均濃度為439mg/L。研究表明,陰離子偏高的原因為蒸發(fā)巖風化,其致使Cl-和SO42-增加。

      2.2 水化學特征

      為了清晰的得出塔河流域的水化學類型,采用HCA方法對水樣進行分組[3]。HCA方法又稱層序聚類分析法,其可以簡單的依靠數(shù)據(jù)間的相似水平對水樣進行分類。由于CO32-離子含量較少,本文選擇表1中的其他7種離子進行研究,相似度衡量采用歐氏距離法,計算式如下[4]:

      式中:n為水化學特征值個數(shù);x、y為假設聚類的橫縱坐標。

      根據(jù)公式計算出塔河流域每個水樣間的水化學相似度歐式距離,根據(jù)各歐式距離做出HCA樹枝狀結構圖,見圖2[5]。圖2中橫坐標代表取樣點,縱坐標表示歐式距離,沒兩條豎線的交匯點表示兩個聚類的歐氏距離。

      由圖2可以得出,樹枝狀結構共分為2個大類G1和G2。G1包含SG1和SG2兩個子聚類合計5個水樣,其礦化度在1532mg/L~3220mg/L,礦化度程度很高說明含有的Cl-和SO42-較多,因此G1的水化學類型為Na-Mg-Cl-SO4。G2包含 SG3、SG4、SG5、SG6四個子聚類合計67個水樣,SG3的礦化度在725mg/L~860mg/L,水化學類型為 Na-Mg-SO4-Cl;,SG4的礦化度在 725 mg/L~86 mg/L,水化學類型為 Ca-Na-HCO3-SO4SG5的礦化度在255mg/L~600mg/L,水化學類型為 Ca-Na-HCO3-SO4;SG6的礦化度在253mg/L~371mg/L,水化學類型為Ca-Mg-HCO3。因此塔河流域的水化學類型供應4種,分別別為:Na-Mg-Cl-SO4、Na-Mg-SO4-Cl、Ca-Na-HCO3-SO4、Ca-Na-HCO3-SO4。

      2.3 控制因素研究

      碳酸巖風化后會導致地表水中的Ca2+Mg2+、HCO3-含量增加,蒸發(fā)巖風化則會導致Cl-、、Na+、K+含量增加[6-7]。 根據(jù)礦化度(TDS)與河水中離子比值間的關系,繪制Gibbs圖,見圖3。由圖3可以得出地表水化學組分與降水、巖石風化、蒸發(fā)結晶間的關系Gibbs圖是判斷地表水化學特征控制因素的主要手段。

      由圖3可知,離子比值變化范圍為0.1~0.9,礦化度在200mg/L~3000mg/L之間。從水樣分布看,塔河流域地表水礦化度主要受巖石風化控制,只有少數(shù)測點受蒸發(fā)—結晶控制。由于降水控制的范圍無測點,因此塔河流域地表水礦化度不受降水影響。

      氫氧穩(wěn)定同位素可作為辨別水化學特征控制因素的手段,氫穩(wěn)定同位素含量用δ表示,氧穩(wěn)定同位素含量用δ18O表示。由此得出地表水蒸發(fā)程度d的表達式為:

      查閱文獻可知,塔河流域博湖的δD均值為-0.0541,δ18O均值為-0.0078;而塔河中下游的δD均值為-0.0554,δ18O均值為-0.0072。因此博湖水樣有蒸發(fā)趨勢,蒸發(fā)斜率為4.57。當蒸發(fā)影響到地表水礦化度時,d與TDS曲線將接近蒸發(fā)線;當巖石風化溶解影響到地表水礦化度時,d與TDS曲線將接近鹽分溶解線,見圖4。

      雖然水分蒸發(fā)導致的礦化度增長速度更快,但其所在比例較低,因此巖石風化仍是影響塔河流域地表水礦化度的主要因素。

      3 結論

      通過對塔河流域地表水進行取樣,研究了水化學成分、特征、控制因素,并依據(jù)測量結果對礦物運移進行數(shù)值計算。研究表明:

      1)陰離子偏高的原因為蒸發(fā)巖風化,其致使 Cl-和增加;

      2)塔河流域的水化學類型共有4種,Na-Mg-Cl-SO4、Na-Mg-SO4-Cl、Ca-Na-HCO3-SO4、Ca-Na-HCO3-SO4;

      3)塔河流域地表水礦化度主要受巖石風化影響。陜西水利

      [1]王雙合,胡興林,趙治文,等.甘肅省河流天然水化學特征的分布規(guī)律及控制因素分析[J].冰川凍土,2010,02:373-380.

      [2]李原.葉爾羌河流域地下水特征及利用對策研究[J].陜西水利,2010,04:131-132.

      [3]范英.赤峰地區(qū)地下水水化學成分特征灰色關聯(lián)分析 [J].內蒙古水利,2011,02:81-82.

      [4]趙振華,袁革新,吳吉春,等.西北某放射性廢物處置預選區(qū)地下水水化學特征及地球化學模擬[J].水文地質工程地質,2011,04:1-7.

      [5]羅韋慧,滿秀玲,田野宏,等..大興安嶺寒溫帶地區(qū)森林流域溪流水化學特征 [J].水土保持學報,2013,05:119-124.

      [6]李凱.水化學特征分析在水文地質勘探中的應用[J].人民黃河,2013,11:48-49+52.

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