• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    ZnO納米棒的制備及光學(xué)性能研究

    2015-07-02 01:19:28鄭佳紅牛世峰
    化學(xué)與生物工程 2015年7期
    關(guān)鍵詞:光致發(fā)光激子單晶硅

    鄭佳紅,牛世峰

    (1.長安大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,陜西西安 710064;2.長安大學(xué)汽車學(xué)院,陜西西安 710064)

    ZnO納米棒的制備及光學(xué)性能研究

    鄭佳紅1,牛世峰2

    (1.長安大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,陜西西安 710064;2.長安大學(xué)汽車學(xué)院,陜西西安 710064)

    采用水熱合成法在覆蓋有ZnO晶種層的硅片上制備了形貌可控的ZnO納米棒,并利用XRD、掃描電鏡、拉曼光譜和光致發(fā)光光譜等測試手段對其結(jié)構(gòu)及光學(xué)特性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,所制備的ZnO納米棒具有較強的紫外發(fā)光和較弱的深能級發(fā)光,說明所制備的ZnO納米棒結(jié)晶質(zhì)量和光學(xué)性能均較好。

    ZnO納米棒;水熱合成法;光學(xué)性能

    ZnO是一種典型的、重要的Ⅱ~Ⅵ族直接帶隙寬禁帶半導(dǎo)體材料,是第三代半導(dǎo)體材料[1-2]。室溫下,ZnO的禁帶寬度與GaN相近,為3.37 eV,ZnO具有較高的激子束縛能,比目前研究較熱的幾種寬禁帶發(fā)光材料,如ZnSe(22 meV)、GaN(26 meV)高得多,容易實現(xiàn)高效率的紫外激子發(fā)光,因此,在海底探測、紫外通訊和光存儲等方面的性能將有數(shù)量級的提高[3-5]。雖然用ZnSe、GaN等已制成高效率的激光器,但它們還存在一定的不足[6]:ZnSe激光器在高溫受激發(fā)射時,壽命很短,而GaN熱穩(wěn)定性差,在600℃即開始緩慢分解,但其熔點在1 600℃以上,制備存在一定的困難。ZnO熔點(1 975℃)高,熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性很好[7-8]。因此,ZnO成為室溫下或更高溫度下半導(dǎo)體紫外激光器[9-12]的重要材料。另外,ZnO原料資源豐富、無毒無害、價格便宜、制備方法簡單,具有潛在的巨大商用價值[13-15]。

    目前,制備ZnO納米棒的方法主要有水熱合成法、熱蒸發(fā)法、共沉淀法等。水熱合成法具有操作簡單、質(zhì)量好、缺陷少、純度高、應(yīng)力小、晶體發(fā)育完整、粒徑分布均勻、反應(yīng)溫度較低、樣品形貌多樣、容易滿足高溫高壓的條件等優(yōu)點。因此,作者采用水熱合成法制備了ZnO納米棒,并對其光學(xué)性能進(jìn)行研究。

    1 實驗

    1.1 ZnO納米棒的制備

    將純度為98%的氯化鋅(ZnCl2)配制成濃度為0.1 mol·L-1的溶液,用氨水(25%)調(diào)節(jié)溶液的pH值為10,將溶液均分、轉(zhuǎn)移到兩個聚四氟乙烯反應(yīng)釜中,分別標(biāo)記為1#和2#,1#反應(yīng)釜中不加任何襯底,2#反應(yīng)釜的底部插入覆蓋有ZnO晶種層的單晶硅片襯底,帶有晶種層的一面朝上,擰緊兩個反應(yīng)釜的蓋子,將其放入100℃烘箱中保溫8 h。收集1#反應(yīng)釜內(nèi)白色沉淀物,離心清洗3次,在70℃烘箱中烘干,得1#樣品。將2#反應(yīng)釜的襯底取出,用去離子水清洗3次,在70℃烘箱中烘干,得2#樣品。

    1.2 樣品的測試表征

    樣品的X-射線衍射采用D/max-2500型X-射線衍射儀(Cu靶κα40 kV/200mA)測定;樣品的形貌采用日本Hitachi公司的S-570型掃描電子顯微鏡測定;樣品的拉曼光譜采用法國Horiba Jobin Yvon公司的HR800型共焦顯微拉曼光譜儀測定;樣品的光學(xué)性能采用法國Horiba Jobin Yvon公司的LABRAM-UV光致發(fā)光光譜儀測定,激發(fā)波長為325 nm,He-Cd激光器。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 XRD圖譜(圖1)

    由圖1可知,兩個樣品均含有10個衍射峰,分別對應(yīng)ZnO的六角形纖鋅礦結(jié)構(gòu),和ZnO的標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片對比發(fā)現(xiàn),兩個樣品都較好保持了ZnO的結(jié)構(gòu),因此,兩個樣品的XRD圖譜和ZnO的標(biāo)準(zhǔn)譜JCPDS符合得很好,沒有Zn等其它雜質(zhì)元素的衍射峰的存在,樣品屬六方晶系。從圖1曲線a可以看出,1#樣品的(101)面衍射峰最強,其次是(100)面衍射峰,然后是(002)面衍射峰。ZnO標(biāo)準(zhǔn)譜中(101)面衍射峰最強,其次是(100)面衍射峰,然后是(002)面衍射峰。因此,1#樣品的XRD圖譜和ZnO標(biāo)準(zhǔn)譜符合很好,不存在擇優(yōu)取向生長,是隨機生長的。從圖1曲線b可以看出,2#樣品的(002)面衍射峰比(100)面衍射峰和(101)面衍射峰都強,2#樣品在覆蓋有ZnO晶種層的單晶硅片襯底上主要是沿(002)晶面生長的。這說明2#樣品是垂直襯底生長的,即沿c軸擇優(yōu)取向生長。

    圖1 水熱合成法制備的不加襯底的樣品(a)和單晶硅片襯底的樣品(b)的XRD圖譜Fig.1 XRD Patterns for samp les of w ithout addition of substrate(a)and w ith silicon substrate(b)by hydrothermal synthesismethod

    2.2 SEM照片(圖2)

    圖2 水熱合成法制備的不加襯底的樣品(a)和單晶硅片襯底的樣品(b)的掃描電鏡照片F(xiàn)ig.2 SEM Images for samples of w ithout addition of substrate(a)and w ith silicon substrate(b) by hydrothermal synthesismethod

    從圖2可以看出,在相同的反應(yīng)條件下,1#、2#樣品的形貌差別較大。1#樣品直徑較大,約為400 nm左右,且沒有擇優(yōu)取向的生長趨勢。2#樣品直徑較小,約為50 nm左右,并且沿c軸擇優(yōu)取向生長??梢姡诟采w有ZnO晶種層的單晶硅片襯底上生長的ZnO納米棒形貌較好、覆蓋密度較高、生長趨勢較好。

    2.3 拉曼光譜(圖3)

    圖3 水熱合成法制備的單晶硅片襯底的ZnO納米棒的拉曼光譜Fig.3 Raman spectrum for ZnO nanorodsw ith silicon substrate by hydrothermal synthesismethod

    從圖3可以看出,特征峰分別出現(xiàn)在438 cm-1、382 cm-1、579 cm-1、333 cm-1處。其中438 cm-1處的特征峰強度最強,是非極性光學(xué)聲子E2高頻,是纖鋅礦結(jié)構(gòu)ZnO的特征峰,說明所制備的ZnO納米棒為纖鋅礦結(jié)構(gòu),與XRD圖譜相符(圖1)。382 cm-1處的特征峰為極性聲子A1(TO)模式,579 cm-1處的特征峰為縱向光學(xué)聲子E1(LO)模式,579 cm-1聲子模式的出現(xiàn),說明可以觀察到ZnO晶格多聲子共振過程。333 cm-1處的特征峰可能是由于聲子散射造成的。

    2.4 光致發(fā)光光譜(圖4)

    圖4 水熱合成法制備的單晶硅片襯底的ZnO納米棒的光致發(fā)光光譜Fig.4 PL Spectrum for ZnO nanorods w ith silicon substrate by hydrothermal synthesismethod

    由圖4可以看出,ZnO納米棒在385 nm處出現(xiàn)了強的紫外發(fā)射峰,在590 nm處出現(xiàn)了較弱的綠光發(fā)射峰。

    ZnO的紫外發(fā)射峰一般認(rèn)為是近帶邊發(fā)射所致,是激子與激子碰撞過程中產(chǎn)生的自由激子復(fù)合。綠光發(fā)射可能是由于點缺陷造成的,例如氧空位或者晶體不純造成的,深能級的橘黃光發(fā)射可能是由于氧空位或者和晶體的結(jié)構(gòu)有關(guān)。深能級(可見光)發(fā)射原因可能是該納米結(jié)構(gòu)中存在多種缺陷,這些缺陷很容易形成復(fù)合中心。

    比較光致發(fā)光光譜中紫外近帶邊發(fā)射峰和深能級光發(fā)光峰的強度是判斷樣品結(jié)晶質(zhì)量的一種常用方法。如果所制備的樣品的結(jié)晶質(zhì)量較差,雜質(zhì)和缺陷的散射作用將會使得激子壽命降低,紫外發(fā)射峰強度減弱,深能級發(fā)射強度增強。相反,如果所制備的樣品的結(jié)晶質(zhì)量較好,樣品的紫外發(fā)射峰的強度就會較高,同時深能級發(fā)射峰的強度就會降低。因此,PL分析結(jié)果表明,生長在單晶硅片襯底的ZnO納米棒結(jié)晶質(zhì)量好,這一結(jié)果和拉曼光譜及XRD圖譜表征結(jié)果相符。

    3 結(jié)論

    采用水熱合成法在覆蓋有ZnO晶種層的單晶硅片襯底上成功制備了ZnO納米棒,所制備的ZnO納米棒比不加襯底制備的ZnO納米棒形貌好、覆蓋密度高、生長趨勢好。從ZnO納米棒的光致發(fā)光光譜可以看出,所制備的ZnO納米棒具有較強的紫外發(fā)光和較弱的深能級發(fā)光,說明所制備的ZnO納米棒結(jié)晶質(zhì)量和光學(xué)性能均較好。

    [1]KHAN A,KHAN S N,JADWISIENCZAK W M.One step gr-owth of ZnO nano-tetrapods by simple thermal evaporation process:Structural and optical properties[J].Sci Adv Mater,2010,2(4):572-577.

    [2]FAVENNEC P N,HARIDON H L,SALVIM,et al.Luminescence of erbium implanted invarious semiconductors:Ⅳ,Ⅲ-ⅤandⅡ-Ⅵmaterials[J].Electron Lett,1989,25(11):718-719.

    [3]FANG Z B,WANG Y Y,XU D Y,et al.Blue luminescent center in ZnO films deposited on silicon substrates[J].Opt Mater,2004,26 (3):239-242.

    [4]DJURISIC A B,LEUNG Y H,TAM K H.Green,yellow,and orange defect emission from ZnO nanostructures:Influence of excitation wavelength[J].Appl Phys Lett,2006,88(10):103107.

    [5]ALVIN H,HASAN K U,NUR O,etal.The origin of the red emission in n-ZnO nanotubes p-GaN white light emitting diodes[J].Nanoscale Research Letters,2011,6(1):130-137.

    [6]蘇君明.整體氈/喉襯的研制應(yīng)用[J].新型碳材料,1997,12(4): 46-49.

    [7]CHOOPUN S,VISPUTE R D,NOCH W,et al.Oxygen pressuretuned epitaxy and optoelectronic properties of laser-deposited ZnO films on sapphire[J].Appl Phys Lett,1999,75(25):3947-3949.

    [8]RANGETTE A.Zubarev green's function of the s-fmodel formagnetic semiconductors and its relation to the CPA solution[J].Phys Stat Solid(B),1975,71(2):569-576.

    [9]LIY,MENG GW,ZHANG L D,et al.Ordered semiconductor ZnO nanowire arrays and their photoluminescence properties[J].Appl Phys Lett,2000,76(15):2011-2013.

    [10]GUO L,YANG SH,YANGC L,etal.Highlymonodisperse polymercapped ZnO nanopartieles:Preparation and optical properties[J].Appl Phys Lett,2000,76(20):2901-2903.

    [11]DIJKEN A,MEULENKAMP E A,VANMAEKELBERGH D,et al.Influence of adsorbed oxygen on the emission properties of nanocrysatlline ZnO particles[J].JPhys Chem B,2000,104(18):4355-4360.

    [12]LIJF,YAO L Z,YECH,etal.Photoluminescence enhancement of ZnO nanocrystallites with BN capsules[J].J Crys Growth,2001,223(4):535-538.

    [13]PARKW I,YIG C,KIM JW,et al.Schottky nanocontacts on ZnO nanorod arrays[J].Appl Phys Lett,2003,82(24):4358-4360.

    [14]HEOYW,NORTOND P,TIEN LC,etal.ZnO nanowire growth and devices[J].Materials Science and Engineering R,2004,47(1-2): 41-47.

    [15]LIQH,LIANGY X,WANQ,etal.Oxygen sensing characteristicsof individual ZnO nanowire transistors[J].Appl Phys Lett,2004,85 (26):6389-6391.

    Study on Synthesis and Optical Properties of ZnO Nanorods

    ZHENG Jia-hong1,NIU Shi-feng2
    (1.School of Materials Science and Engineering,Chang'an University,Xi'an 710064,China; 2.School of Automobile,Chang'an University,Xi'an 710064,China)

    ZnO nanorodswere successfully fabricated on silicon slicewith ZnO seed by hydrothermal synthesismethod.The structure and optical properties of ZnO nanorods were investigated in detail by means of X-ray diffraction (XRD),scanning electron microscope(SEM),Raman spectrum and photoluminescence(PL)spectrum.Results showed that,the ZnO nanorods prepared showed strong ultraviolet luminescence and weak deep level luminescence,which demonstrated that the ZnO nanorods had good crystal quality and good optical properties.

    ZnO nanorods;hydrothermal synthesismethod;optical properties

    TQ 00

    A

    1672-5425(2015)07-0015-03

    10.3969/j.issn.1672-5425.2015.07.004

    中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費專項資金資助項目(2014G1311083,2014G1221017),陜西省自然科學(xué)基礎(chǔ)研究計劃資助項目(2015JQ2049)

    2015-03-25

    鄭佳紅(1983-),女,吉林長春人,博士,研究方向:半導(dǎo)體納米材料,E-mail:jhzheng@chd.edu.cn。

    猜你喜歡
    光致發(fā)光激子單晶硅
    光致發(fā)光與變色纖維發(fā)展趨勢
    CdSeS合金結(jié)構(gòu)量子點的多激子俄歇復(fù)合過程*
    找到你了,激子素
    單晶硅回歸
    能源(2016年2期)2016-12-01 05:10:32
    單晶硅各向異性濕法刻蝕的形貌控制
    添加劑對單晶硅太陽電池表面織構(gòu)化的影響
    雙摻雜核殼結(jié)構(gòu)ZnS:Mn@ZnS:Cu量子點的水熱法合成及其光致發(fā)光性能
    長程電子關(guān)聯(lián)對聚合物中激子極化率的影響
    One-pot facile synthesis of highly photoluminescent graphene quantum dots with oxygen-rich groups
    有機發(fā)光二極管中三重態(tài)激子的單重態(tài)轉(zhuǎn)換
    亚洲成人久久爱视频| 午夜激情欧美在线| 成年人黄色毛片网站| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲av成人精品一区久久| 国产熟女xx| 精品国产亚洲在线| 身体一侧抽搐| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久成人免费电影| 亚洲 国产 在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久精品影院6| 久久久久久大精品| 久久精品综合一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲av电影在线进入| 久久6这里有精品| 午夜免费激情av| 午夜激情欧美在线| 亚洲美女搞黄在线观看 | 此物有八面人人有两片| 色在线成人网| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲国产欧美人成| 国产伦人伦偷精品视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产成人aa在线观看| 很黄的视频免费| 欧美高清性xxxxhd video| 男女那种视频在线观看| 国产亚洲精品av在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲专区中文字幕在线| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 精品人妻熟女av久视频| 嫩草影院精品99| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 最近最新免费中文字幕在线| 最后的刺客免费高清国语| 97热精品久久久久久| 欧美在线一区亚洲| 一区二区三区四区激情视频 | 国产精品av视频在线免费观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 色综合站精品国产| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产成人影院久久av| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品欧美国产一区二区三| 女人被狂操c到高潮| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 波野结衣二区三区在线| 国产高潮美女av| 搡老岳熟女国产| 五月玫瑰六月丁香| 国产黄色小视频在线观看| 欧美乱妇无乱码| 日本黄色片子视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 99国产极品粉嫩在线观看| 一a级毛片在线观看| а√天堂www在线а√下载| 欧美成人免费av一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 天天躁日日操中文字幕| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 天美传媒精品一区二区| 日韩欧美国产在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 精品久久久久久久久av| 国产单亲对白刺激| 免费av不卡在线播放| 国产免费av片在线观看野外av| 中亚洲国语对白在线视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| av在线蜜桃| 变态另类丝袜制服| 免费在线观看成人毛片| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久久久久久久大av| 亚洲五月婷婷丁香| 在线国产一区二区在线| 91av网一区二区| 两个人视频免费观看高清| 国产成人啪精品午夜网站| 深夜a级毛片| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲人与动物交配视频| 人人妻人人看人人澡| 国产男靠女视频免费网站| 18禁在线播放成人免费| 直男gayav资源| 一区二区三区激情视频| 99国产综合亚洲精品| 国产成人欧美在线观看| 久久国产精品影院| 久久久久久大精品| 中文字幕免费在线视频6| 小说图片视频综合网站| 亚洲av美国av| 国内精品久久久久久久电影| 搞女人的毛片| 宅男免费午夜| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产乱人伦免费视频| 高清日韩中文字幕在线| 毛片女人毛片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 无遮挡黄片免费观看| 欧美成人性av电影在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | or卡值多少钱| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美另类亚洲清纯唯美| 在线播放无遮挡| 悠悠久久av| 国产精品一及| 91久久精品国产一区二区成人| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲不卡免费看| 欧美日本视频| 国产精品一区二区性色av| 精品一区二区免费观看| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 草草在线视频免费看| 日本a在线网址| 首页视频小说图片口味搜索| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品人妻1区二区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 一个人免费在线观看电影| 麻豆国产av国片精品| 午夜福利成人在线免费观看| 午夜视频国产福利| 亚洲国产高清在线一区二区三| eeuss影院久久| 欧美性感艳星| 能在线免费观看的黄片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲,欧美,日韩| 成人国产一区最新在线观看| 国产一区二区激情短视频| 日本一二三区视频观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 老司机深夜福利视频在线观看| 日本五十路高清| 床上黄色一级片| 欧美激情在线99| 午夜激情福利司机影院| 久久久久久久久久成人| 最新中文字幕久久久久| 日韩欧美精品免费久久 | 成人毛片a级毛片在线播放| 美女黄网站色视频| 性色av乱码一区二区三区2| 美女 人体艺术 gogo| 欧美一级a爱片免费观看看| 又紧又爽又黄一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美色欧美亚洲另类二区| 赤兔流量卡办理| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 91在线精品国自产拍蜜月| 性欧美人与动物交配| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 69人妻影院| 欧美中文日本在线观看视频| 真人做人爱边吃奶动态| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品久久国产蜜桃| 久99久视频精品免费| 99久久成人亚洲精品观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美bdsm另类| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲色图av天堂| 黄片小视频在线播放| 欧美色视频一区免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产极品精品免费视频能看的| 男女床上黄色一级片免费看| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲无线观看免费| 免费看a级黄色片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产欧美日韩一区二区精品| 脱女人内裤的视频| 全区人妻精品视频| av国产免费在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 午夜福利高清视频| 亚洲av成人av| 51国产日韩欧美| 中文字幕av在线有码专区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 长腿黑丝高跟| 国产成人影院久久av| 国产成人欧美在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲美女视频黄频| 亚洲,欧美精品.| 欧美成人性av电影在线观看| 很黄的视频免费| 色综合婷婷激情| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品人妻视频免费看| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产69精品久久久久777片| 日韩精品中文字幕看吧| 久久久成人免费电影| 99在线视频只有这里精品首页| 国产亚洲精品av在线| 国产高清激情床上av| 亚洲av免费高清在线观看| 看黄色毛片网站| 最新中文字幕久久久久| 麻豆国产av国片精品| 成人永久免费在线观看视频| 久久这里只有精品中国| 国产淫片久久久久久久久 | 久久国产乱子免费精品| 毛片一级片免费看久久久久 | 人妻久久中文字幕网| 看十八女毛片水多多多| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品久久视频播放| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 麻豆成人av在线观看| 精品午夜福利在线看| 一级作爱视频免费观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国产一区二区三区视频了| 国产一区二区在线av高清观看| 热99re8久久精品国产| 在线观看舔阴道视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久久久久久久久成人| 一进一出好大好爽视频| 青草久久国产| 久久久久免费精品人妻一区二区| 欧美又色又爽又黄视频| 性色av乱码一区二区三区2| 免费黄网站久久成人精品 | 亚洲最大成人手机在线| 欧美潮喷喷水| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 12—13女人毛片做爰片一| 国产黄a三级三级三级人| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 色综合亚洲欧美另类图片| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成人a区在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 久久久久久久午夜电影| 亚洲不卡免费看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 一进一出好大好爽视频| 热99re8久久精品国产| 欧美精品啪啪一区二区三区| 草草在线视频免费看| 男人的好看免费观看在线视频| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲真实伦在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| av黄色大香蕉| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲七黄色美女视频| 日本在线视频免费播放| 欧美三级亚洲精品| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 老司机福利观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲国产欧洲综合997久久,| 性插视频无遮挡在线免费观看| 在线播放国产精品三级| 久久精品91蜜桃| 黄片小视频在线播放| a在线观看视频网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 床上黄色一级片| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲不卡免费看| 91狼人影院| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 毛片一级片免费看久久久久 | 久99久视频精品免费| 一本综合久久免费| 久久精品国产自在天天线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 一本精品99久久精品77| 国产精品一区二区性色av| 嫩草影院精品99| 日本在线视频免费播放| 女同久久另类99精品国产91| 国产成年人精品一区二区| 久9热在线精品视频| 午夜视频国产福利| av国产免费在线观看| 国产精华一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址| 我的老师免费观看完整版| 有码 亚洲区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美不卡视频在线免费观看| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲欧美激情综合另类| 免费看光身美女| 免费av毛片视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 成人永久免费在线观看视频| 欧美午夜高清在线| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲专区中文字幕在线| 老鸭窝网址在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩人妻高清精品专区| 男女之事视频高清在线观看| 精品久久久久久,| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品久久视频播放| 91九色精品人成在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 午夜精品在线福利| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产人妻一区二区三区在| 成人欧美大片| 中文字幕av成人在线电影| 天美传媒精品一区二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美在线黄色| 日本 欧美在线| 国产精品久久电影中文字幕| av天堂中文字幕网| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 性色avwww在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 国产探花极品一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲成人久久性| 天堂√8在线中文| 亚洲最大成人手机在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 91字幕亚洲| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品国产亚洲在线| 我要搜黄色片| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产一区二区三区视频了| 听说在线观看完整版免费高清| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日韩中字成人| 久9热在线精品视频| 一级黄色大片毛片| 偷拍熟女少妇极品色| 午夜精品一区二区三区免费看| 男女下面进入的视频免费午夜| 很黄的视频免费| 久久久久久九九精品二区国产| 午夜老司机福利剧场| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久久久大精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 又紧又爽又黄一区二区| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩欧美国产一区二区入口| 日本一二三区视频观看| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一级黄片播放器| 日本黄色视频三级网站网址| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久国产乱子免费精品| 成人性生交大片免费视频hd| 国语自产精品视频在线第100页| 变态另类丝袜制服| 色综合欧美亚洲国产小说| 中文亚洲av片在线观看爽| a级毛片a级免费在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩精品中文字幕看吧| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 99久久九九国产精品国产免费| 天堂√8在线中文| 国产精品伦人一区二区| 91狼人影院| 精品一区二区免费观看| 亚洲av熟女| 亚洲一区二区三区不卡视频| 少妇的逼好多水| 亚洲在线自拍视频| 在线观看一区二区三区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 性色av乱码一区二区三区2| 国产激情偷乱视频一区二区| 美女黄网站色视频| 午夜福利成人在线免费观看| 嫩草影视91久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 中文字幕高清在线视频| 久久精品国产自在天天线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 中文字幕av在线有码专区| 99热只有精品国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av天堂在线播放| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 真实男女啪啪啪动态图| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| or卡值多少钱| 成人三级黄色视频| 一区二区三区免费毛片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美精品国产亚洲| 人妻久久中文字幕网| 久久热精品热| 久久久久国内视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 嫩草影院精品99| 色综合婷婷激情| 免费高清视频大片| 免费看日本二区| 两个人的视频大全免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品野战在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产在线男女| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜精品在线福利| 99国产精品一区二区三区| 哪里可以看免费的av片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲成人精品中文字幕电影| 99精品久久久久人妻精品| av福利片在线观看| 亚洲最大成人av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久亚洲精品不卡| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 午夜福利18| 热99re8久久精品国产| 麻豆久久精品国产亚洲av| 性色avwww在线观看| 国产毛片a区久久久久| 嫩草影院精品99| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产成人欧美在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 桃红色精品国产亚洲av| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 最新在线观看一区二区三区| 全区人妻精品视频| 97超视频在线观看视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 禁无遮挡网站| 在线天堂最新版资源| 久久性视频一级片| h日本视频在线播放| 久久6这里有精品| 日韩欧美在线乱码| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美高清性xxxxhd video| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产美女午夜福利| 日韩人妻高清精品专区| bbb黄色大片| 日韩人妻高清精品专区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久午夜亚洲精品久久| 动漫黄色视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 午夜福利高清视频| 亚洲成人久久爱视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲精品在线观看二区| 国产日本99.免费观看| 欧美又色又爽又黄视频| 99久久精品国产亚洲精品| 三级国产精品欧美在线观看| a在线观看视频网站| 日韩精品中文字幕看吧| 天天躁日日操中文字幕| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 少妇高潮的动态图| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 美女被艹到高潮喷水动态| 精品久久国产蜜桃| 看片在线看免费视频| 精品久久国产蜜桃| 看片在线看免费视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久精品大字幕| 少妇丰满av| 国产综合懂色| 亚洲激情在线av| 亚洲第一电影网av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人美女网站在线观看视频| 少妇的逼好多水| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 怎么达到女性高潮| 天堂√8在线中文| 中文字幕高清在线视频| 久久久久久国产a免费观看| 日韩欧美在线乱码| 男女之事视频高清在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 夜夜爽天天搞| h日本视频在线播放| 欧美成人a在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 一级黄片播放器| 亚洲欧美清纯卡通| 99视频精品全部免费 在线| 免费观看人在逋| 亚洲无线观看免费| 观看美女的网站| 在线观看66精品国产| 久久久色成人| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一区二区三区激情视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产视频一区二区在线看| 日本 欧美在线| 精品不卡国产一区二区三区| 禁无遮挡网站| 久久热精品热| 99热6这里只有精品| 91久久精品电影网| 色视频www国产| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲精品粉嫩美女一区| 在线国产一区二区在线| 日本a在线网址| 婷婷亚洲欧美| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美日韩综合久久久久久 | 一区二区三区高清视频在线| 国产69精品久久久久777片| 久久亚洲精品不卡| 亚洲三级黄色毛片| 我要搜黄色片| 又紧又爽又黄一区二区| 国产亚洲精品久久久com| 1000部很黄的大片| 成人av在线播放网站| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 校园春色视频在线观看| 亚洲激情在线av| 国产伦精品一区二区三区四那| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜福利高清视频| 亚洲国产色片| 美女大奶头视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 午夜福利18| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日韩欧美精品v在线| 美女被艹到高潮喷水动态|