扎龍保護(hù)區(qū)丹頂鶴秋季遷徙季節(jié)行為節(jié)律的研究

李淑玲，馬杰，王文鋒，杜微

扎龍保護(hù)區(qū)丹頂鶴秋季遷徙季節(jié)行為節(jié)律的研究

李淑玲1，馬杰1，王文鋒2，杜微2

（1.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，哈爾濱150030；2.黑龍江扎龍國家級自然保護(hù)區(qū)，黑龍江齊齊哈爾161000）

采用瞬時掃描取樣法觀察研究扎龍保護(hù)區(qū)野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴秋季遷徙季節(jié)日行為節(jié)律和時間分配。結(jié)果表明，野生丹頂鶴在此期間，覓食行為時間分配顯著高于散養(yǎng)丹頂鶴，差異均達(dá)極顯著；散養(yǎng)丹頂鶴整理行為和其他行為（驅(qū)趕、鳴叫）顯著高于野生丹頂鶴；成年個體兩性間行為時間分配也有一定差異。觀察發(fā)現(xiàn)，野生丹頂鶴大量覓食，是為長途遷徙儲備能量；散養(yǎng)丹頂鶴作為不遷徙種群，整理行為和其他行為的時間分配表現(xiàn)出對保護(hù)區(qū)環(huán)境的適應(yīng)性。野生和散養(yǎng)丹頂鶴家庭組中個體間行為差異體現(xiàn)丹頂鶴個體在家庭組中地位和職責(zé)有所不同。從野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴在秋季遷徙季節(jié)中行為節(jié)律觀察，建立行為譜，可了解野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴行為差異，改進(jìn)人工飼養(yǎng)技術(shù)，改善丹頂鶴生存環(huán)境，也為完善丹頂鶴行為生態(tài)研究提供新資料。

扎龍保護(hù)區(qū)；日活動節(jié)律；丹頂鶴；適應(yīng)性；行為譜

丹頂鶴（Grus japonensis），屬鶴形目，鶴科，大型珍稀涉禽，是國家Ⅰ級保護(hù)動物。在世界自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN）紅皮書中屬瀕危物種，在瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約（CITES）中被列入附錄一。丹頂鶴在全世界有兩大種群，即日本北海道留鳥種群和東亞大陸候鳥種群[1]?，F(xiàn)存野生丹頂鶴種群數(shù)量約2 600只[3]。在我國主要繁殖地為中國黑龍江省扎龍自然保護(hù)區(qū)，每年有400～450只繁殖群[1-3]，包括人工飼養(yǎng)丹頂鶴不遷徙種群和野生丹頂鶴遷徙種群。

行為節(jié)律與行為時間分配是動物行為學(xué)研究重要內(nèi)容，與動物能量攝取和消耗聯(lián)系密切，而這些又隨環(huán)境條件變化而改變[4]。動物行為節(jié)律既是野生動物自身進(jìn)化適應(yīng)的一部分，也是適應(yīng)環(huán)境條件變化的一種體現(xiàn)[5]。行為時間分配是研究鳥類各種行為的重要手段，有利于對鳥類生境選擇和取食之間關(guān)系的理解[6]，對于丹頂鶴非繁殖季節(jié)行為研究，有助于分析丹頂鶴在不同環(huán)境中的適應(yīng)策略和行為特點，也能在不同程度上了解丹頂鶴生存狀況，為保護(hù)丹頂鶴提供理論依據(jù)，具有重要理論和實踐意義。本研究在黑龍江扎龍國家級自然保護(hù)區(qū)進(jìn)行，對野生丹頂鶴與散養(yǎng)丹頂鶴秋季遷徙期間各種行為節(jié)律及行為時間分配進(jìn)行觀察記錄，通過行為觀察記錄數(shù)據(jù)，分析野生丹頂鶴與散養(yǎng)丹頂鶴非繁殖季節(jié)同環(huán)境下生存策略和行為習(xí)性，探討野生丹頂鶴與散養(yǎng)丹頂鶴行為差異及生態(tài)學(xué)問題，以補(bǔ)充丹頂鶴非繁殖期行為學(xué)數(shù)據(jù)，為保護(hù)丹頂鶴提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 研究地狀況

黑龍江扎龍國家級自然保護(hù)區(qū)（以下簡稱扎龍保護(hù)區(qū)）位于黑龍江省西部烏裕爾河下游齊齊哈爾市與富裕、泰來、林甸、杜爾伯特蒙古族自治縣交界地域，保護(hù)區(qū)面積21萬hm2。地處中溫帶，屬寒溫帶大陸性季風(fēng)氣候，年平均氣溫1～3℃，最高氣溫36.6℃，最低氣溫-35.0℃，無霜期128 d，年均降水量380～470 mm，多集中于6～9月，年均蒸發(fā)量1 336 mm，為降水量的3～4倍。扎龍保護(hù)區(qū)土壤以草甸沼澤土為主，其次是潛育草甸土和碳酸鹽草甸土。保護(hù)區(qū)植被主要包括草甸草原植被、草甸植被、沼澤植被、水生植被四種類型，其中高等植物有468種。扎龍濕地于1979年被批準(zhǔn)建立省級自然保護(hù)區(qū)，1987年晉升為國家級自然保護(hù)區(qū)，1992年被首批列入國際重要濕地名錄，是中國著名的以保護(hù)丹頂鶴等珍貴水禽為主的沼澤濕地類型自然保護(hù)區(qū)[7]。

1.2 研究方法

研究先于2013年9月26～30日在扎龍自然保護(hù)區(qū)進(jìn)行預(yù)試驗，觀察確定丹頂鶴活動頻繁區(qū)域及在該時期主要行為，并建立行為譜。觀察固定在保護(hù)區(qū)內(nèi)的望鶴樓，核心區(qū)47°10'46''N，124°06' 14''E，試驗正式于2013年10月8～20日在扎龍保護(hù)區(qū)進(jìn)行，期間天氣多晴少云，溫度2～8℃。

1.2.1 覓食行為

尋食，低頭用微張開的喙尖部插入泥土或水中尋找食物；處理食物，將食物啄碎并逐個吞下；飲水，喙半開，下喙浸入水中將水舀起抬頭吞咽。

1.2.2 警戒行為

張望，頭部抬起并緩慢左右轉(zhuǎn)動，眼睛仔細(xì)觀察周圍環(huán)境情況，停止正在進(jìn)行的活動；鳴聲恐嚇，在外界刺激發(fā)生時，一只雄性丹頂鶴首先伸頸大聲連續(xù)“gao～gao～”長鳴提醒其他個體。

1.2.3 運動行為

行走，雙腳交替邁步前行；飛行，扇動雙翼在空中飛行；跳躍，雙腳用力蹬地騰空，并伴有展翅動作。

1.2.4 整理行為

理羽，用喙張合輕啄劃動梳理羽毛；立羽，豎起體羽，羽毛分開；抖羽，以身體為中心，迅速左右擺動，并伴有立羽行為；還有蹭枕，抓撓，擺尾等。

1.2.5 靜棲行為

臥息，將雙腳折置于胸腹部下方，頭向前下垂，或是將頭轉(zhuǎn)向后方，喙插入翅膀或搭在背上休息；單腳站立休息，單腳支撐，另一只腳收起，將頭向前下垂或是轉(zhuǎn)向后方，喙插入翅膀或搭在背上休息。

1.2.6 其他行為

鳴叫行為，有配偶之間的對鳴，呼喚子鶴的鳴叫，還有雄鶴在指揮飛行時發(fā)出的聲音；沖突打斗行為。若遇見其他丹頂鶴，或是對威脅物警告無果，采取攻擊性行為，用喙猛刺向?qū)Ψ剑蝌v空用喙和爪子攻擊，并用身體壓向?qū)Ψ?；逃避行為，丹頂鶴對異物不愿采用攻擊性行為，則會選擇后退、驚飛、逃離，免受異物威脅。

在固定點用10×25雙筒望遠(yuǎn)鏡對野生和散養(yǎng)丹頂鶴進(jìn)行全天觀察，每天5:00～17:00，采用瞬時掃描取樣法對研究個體進(jìn)行行為觀察。每5 min記錄1次丹頂鶴行為，每小時掃描12次，每天掃描144次。

1.3 觀察對象的選擇與個體識別

在扎龍保護(hù)區(qū)內(nèi)選擇已配對并帶有當(dāng)年出生長成亞成體鶴的野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴。以腿部是否綁有腳環(huán)，和行為表現(xiàn)對人類活動的耐受性高低，作為區(qū)分野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴的依據(jù)。

野生丹頂鶴通常會選擇人類活動較少，植被保存完好的生活環(huán)境，對人類活動因素耐受性較低，當(dāng)環(huán)境有人類活動出現(xiàn)并遭到破壞，野生丹頂鶴會放棄該活動區(qū)域并逃離。觀察時，綁有腳環(huán)，對人類活動耐受性較高的為人工飼養(yǎng)丹頂鶴；無腳環(huán)，對人類活動耐受性較低的為野生丹頂鶴。

雌雄丹頂鶴形態(tài)差異較小，僅從體型、外貌特征不能準(zhǔn)確判斷性別。在雌雄齊聲鳴叫時，雄性會仰頸，喙指向天空，發(fā)出“gao～，gao～…”長時間單音節(jié)叫聲。雌性會伸頸，喙則指向斜前方，隨附“gaogao,gaogao…”短而連續(xù)的單音節(jié)鳴叫；在觀察期間，雄性丹頂鶴行為活動相對家庭組其他成員較獨立，會在雌性丹頂鶴與子鶴采食、靜棲時，站立一旁張望警戒；在游走、飛行時，一直在最前面；遇到危險，則首當(dāng)其沖。因在非繁殖季節(jié)，雄性丹頂鶴沒有繁殖壓力，會以更多時間保護(hù)家庭組成員領(lǐng)域免受其他因素干擾。通過多對成年丹頂鶴行為觀察，證實雄性丹頂鶴在家庭組中的行為特點，以此作為區(qū)別雌雄丹頂鶴的主要依據(jù)，但對未配對的丹頂鶴性別區(qū)分，該方法效果不明顯。

1.4 數(shù)據(jù)處理

在固定點觀察期間，有多對丹頂鶴在該區(qū)域活動，選取野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴各3對，每個家庭組帶有2013年出生的亞成體鶴，共觀察丹頂鶴18只。于2013年10月17日固定點觀察，未發(fā)現(xiàn)野生丹頂鶴，于是以固定點為中心向四周5 km距離，徒步搜尋野生丹頂鶴，后3 d以同樣方式，加大搜尋范圍，僅有零散幾對野生丹頂鶴，觀察記錄作為數(shù)據(jù)補(bǔ)充，共記錄各行為發(fā)生頻次22 464次。對野生和散養(yǎng)丹頂鶴行為觀察發(fā)現(xiàn)，在同樣環(huán)境條件下，不同種群行為有鮮明特點，同種群行為模式基本相同。對觀察獲得的各種行為數(shù)據(jù)用Microsoft Excel 2003軟件進(jìn)行整理，行為節(jié)律以各時間段行為發(fā)生平均頻次表示，并作混合折線圖，行為時間分配以各行為發(fā)生頻次占總行為頻次百分比表示，節(jié)律變化使用SPSS 19.0軟件，以性別年齡（雌雄幼3個水平）和生存狀態(tài)（野生、散養(yǎng)兩個水平）為固定因素，對各行為節(jié)律變化進(jìn)行雙因素方差分析，并用LSD后期檢驗。

2 結(jié)果與分析

2.1 野生丹頂鶴行為

扎龍保護(hù)區(qū)野生丹頂鶴在該時期行為時間分配見表1。其中，無論雄性、雌性還是亞成體，覓食行為所占比例均最高，達(dá)60%以上。野生丹頂鶴覓食行為占比全天均保持很高狀態(tài)（見圖1、3、5），其中亞成體鶴覓食行為最高，其與雄性和雌性相比較，分別達(dá)到極顯著和顯著差異（見表2），雄性和雌性差異不顯著。

野生丹頂鶴覓食行為在13:00～14:00出現(xiàn)低谷（見圖1、3、5），同時野生雄性丹頂鶴警戒行為達(dá)到最高（見圖2），野生雌性丹頂鶴和亞成體鶴在此時出現(xiàn)靜棲行為，警戒行為時間分配較雄性丹頂鶴少（見圖4、6）。野生雄性丹頂鶴全天警戒行為比野生雌性丹頂鶴和亞成體鶴高（見表1），差異達(dá)到極顯著（見表2），野生雄性丹頂鶴靜棲行為比野生雌性丹頂鶴和亞成體鶴均低（見表1），但經(jīng)雙因素方差分析LSD后期檢驗，差異性并未達(dá)到顯著水平（見表2）。

雄性、雌性和亞成體運動行為未達(dá)顯著差異（見表2），在12:00～13:00和15:00～16:00產(chǎn)生運動行為高峰（見圖1、3、5），同時覓食行為和靜棲行為降低。野生丹頂鶴雄性、雌性和亞成體間整理行為和其他行為全天較平均，差異不顯著（見表2）。

2.2 散養(yǎng)丹頂鶴行為

如表1所示，扎龍保護(hù)區(qū)，散養(yǎng)丹頂鶴行為時間分配覓食行為最高，食源主要靠人工投食，保護(hù)區(qū)一般在8:30和15:30投食，投喂鮮魚和鮮玉米，散養(yǎng)丹頂鶴覓食高峰出現(xiàn)在8:00～9:00、11: 00～12:00、13:00～14:00和16:00～17:00（見圖1、 3、5），亞成體覓食行為比雄性和雌性高，均達(dá)到極顯著差異，雄性和雌性覓食行為達(dá)差異顯著（見表2）。

散養(yǎng)丹頂鶴雄性、雌性和亞成體警戒行為于12:00過后，逐漸上升，并在14:00～15:00達(dá)到峰值（見圖2、4、6），個體間警戒行為差異均極顯著（見表2），散養(yǎng)丹頂鶴于12:00～13:00會出現(xiàn)靜息行為（見圖2、4、6），運動行為、整理行為和其他行為只有雄性與亞成體差異顯著，靜棲行為差異不顯著（見表2）。

圖1 雄性丹頂鶴野生和散養(yǎng)的覓食、整理、運動行為日節(jié)律Fig.1Daily rhythm of foraging,preening and sports behaviours of the wild and the semi-captive male Grus japonensis

圖2 雄性丹頂鶴野生和散養(yǎng)的靜棲、警戒、其他行為日節(jié)律Fig.2Daily rhythm of resting,vigilance and other behaviours of the wild and the semi-captive male Grus japonensis

圖3 雌性丹頂鶴野生和散養(yǎng)的覓食、整理、運動行為日節(jié)律Fig.3Daily rhythm of foraging,preening and sports behaviours of the wild and the semi-captive female Grus japonensis

圖4 雌性丹頂鶴野生和散養(yǎng)的靜棲、警戒、其他行為日節(jié)律Fig.4Daily rhythm of resting,vigilance and other behaviours of the wild and the semi-captive female Grus japonensis

圖5 亞成體鶴野生和散養(yǎng)的覓食、整理、運動行為日節(jié)律Fig.5Daily rhythm of foraging,preening and sports behaviours of the wild and the semi-captive sub-mature Grus japonensis

圖6 亞成體鶴野生和散養(yǎng)的靜棲、警戒、其他行為日節(jié)律Fig.6Daily rhythm of resting,vigilance and other behaviours of the wild and the semi-captive sub-mature Grus japonensis

2.3 野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴行為比較

以丹頂鶴生存狀態(tài)和年齡性別為固定因素，各行為雙因素方差分析見表1。

由表1可知，野生丹頂鶴與散養(yǎng)丹頂鶴覓食行為、運動行為、警戒行為、其他行為均差異極顯著（P＜0.01），整理行為差異顯著（P＜0.05），靜棲行為無顯著差異（P＞0.05）。

對雙因素方差所得結(jié)果作LSD后期檢驗，以性別年齡和生存狀態(tài)作兩兩比較（見表2）。

由表2可知，覓食行為（野生♂-散養(yǎng)♂P＜0.01，野生♀-散養(yǎng)♀P＜0.01，野生亞成體-散養(yǎng)亞成體P＜0.01）差異均極顯著，運動行為只有野生雄性和散養(yǎng)雄性具極顯著差異，警戒行為只有野生雌性和散養(yǎng)雌性具極顯著差異外，整理行為和其他行為野生和散養(yǎng)丹頂鶴各性別年齡間均差異極顯著。

表1 野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴行為時間分配及雙因素方差分析Table 1Time budget of the wild and the semi-captive Grus japonensis and two-way ANOVA

表2 野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴行為雙因素方差分析LSD后期檢驗Table 2LSD post hoc multiple comparisons of two-way ANVOA of time budget of the wild and the semi-captive Grus japonensis

3 討論

3.1 野生丹頂鶴與散養(yǎng)丹頂鶴行為差異

野生丹頂鶴在該時期大量覓食，為越冬長途遷徙儲存能量，這與中華秋沙鴨越冬遷徙策略很相似[8]，因為遷徙飛行行為是高耗能行為方式。而散養(yǎng)丹頂鶴在此期間日行為時間分配未能表現(xiàn)出夏候鳥應(yīng)有特征，因保護(hù)區(qū)人工定時定點投喂鮮魚和鮮玉米，使散養(yǎng)丹頂鶴不用花費更多時間尋找食物。長時間人工投喂模式，使散養(yǎng)丹頂鶴形成對人工投食的依賴，并失去遷徙行為。冬季來臨，扎龍保護(hù)區(qū)湖水河流凍結(jié)，部分地區(qū)有積雪覆蓋，野生丹頂鶴尋找食物困難，則促使其尋找有利環(huán)境維持生存。因而，食物缺乏成為丹頂鶴遷徙的主要原因之一。

警戒行為同性別年齡組間比較，發(fā)現(xiàn)野生丹頂鶴要比散養(yǎng)丹頂鶴低，原因是散養(yǎng)丹頂鶴所處環(huán)境，有游客、飼養(yǎng)員、攝影愛好者等，人為干擾因素較多。野生丹頂鶴生活環(huán)境遠(yuǎn)離人類活動頻繁區(qū)域，對野生丹頂鶴造成的影響較少。與警戒行為相聯(lián)系的其他行為（驅(qū)趕、鳴叫）的時間分配，野生丹頂鶴較散養(yǎng)丹頂鶴少很多，并表現(xiàn)極顯著差異（見表1、2）。

野生丹頂鶴在越冬地越冬期間喜集群生活，遷徙前集群是夏候鳥遷徙的標(biāo)志[9]，本試驗期內(nèi)，未發(fā)現(xiàn)野生丹頂鶴集群跡象，活動均以家庭組為單位，家庭組之間距離很遠(yuǎn)。此間白枕鶴、東方白鸛、白頭鶴等夏候鳥種群已開始集群，白枕鶴以4～5個家庭組組成一個群體，在野生丹頂鶴活動區(qū)域覓食、靜棲。說明扎龍保護(hù)區(qū)野生丹頂鶴遷徙前集群條件與其他夏候鳥有差異。另外，因觀察方法和技術(shù)局限、濕地環(huán)境復(fù)雜性和鳥類活動隨機(jī)性等因素影響，未能及時觀察到野生丹頂鶴集群，也未見扎龍保護(hù)區(qū)野生丹頂鶴秋季遷徙的相關(guān)報道。冬季臨近時，扎龍保護(hù)區(qū)氣溫明顯降低，在固定觀察點，仍有野生丹頂鶴出沒。說明扎龍保護(hù)區(qū)野生丹頂鶴遷徙時間可能相對其他夏候鳥較晚，集群迅速，并在短時間內(nèi)便開始遷徙。散養(yǎng)丹頂鶴該時期活動也是以家庭組為單位，具有領(lǐng)域行為。但不喜歡集群，表現(xiàn)為當(dāng)散養(yǎng)丹頂鶴同時出現(xiàn)在活動領(lǐng)域交錯區(qū)內(nèi)時，則會出現(xiàn)鳴叫和驅(qū)趕行為，以示意領(lǐng)域范圍。散養(yǎng)丹頂鶴領(lǐng)域行為和其繁殖期領(lǐng)域警戒行為模式相同[10]，并將此行為模式延續(xù)至越冬期。散養(yǎng)丹頂鶴該行為模式體現(xiàn)出對保護(hù)區(qū)環(huán)境的適應(yīng)。

關(guān)于運動行為，野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴均會用一定時間飛行。野生丹頂鶴飛行運動一般出現(xiàn)在12:00～13:00和15:00～16:00（見圖1、3、5），飛行時間2～3 min，高度20～30 m，由雄性丹頂鶴領(lǐng)頭，雌性丹頂鶴和子鶴跟隨，排成斜“一”字或“人”字[8]，雄性丹頂鶴邊飛邊鳴叫。散養(yǎng)丹頂鶴也有飛行運動，分別發(fā)生在6:00～7:00，10:00～11:00，15:00～16:00（見圖1、3、5），飛行時間1～2 min，高度5～15 m，也是由雄鶴領(lǐng)頭，雌鶴和子鶴跟隨其后，也是排列成斜“一”字或“人”字。野生丹頂鶴飛行是為長途遷徙做準(zhǔn)備，飛行多以乘風(fēng)滑行姿勢居多，研究表明滑行姿勢飛行和飛行排列的隊形，均可有效減少遷徙飛行所耗能量[11]。散養(yǎng)丹頂鶴飛行也有類似滑行姿勢和排列隊形，說明散養(yǎng)丹頂鶴具備長途遷徙飛行能力，而散養(yǎng)丹頂鶴飛行多用于領(lǐng)土巡視和規(guī)避游客騷擾，或?qū)︻I(lǐng)地里其他鶴進(jìn)行驅(qū)趕，因此，運動行為差異也可大致區(qū)分野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴。

3.2 丹頂鶴個體間行為差異

從表1家庭組中個體間行為比較發(fā)現(xiàn)，不論是野生丹頂鶴還是散養(yǎng)丹頂鶴，雄性覓食行為時間比同家庭組其他成員要少，而警戒行為時間高于家庭組其他成員；雌性整理行為時間多于雄性；子鶴一直跟隨雌鶴，覓食行為為主要行為。這些差異顯示丹頂鶴個體在家庭組中職責(zé)不同，雄性丹頂鶴主要起警戒保護(hù)作用，雌性丹頂鶴主要負(fù)責(zé)照顧亞成體鶴，子鶴則在父母的保護(hù)和照顧下迅速生長發(fā)育。

丹頂鶴行為研究，涉及到雌雄個體間行為比較[12-15]，但尚無明確的雌雄丹頂鶴區(qū)分標(biāo)準(zhǔn)。對丹頂鶴雌雄識別，從形態(tài)上很難區(qū)分，可用分子生物學(xué)方法[16]，該方法非常準(zhǔn)確，適用于各年齡段各種群，但過程繁瑣、取樣困難。從動物行為學(xué)角度，也能準(zhǔn)確、快速區(qū)分丹頂鶴性別。通過本試驗研究，從野生和散養(yǎng)丹頂鶴家庭組個體間行為比較中，發(fā)現(xiàn)兩者間存在顯著差異，因而，可辨別雌雄丹頂鶴，但此方法只針對已配對丹頂鶴種群，對亞成體鶴和幼鶴區(qū)分效果不明顯。

3.3 保護(hù)管理建議

本試驗中野生與散養(yǎng)丹頂鶴生活環(huán)境相似，但行為具顯著差異。扎龍保護(hù)區(qū)人工飼養(yǎng)丹頂鶴，通過馴化而散放，使其適應(yīng)自然環(huán)境變化，繁衍生息，逐漸擺脫人工飼喂依賴而融入野生種群，補(bǔ)充野生丹頂鶴種群數(shù)量，達(dá)到擴(kuò)大野生遷徙種群目的。但人工野化放飛成功率不高，而散養(yǎng)雄性丹頂鶴與野生雌性丹頂鶴配對，雌鶴變成扎龍保護(hù)區(qū)繁殖地不遷徙種群成員的情況時有發(fā)生，說明雄性丹頂鶴在已配對家庭組中占有主導(dǎo)地位。散養(yǎng)雌性丹頂鶴與野生雄性丹頂鶴配對成功，人工散養(yǎng)雌性丹頂鶴是否跟隨野生雄性丹頂鶴遷徙越冬，春季再遷回繁殖種群，補(bǔ)充野生丹頂鶴種群數(shù)量，仍待進(jìn)一步調(diào)查研究。

對保護(hù)區(qū)散養(yǎng)丹頂鶴管理，可適當(dāng)逐漸減少直至停止投食，改變其人工投食依賴，使其能夠自行覓食；更改投食點，使散養(yǎng)丹頂鶴覓食地點遠(yuǎn)離人類活動頻繁區(qū)域，改變散養(yǎng)丹頂鶴生活模式并逐步向野生生活模式過渡，使散養(yǎng)丹頂鶴野化成為可能。

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LI Shuling1,MA Jie1,WANG Wenfeng2, DU Wei2(1.School of Life Sciences,Northeast Agricultural University,Harbin 150030,China;2. Heilongjiang Zhalong National Nature Reserve,Qiqihar Heilongjiang 161000,China)

The activity rhythm and the time budget in fall-migrating season of the wild and the semi-captiveGrus japonensiswere studied by using instantaneous scan method on Zhalong Reserve.The results showed that the time distribution of foraging behaviour of the wildGrus japonensiswas more than the semi-captive,the preending and the other behaviour(banishing and screaming)of the semi-captiveGrus japonensiswere higher than the wild;the time budget of behaviour of male and female adults had some differences.The research was found that the wild cranes had a lot of foraging,was the long distance migration by north to south,reserve energy;the semi-captive,as a not migratory species,time distribution of preening and other behaviours,showed the adaptability to the environment of the reserve.The wild and the semi-captiveGrus japonensisbehavioural differences between individuals in the family group,which indicated that the status ofGrus japonensisin the family group,and bore the responsibility.From the wild and the semi-captiveGrus japonensisin the fall-migrating season rhythm observation of behaviour,set upbehaviour spectrum,the wild and the semi-captiveGrus japonensisbehaviour differences,thus,we can improve the technique of artificial breeding and theGrus japonensissurvival environment,as well as improve the crane behaviour research to provide new information.

Zhalong Reserve;daily activity rhyhm;Grus japonensis;adaptability;behaviour spectrum

Q959.7+26

A

1005-9369（2015）07-0062-08

時間2015-7-9 14:42:33[URL]http://www.cnki.net/kcms/detail/23.1391.S.20150709.1442.005.html

李淑玲,馬杰,王文鋒,等.扎龍保護(hù)區(qū)丹頂鶴秋季遷徙季節(jié)行為節(jié)律的研究[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2015,46(7)∶62-69.

Li Shuling,Ma Jie,Wang Wenfeng,et al.Behavoiral rhythm research of theGrus japonensison Zhalong Reserve during the fall-migrating season[J].Journal of Northeast Agricultural University,2015,46(7)∶62-69.(in Chinese with English abstract)

2014-12-16

黑龍江省自然科學(xué)基金資助項目（C200921）

李淑玲(1965-)，女，教授，博士，研究方向為動物行為與繁殖生態(tài)。E-mail:hljshulingli@163.com

Behavoiral rhythm research of theGrus japonensison Zhalong Reserve during the fall-migrating season