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    云杉落針病幾個(gè)生理生化指標(biāo)的變化

    2015-07-15 03:28:34楊春琳許秀蘭徐明慶劉應(yīng)高
    關(guān)鍵詞:針葉云杉侵染

    楊春琳,許秀蘭,徐明慶,劉應(yīng)高*

    (1.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院,四川 雅安 625014;2.攀枝花市東區(qū)林業(yè)局,四川 攀枝花 617067)

    云杉屬(Picea Dietr.)植物為高大常綠喬木,分布于北半球溫帶及亞熱帶山地,全球現(xiàn)約有40 種,中國(guó)約有20 種。云杉是中國(guó)西部海拔1 000~4 500 m地區(qū)的主要造林樹種。隨著云杉廣泛栽種,由散斑殼菌(Lophodermium sp. )引起的落針病日趨嚴(yán)重,對(duì)林木健康生長(zhǎng)已造成影響。筆者以四川川西云杉(P. balfouriana)為研究對(duì)象,測(cè)定不同海拔云杉針葉枯死脫落前的生理生化指標(biāo),以期探明云杉落針前期針葉生理變化,為有效防治云杉落針病提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 供試云杉

    選擇四川省甘孜州瀘定縣馬廠梁林場(chǎng)(位于四川西部,青藏高原東部邊緣,東經(jīng)101°46′ ~ 102°25′,北緯29°54′ ~30°10′)海拔高度2 500 ~2 800 m 的川西云杉林為研究對(duì)象。

    1.2 方法

    1.2.1 樣地環(huán)境和云杉落針病害調(diào)查

    采用分級(jí)計(jì)數(shù)法,試驗(yàn)地選擇海拔高度2 590、2 690 和2 790 m 的3個(gè)樣地,每樣地選取發(fā)病普遍的林分標(biāo)準(zhǔn)地10 塊(10 m×10 m)。按照云杉落針程度分為4 級(jí),即:0 級(jí)代表未發(fā)病植株;Ⅰ級(jí)代表植株針葉變黃,少量脫落,針葉發(fā)病百分率區(qū)間為(0,30];Ⅱ級(jí)代表植株針葉多數(shù)變黃、變褐,針葉發(fā)病百分率區(qū)間為(30,65];Ⅲ級(jí)代表植株針葉大量枯死,幾乎完全脫落,針葉發(fā)病百分率區(qū)間為(65,100]。于2013年3、5、7、10月對(duì)各樣地環(huán)境狀況、云杉落針發(fā)病植株數(shù)等進(jìn)行記錄,計(jì)算病情指數(shù)。

    1.2.2 云杉針葉生化指標(biāo)測(cè)定

    對(duì)每海拔各病級(jí)云杉,隨機(jī)采樣(考慮到數(shù)據(jù)的合理性和科學(xué)性,每次均定點(diǎn)采樣,即每水平定點(diǎn)選取2 ~3 株植株進(jìn)行隨機(jī)采樣,采樣地均在向陽面),同一海拔不同病級(jí)云杉采集1年生針葉約20g,編號(hào)后存于冰桶中,用于生理生化指標(biāo)測(cè)定。采樣與病害調(diào)查同時(shí)進(jìn)行。

    過氧化物酶(POD)與過氧化氫酶(CAT)活性測(cè)定參照文獻(xiàn)[2]的方法;多酚氧化酶(PPO)活性測(cè)定參照閻鑒等[3]的方法;苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性測(cè)定參照謝世勇[4]的方法;針葉葉綠素含量測(cè)定參照朱蓮等[5]的方法;丙二醛(MDA)含量測(cè)定采用硫代巴比妥酸顯色法[6]。重復(fù)測(cè)定3次,酶活以相對(duì)酶活性表示。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0和Excel 2007軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析。采用Duncan 法進(jìn)行多重比較分析,同時(shí)運(yùn)用Origin 8.5 進(jìn)行繪圖。為便于數(shù)據(jù)分析,依據(jù)試驗(yàn)地實(shí)際情況,將病原菌的一個(gè)侵染循環(huán)分為侵染前期(3—5月)、侵染期(5—9月)和侵染后期(9—11月)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 海拔高度對(duì)云杉落針病害的影響

    樣地川西云杉均為17 ~20 齡幼林,密度6.5×103株/hm2左右。幼齡林發(fā)病在林場(chǎng)范圍內(nèi)相當(dāng)普遍,呈版塊狀分布,已嚴(yán)重影響到林場(chǎng)云杉正常生長(zhǎng)發(fā)育和蓄材。表1 表明,海拔越高,云杉落針病病情指數(shù)就越高。經(jīng)調(diào)查統(tǒng)計(jì),在海拔2 790 m 處,云杉平均發(fā)病植株率為72.13%;海拔2 690 m 處為70.57%;海拔2 590 m 處為52.1%。在發(fā)病最嚴(yán)重的10月,海拔2 790 m 處云杉發(fā)病株率達(dá)到80%;海拔2 690 m 處達(dá)76.08%;海拔2 590 m 處僅53.27%。

    表1 不同海拔高度云杉的病情指數(shù) Table 1 Disease indexes of P. balfouriana at different altitudes

    2.2 川西云杉針葉生化指標(biāo)變化

    2.2.1 酶活性變化

    由表2 可知,不同海拔,云杉落針病的病級(jí)越高,其針葉POD 活性也越高,且不同病級(jí)間差異顯著;同一病級(jí)針葉中POD 活性,海拔2 650 m 處最高,海拔2 590 m 處最低。不同病級(jí)POD 活性變化呈先下降后上升或下降后上升再下降趨勢(shì)。各月份間,針葉POD 活性差異不大。

    表2 各海拔高度不同病級(jí)云杉針葉的POD 活性 Table 2 POD activities of different disease level P. balfouriana at three altitudes

    表2 (續(xù))

    表3 表明,病級(jí)為Ⅱ、Ⅲ級(jí)的云杉針葉的PPO活性高于病級(jí)為0、Ⅰ級(jí)的PPO 活性,兩者間差異顯著。同一病級(jí),2 590 m 處PPO 活性低于其余2處。不同病級(jí),PPO 活性變化大多數(shù)呈下降后再上升趨勢(shì)。

    表3 各海拔不同病級(jí)云杉針葉的PPO 活性 Table 3 PPO activities of different disease level P. balfouriana at three altitudes

    由表4 知,隨病級(jí)增加,各海拔高度云杉針葉的CAT 活性變化無明顯規(guī)律。同一病級(jí)針葉的CAT活性,高海拔的略高于低海拔處。海拔2 590 m 處不同病級(jí)云杉CAT 活性變化呈下降再上升趨勢(shì);海拔2 690 和2 790 m 處病級(jí)為Ⅱ、Ⅲ級(jí)的云杉的CAT活性變化呈先上升后下降再上升趨勢(shì)。

    表4 各海拔不同病級(jí)云杉針葉的CAT 活性 Table 4 CAT activities of different disease level P. balfouriana at three altitudes

    由表5 可知,病級(jí)越高,云杉針葉PAL 活性也越高(10月除外),且差異顯著。同一病級(jí)云杉針葉,高海拔處PAL 活性略高于低海拔處。不同病級(jí)中,多數(shù)云杉針葉PAL 活性變化呈先下降再上升趨勢(shì),特別是海拔2 590 m 處,但后期PAL 活性較前期低。

    表5 各海拔不同病級(jí)云杉針葉的PAL 活性 Table 5 PAL activities of different disease level P. balfouriana at three altitudes

    2.2.2 葉綠素含量變化

    表6 顯示,葉綠素a(Chl a)較葉綠素b(Chl b)變化不規(guī)律,但病級(jí)為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級(jí)的云杉針葉Chl a 含量最終均有不同程度增加,而健康云杉的Chl a含量變化較大,最終降低至較低水平,同時(shí)與其他病級(jí)間差異顯著;Chl b 含量變化則與Chl a 相反,即病級(jí)越高,各海拔云杉針葉的Chl b 含量越低,但病級(jí)間差異不明顯。另外,病級(jí)為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級(jí)的云杉針葉的Chl b 含量最終有不同程度減少,而健康云杉的Chl a 含量最終有一定程度的增加。不同病級(jí)中,云杉針葉Chl b 含量變化多呈先上升后下降趨勢(shì)。

    表6 各海拔不同病級(jí)云杉針葉中的葉綠素a 和葉綠素b 含量 Table 6 Chl a (chl b) concentration of different disease level P. balfouriana at three altitudes

    在各海拔處,病級(jí)越高,云杉針葉的總?cè)~綠素含量在減少,總?cè)~綠素含量呈先上升后下降趨勢(shì);在海拔2 590 m 處,病級(jí)為0、Ⅰ、Ⅱ的云杉,針葉總?cè)~綠素含量在侵染初期還有下降過程,但最終總?cè)~綠素含量均有不同程度的減少(表7)。

    表7 各海拔不同病級(jí)云杉中總?cè)~綠素含量 Table 7 Chl (a+b) concentration of different disease level P. balfouriana at three altitudes

    2.2.3 MDA 含量變化

    表8 中,健康云杉的MDA 含量基本都顯著低于發(fā)病云杉。此外,MDA 含量在侵染后期多數(shù)比前期高。總體而言,同一病級(jí)云杉針葉MDA 含量,高海拔處的比低海拔處要高。

    表8 各海拔不同病級(jí)云杉中的MDA 含量 Table 8 MDA concentration of different disease level P. balfouriana at three altitudes

    3 結(jié)論與討論

    試驗(yàn)樣地的云杉為幼齡林,散斑殼菌為其主要病原菌[7],該菌侵染周期為2年,共經(jīng)歷5個(gè)階段[8]。1) 5—9月為子囊孢子釋放期,子囊果成熟并破裂,同時(shí)釋放子囊孢子經(jīng)氣孔或傷口等侵染針葉;2) 9—11月為癥狀發(fā)生期,針葉逐漸變?yōu)辄S褐色或紅褐色;3) 11 至次年3月為休眠期,病原菌以菌絲體等形式在針葉體內(nèi)越冬,針葉癥狀無明顯變化;4) 翌年3—5月為脫落期,前年被侵染針葉逐漸脫落,同時(shí)子囊果逐漸形成;5) 進(jìn)入下一輪侵染循環(huán),針葉中子囊孢子釋放后,針葉逐漸被地表腐生物所分解。病原菌的持續(xù)侵染,可能導(dǎo)致寄主體內(nèi)代謝紊亂,活性氧(ROS)含量增加[9]。本研究結(jié)果表明,隨月份變化,云杉針葉POD 和CAT 酶活性均有所增加,兩者在清除機(jī)體多余ROS 方面發(fā)揮了一定作用。有報(bào)道稱,CAT 較POD 具有更高的H2O2催化效率[10],但病原菌引起機(jī)體過敏性反應(yīng)(HR)時(shí),CAT 活性將會(huì)受到抑制[11],這不利于ROS 的有效清除。另外,H2O2激增會(huì)反作用于病原菌[12],但過多H2O2會(huì)誘發(fā)植物細(xì)胞HR,最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡[13]。PPO 和PAL 活性前期均較高,對(duì)病原菌有一定抑制作用,但后期偏低,說明兩者不能有效防御病原菌的侵染。隨著海拔升高,云杉針葉的POD、PPO 和CAT活性以及MDA含量均有不同程度升高(PAL活性無顯著差異),而且隨病級(jí)增加有所增加,這說明海拔越高,云杉所承受的干擾力度越強(qiáng)(病級(jí)越高也是一樣),體內(nèi)會(huì)迅速產(chǎn)生并積累ROS,這種氧化猝發(fā)可能激活各防御酶基因,使其迅速轉(zhuǎn)錄并翻譯酶蛋白,從而參與機(jī)體的抗病反應(yīng)[14–15]。同時(shí),這種氧化猝發(fā)也可能導(dǎo)致機(jī)體的蛋白質(zhì)大量氧化,從而誘導(dǎo)機(jī)體自噬來緩解氧化脅迫[16]。雖然海拔越高,病級(jí)越高,各防御酶活性均有所升高,但MDA含量也在增加,這說明機(jī)體ROS 并沒有因防御酶活性的增加而得到有效清除??赡苁遣≡某掷m(xù)侵染,使寄主細(xì)胞的DNA 遭受了損傷[17],最終使機(jī)體的ROS 含量增加,促使膜脂的進(jìn)一步氧化。近來研究[18]發(fā)現(xiàn),病菌持續(xù)侵染也會(huì)誘導(dǎo)寄主細(xì)胞自噬而發(fā)生過敏反應(yīng)程序性細(xì)胞死亡(HR–PCD),這也能引起氧化猝發(fā)而使MDA 含量增加,而病原菌誘發(fā)HR–PCD 可能是導(dǎo)致云杉大量落針的主要原因。另外,總?cè)~綠素含量隨病級(jí)增加而減少,而且不同病級(jí)云杉的總?cè)~綠素含量最終均有不同程度減少,也表明病原菌的持續(xù)侵染逐漸降低了針葉的光合作用。

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