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    苯酚丙酮裝置丙酮精制工段粗丙酮塔的模擬與優(yōu)化研究

    2015-06-09 02:20:19胡春福毛乾平陳錫聯(lián)
    化工科技 2015年2期
    關(guān)鍵詞:塊板沸器工段

    胡春福,陳 剛,毛乾平,陳錫聯(lián),曹 陽

    (中國石油吉林石化公司 染料廠,吉林 吉林 132021)

    中國石油吉林石化公司染料廠苯酚丙酮裝置是吉化30萬t乙烯工程的主要配套裝置之一,它全套引進(jìn)美國UOP公司異丙苯法的苯酚丙酮生產(chǎn)技術(shù)。苯酚丙酮裝置利用乙烯裝置和芳烴聯(lián)合裝置生產(chǎn)出來的丙烯和苯進(jìn)行深加工,生產(chǎn)重要的有機(jī)化工原料:苯酚和丙酮。現(xiàn)產(chǎn)苯酚7.5萬t/a、丙酮4.64萬t/a[1]。作者針對苯酚丙酮裝置丙酮精制工段進(jìn)行穩(wěn)態(tài)流程建模分析及優(yōu)化,通過模擬分析,考察不同運(yùn)行參數(shù)對苯酚丙酮裝置丙酮精制工段產(chǎn)品收率及質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響。

    1 苯酚丙酮裝置丙酮精制工段工藝流程簡述

    苯酚丙酮裝置丙酮精制工段采用精餾工藝,精餾工藝由粗丙酮塔及丙酮精制塔組成,精餾塔均采用板式塔,其中粗丙酮塔采用微正壓操作,加熱方式為蒸汽加熱。運(yùn)行方式為連續(xù)流[2]。具體工藝流程如下:由上游工段來的粗產(chǎn)品從粗丙酮塔中部進(jìn)料,水從塔底進(jìn)入,粗丙酮塔塔頂采出主要組成為丙酮、異丙苯,一部分進(jìn)入丙酮精制塔,其余部分經(jīng)粗丙酮塔冷凝器冷凝后進(jìn)入粗丙酮塔受槽,再經(jīng)塔頂泵大部分打回粗丙酮塔塔頂,亦可能有少量部分抽去精丙酮塔,以調(diào)節(jié)粗丙酮塔頂受槽液位[3]。粗丙酮塔塔釜物料進(jìn)入其它工段。該工段流程圖見圖1。

    圖1 丙酮精制工藝流程圖

    2 模型建立

    由于目前粗丙酮塔已經(jīng)在運(yùn)行當(dāng)中,要想進(jìn)行設(shè)計型優(yōu)化已不現(xiàn)實,優(yōu)化方向只能放在操作條件上。目前可以改變的操作條件有進(jìn)料板位置、塔頂及塔釜壓強(qiáng)、塔頂采出量等。在此塔的優(yōu)化過程中,首先分析各個操作條件對塔分離效果及能耗經(jīng)濟(jì)性的影響[4]。利用Aspen Plus軟件對各單個因素進(jìn)行靈敏度分析并觀察趨勢,分析各個操作條件對分離效果及能耗的影響程度,進(jìn)而確定操作條件[5]。在找到影響比較大的操作條件之后,利用軟件的優(yōu)化分析功能,以能耗作為因變量,操作條件作為自變量,分離效果作為約束條件,進(jìn)行全局的優(yōu)化分析,找出最優(yōu)值,從而完成整個塔所有條件的優(yōu)化。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 進(jìn)料板位置對粗丙酮塔的影響

    對于精餾塔而言,進(jìn)料板位置會對分離效果產(chǎn)生影響。從中和單元來的物料進(jìn)入粗丙酮塔,粗丙酮塔總共66塊板,設(shè)計的進(jìn)料位置為第17塊板。在其它條件不變的情況下,只改變進(jìn)料板位置,應(yīng)用Aspen Plus中的靈敏度分析,對進(jìn)料板位置進(jìn)行分析,結(jié)果見圖2。

    塔板/塊圖2 進(jìn)料板位置對粗丙酮塔分離效果的影響

    從圖2可以明顯看出,隨著進(jìn)料板位置從塔上部到下部移動的過程中,塔頂w(丙酮)變化不大,但到40塊板開始w(丙酮)明顯下降,但是仍然符合控制指標(biāo)要求,w(丙酮)>75%。對于塔釜丙酮含量而言,同樣,從第40塊板開始,w(丙酮)開始明顯上升,并且超過0.2%。從而可以看出進(jìn)料板位置一定要在40塊板之上。進(jìn)料板位置除了要考慮分離效果,還應(yīng)考慮到實際的經(jīng)濟(jì)指標(biāo),對于精餾塔而言,塔釜的再沸器提供的熱量是經(jīng)濟(jì)性的標(biāo)準(zhǔn)??疾爝M(jìn)料板位置對再沸器的能量消耗的影響,從塔頂?shù)剿?,所耗能量先降低,再升高。進(jìn)料板位置對粗丙酮塔再沸器耗能量影響見圖3。

    塔板/塊圖3 進(jìn)料板位置對粗丙酮塔再沸器所耗能量的影響

    從圖3中可以看出,進(jìn)料板位置在17塊板時,再沸器所耗功率最少,最經(jīng)濟(jì)劃算,這與目前中國石油天然氣股份有限公司吉林石化分公司進(jìn)料位置完全一致。

    綜上分析,進(jìn)料板最佳進(jìn)料位置在塔的第17塊板位置,此處進(jìn)料分離效果較好,并且經(jīng)濟(jì)合理性最好。

    3.2 塔頂壓強(qiáng)對粗丙酮塔的影響

    先分析壓強(qiáng)對分離效果的單因素變量的影響,塔頂采出、全塔壓降及回流量都不改變,只改變塔頂及塔釜壓強(qiáng),分析塔壓對分離效果的影響。改變塔頂壓強(qiáng)從(98~208)kPa,塔頂及塔釜丙酮含量變化見圖4。

    p/kPa圖4 塔頂及塔釜w(丙酮)隨壓強(qiáng)變化趨勢圖

    從圖4可以看出,塔頂壓強(qiáng)從常壓增到208 kPa,塔頂w(丙酮)增加,塔釜w(丙酮)下降。塔頂w(丙酮)從79.8%增到80.1%,塔頂w(丙酮)變化不太。從塔釜丙酮變化趨勢來看,塔釜w(丙酮)變化不大且都<0.2%,是符合指標(biāo)的。塔頂及塔釜壓力變化必然引起塔釜再沸器的功率消耗變化,同樣在其它條件不變的情況下,分析塔頂壓強(qiáng)從常壓增到208 kPa的過程中,塔釜再沸器功率消耗的情況,通過應(yīng)用Aspen Plus對不同壓強(qiáng)下塔釜再沸器能量進(jìn)行計算,得出再沸器功率消耗趨勢圖見圖5。

    p/kPa圖5 再沸器能量消耗隨壓強(qiáng)變化趨勢圖

    塔頂及塔釜壓強(qiáng)增大,再沸器能量消耗肯定變大。

    綜上分析,單一考察壓強(qiáng)的變化對分離效果及經(jīng)濟(jì)性,是沒有優(yōu)化點的。只能看出分離效果隨壓強(qiáng)變化的趨勢。同樣,單一的溫度的變化對分離效果及經(jīng)濟(jì)性的影響和壓強(qiáng)是一樣的規(guī)律,所以不再贅述。

    3.3 回流量對粗丙酮塔的影響

    回流量指塔頂采出經(jīng)過分流以后,去往冷凝器的物流經(jīng)過冷凝之后通過泵P-602A/B回流給粗丙酮塔的流量。目前回流量是11.5 m3/h,改變回流量的大小,考察回流體積流率在10~14 m3/h時,回流量對塔頂及塔釜w(丙酮)的影響,結(jié)果見圖6。

    回流比圖6 粗丙酮塔頂回流量對塔頂及塔釜w(丙酮)的影響

    由圖6可以看出,塔頂回流量越高,塔頂w(丙酮)越高,塔頂回流量高于11 m3/h即可滿足指標(biāo)的要求,w(丙酮)較低?;亓髁扛哂?3.3 m3/h時,塔釜w(丙酮)即超出指標(biāo),所以回流量在11~13.3 m3/h是符合標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)的。從圖6可以看出,在其它條件不變的情況下,回流量變大,塔頂w(丙酮)升高,塔釜w(丙酮)也增高。

    4 結(jié) 論

    (1) 進(jìn)料板最佳進(jìn)料位置在塔的第17塊板位置,此處進(jìn)料分離效果較好,并且經(jīng)濟(jì)合理性最好。

    (2) 塔頂壓強(qiáng)從常壓增到208 kPa,塔頂w(丙酮)增加,塔釜w(丙酮)下降。塔頂w(丙酮)從79.8%增到80.1%,塔頂w(丙酮)變化不太。從塔釜丙酮變化趨勢來看,塔釜w(丙酮)變化較大,但是在變化的范圍內(nèi),w(丙酮)<0.2%,都是符合指標(biāo)的。

    (3) 塔頂回流量越高,塔頂w(丙酮)越高,回流量高于13.3 m3/h塔釜w(丙酮)即超出指標(biāo),所以回流量在11~13.3 m3/h是符合標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)的。

    通過分析進(jìn)料板位置、塔頂壓強(qiáng)、塔頂回流量對粗丙酮塔分離效果及能耗的影響,可以看出每個變量都影響分離效果。其中進(jìn)料板位置可以確定下來第17塊板是最佳進(jìn)料板位置。塔頂壓強(qiáng)、回流量甚至溫度,這幾個變量相互之間是關(guān)聯(lián)的,單一的變量調(diào)整對整個塔的分離及再沸器功率的消耗的分析是不夠全面的。

    在確定已知的最佳進(jìn)料位置第17塊板之后,分析在不同的壓強(qiáng)下,以塔頂回流量作為自變量,在滿足塔頂w(丙酮)>75%以及塔釜w(丙酮)<0.2%的條件下,求取最佳塔頂采出量。

    通過上述的分析,塔頂回流量對分離效果及功率消耗影響較為敏感,壓強(qiáng)作為一種強(qiáng)度變量,對分離效果及能耗影響不是很大,所以以塔頂回流量作為自變量是合理的。

    [ 參 考 文 獻(xiàn) ]

    [1] 朱麗娜,李洪濤,姜道華,等.我國苯酚丙酮生產(chǎn)技術(shù)及市場[J].化工技術(shù)與開發(fā),2014(1):35-37.

    [2] 董銘偉.苯酚丙酮裝置脫烴塔產(chǎn)品質(zhì)量不合格原因分析及對策[J].石化技術(shù),2013,20(2):24-27.

    [3] 孫可華.藍(lán)星新材料哈爾濱公司12 t/a苯酚丙酮改造項目開工[J].國內(nèi)外石油化工快報,2005,35(5):13-14.

    [4] 趙英學(xué),陸陽.樹脂催化分解過氧化異丙苯制苯酚丙酮[J].石化技術(shù),2005,12(1):4-7.

    [5] 尤世平.苯酚、丙酮尾氣吸收塔的工藝設(shè)計[J].廣東化工,2014,41(5):138-139.

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