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      RP-HPLC 法測定參竹精顆粒中2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

      2015-07-13 02:13:36董志同
      中國民族醫(yī)藥雜志 2015年7期
      關鍵詞:苯乙烯藥典羥基

      董志同 李 妍

      (1.內(nèi)蒙古大唐藥業(yè)有限公司,內(nèi)蒙古,呼和浩特 010010; 2.內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗所,內(nèi)蒙古,呼和浩特 010020)

      本方來源于包頭市中蒙醫(yī)院的蒙醫(yī)驗方,是蒙醫(yī)常用的蒙藥制劑。1988 年內(nèi)蒙古衛(wèi)生廳編寫起草《內(nèi)蒙古蒙成藥標準》補充本時収載本方。1998 年收載于《衛(wèi)生部藥品標準》蒙藥分冊[1],為現(xiàn)行有效標準,該標準項下規(guī)定了性狀項和制劑的通項檢查。質量控制標準低,為了提高質量控制標準,經(jīng)過對收集的7 批參竹精顆粒中2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的定量分析,可控制其質量,為參竹精顆粒的質量評價提供可靠的方法。

      1 儀器與試劑試藥

      日本島津LC-20AT 型高效液相色譜儀(帶SPD-M20A 型二極管陣列檢測器)和LC-10ATvp 型高效液相色譜儀(帶SPD-10Avp 型紫外檢測器),Sartorius ME5 型電子天平,Mettler AE-100 電子天平,JD200-2 型電子天平;AS 5150A 超聲清洗儀。

      2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷對照品:中國藥品生物制品檢定所提供(批號:110844-200606)

      乙腈為色譜純,其他均為分析純試劑,水為高純水。

      2 方法

      2.1 色譜條件的選擇:色譜柱:島津C18(250 ×4. 6mm 5μm)色譜柱;流動相乙腈-水(25:75);檢測波長320nm;柱溫30℃;流速1.0mL/min;進樣量10μL。

      2.2 對照品溶液的制備:精密稱取2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷對照品適量,置100mL 量瓶中,加稀乙醇制成每1mL 中含25μg 的溶液,搖勻,即得。

      2.3 供試品溶液制備方法:取本品,研細,取約3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,分別精密加稀乙醇25mL,稱定重量,超聲處理20、30、40、60min,放冷,再稱定重量,用稀乙醇補足減失的重量,搖勻,靜置,上清液濾過,取上清液5mL 加至10mL 量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,即得(避光操作)。

      2.4 線性考察:按“2.2”項下,分別精密吸取濃度為0.025mg/mL 的對照品溶液2μL、5μL、10μL、20μL、30μL 注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定,以峰面積對進樣量進行回歸分析,結果二苯乙烯苷在50.62ng ~759.3ng 范圍內(nèi)分別呈良好的線性關系。回歸方程分別為:

      圖1 二本乙烯苷對照品

      圖2 供試品色譜圖

      2.5 重復性試驗:取同一批號供試品6 份,分別按上述供試品溶液的制備方法和色譜條件進行測定,進樣量各20μL,計算RSD 為0.13%。

      2.6 穩(wěn)定性試驗:取同一供試品溶液分別于0h、2h、4h、8h、12h、24h 進行測定,計算RSD 為2.69%。

      2.7 回收率實驗:取同一批號供試品6 份,各約1.5 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,按“2.3”項下分別加入對照品溶液,同法測定,結果見表1。

      表1 二苯乙烯苷加樣回收試驗

      3 樣品測定方法

      分別收集內(nèi)蒙古凱蒙制藥有限公司樣品6 批,內(nèi)蒙古奧特奇股份有限公司樣品1 批,按上述色譜條件,測定2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的峰面積。結果7 批樣品的含量(mg/袋)分別為0.943、0.812、0.917、0.665、0.654、0.739、4.215。

      4 討論

      《中國藥典》2010 年版一部“何首烏”及注冊標準YBZ12992009 含量測定項下均采用超聲提取法[2-3],提取液過濾后直接進樣。實驗過程中發(fā)現(xiàn),因流動相為乙腈-水(20:80),無機相比例大,提取液直接進樣時易析出不溶物,導致色譜預柱堵塞,不利于操作,將樣品液用水稀釋1 倍,此現(xiàn)象得到改善。故采用稀乙醇超聲提取,提取液再用水稀釋后進樣。

      以稀乙醇作為提取溶劑分別考察超聲20、30、40、60min后含量的變化,發(fā)現(xiàn)30min 后結果相差不大,故選擇以稀乙醇超聲30min 作為提取方法。

      本試驗的方法工作曲線線性關系好,結果的準確度和精密度均能滿足要求,分析方法簡便、快速、重復性好、對提高參竹精顆粒質量標準的控制水平很有價值。

      [1]國家藥典委員會.衛(wèi)生部藥品標準蒙藥分冊[S].127.

      [2]國家藥典委員會.中國藥典[S].版一部.北京;中國醫(yī)藥科技出版社,2010:164.

      [3]國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊標準YBZ12992009

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