• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同劑型排齦材料引起牙齦炎癥的對比研究

    2015-07-19 13:26:49馮傳翠張曉明王欣欣高梅蘭
    中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2015年35期
    關鍵詞:硫酸鐵齦溝生理鹽水

    馮傳翠,張曉明,王欣欣,高梅蘭

    (1.濱州醫(yī)學院附屬醫(yī)院口腔修復科,山東濱州256600;2.濱州醫(yī)學院附屬醫(yī)院檢驗科,山東濱州256600)

    ·臨床論著·

    不同劑型排齦材料引起牙齦炎癥的對比研究

    馮傳翠1,張曉明1,王欣欣1,高梅蘭2

    (1.濱州醫(yī)學院附屬醫(yī)院口腔修復科,山東濱州256600;2.濱州醫(yī)學院附屬醫(yī)院檢驗科,山東濱州256600)

    目的比較不同劑型排齦材料對牙齦的損傷程度,以篩選出生物相容性最好的材料供臨床選擇。方法將25例學生的50顆上頜第1前磨牙隨機分成A、B、C、D、E組,分別用浸有15%硫酸鐵、0.1%鹽酸腎上腺素、0.05%鹽酸羥甲唑啉、排齦膏及生理鹽水的排齦線進行排齦。于排齦前及排齦后1、3、5、7和9 d采集受試牙頰側中央位點處齦溝液(GCF),測定GCF及天冬氨酸轉氨酶(AST)水平。結果①GCF水平變化:A、B組在排齦后1、3和5 d采集的GCF量,C、D組在排齦后1和3 d采集的GCF量,E組于排齦后1、3、5和7 d采集的GCF量明顯高于各組排齦前基值,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。②組間比較:排齦1 d后,E組與A、B組GCF水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);排齦3 d后,E組GCF達峰值,與A組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。③AST活性變化:AST活性變化表現(xiàn)出與GCF大致相同的趨勢;A組在排齦后1、3和5 d,B組在排齦1 d后AST活性與E組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論硫酸鐵造成的牙齦急性損傷最重,使用時需降低濃度,鹽酸羥甲唑啉、排齦膏對牙齦損傷較輕,副作用小,值得推廣應用。

    排齦材料;牙齦炎癥;齦溝液;天冬氨酸轉氨酶

    Keywords:gingivalretractionmaterial;gingivalinflammation;gingivalcrevicularfluid;aspartate aminotransferase

    制取清晰準確的印模是固定義齒修復的重要步驟,也是實現(xiàn)冠邊緣密合的重要條件。在預備平齦和齦下肩臺及制取相應印模前,需采用排齦技術使齦溝發(fā)生水平和垂直方向的少量移動,以清晰暴露出齦下邊緣,實現(xiàn)冠邊緣的良好密合,同時還可減少不良冠邊緣引起的牙周組織損傷,現(xiàn)已被廣泛應用于固定修復領域。目前,最常用的排齦方法屬機械化學聯(lián)合法,包括浸有不同排齦藥物的排齦線及近來非常流行的無線型排齦材料——排齦膏。本研究對3種不同排齦藥物的排齦線和排齦膏排齦后對牙周組織的損傷程度進行比較,以期選出生物相容性最好的排齦材料供臨床選擇。

    1 資料與方法

    1.1主要材料與常用儀器

    2-0不含藥排齦線(美國皓齒公司),專用排齦器(美國Ultrapak公司),Expasyl排齦膏(法國碧蘭公司),Whatman 3MM濾紙(英國Whatman公司),標準型分析天平(日本島津公司),AU5431全自動生化檢測儀(奧林巴斯公司)。

    1.2研究對象

    為美觀需要,臨床醫(yī)師常將冠邊緣設計成平齦或位于齦下0.5~0.8 mm。為冠邊緣的密合,需在齦下牙體預備前進行排齦處理,而排齦前的齦上牙體預備不會損傷牙齦,所以齦上牙體預備與否不會造成牙齦損傷。本實驗選擇25例濱州醫(yī)學院口腔專業(yè)實習生未預備的上頜第1前磨牙為實驗牙,共50顆,相對于完成齦上牙體預備的牙作為實驗對象更易獲得,也更簡便。納入要求:口腔衛(wèi)生良好,受試牙牙齦無出血、紅腫、增生或退縮等,受試牙位置正常,無明顯傾斜扭轉。將25例實驗對象按學號大小排序,依次標記為1~25號,規(guī)定每例受試者的左側上頜第1前磨牙為奇數(shù),右側第1前磨牙為偶數(shù)。將50顆實驗牙依次排序為1~50號,隨機分為5組:硫酸鐵組(A組)、鹽酸腎上腺素組(B組)、鹽酸羥甲唑啉組(C組)、排齦膏組(D組)及生理鹽水組(E組),每組10顆牙。

    1.3方法

    1.3.1 排齦用浸有不同排齦藥物的排齦線排齦??紤]到排齦藥物具有一定程度的揮發(fā)性及揮發(fā)性能不同,為保證浸入排齦線的藥物量及相應濃度不受影響,無需將提前20 min浸泡在不同排齦藥物藥瓶內的無藥2-0排齦線徹底干燥,只需輕甩并連同棉球拭去多余藥液即可,保證排齦線的飽和度,以排盡內部空氣。排齦時,將一端先放置于隔濕完全的受試牙遠中頰溝處,專用排齦器沿牙體長軸呈45°方向壓入,使牙齦發(fā)生水平和垂直移位,10 min后取出。需注意壓入方向必須一致,力量要輕柔,需在干燥環(huán)境下進行。糊劑型排齦材料的置入需專用注射器,注射頭與牙長軸平行,以2 mm/s的速度注射膏體于頰側齦溝內,至填滿齦溝,停留2 min后,用水槍沖掉排齦膏,檢查無殘留膏體。

    1.3.2 齦溝液(gingival crevicular fluid,GCF)采集和天冬氨酸轉氨酶(aspartate aminotransferase,AST)水平的測定①GCF的測定:于排齦前和排齦后1、3、5、7和9 d將2 mm×10 mm的吸潮濾紙條輕插入受試牙頰側中央位點處齦下,停滯30 s后取出。1 min后,另一濾紙條重新插入,取出后即可稱重,兩濾紙條取樣前后重量之差即為齦溝液量。稱完后立即將樣本置于-80℃冰箱冷凍保存。②AST的測定:將采集的所有GCF樣本置入室溫下解凍2 h,加入100μl 0.1 mol Tris-Hcl緩沖液,振蕩、離心,提取80μl上清液,用全自動生化分析儀檢測AST水平。為減少實驗誤差,實驗操作步驟由同一位操作者完成。

    1.4統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,5組排齦材料排齦后齦溝液變化量及各組不同時間齦溝液AST水平與排齦前基值的比較用方差分析;同一時間生理鹽水組與其余各處理組間比較用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1齦溝液量的變化

    A、B組在排齦后1、3和5 d GCF量明顯高于基值,C、D組在排齦后1和3 d GCF量高于排齦前,E組在1、3、5和7 d高于排齦前,差異有統(tǒng)計學意義(PA1d=0.000,PA3d=0.0014,PA5d=0.004;PB1d=0.000,PB3d=0.001,PB5d=0.020;PC1d=0.002,PC3d=0.014;PD1d=0.002,PD3d=0.033;PE1d=0.008,PE3d=0.000,PE5d=0.001,PE7d=0.004)。排齦1 d后,A、B、C、E排齦線組齦溝液量達峰值,而D組明顯低于各排齦線組,與A組比較差異有統(tǒng)計學意義(P=0.003);排齦3 d后,D組達峰值,但仍低于A組,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.012)。見表1。

    2.2齦溝液AST量的變化

    A、B、C、E排齦線組AST量于排齦1 d后達峰值,隨后呈下降趨勢。A組在排齦后1、3和5 d與排齦前基值比較,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.000、0.012和0.032),B、C組在排齦后1和3 d與排齦前比較差異有統(tǒng)計學意義(PB1d=0.002,PB3d=0.005;PC1d=0.002,PC3d=0.015)。E組雖然在排齦后1d時有所增加,但與排齦前比較差異無統(tǒng)計學意義排齦后(P=0.714)。D組在排齦1 d后AST升高,但與基值比較差異無統(tǒng)計學意義(P=0.175),僅在排齦后3 d的AST水平與基值比較差異有統(tǒng)計學意義(P=0.043)。與E組比較,A組在排齦后1、3和5 d,B組在排齦后1 d的AST活性,差異有統(tǒng)計學意義(PA1d=0.000,PA3d=0.014,PA5d=0.002,PB1d=0.037)。見表2。

    表15 組排齦材料排齦前后齦溝液變化量的比較(mg,±s)

    表15 組排齦材料排齦前后齦溝液變化量的比較(mg,±s)

    注:1)與排齦前比較,P<0.05;2)與生理鹽水組比較,P<0.05

    組別排齦前排齦后1 d排齦后3 d排齦后5 d排齦后7 d排齦后9 d A組(硫酸鐵組)0.45±0.131.08±0.161)2)0.98±0.121)2)0.80±0.121)2)0.52±0.150.45±0.11 B組(腎上腺素組)0.48±0.160.80±1.131)0.72±0.101)0.71±0.231)0.50±0.110.52±0.79 C組(鹽酸羥甲唑啉組)0.48±0.140.71±0.151)0.67±0.171)0.57±0.130.51±0.090.46±0.14 D組(排齦膏組)0.43±0.060.57±0.091)0.76±0.151)0.65±0.140.57±0.070.49±0.07 E組(生理鹽水組)0.48±0.100.71±0.171)0.61±0.141)0.55±0.151)0.47±0.141)0.47±0.09

    表25 組排齦材料排齦前后AST水平比較(uIU/L,±s)

    表25 組排齦材料排齦前后AST水平比較(uIU/L,±s)

    注:1)與排齦前比較,P<0.05;2)與生理鹽水組比較,P<0.05

    組別排齦前排齦后1 d排齦后3 d排齦后5 d排齦后7 d排齦后9 d A組(硫酸鐵組)475.72±86.39916.52±122.931)2)861.20±103.101)2)716.23±115.661)2)485.01±82.17471.56±81.60 B組(腎上腺素組)476.23±86.39826.45±152.631)2)651.64±151.931)565.78±73.23529.99±83.42469.86±85.03 C組(鹽酸羥甲唑啉組)475.77±84.48657.26±132.981)622.17±150.891)546.63±71.86499.75±84.25463.11±84.86 D組(排齦膏組)435.82±107.21554.87±98.23602.65±45.40548.79±87.37539.26±87.22469.97±108.45 E組(生理鹽水組)415.51±73.17530.15±114.35503.82±98.56479.92±99.31454.16±101.0354.11±98.05

    3 討論

    隨著排齦方法的多樣化,排齦材料也隨之改善,目前最常用的仍是排齦線和排齦膏[1]。排齦線還可以浸泡在不同排齦藥物中,不含藥排齦線屬純機械法排齦,浸有藥物的排齦線和排齦膏屬機械聯(lián)合化學法排齦,含有不同的化學成分,可以促進血管收縮,增加排齦效果,但也因其作用機制不同,發(fā)生不同程度的牙齦炎癥。

    目前,常用的反映牙齦炎癥程度的客觀指標為GCF變化量和AST水平。其中齦溝液屬于滲出液,其成分類似于血清,源于結締組織,存在于人的牙齦溝內,早期牙齦炎癥程度主要通過其流量的改變來體現(xiàn)[2]。實驗結果表明,齦溝液變化量由大到小,依次為硫酸鐵、腎上腺素、羥甲唑啉、排齦膏及生理鹽水。而齦溝液中的AST是組織細胞死亡或壞死時,從細胞內釋放到細胞外環(huán)境中的可溶性胞漿酶,具有良好的穩(wěn)定性,不受年齡、性別因素的影響。目前,AST活性水平檢測是反映牙齦損傷的研究熱點,AST水平越高,說明牙齦損傷程度越嚴重。組內比較顯示,硫酸鐵組于排齦7 d后逐漸恢復至排齦前水平,腎上腺素組與羥甲唑啉組于排齦5 d后恢復至排齦前水平,排齦膏組從排齦3 d后開始逐漸下降,且與排齦前比較差異無統(tǒng)計學意義。與生理鹽水組比較,硫酸鐵組排齦后1和3 d的AST差異有統(tǒng)計學意義,且AST>800 uIU,排齦7 d后AST恢復至排齦前水平,說明硫酸鐵易引起較重的牙齦組織急性炎癥,但恢復速度也較快,這與FENG等[3]得出的結論一致,可能與其作用機制有關。15%硫酸鐵屬于收斂劑類排齦藥物,主要通過接觸牙齦組織時凝固其蛋白質成分,從而抑制蛋白滲出,收縮血管,達到止血和干燥齦溝的目的,但其pH=0.8,屬酸性物質,取得排齦的同時,對牙齦組織也存在一定程度的損害,并且會造成牙齦變色。有報道稱,浸有高濃度收斂劑的排齦線,由于較大機械壓力外加收斂劑的作用,會造成平均1 mm的牙齦萎縮,所以臨床應用時應適當降低濃度[4]。

    臨床中常用的0.10%鹽酸腎上腺素和0.05%鹽酸羥甲唑啉屬于擬交感血管收縮劑,排齦機制是通過作用于α受體,收縮局部小動脈及小的毛細血管,達到止血目的。實驗結果顯示,鹽酸腎上腺素排齦后1 d AST>800 uIU,與生理鹽水組比較差異有統(tǒng)計學意義;而羥甲唑啉組AST<800 uIU,與生理鹽水組比較差異無統(tǒng)計學意義??赡軞w結于腎上腺素pH值較低,偏酸性,對牙齦組織具有一定的毒性作用[5],會不同程度地損傷黏膜,若最大劑量>0.04 mg,會產生心率加快、頭痛的系統(tǒng)性副作用[6]。相比之下,羥甲唑啉稍接近中性,對組織更具親和力,引起的炎癥反應輕微、溫和,3 d后即可恢復正常,值得臨床醫(yī)生推廣應用。但其同屬擬交感類,所以不能完全排除潛在副作用風險。

    鑒于擬交感類藥物的潛在副作用,無創(chuàng)排齦材料——排齦膏,是一個不錯的選擇,因其含有15%氯化鋁Alcl3成分,也屬機械化學法排齦,所使用的機械壓力僅為0.1 N/mm2[7],排齦過程無創(chuàng)無痛、省時、省力,便于清除殘余膏體。實驗結果顯示,排齦后3 d AST水平達峰值,但仍<800 uIU,隨后緩慢下降,與生理鹽水組比較差異無統(tǒng)計學意義。排齦膏不會造成明顯的急性損傷,而齦溝液量和AST水平呈緩慢上升和下降趨勢,這可能與排齦膏中Alcl3成分有關,這與AL HAMAD等[8]得出的結論相符,認為排齦膏的牙周組織炎癥反應表現(xiàn)得慢性而溫和,且恢復較慢。

    通過對齦溝液量和AST活性水平檢測發(fā)現(xiàn),所有的排齦材料均會對牙齦組織造成一過性炎癥損傷,但能在排齦2周內恢復,不會造成不可逆性損傷。研究表明,15%硫酸鐵可引起明顯牙齦刺激反應,排齦膏、鹽酸羥甲唑啉與生理鹽水組的GCF變化量和AST水平最為接近。鹽酸羥甲唑啉炎癥反應輕,恢復速度快,排齦膏整個過程呈緩慢上升后下降的趨勢,基本不會造成太大的機械損傷,且排齦時間短,患者無痛苦,與鹽酸羥甲唑啉一樣值得推廣應用。

    [1]洪樂觀,郭麗萍,薛麗麗.排齦膏和排齦線在固定義齒修復中應用的系統(tǒng)評價[J].上??谇会t(yī)學,2013,4∶456-461.

    [2]孫學武,孫桂蘭,肖麗靜.含不同藥物排齦線引起牙齦炎癥的比較研究[J].華西口腔醫(yī)學雜志,2008,1∶53-55.

    [3]FENG J,ABOYOUSSEF H,WEINER S,et al.The effect of gingival retraction procedures on periodontal indices and crevicu lar flu.id cytokine levels∶a pilot study[J].Prosthodont,2006,15(2)∶108-112.

    [4]NOWAKOWSKA D,SACZKO J,KULBACKA J,et al.Cytotoxic potential of vasoconstrictor experimental gingival retraction agents∶in vitro study on primary human gingival fibroblasts[J].Folia Biol(Praha),2012,58(1)∶37-43.

    [5]倪瑩,張曉明,惠敏,等.三種排齦線對體外培養(yǎng)人牙齦成纖維細胞毒性的比較[J].中國組織工程研究,2012,29∶5396-5400.

    [6]WEIR DJ,WILLIAMS BH.Clinical effectiveness of mechanical-chemical tissue displacement methods[J].Prosthet Dent,1984,51(3)∶326-329.

    [7]COOPER K,BENNANI V,TAWSE-SMITH A,et al.Effect of a cordlessretractionpasteontitaniumsurface∶atopographic,chemical and biocompatibility evaluation[J].Braz Oral Res,2013,27(3)∶211-217.

    [8]AL HAMAD KQ,AZAR WZ,ALWAELI HA,et al.A clinical study on the effects of cordless and conventional retraction techniques on the gingival and periodontal health[J].Clin Periodontol,2008,35(12)∶1053-1058.

    (童穎丹 編輯)

    Gingival inflammation related to different retraction materials

    Chuan-cui FENG1,Xiao-ming ZHANG1,Xin-xin WANG1,Mei-lan GAO2
    (1.Department of Prosthodontics,2.Clinical Laboratory,the Affiliated Hospital,Binzhou Medical University,Binzhou,Shandong 256600,P.R.China)

    【Objective】To choose the best retraction material with biocompatibility for the clinic by evaluating the gingival inflammation related to different retraction materials.【Methods】A total of 50 maxillary premolars of 25 students were divided into five groups according to the randomized block design.Group A was ferric sulfate group,group B was epinephrine hydrochloride group,group C was Oxymetazoline hydrochloride group,group D was normal saline control group and group E was paste-like material(Expasyl)group.The quantity of gingival crevicular fluid(GCF)and the activity of aspartate aminotransferase(AST)in GCF were assessed at baseline,and 1,3,5,7 and 9 d after application.【Results】Compared with the baseline level,the quantity of GCF was significantly larger in the groups A and B 1,3 and 5 d after application(P<0.05);in the groups C and D 1 and 3 d after application(P<0.05);and in the group E 1,3,5 and 7 d after application(P<0.05).The quantity of GCF in the group E was significantly different from that in the groups A and B 1 d after application(P<0.05).The quantity of GCF in the group E reached the peak level 3 d after application with a statistical difference from that in the group A.The activity of GCF-AST was significantly different between the group A and the group E 1,3 and 5 d after application(P<0.05),and between the group B and the group E 1 d after application(P<0.05).【Conclusions】Ferric sulfate causes severe acute injury of gingivae,so it should be used in low concentration.Oxymetazoline hydrochloride and paste-like material only induce mild injury to gingivae and are worthy of clinic application.

    R783.4

    A

    1005-8982(2015)35-0073-04

    2015-07-17

    猜你喜歡
    硫酸鐵齦溝生理鹽水
    Physiological Saline
    聚合硫酸鐵在污水除磷中的使用及效益分析
    自制生理鹽水
    正畸治療過程中支抗種植體周圍齦溝液中IL-1β,IL-6,IL-8的研究
    古河化工推出醫(yī)藥級、食品級硫酸鐵水溶液產品
    牙周炎牙齒正畸加力前后齦溝液中RANKL和OPG的變化
    固體生物聚合硫酸鐵的制備及其結構和性能研究
    種植體周圍炎齦溝液中IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-6的表達及臨床意義
    生理鹽水的質量分數(shù)為什么是0.9%
    高效凈水劑聚合硫酸鐵合成及性能研究
    當代化工(2012年11期)2012-11-06 07:49:08
    老司机亚洲免费影院| 国产片内射在线| 交换朋友夫妻互换小说| 成人影院久久| 香蕉国产在线看| 大香蕉久久成人网| 超色免费av| 亚洲熟女精品中文字幕| 香蕉国产在线看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 人人妻人人澡人人看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 大码成人一级视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲中文av在线| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品一区二区在线不卡| 九色亚洲精品在线播放| 一区二区日韩欧美中文字幕| 电影成人av| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品一区二区在线观看99| 中文欧美无线码| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 中文字幕人妻熟女乱码| 妹子高潮喷水视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 丝袜喷水一区| 国产野战对白在线观看| 妹子高潮喷水视频| 女性被躁到高潮视频| 性色av一级| 晚上一个人看的免费电影| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久精品国产a三级三级三级| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲视频免费观看视频| 男女无遮挡免费网站观看| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美人与善性xxx| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产欧美亚洲国产| 丝袜美腿诱惑在线| 久久免费观看电影| 国产精品偷伦视频观看了| 日本一区二区免费在线视频| 国产成人免费观看mmmm| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲欧美清纯卡通| 曰老女人黄片| 老司机亚洲免费影院| 热re99久久精品国产66热6| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜免费成人在线视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产黄色免费在线视频| 91国产中文字幕| 黄色片一级片一级黄色片| 99久久精品国产亚洲精品| 国产激情久久老熟女| 日日爽夜夜爽网站| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲一区中文字幕在线| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲精品第二区| 在线观看www视频免费| av在线app专区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲成色77777| 精品福利永久在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 久久ye,这里只有精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产在线观看jvid| 国产精品 国内视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产视频一区二区在线看| 亚洲人成网站在线观看播放| 嫁个100分男人电影在线观看 | 国产爽快片一区二区三区| 黄色a级毛片大全视频| 色94色欧美一区二区| 人妻一区二区av| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 欧美精品一区二区免费开放| 777米奇影视久久| 亚洲精品国产av成人精品| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 黄色a级毛片大全视频| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 久久精品国产a三级三级三级| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国产男女内射视频| 水蜜桃什么品种好| 99re6热这里在线精品视频| 中文欧美无线码| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 超碰97精品在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 免费不卡黄色视频| 欧美日韩av久久| 国产av一区二区精品久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕| av国产精品久久久久影院| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产一区二区激情短视频 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 纵有疾风起免费观看全集完整版| av一本久久久久| 日韩一区二区三区影片| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费高清在线观看日韩| 亚洲伊人色综图| 国产精品久久久av美女十八| av有码第一页| 国产黄色免费在线视频| 99热网站在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 韩国高清视频一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 少妇粗大呻吟视频| 韩国精品一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久九九热精品免费| 国产成人啪精品午夜网站| 一级毛片我不卡| 丝袜喷水一区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 青春草亚洲视频在线观看| 免费看av在线观看网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日韩大片免费观看网站| 国产成人a∨麻豆精品| 国产高清视频在线播放一区 | 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品三级大全| 亚洲精品国产av蜜桃| 五月开心婷婷网| 久久性视频一级片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 五月开心婷婷网| 七月丁香在线播放| 女性生殖器流出的白浆| 性少妇av在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日本wwww免费看| 精品国产国语对白av| 嫩草影视91久久| 51午夜福利影视在线观看| 夫妻午夜视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 黄片小视频在线播放| 欧美日韩一级在线毛片| 午夜激情av网站| 国产成人一区二区在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 午夜激情av网站| www.999成人在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 热99国产精品久久久久久7| 国产又色又爽无遮挡免| 国产97色在线日韩免费| 亚洲av综合色区一区| 视频区欧美日本亚洲| 少妇人妻久久综合中文| 欧美日韩av久久| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲人成电影观看| 午夜免费鲁丝| 国产xxxxx性猛交| 国产精品偷伦视频观看了| 精品高清国产在线一区| 1024香蕉在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久国产精品影院| 免费观看人在逋| 国产视频首页在线观看| 丁香六月天网| 美女主播在线视频| 亚洲专区国产一区二区| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久精品久久久久久久性| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲欧洲日产国产| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 91九色精品人成在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 青草久久国产| netflix在线观看网站| 精品人妻在线不人妻| 午夜av观看不卡| 无限看片的www在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲熟女毛片儿| 日本黄色日本黄色录像| 国产男女超爽视频在线观看| 国产在线观看jvid| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产视频首页在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩av免费高清视频| 高清欧美精品videossex| 97在线人人人人妻| 叶爱在线成人免费视频播放| 后天国语完整版免费观看| 国产成人啪精品午夜网站| 国产在视频线精品| 亚洲精品一二三| 日韩制服骚丝袜av| 啦啦啦啦在线视频资源| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 18在线观看网站| 高清不卡的av网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 成年人黄色毛片网站| 精品高清国产在线一区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产成人啪精品午夜网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 在线 av 中文字幕| 久久国产精品大桥未久av| 精品一区在线观看国产| 超碰97精品在线观看| 午夜福利免费观看在线| 日本av手机在线免费观看| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲国产av影院在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 男女之事视频高清在线观看 | 精品一品国产午夜福利视频| 日本vs欧美在线观看视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 1024香蕉在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 51午夜福利影视在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 久久狼人影院| 一级毛片 在线播放| 婷婷色av中文字幕| 日韩av在线免费看完整版不卡| 咕卡用的链子| av有码第一页| 亚洲国产精品一区三区| 人妻 亚洲 视频| 国产麻豆69| 秋霞在线观看毛片| 母亲3免费完整高清在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 久久av网站| a级片在线免费高清观看视频| 国产精品国产三级专区第一集| 一本综合久久免费| 19禁男女啪啪无遮挡网站| av一本久久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成人手机av| 老司机在亚洲福利影院| 久久人妻熟女aⅴ| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产不卡av网站在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 999精品在线视频| 男女边摸边吃奶| 婷婷色综合www| av有码第一页| 一区二区三区四区激情视频| 午夜福利,免费看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 乱人伦中国视频| 国产色视频综合| 国产精品免费视频内射| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲成人手机| videosex国产| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产成人啪精品午夜网站| 老熟女久久久| 男女下面插进去视频免费观看| 91老司机精品| av欧美777| 最黄视频免费看| 两个人看的免费小视频| 好男人电影高清在线观看| 男女边摸边吃奶| 热99国产精品久久久久久7| 波野结衣二区三区在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 91麻豆av在线| 免费少妇av软件| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 老司机靠b影院| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品成人av观看孕妇| 永久免费av网站大全| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲av电影在线进入| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 熟女av电影| 国产激情久久老熟女| 国产成人系列免费观看| 国产精品人妻久久久影院| 日本五十路高清| av福利片在线| 晚上一个人看的免费电影| 青草久久国产| 亚洲av综合色区一区| 丝袜人妻中文字幕| 少妇 在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 一区在线观看完整版| 国产视频一区二区在线看| 母亲3免费完整高清在线观看| 99国产精品一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 美女福利国产在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产一区二区 视频在线| 赤兔流量卡办理| 国产成人啪精品午夜网站| 美女中出高潮动态图| 一本色道久久久久久精品综合| 好男人电影高清在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 18禁观看日本| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 男人舔女人的私密视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜免费成人在线视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲免费av在线视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 十分钟在线观看高清视频www| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 欧美日韩黄片免| 成人手机av| 久久久精品区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 咕卡用的链子| 久久毛片免费看一区二区三区| 满18在线观看网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久国产精品影院| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 美女主播在线视频| 久久99热这里只频精品6学生| 中文字幕制服av| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久久久久免费视频了| 少妇精品久久久久久久| 久久99精品国语久久久| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲,欧美精品.| 成人国语在线视频| 超碰97精品在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| av国产精品久久久久影院| 老汉色∧v一级毛片| 又大又爽又粗| 精品福利观看| 国产精品一区二区在线观看99| 久久影院123| 亚洲少妇的诱惑av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 大话2 男鬼变身卡| 热re99久久国产66热| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产97色在线日韩免费| 久久久久久久大尺度免费视频| 日韩一本色道免费dvd| 国产99久久九九免费精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 中国美女看黄片| 精品久久久精品久久久| 看免费成人av毛片| 久久影院123| 国产av一区二区精品久久| 日韩伦理黄色片| 久久久精品区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 9191精品国产免费久久| 啦啦啦 在线观看视频| 搡老乐熟女国产| 精品一区二区三卡| 麻豆av在线久日| 五月天丁香电影| 国产一区二区三区综合在线观看| 一级片'在线观看视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 又大又爽又粗| 一本久久精品| 女性生殖器流出的白浆| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 少妇被粗大的猛进出69影院| 成年女人毛片免费观看观看9 | 女性被躁到高潮视频| 亚洲中文av在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 91老司机精品| 精品视频人人做人人爽| 成人国语在线视频| 好男人电影高清在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 人妻人人澡人人爽人人| 99国产精品免费福利视频| 欧美中文综合在线视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 在线观看www视频免费| 国产成人影院久久av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 女人精品久久久久毛片| 国产日韩欧美视频二区| 看十八女毛片水多多多| 精品一区在线观看国产| 国产成人欧美| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 午夜福利,免费看| 国产成人啪精品午夜网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品 国内视频| 国产1区2区3区精品| av有码第一页| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 丝袜人妻中文字幕| 999久久久国产精品视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 日本av手机在线免费观看| 国产精品.久久久| 高清不卡的av网站| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲色图综合在线观看| 99国产综合亚洲精品| 91九色精品人成在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 国精品久久久久久国模美| 人妻一区二区av| 国产男女内射视频| 韩国精品一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 一级毛片电影观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产福利在线免费观看视频| 大片免费播放器 马上看| 亚洲国产日韩一区二区| 一级毛片电影观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 一本色道久久久久久精品综合| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产极品粉嫩免费观看在线| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产亚洲av高清不卡| 日韩人妻精品一区2区三区| 丝袜脚勾引网站| 欧美精品一区二区大全| 美女国产高潮福利片在线看| 满18在线观看网站| 在现免费观看毛片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| av国产久精品久网站免费入址| 色94色欧美一区二区| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品.久久久| 99国产精品99久久久久| 久久久国产精品麻豆| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产在线免费精品| 黄色毛片三级朝国网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 黄色毛片三级朝国网站| 视频区欧美日本亚洲| 国产老妇伦熟女老妇高清| 大香蕉久久成人网| 国产野战对白在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 色网站视频免费| 久热爱精品视频在线9| 国产国语露脸激情在线看| 日韩电影二区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲第一青青草原| 人妻人人澡人人爽人人| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久久久久免费视频了| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 在线观看免费高清a一片| 美女大奶头黄色视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 成年人黄色毛片网站| 在线观看www视频免费| 免费看十八禁软件| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 男女免费视频国产| 一区二区三区乱码不卡18| 99精国产麻豆久久婷婷| 婷婷色综合www| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品福利观看| 又大又爽又粗| 免费看av在线观看网站| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲图色成人| 七月丁香在线播放| 少妇精品久久久久久久| 久久久国产一区二区| 考比视频在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 在线精品无人区一区二区三| 国产av国产精品国产| 亚洲人成77777在线视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产有黄有色有爽视频| www日本在线高清视频| 久久精品成人免费网站| 亚洲国产精品国产精品| 精品第一国产精品| 欧美xxⅹ黑人| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 男女边吃奶边做爰视频| 国产高清不卡午夜福利| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲五月婷婷丁香| 自线自在国产av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲av男天堂| 国产精品二区激情视频| 老司机亚洲免费影院| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品国产av在线观看| 美国免费a级毛片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日韩视频在线欧美| 国精品久久久久久国模美| 久久久亚洲精品成人影院| 老熟女久久久| 亚洲情色 制服丝袜| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 七月丁香在线播放| 欧美黑人精品巨大| 青青草视频在线视频观看| 黄频高清免费视频| 秋霞在线观看毛片| 日韩伦理黄色片| 人妻 亚洲 视频| 美国免费a级毛片| 观看av在线不卡| 国产xxxxx性猛交| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲五月婷婷丁香| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品一二三| 男男h啪啪无遮挡| 永久免费av网站大全| 久久久久久免费高清国产稀缺| 在线av久久热| 国产精品九九99| 国产亚洲av高清不卡| 精品久久蜜臀av无| videosex国产| 啦啦啦啦在线视频资源| 一级片'在线观看视频| 天天添夜夜摸| 热re99久久精品国产66热6|