冠心病及其危險因素與血漿脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2變化的關(guān)系

陳玲玲，嚴(yán)士榮，楊波

（淮安市淮陰醫(yī)院心內(nèi)科，江蘇淮安223300）

冠心病及其危險因素與血漿脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2變化的關(guān)系

陳玲玲，嚴(yán)士榮，楊波

（淮安市淮陰醫(yī)院心內(nèi)科，江蘇淮安223300）

目的：探討冠心病及其危險因素與血漿脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（Lp-PLA2）水平的關(guān)系。方法：測定92例冠心病患者和61例對照組的血漿Lp-PLA2、總膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平并進(jìn)行比較；同時調(diào)查年齡、性別、高血壓史、糖尿病史、高脂血癥史、吸煙史等危險因素，分析它們與Lp-PLA2的關(guān)系。結(jié)果：與對照組相比，冠心病患者血漿Lp-PLA2顯著增高（P＜0.01）；男性及高脂血癥冠心病患者的Lp-PLA2明顯高于女性和無高脂血癥冠心病患者（P均＜0.05）；相關(guān)分析顯示，血漿Lp-PLA2水平與總膽固醇、LDL-C呈正相關(guān)，與HDL-C呈負(fù)相關(guān)，而與年齡、高血壓、糖尿病、吸煙及三酰甘油無關(guān)；多元回歸分析顯示，調(diào)整其他危險因素后，Lp-PLA2仍與冠心病發(fā)病獨(dú)立相關(guān)。結(jié)論冠心病患者的血漿Lp-PLA2水平顯著增高，是冠心病的獨(dú)立危險因子。

冠心??；危險因素；脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2

炎癥反應(yīng)是冠心病的重要特征，且與斑塊的進(jìn)展及穩(wěn)定性密切相關(guān)。研究表明，白細(xì)胞介素、腫瘤壞死因子、C反應(yīng)蛋白等炎癥標(biāo)志物與冠心病的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后有顯著相關(guān)性［1］。血漿脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（Lp-PLA2）是一種新的冠心病相關(guān)炎癥標(biāo)志物，并且可能直接參與冠心病過程［2-3］。本研究通過檢測冠心病患者血漿Lp-PLA2及血脂水平，結(jié)合患者病史、臨床檢查進(jìn)行相關(guān)分析，研究Lp-PLA2與傳統(tǒng)冠心病危險因素之間的關(guān)系，探討其在冠心病發(fā)生過程中的作用。

1 對象與方法

1.1 研究對象

入選2012年6月至2014年12月在我院心內(nèi)科住院并接受冠狀動脈造影的患者153例，其中對照組（因胸部不適等入院，經(jīng)心電圖、心臟超聲及冠狀動脈造影等檢查排除冠心病及其他心臟疾患）61例，男40例，女21例，年齡43～81（60.5±8.5）歲。冠心病組（行冠脈造影術(shù)顯示至少1支以上冠脈管徑狹窄≥50%）92例，男65例，女27例，年齡44～83（63.1±7.5）歲。所有患者不合并心力衰竭，排除腫瘤和肝、肺、腎臟等主要臟器病史，且排除感染等其他炎癥性疾病。

1.2 標(biāo)本采集

采集兩組患者禁食12 h以上的靜脈血，迅速分離血漿，當(dāng)日完成檢測，或置于-70℃冰箱保存并于6個月內(nèi)完成檢測。

1.3 Lp-PLA2測定

采用ELISA法（天津康爾克公司）測定血漿標(biāo)本中Lp-PLA2水平，操作按試劑盒說明進(jìn)行。

1.4 血脂的測定

采用BECKMAN-Au2700全自動生化分析儀統(tǒng)一測定總膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，正態(tài)分布數(shù)據(jù)采用±s表示，偏態(tài)數(shù)據(jù)經(jīng)對數(shù)轉(zhuǎn)換后再行分析。組間計量數(shù)據(jù)比較采用t檢驗，計數(shù)資料用百分比表示，組間比較用χ2檢驗。變量間相關(guān)性用Pearson相關(guān)分析和多元線性回歸分析。P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床特征比較

兩組年齡、性別以及高血壓、糖尿病、高脂血癥比例間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義，冠心病組有吸煙史患者明顯多于對照組。總膽固醇、三酰甘油、LDL-C水平兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義，冠心病組HDL-C明顯低于對照組，Lp-PLA2水平明顯高于對照組。見表1。

表1 冠心病組與對照組臨床特征比較

2.2 冠心病組血漿Lp-PLA2水平與年齡及血脂間的關(guān)系

冠心病組血漿Lp-PLA2水平與總膽固醇（r= 0.611，P＜0.01）、LDL-C（r=0.518，P＜0.01）呈正相關(guān)，與HDL-C呈負(fù)相關(guān)（r=-0.630，P＜0.01），與年齡（r=0.149，P=0.594）及三酰甘油（r= 0.063，P＞0.05）無明顯相關(guān)性。

2.3 冠心病組血漿Lp-PLA2水平與臨床危險因素間的關(guān)系

冠心病患者是否患有高血壓、糖尿病或有無吸煙史與血漿Lp-PLA2水平無明顯關(guān)系，男性、高脂血癥冠心病患者血漿Lp-PLA2水平明顯高于女性和無高脂血癥冠心病患者，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。見表2。

表2 冠心病危險因素與血漿Lp-PLA2水平的關(guān)系

2.4 多元線性回歸分析結(jié)果

分別對性別、年齡、總膽固醇、三酰甘油、HDLC、Lp-PLA2、吸煙史、高血壓、糖尿病、高脂血癥進(jìn)行單因素Logistic回歸分析，結(jié)果顯示冠心病的顯著危險因素有年齡（OR=1.033，95%CI：1.001～1.072，P＜0.01），吸煙史（OR=5.662，95%CI：2.643～12.252，P＜0.01），Lp-PLA2（OR=1.373，95%CI：1.271～1.721，P＜0.01）。把以上因素作為自變量，進(jìn)行非條件Logistic多元回歸分析，并逐個選入前進(jìn)變量，在α=0.05的水平上，Lp-PLA2水平仍有統(tǒng)計學(xué)意義，說明Lp-PLA2水平升高是冠心病的獨(dú)立危險因素。

3 討論

Lp-PLA2相對分子質(zhì)量為50 000，屬于磷脂酶A2家族，具有不依賴鈣離子的磷脂酶A2活性，主要由成熟的巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞等合成，其分泌受炎性介質(zhì)的調(diào)節(jié)［4］。在人體血液循環(huán)中，Lp-PLA2以脂蛋白結(jié)合的形式存在，其中2/3與LDL-C結(jié)合，1/3與HDL-C、極低密度脂蛋白（VLDL）結(jié)合。Lp-PLA2能夠水解LDL-C上的氧化卵磷脂，進(jìn)而生成促炎性物質(zhì)溶血卵磷脂和氧化游離脂肪酸，進(jìn)一步促進(jìn)了動脈硬化的發(fā)生、發(fā)展，并與斑塊穩(wěn)定性的喪失及破裂密切相關(guān)［5-7］。

既往的報道顯示，冠心病患者血漿Lp-PLA2水平明顯增高，但Lp-PLA2是否可作為冠心病事件獨(dú)立危險因素，結(jié)果存在一定的爭論。Packard等［8］首次提出Lp-PLA2能夠預(yù)測中年高脂血癥患者冠心病事件的發(fā)生，是一種新的冠心病獨(dú)立危險因子；而Blake等［9］研究認(rèn)為Lp-PLA2不可以作為女性心血管事件的獨(dú)立預(yù)測因子，Ballantyne等［10］研究則認(rèn)為當(dāng)血漿LDL-C＜1.3 mmol/L時，Lp-PLA2可以作為冠心病事件的獨(dú)立預(yù)測指標(biāo)。最近，Koenig等［11］、Oei等［12］及Brilakis等［13］都證實不管血脂水平的高低Lp-PLA2都能夠獨(dú)立預(yù)測冠心病事件。對于以上結(jié)果的差別，推測可能是研究的人群在種族、性別、年齡及地區(qū)分布的不同等引起的。

近年來多個臨床前瞻性研究結(jié)果均表明，與對照組相比，冠心病組患者血漿Lp-PLA2水平或活性顯著升高，它獨(dú)立于傳統(tǒng)危險因素及hs-CRP等炎性指標(biāo)來預(yù)測冠心病事件的發(fā)生，是新的冠心病獨(dú)立危險因素［14］。本次研究結(jié)果表明，冠心病患者Lp-PLA2水平顯著高于對照組，結(jié)果與上述研究相似。年齡、高血壓、糖尿病、吸煙史與Lp-PLA2水平無明顯關(guān)系（P＞0.05），表明Lp-PLA2水平是一個相對較穩(wěn)定的預(yù)測指標(biāo)。男性及高脂血癥冠心病患者的Lp-PLA2水平較女性、非高脂血癥冠心病患者明顯增高，這可能與本研究中男性患者明顯多于女性或者與臨床樣本取樣有關(guān)。多元回歸分析顯示，在調(diào)整其他傳統(tǒng)危險因素后，Lp-PLA2水平仍與冠心病相關(guān)，提示Lp-PLA2水平獨(dú)立于其他傳統(tǒng)危險因素并具有促動脈硬化的作用，與國內(nèi)張冬芹等［14］，高應(yīng)東等［15］研究結(jié)果一致，據(jù)此，我們認(rèn)為Lp-PLA2水平是冠心病發(fā)生的獨(dú)立危險因子，有望成為新的冠心病靶目標(biāo)。

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R541.4

B

1671-7783（2015）04-0360-03

10.13312/j.issn.1671-7783.y150053

2015-03-19 ［編輯］ 何承志