• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    紙張涂層材料自滲吸研究現(xiàn)狀和進展

    2015-06-08 04:29:39劉國棟張美云郭凌華
    中國造紙 2015年11期
    關鍵詞:毛細油墨紙張

    劉國棟 張美云 郭凌華

    (1.陜西科技大學輕工與能源學院,陜西省造紙技術及特種紙品開發(fā)重點實驗室,陜西西安,710021;2.華南理工大學制漿造紙工程國家重點實驗室,廣東廣州,510640)

    ?

    ·涂層材料自滲吸·

    紙張涂層材料自滲吸研究現(xiàn)狀和進展

    劉國棟1,2張美云1郭凌華1

    (1.陜西科技大學輕工與能源學院,陜西省造紙技術及特種紙品開發(fā)重點實驗室,陜西西安,710021;2.華南理工大學制漿造紙工程國家重點實驗室,廣東廣州,510640)

    油墨等流體在紙張涂層中的傳輸直接由涂層本身的滲吸性能所決定。很多印刷質(zhì)量問題(如墨斑、色彩的均勻性、洇色等)都與涂層材料的滲吸特性關系密切。本文從國內(nèi)油墨流體在紙張滲透/滲吸行為研究中容易產(chǎn)生的一些認識誤區(qū)出發(fā),討論了涂層結構對自滲吸過程的影響、經(jīng)典滲吸模型在涂層材料滲吸表征上的應用及存在的問題。簡述了滲吸模型的修正及滲吸機制模型研究中可行技術手段,最后總結了我國在紙張涂層材料滲吸性能方面的研究與國外的差距。

    紙張涂層材料;滲吸模型;滲透/滲吸

    (*E-mail: liuguodong@sust.edu.cn)

    印刷油墨在紙張上的呈色表現(xiàn)通過油墨與紙張的相互作用完成,這一過程常稱為油墨流體在紙張中的滲透或滲吸。從印刷圖文信息形成的本質(zhì)來分析,很多印刷質(zhì)量問題(如色彩的不均勻、呈色網(wǎng)點的物理擴大、印刷品的透印、印刷羽毛化、洇色及印刷墨斑)都與油墨在紙張中的滲吸過程有關。因此,對于油墨與紙張相互作用(即滲透或滲吸)行為的認知和理解,已經(jīng)成為了一個廣泛的研究熱點,備受國內(nèi)外研究者關注,涌現(xiàn)了大量的研究論文,得出了一些有效的結論,同時也存在著一些有待提高的認識。

    1 油墨等流體與紙張相互作用認識的誤區(qū)

    1.1 油墨滲透與滲吸的涵義

    在研究油墨與紙張或紙張涂層的相互作用時,基本上所有的中文文獻都采用了“滲透”這個詞語來表達。但在國外的報道中,通常有兩種中文涵義上略微不同的英文表達,一個被稱為“penetration”[1],就是經(jīng)常使用的“滲透”[2],另一種被定義為“imbibition”[3],常常被翻譯為“滲吸”,這一概念更強調(diào)毛細力下的自發(fā)滲吸,常稱為自滲吸(簡稱滲吸)。相對于滲吸涵義,滲透更多的表達油墨(或類似流體)在外力或者自身重力作用下在紙張等多孔介質(zhì)中的傳輸,這種內(nèi)涵和油墨與紙張相互作用在印刷壓印區(qū)所表現(xiàn)的作用行為類似,所以在印刷階段用滲透表達是合適且科學的。但是當印刷品離開壓印區(qū)時,油墨與紙張的相互作用表現(xiàn)為毛細力學下的行為機制,在毛細力學系統(tǒng)的支配下,油墨的流相層(連結料)滲吸到紙張或者涂層中,所以該過程應該稱之為滲吸,已有的相關中文文獻將此階段仍稱為滲透或自由滲透是不太嚴謹?shù)摹?/p>

    1.2 油墨在紙張上滲透/滲吸本質(zhì)問題的探討

    對于傳統(tǒng)印刷,油墨等流體在紙上的吸收可分為兩個重要階段:壓力條件下的有壓滲透和非壓力下的自由滲吸,對于壓力條件的滲透是印刷機壓印瞬間,通過印刷壓力將涂層表面的一部分墨膜壓入較大的孔隙,即油墨在壓力作用下進入紙張涂層的孔隙中,該階段油墨的滲透量隨印刷壓力、壓印時間的變化而變化,但油墨的黏度并沒有發(fā)生變化。由于該階段油墨被整體地壓入紙張表面較大的孔,因而保留在紙面墨膜的性質(zhì)不會受到壓入量的影響。當印刷品離開印刷機的壓力區(qū)域后,油墨在印刷品中的傳輸表現(xiàn)為非壓力的自由滲吸,油墨的吸收主要依靠涂層結構的毛細動力學系統(tǒng)來完成。在這個階段,部分油墨連結料會從涂層表面覆蓋的油墨中分離出來,通過涂層材料顆粒堆積形成的網(wǎng)絡結構向材料內(nèi)部進行緩慢滲吸。對于非壓力或者微小壓力的數(shù)字印刷,油墨在涂層表面的傳輸主要體現(xiàn)在毛細動力學下的自由滲吸,而非滲透。

    對比壓力條件的加壓滲透和毛細系統(tǒng)的自由滲吸,傳統(tǒng)的觀念認為在油墨滲透過程中,加壓滲透占主導地位,因此在壓力區(qū),滲透的深度受壓力影響較大。這一說法在實踐中本身沒有太大的問題,但容易造成誤解,即認為在上述過程中加壓滲透更為重要。其實不然,全面地比較這兩個階段,毛細系統(tǒng)的自由滲吸則顯得更為重要,這是因為在這一階段油墨的部分連結料要從墨層中分離出來,逐漸地增加紙面油墨硬度和黏性,改變紙面墨膜的結膜性質(zhì),使得墨層固著和干燥紙張表面,形成印刷品圖像。當油墨的連結料(流相層)離開紙面的油墨膜層時,墨層結膜的快慢取決于油墨連結料分離的快慢,同時涂層材料對油墨吸收的快慢也決定著印刷品的光澤性能,由于墨層的分離減少了紙面留著油墨的連結料,使印刷品的光澤度發(fā)生變化,如果滲吸的速度過快,大量連結料滲入紙張內(nèi)部孔隙,過多的填充了空氣與涂料孔隙的散射界面,使印刷品的光澤度降低,同時也增加了發(fā)生透印的風險。另外,對于數(shù)字印刷的自由滲吸,由于大量地采用了溶劑型水性油墨,使?jié)B吸的控制難度加大,對印刷品的影響較大,所以自由滲吸在整個油墨作用階段顯得更為重要。同時由于紙張涂層對油墨滲吸的控制主要體現(xiàn)在涂層顏料顆粒、膠黏劑等物理成分所形成的多孔網(wǎng)絡結構中,而且一旦紙張成形,涂層孔隙網(wǎng)絡的物理結構參數(shù)將無法改變。而印刷壓力作為外力因素,在印刷過程中可以進行適當?shù)恼{(diào)整及補償,來彌補不當壓力對滲透的影響,因此,在研究油墨滲透/滲吸的過程中,應該更加關注自由滲吸的行為及表現(xiàn)。與此同時,對現(xiàn)在已經(jīng)廣泛應用的數(shù)字印刷,則更應該關注和理解自由滲吸的行為、滲吸模型及滲吸機制等相關問題。

    2 紙張涂層結構對滲吸過程的影響

    對于油墨在涂層中的滲吸行為,其本質(zhì)是流體在涂層多孔結構中的毛細滲吸。滲吸過程中一般不會傳輸?shù)皆埳蟍4],除非是一些質(zhì)量非常差的輕涂紙,由于涂層對原紙基覆蓋的程度問題,會有部分油墨的流相層滲吸到原紙上。在正常的情況下,油墨的流相層只在涂層中滲吸。因此,涂層復雜隨機的多孔結構、孔徑大小、孔徑分布及材料內(nèi)部的形貌等因素都會對油墨在涂層中的滲吸行為影響較大。有研究指出[5],可以通過提高涂層的總孔隙體積來提高涂層的油墨滲吸性能。如在孔隙數(shù)量一定時,孔徑越大則油墨吸收性越好,油墨固化越快。而在孔隙體積一定的情況下,孔徑越小,毛細管對液體的滲吸力越強,油墨滲入得越深,在相同的時間內(nèi)滲吸的油墨量越多,油墨在涂布紙表面凝固的越快。也有人指出[6],涂層的滲吸不僅與孔徑的大小有關,還與孔隙的形狀有關,孔隙的取向也能影響油墨與涂層的相互作用,孔隙直徑和孔隙取向的比值一定程度上能夠預測涂層對油墨的吸收性。同時,Lepoutre[7]在研究涂層材料對液體滲吸及其多孔結構時發(fā)現(xiàn):滲吸率隨膠乳含量的增加呈指數(shù)關系下降,因此他認為這是涂層材料中小孔減少的緣故,小孔的減少大大降低了流體的滲吸率。文獻[8]也報道了隨著膠乳加入量的增大,涂層材料孔徑減小的觀點。這是因為膠乳對小孔的填平作用,填充了材料中部分小孔的面積和體積,如圖1所示。

    3 涂層材料等多孔介質(zhì)自滲吸行為機制研究的經(jīng)典滲吸模型

    關于流體(油墨)與紙張涂層材料的滲吸行為及機制,國內(nèi)并沒有做過比較深入的科學研究,還停留在傳統(tǒng)經(jīng)典毛細管模型的定性描述和基本滲吸理論的初步認識中,也許是實驗測量上的困難,沒有將滲吸基本模型與滲吸實驗的對應關系完全建立起來。

    圖1 涂層膠乳對涂層孔結構的填平作用示意圖

    3.1 經(jīng)典滲吸模型

    3.1.1 純慣性力支配的滲吸模型

    多孔材料的滲吸特性研究,通常將材料等價為具有等效半徑的毛細管結構。當毛細管接觸流體瞬間,即初始階段,由于滲吸流體質(zhì)量很小,對應的自身重力和黏性阻力也很小,故可忽略不計,起主要支配作用的是毛細力和慣性力。針對此種物理情形,Quere[16]提出了忽略流體自身重力和黏性力的模型,見公式(1)。

    (1)

    通過求解非線性微分方程,可得毛細上升高度的表達式,見公式(2)。

    (2)

    式中,θ為接觸角,γ為流體表面張力,R為毛細管等效半徑。在純慣性力階段,滲吸時間與滲吸上升的高度(或滲吸深度)是線性的關系,一般主要表現(xiàn)在滲吸初期。

    3.1.2 慣性力、毛細力、黏性力支配的Bosanquet滲吸模型

    隨著滲吸流體的進一步上升,吸收量不斷增加,與之對應的自身重力和黏性力也變得越來越明顯,不能再被忽略,與毛細驅(qū)動力和慣性力一起共同作用滲吸過程。考慮到在該階段初期的自身重力仍較小,可以忽略不計。因此Bosanquet提出了忽略流體重力因素的滲吸模型(η為流體黏度)。Bosanquet方程見公式(3)。

    (3)

    將公式(3)求解可得公式(4)。

    (4)

    3.1.3 毛細力、黏性拖動力支配的Lucas-Washburn滲吸模型

    隨著黏性阻力的增大,與毛細驅(qū)動壓力的相互抵消作用也越來越明顯,凈驅(qū)動力越來越小,因此,流體流動的慣性力也越來越小。針對這種情況,Lucas和Washburn等人提出了忽略流體自身重力和慣性效應的滲吸模型,這就是經(jīng)典的LW方程,見公式(5)。

    (5)

    3.1.4 考慮重力因素的滲吸模型

    當滲吸高度高于某個高度時,重力因素在力學系統(tǒng)中的作用就不能被忽略。當滲吸高度h大于0.1heq時(其中heq為毛細壓力和靜水壓力相等時的等效高度)就應該考慮黏性力和重力的影響。在此基礎上考慮自身重力和黏性力因素,結合滲吸的初始條件h(0)=0,給出了毛細上升高度(h)的隱性解[17],見公式(6)。

    (6)

    根據(jù)公式(6),當液體達到平衡高度時,滲吸的數(shù)值會發(fā)生一定的偏差。因此Zhmud等人[18]根據(jù)h(t)的函數(shù)關系進一步推演了滲吸機制的顯性解,見公式(7)。

    (7)

    為了獲得更加準確的解析式,對公式(7)進行了一系列的變形,并利用Lambert函數(shù)W(x),推導了考慮重力、毛細力滲吸過程的顯性解為:

    (8)

    式中,W(x)為LambertW函數(shù),是x=W(x)eW(x)方程中的W(x)。

    圖2 涂層材料三維網(wǎng)絡結構的模擬[23]

    基于上述經(jīng)典的滲吸,研究人員試圖建立綜合考慮慣性力、毛細力、黏性力、重力共同支配的滲吸力學系統(tǒng)通用模型。但遺憾的是,這種物理情形下滲吸力學系統(tǒng)很難給出數(shù)學上的解析解[17]。因此,目前的研究都是在特定假設前提下,忽略重力或慣性力的情況下提出的。對于重力因素的考量仍持有不同的觀點,有些研究認為應該考慮重力因素的影響[19],當滲吸到達一定程度時,流體重量因素的影響越來越明顯,但是也有研究在特定條件下,忽略了重力因素的影響。事實上,重力因素的考慮,依賴于重力和毛細管力的比值,對于紙張涂層材料的復雜多孔結構,滲吸質(zhì)量及滲吸高度與等效毛細管尺寸相比有很大差距,并不在同一個數(shù)量級。所以重力作用在涂層材料的滲吸中可以被忽略[20],這為紙張涂層材料力學系統(tǒng)簡化提供了重要的理論依據(jù)。

    3.2 經(jīng)典模型在紙張涂層材料滲吸研究中的應用

    在上述模型實際的應用中,相比于經(jīng)典的LW方程,Bosanquet方程并沒有被廣泛的接受。部分原因是慣性力的作用時間問題,同時Bosanquet本人也承認慣性力效應因作用時間太短,而變得微不足道。對于單個毛細管和某些高黏度的流體,在研究長時間機制下的滲吸過程,慣性力是可以忽略的,但在錯綜復雜的網(wǎng)絡結構中,滲吸初期慣性力所引起的累積效應仍值得考慮。

    國際上現(xiàn)有的涂層材料的滲吸研究,大部分研究試圖利用經(jīng)典的LW方程來解釋實驗現(xiàn)象,但是該模型在描述材料滲吸行為機制時,往往出現(xiàn)與實驗不符的結果。Schoelkopf等人[21]研究以研磨碳酸鈣(GCC)為主體的涂層材料滲吸時,也發(fā)現(xiàn)了LW方程描述滲吸與實驗觀察的偏差。同時指出了可能由于流體慣性力的影響導致了模型與實驗結果的偏差,并探討分析了流體慣性力對涂層材料滲吸過程中的影響。Quere[22]通過實驗觀察證實了流體在毛細管中的慣性流動,并給出了考慮慣性力的滲吸模型。Ridgway等人[23]在研究改性研磨碳酸鈣(GCC)的滲吸特性時,發(fā)現(xiàn)不能用LW方程解釋的實驗現(xiàn)象,即在小孔和大孔并存的低孔隙率結構中,小孔滲吸率要大于大孔結構的滲吸,因此也提出了可能是由于經(jīng)典的LW方程忽略慣性力的觀點,同時根據(jù)滲吸實驗結果,闡述了可能在滲吸過程中存在兩個不同階段的滲吸機制。在隨后的研究中,他們考慮了復雜涂層材料的多孔結構,并考察了慣性力在多孔結構中的累積效應,通過孔隙結構的網(wǎng)絡模型、孔喉的尺寸、孔的連通性、孔的形狀等因素表征了涂層材料的三維立體結構,如圖2所示,并進行了滲吸結果匹配,一定程度上得到了與實驗比較一致的效果,這些涂層材料的三維多孔網(wǎng)絡結構模型,被英國普利茅斯大學開發(fā)成一系列的商業(yè)軟件(如Pore-core、Pore-expert),已在國外造紙涂層界獲得了一定程度的應用和推廣。

    對紙張涂層滲吸特性的研究,盡管存在上述諸多的經(jīng)典滲吸模型。但迄今為止,對此方面的研究仍局限于特定條件對材料滲吸行為及模型的劃分和表征,與實驗結果仍存在一定差異。另外普遍意義上的材料物理滲吸中具體的力學行為,滲吸過程及滲吸機制的精確描述,仍沒有完全弄清楚,相關研究成果及所得結論,還沒有一種能夠完全適用于現(xiàn)代紙張涂層材料滲吸的表征,尤其對于國際研究熱點的具有大容量、快速滲吸的涂層材料。但石油、土壤科學及巖石等學科,對多孔介質(zhì)滲吸模型進行了比較深入廣泛的研究,出現(xiàn)了很多滲吸模型[24](如Terzaghi模型、Handy模型、自吸的無因次時間標度模型、自吸數(shù)值模擬模型和滲吸分形模型等),這些模型可以為紙張涂層材料滲吸的研究提供新的途徑和方向。

    4 基于經(jīng)典理論的紙張涂層材料滲吸模型的修正

    由于各種經(jīng)典的滲吸理論模型,與實驗結果存在著一定差異,因此對經(jīng)典理論的修正和補償研究一直是滲吸領域研究的熱點問題。

    4.1 滲吸模型結構參數(shù)的修正

    在研究紙張涂層滲吸模型的過程中,研究人員更偏向使用LW方程來表征滲吸的行為,也許是由于此方程表達簡單可行的緣故。大量文獻報導了對LW方程進行的各種修正,來進一步彌補與實驗的差距。Leskinen[25]在LW方程的基礎上,考慮了滲吸涂層材料等效毛細管的彎曲因子修正了LW方程。在此基礎上,Poulin等人[26]考慮了涂層材料孔墻和流體前進面動態(tài)接觸角變化的經(jīng)驗公式進一步修正了LW方程,縮小了模型預測值與滲吸實驗結果的差距。Leventis等人[27]分別考慮材料的微觀結構參數(shù),也對LW方程進行了修正,但是修正結果仍然存在與實驗數(shù)據(jù)的偏差,造成這些偏差的原因可能與材料的內(nèi)部結構參數(shù)有關,如等效毛細管彎曲的分形線形和彎曲特性、孔隙形狀、材料內(nèi)表面潤濕角的動態(tài)變化、孔道迂回度、孔墻的粗糙度、比表面積等微觀結構因素。由于上述因素決定著材料內(nèi)部表面和孔道的結構特性,因此在流體與涂層材料滲吸的過程中,必將影響流體滲吸力學和滲吸行為的變化。從本質(zhì)上講,這些因素都可歸因于材料內(nèi)部粗糙表面形態(tài)來影響滲吸和滲流過程,不僅影響著滲吸的力學行為,而且也影響潤濕角的動態(tài)變化。

    另外,一些高水平的科學報道證明,考慮多孔材料內(nèi)部粗糙度及孔墻的粗糙性,通過分子動力學模型理論和修正的LW方程滲吸對實驗結果進行了仿真模擬,得到與實驗比較一致的結果。根據(jù)以上說法,材料內(nèi)部粗糙度被認為是影響滲吸的最大因素,如Rabinovich等人[28]通過實驗證實了納米范圍粗糙度引起的毛細潤濕力的波動,Stukan等人[29]考慮了不同粗糙度的毛細管表面形貌,利用分子動力學仿真匹配了LW方程。Dimitrov等人[30]也給出了具有粗糙表面納米管滲吸的分子動力學證據(jù),并通過滑移系數(shù),修正了LW方程,得到了比較良好的仿真結果。因此,孔墻的粗糙度或者材料內(nèi)部粗糙度是影響滲吸行為機制的重要因素,應該在滲吸過程中值得考慮[55]。Liu等人[20]考慮了紙張涂層材料介孔和納米級孔墻的粗糙度,利用粗糙表面引起潤濕接觸線長度的變化,對LW方程進行了修正,得到了與實驗滲吸一致的結果,揭示了紙張涂層材料實驗滲吸分區(qū)的本質(zhì)原因。

    4.2 涂層材料滲吸量與滲吸時間標度之間函數(shù)關系的修正

    涂層材料滲吸行為及規(guī)律的測量,大部分通過高精密的天平實驗測量系統(tǒng)來完成,通常以滲吸量(或者滲吸體積)和滲吸時間標度來進行實驗描述。A.Bru等人[31]通過實驗確定了與紙張涂層類似材料的滲吸量與時間標度之間的函數(shù)關系是時間指數(shù)的0.4~0.49左右,并以此為依據(jù)指出了經(jīng)典LW方程不能很好的描述實驗現(xiàn)象,是由于時間標度的0.5關系,但也有很多研究人員[32]從分子動力學角度,支持了經(jīng)典LW方程滲吸時間標度的0.5函數(shù)關系,Liu等人[20]在紙張涂層的滲吸實驗中,給出了在LW方程中,紙張多孔材料滲吸量和滲吸時間標度為0.5函數(shù)關系的實驗證據(jù)。

    5 紙張涂層材料滲吸行為機制研究及建模的可行技術手段

    涂層材料滲吸性能與材料結構有直接關系,因此建立兩者之間的關系對高性能滲吸涂層材料的開發(fā)和結構設計有著重要的科學意義。但涂層材料(如同多孔介質(zhì))是一種復雜無序的網(wǎng)絡結構,根本無法用傳統(tǒng)的歐式幾何去描述和表征,但是已有大量的研究表明,自然界中大部分多孔材料的隨機無序結構,在一定尺寸范圍上滿足分形特征,可以用非歐式幾何的分形理論來加以精確描述。Liu等人[33]給出了以研磨碳酸鈣(GCC)為主體的涂層材料所具有分形特征的實驗證據(jù),并通過考慮涂層材料多孔網(wǎng)絡的慣性累積效應,建立滲吸分形結構模型,匹配了Bosanquet方程中的實驗滲吸。除此,已有相關報道[34]類似紙張涂層材料等多孔介質(zhì)在滲吸過程中相關物理參數(shù),如流體滲吸的毛細力、毛細管的彎曲特性、粗糙表面的潤濕角等因素也都具有分形特征。我國科技人員在多孔介質(zhì)的分形結構表征中做了大量的研究工作,已經(jīng)得到國際上的廣泛認可[24]。這些理論成果將為涂層材料分形結構描述與滲吸特性關系研究提供科學可靠的研究方法。

    6 我國紙張涂層材料在滲吸研究和開發(fā)方面與國外的差距

    我國造紙行業(yè)經(jīng)過多年的發(fā)展,紙張生產(chǎn)技術已經(jīng)達到世界先進水平,尤其是涂布紙研發(fā)及加工技術,在造紙工業(yè)“十一五”、“十二五”規(guī)劃的支持下,部分大型企業(yè)生產(chǎn)的涂布紙質(zhì)量達到了世界一流水平,這主要得益于全球涂布紙技術及理論研究的不斷發(fā)展,得益于國內(nèi)相關企業(yè)積極引進和消化國外的材料生產(chǎn)的先進技術、加工技術及不斷的自主研發(fā)?,F(xiàn)今,我國造紙企業(yè)在研發(fā)高品質(zhì)的涂布紙時,更多是通過涂層涂料配方的升級、改進和配方組分的精細調(diào)整來實現(xiàn)高質(zhì)量的印刷紙張[35]。這些配方和組分的調(diào)整最終的效果無疑是極大地改善了油墨流體與紙張涂層的相互作用關系,即提供了紙張涂層優(yōu)越的滲吸性能。但是,在實施這些配方研發(fā)和組分調(diào)整的過程中,并沒有任何的相關報道及研究是以滲吸特性為依據(jù)的,這可能由于國內(nèi)在涂層材料的開發(fā)設計中,缺乏對涂層材料滲吸基礎理論的認識和研究,對涂層中滲吸行為、滲吸機制都尚不清楚,因此在實際生產(chǎn)及研究中,對配方的具體研究和組分的精細調(diào)整將是一個系統(tǒng)、復雜、漫長和不斷摸索的過程。

    相比之下,國外(如芬蘭、德國、英國、瑞典、加拿大等)已經(jīng)在涂層滲吸方面進行了較為深入的研究,涂層材料結構的設計和開發(fā)大都是以材料滲吸特性為基礎之一,同時也在積極開展涂層材料復雜網(wǎng)絡結構滲吸性能的定性描述。所以當紙張涂層與流體(如印刷油墨)發(fā)生作用并進行鋪展?jié)B吸時,紙張涂層就會表現(xiàn)出優(yōu)越或者預期的滲吸特性,達到高質(zhì)量的印刷品質(zhì)。因此以材料滲吸特性為基礎依據(jù)的紙張涂層材料研究和開發(fā)將是一條少走彎路的捷徑。另外,隨著環(huán)保型水基油墨和數(shù)字印刷的大量應用,更要求紙張涂層具有很好的滲吸控制能力。為此,國際上也在積極研究大容量、快速滲吸涂層材料,以適應印刷工業(yè)的新形式、新要求。

    [1] Yang L, Fogden A, Pauler N, et al.A Novel Method for Studying Ink Penetration of a Print[J].Nord.Pulp Pap.Res.J., 2005, 20(4): 423.

    [2] XIANG Yang, LU Qian-he, WANG Zong-he.Study on the Ink Penetration of Offset Newsprint[J].China Pulp & Paper, 1997, 16(1): 26.向 陽, 盧謙和, 王宗和.膠印新聞紙油墨滲透的研究[J].中國造紙, 1997, 16(1): 26.

    [3] Schoelkopf J, Gane P, Ridgway C, et al.Imbibitionbehaviour of offset inks: I Gravimetric determination of oil imbibition rate into pigmented coating structures[J].Tappi Journal, 2003, 2(6): 9.

    [4] Rousu S, Gane P A C, Eklund D.Distribution of offset ink constituents in paper coating and implications for print quality[J].Tappi Journal, 2003, 4(7): 9.

    [5] Gary Chinga.Quantification of structure details of LWC paper coating layers[J] .Nord.Pulp Pap.Res.J., 2002, 17(3): 313.

    [6] WANG Hai-song, CAO Zhen-lei, LIU Jin-gang.Coating Structure and the Properties of Pigment Coated Paper[J].China Pulp & Paper, 2005, 24(8): 47.王海松, 曹振雷, 劉金剛.顏料涂布紙的涂層結構與性能[J].中國造紙, 2005, 24(8): 47.

    [7] Lepoutre P.Liquid absorption and coating porosity[J].Paper Technology and Industry, 1978( 9): 298.

    [8] Ridgway C, Gane P.Taking a fresh look at optical crowding of TiO2: the role of nanocarbonate as synergistic optical extender[J].J.Phys.D: Appl.Phys., 2013, 46(41): 415302.

    [9] Washburn E W.The dynamics of fluid flow[J].Phys.Rev.,1921,17: 273.

    [10] Bosanquet C H.On the flow of liquids into capillary tubes[J].Philos.Mag., 1923, 6(45): 525.

    [11] Szekely J, Neumann A W, Chuang Y K.The rate of capillary penetraion and the applicability of the Washburn equation[J].J.Colloid Interface Sci., 1971, 35(2): 273.

    [12] Levine S, Lowndes J, Watson E J, et al.A theory of capillary rise of a liquid in a vertical cylindrical tube and in a parallel-plate channel[J].J.Colloid Interface Sci., 1980, 73(1): 136.

    [13] Letelier M F, Leutheusser H J.Refined mathematical analysis of the capillary penetration problem[J].J.Colloid Interface Sci.,1979, 72(3): 465.

    [14] Batten G L.Liquid imbibition in capillaries and packed beds[J].J.Colloid Interface Sci., 1984, 102(2): 513.

    [15] Ichikawa N, Satoda Y.Interface dynamics of capillary flow in a tube under negligible gravity condition[J].J.Colloid Interface Sci., 1994, 162(2): 350.

    [16] Quere D.Wetting and roughness[J].Annu.Rev.Mater.Res., 2008, 38: 71.

    [17] Gao Shiqiao, Liu Haipeng.Capillarykinetics[M].Beijing: Science Press, 2010.高世橋, 劉海鵬.毛細力學[M].北京: 科學出版社, 2010.

    [18] Zhmud B V, Tiberg F, Hallstensson K.Dynamics of capillary rise[J].J.Colloid Interface Sci., 2000, 228(2): 263.

    [19] Cai J C, Hu X Y, Standnes D C, et al.An analyticalmodel for spontaneous imbibition in fractal porous mediaincluding gravity.Colloids Surf.A: Physicochem[J].Eng.Aspects, 2012, 414: 228.

    [20] Liu G, Zhang M, Ridgway C, et al.Pore wall rugosity: the role of extended wetting contact line length during spontaneous liquid imbibition in porous media[J].Colloid Surf.A.Physicochem.Eng.Asp., 2014, 443: 286.

    [21] Schoelkopf J, Gane P, Ridgway C, et al.Practical observation of deviation from Lucas-Washburn scaling in porous media[J].Colloid Surf.A.Physicochem.Eng.Asp., 2002, 206: 445.

    [22] Quere D, Inertial capillarity[J].Europhys.Lett., 1997, 39(5): 533.

    [23] Ridgway C J, Gane P A C, Schoelkopf J.Modified calcium carbonate coatings with rapid absorption and extensive liquid uptake capacity[J].Colloid Surf.A.Physicochem.Eng.Asp., 2004, 236: 91.

    [24] Cai Jianchao, Yu Boming.Advances in studies of spontaneous imbibitions in porous media[J].Advances in Mechanics, 2012, 42(6): 735.蔡建超, 郁伯銘.多孔介質(zhì)自發(fā)滲吸研究進展[J].力學進展, 2012, 42(6): 735.

    [25] Leskinen A M, Layer Structure in Model Coatings[J].Tappi Jouranl, 1987, 70(12): 101.

    [26] Poulin N, Tangup P A.Numerical and physical modeling of the permeability of paper to CMC and coating liquids[J].The Canadian Journal of Chemical Engineering, 1997, 75: 949.

    [27] Leventis A, Verganelakis D A, Halse M R, et al.Capillary imbibition and pore characterization in cement pastes[J].Transp.Porous Med., 2000, 39(2): 143.

    [28] Rabinovich I Y, Adler J J, Esayanur S M, et al.Capillary forces between surfaces with nanoscaleroughness[J].Adv.Colloid Interface Sci., 2002, 96: 213.

    [29] Stukan M R, Ligneul P, Crawhaw J, et al.Spontaneousi mbibitions in nanopores of different roughness and wettability[J].Langmuir, 2010, 26(16): 13342.

    [30] Dimitrov D I, Milchev A, Binder K.Capillary rise in nanopores: Molecular dynamics evidence for the lucas-washburn equation[J].Phys.Rev.Lett., 2007, 99(5): 054501.

    [31] Bru A, Pastor J M.Experimental characterization of hydration and pinning in bentonite clay, a swelling, heterogeneous, porous medium[J].Geoderma, 2006, 134(3/4): 295.

    [32] Supple S, Quirke N.Rapid imbibition of fluids in carbon nanotubes[J].Phys.Rev.Lett., 2003, 90(21): 214501.

    [33] Liu G, Zhang M, Ridgway C, et al.Spontaneous Inertial Imbibition in Porous Media using a Fractal Representation of Pore Wall Rugosity[J].Transport in Porous media, Transp.Porous.Med, 2014, 104(1): 231.

    [34] Li K W, Horne R N.An analytical scaling method for spontaneous imbibition in gas-water-rock systems[J].SPEJ, 2004, 9(3): 322.

    (責任編輯:董鳳霞)

    Advances in Studies of Spontaneous Imbibitions of Paper Coating Materials

    LIU Guo-dong1,2,*ZHANG Mei-yun1GUO Ling-hua1

    (1.CollegeofLightIndustryandEnergy,ShaanxiUniversityofScienceandTechnology;ShaanxiProvinceKeyLabofPapermakingTechnologyandSpecialtyPaper,Xi’an,ShaanxiProvince, 710021;2.StateKeyLabofPulpandPaperEngineering,SouthChinaUniversityofTechnology,Guangzhou,GuangdongProvince, 510640)

    The transport of fluid like printing ink in coating layer of paper is directly dependent on the spontaneous imbibitions performance of coating materials.Many printing quality problems such as print mottle, uneven and bleeding color are commonly caused by the bad imbibitions characteristics of the coating materials.In this review, firstly the easily confusing process of penetration and imbibitions of printing ink in paper or coating materials was elucidated .Then the impact factors of coating layer structure on imbibitions behaviors, the application and limitation of some classical imbibitions models in the imbibitions characteristics of coating materials were discussed and analyzed.Besides, the modification imbibitions models and some feasible technical proposals for further research were also addressed.And the gap on research of coating material imbibitions between China and other countries was illuminated and summarized finally.

    paper coating materials; imbibitions model; penetration/imbibition

    劉國棟先生,博士,副教授;研究方向:造紙多孔材料滲吸特性、流體與紙張的作用關系。

    2015-05-11(修改稿)

    國家自然科學基金資助項目 (51402180);陜西教育廳科研計劃項目(14JK1108);陜西省留學人員科技活動項目([2014]1059);陜西科技大學科研啟動基金項目( BJ15-11);制漿造紙工程國家重點實驗室開放基金資助項目(201507)。

    TS727+.3

    A

    10.11980/j.issn.0254-508X.2015.11.013

    猜你喜歡
    毛細油墨紙張
    “毛細”政務號關停背后
    廉政瞭望(2024年5期)2024-05-26 13:21:07
    倔強的紙張
    紙張的隱秘攻擊
    新東方油墨有限公司
    綠色包裝(2022年11期)2023-01-09 11:23:42
    薄如紙張的揚聲器
    新東方油墨有限公司
    綠色包裝(2022年9期)2022-10-12 12:18:32
    多孔建筑材料毛細吸水系數(shù)連續(xù)測量的方法
    能源工程(2020年6期)2021-01-26 00:55:16
    油墨基本情況概述
    中國制筆(2019年2期)2019-11-18 09:28:40
    出現(xiàn)憋喘 可能是毛細支氣管炎!
    媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:16
    不用一張紙,NENDO就描述出了紙張形態(tài)的千變?nèi)f化
    国产亚洲精品第一综合不卡| 国产aⅴ精品一区二区三区波| videosex国产| 大型黄色视频在线免费观看| 视频区图区小说| 欧美精品av麻豆av| 国产黄色免费在线视频| 18禁国产床啪视频网站| √禁漫天堂资源中文www| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 在线观看免费高清a一片| 国产精品一区二区免费欧美| 三级毛片av免费| 成年人黄色毛片网站| 亚洲黑人精品在线| 午夜福利免费观看在线| 狂野欧美激情性xxxx| 99国产精品免费福利视频| 波多野结衣av一区二区av| 老汉色∧v一级毛片| 免费日韩欧美在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| a级毛片在线看网站| 日韩欧美免费精品| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲久久久国产精品| 亚洲第一av免费看| 亚洲专区中文字幕在线| 久久久精品区二区三区| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 一级片'在线观看视频| 亚洲伊人久久精品综合| 美女主播在线视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 午夜福利在线观看吧| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品乱码久久久久久99久播| 少妇粗大呻吟视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲国产欧美网| av国产精品久久久久影院| 色尼玛亚洲综合影院| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜福利在线观看吧| 久久中文字幕一级| 久久中文看片网| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美精品av麻豆av| 国产精品免费大片| 日本vs欧美在线观看视频| 制服诱惑二区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 97在线人人人人妻| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品免费大片| 亚洲免费av在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 五月开心婷婷网| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜福利视频在线观看免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 捣出白浆h1v1| 宅男免费午夜| 国产主播在线观看一区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 91成人精品电影| 午夜两性在线视频| 老司机在亚洲福利影院| 日日爽夜夜爽网站| 国产成人啪精品午夜网站| 久久香蕉激情| 久久性视频一级片| 亚洲精华国产精华精| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 色视频在线一区二区三区| 老司机午夜福利在线观看视频 | 午夜激情久久久久久久| 99香蕉大伊视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产亚洲一区二区精品| 无限看片的www在线观看| 人人澡人人妻人| av福利片在线| 久久久国产成人免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 久久精品91无色码中文字幕| 国产精品二区激情视频| 欧美日韩精品网址| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产三级黄色录像| 丝袜在线中文字幕| 正在播放国产对白刺激| 欧美在线一区亚洲| 自线自在国产av| 免费在线观看日本一区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一级毛片精品| 最黄视频免费看| 黄片小视频在线播放| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品国产色婷婷电影| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日本五十路高清| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品一区二区在线观看99| 宅男免费午夜| 一进一出好大好爽视频| 十八禁网站免费在线| 亚洲,欧美精品.| 久久av网站| 捣出白浆h1v1| 欧美激情极品国产一区二区三区| 考比视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产在线视频一区二区| 精品一品国产午夜福利视频| 99久久人妻综合| 精品人妻1区二区| 精品一区二区三卡| 久热这里只有精品99| av在线播放免费不卡| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲,欧美精品.| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 午夜福利免费观看在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久天堂一区二区三区四区| 国产免费av片在线观看野外av| a级片在线免费高清观看视频| kizo精华| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 色94色欧美一区二区| 亚洲成人国产一区在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 精品乱码久久久久久99久播| 国产午夜精品久久久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲男人天堂网一区| 日韩欧美三级三区| 国产精品免费一区二区三区在线 | 午夜激情av网站| 麻豆乱淫一区二区| 国产亚洲一区二区精品| 老司机靠b影院| 日本五十路高清| 丁香欧美五月| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美午夜高清在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品av久久久久免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲熟女精品中文字幕| 中文欧美无线码| 嫁个100分男人电影在线观看| 一区二区av电影网| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品 国内视频| 亚洲熟妇熟女久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99精品久久久久人妻精品| 国产男女超爽视频在线观看| 国产又爽黄色视频| 亚洲五月色婷婷综合| 精品国内亚洲2022精品成人 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产成人精品久久二区二区91| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 美女午夜性视频免费| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲色图av天堂| 亚洲熟女毛片儿| 一个人免费看片子| 国产在线视频一区二区| 亚洲精华国产精华精| 国产欧美日韩综合在线一区二区| av网站在线播放免费| 久久热在线av| netflix在线观看网站| 女同久久另类99精品国产91| 精品福利观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 深夜精品福利| 国产伦人伦偷精品视频| 青草久久国产| 国产男女内射视频| 黄色怎么调成土黄色| 又黄又粗又硬又大视频| 婷婷成人精品国产| 久久亚洲精品不卡| 性色av乱码一区二区三区2| 久久亚洲真实| 精品国产乱码久久久久久小说| 一进一出抽搐动态| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日韩三级视频一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 欧美日本中文国产一区发布| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产一卡二卡三卡精品| 丝袜在线中文字幕| 男人舔女人的私密视频| 成人国产一区最新在线观看| 韩国精品一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日韩欧美一区视频在线观看| 大陆偷拍与自拍| 午夜福利免费观看在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 午夜福利在线观看吧| 国产单亲对白刺激| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 18禁国产床啪视频网站| 人妻 亚洲 视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产一卡二卡三卡精品| 99国产综合亚洲精品| 90打野战视频偷拍视频| 大型av网站在线播放| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久久国内视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品二区激情视频| 日韩欧美三级三区| av在线播放免费不卡| 亚洲九九香蕉| 久久中文字幕一级| 狠狠狠狠99中文字幕| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 狂野欧美激情性xxxx| 首页视频小说图片口味搜索| 最新美女视频免费是黄的| 99九九在线精品视频| 国产男女内射视频| 一级毛片女人18水好多| 在线观看www视频免费| tube8黄色片| 日本精品一区二区三区蜜桃| 999久久久国产精品视频| 男人舔女人的私密视频| 手机成人av网站| 日韩一区二区三区影片| 999久久久国产精品视频| 男女午夜视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久亚洲精品不卡| 国产xxxxx性猛交| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 女性被躁到高潮视频| 国产1区2区3区精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲av电影在线进入| 久久亚洲精品不卡| 十八禁高潮呻吟视频| a级毛片黄视频| 9191精品国产免费久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲精品成人av观看孕妇| 大型黄色视频在线免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久中文字幕一级| 久久免费观看电影| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品第一国产精品| 99精品在免费线老司机午夜| 香蕉久久夜色| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 中文字幕人妻熟女乱码| 桃红色精品国产亚洲av| 99精品久久久久人妻精品| √禁漫天堂资源中文www| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 好男人电影高清在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 91精品国产国语对白视频| 9191精品国产免费久久| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 99久久人妻综合| 国产一卡二卡三卡精品| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美精品av麻豆av| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品九九99| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品影院久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲综合色网址| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 少妇 在线观看| 久久久欧美国产精品| 青草久久国产| 亚洲精品乱久久久久久| 怎么达到女性高潮| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久精品人人爽人人爽视色| 午夜福利在线免费观看网站| 99香蕉大伊视频| 久久ye,这里只有精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久毛片免费看一区二区三区| 婷婷成人精品国产| 成人国语在线视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产亚洲av高清不卡| 国产深夜福利视频在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久亚洲精品不卡| 母亲3免费完整高清在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 9热在线视频观看99| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 露出奶头的视频| 亚洲五月婷婷丁香| 男女高潮啪啪啪动态图| 99国产精品99久久久久| 91精品国产国语对白视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 天天影视国产精品| 天堂动漫精品| 国产精品九九99| 国产精品成人在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久久久免费高清国产稀缺| 美女高潮到喷水免费观看| 香蕉丝袜av| 女警被强在线播放| 2018国产大陆天天弄谢| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一边摸一边做爽爽视频免费| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 青草久久国产| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品久久久av美女十八| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲中文av在线| 久久精品91无色码中文字幕| 两人在一起打扑克的视频| 国精品久久久久久国模美| 午夜日韩欧美国产| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 最黄视频免费看| 久久热在线av| 色综合婷婷激情| 女同久久另类99精品国产91| 老司机靠b影院| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 性高湖久久久久久久久免费观看| 免费观看人在逋| cao死你这个sao货| 欧美精品一区二区免费开放| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 中文字幕高清在线视频| 日韩一区二区三区影片| 亚洲色图av天堂| 国产伦理片在线播放av一区| 大型av网站在线播放| 极品人妻少妇av视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 青青草视频在线视频观看| 老司机靠b影院| a级片在线免费高清观看视频| 国产免费现黄频在线看| 久久久久久久精品吃奶| 国产区一区二久久| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品免费一区二区三区在线 | 色尼玛亚洲综合影院| 国产老妇伦熟女老妇高清| kizo精华| 在线观看66精品国产| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲视频免费观看视频| 女性生殖器流出的白浆| 美女主播在线视频| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品久久久久久精品古装| 丁香六月天网| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲黑人精品在线| 一区福利在线观看| 欧美成人午夜精品| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲七黄色美女视频| 一级片免费观看大全| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 男人舔女人的私密视频| 国产成人精品无人区| 欧美黄色淫秽网站| 黑人操中国人逼视频| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久精品91无色码中文字幕| 婷婷丁香在线五月| 99国产精品一区二区三区| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美乱妇无乱码| 麻豆成人av在线观看| 国产精品影院久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲欧洲日产国产| 老司机亚洲免费影院| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男女边摸边吃奶| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲专区字幕在线| 97在线人人人人妻| 国产精品.久久久| 一级片'在线观看视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久中文看片网| 国产成人影院久久av| 人人澡人人妻人| 亚洲国产成人一精品久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| tocl精华| av天堂久久9| 午夜日韩欧美国产| 日韩免费av在线播放| 免费观看av网站的网址| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲综合色网址| 色综合婷婷激情| videos熟女内射| 十八禁网站免费在线| 夜夜爽天天搞| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日本黄色视频三级网站网址 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品久久久久成人av| 大型黄色视频在线免费观看| 午夜福利免费观看在线| 国产97色在线日韩免费| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产免费现黄频在线看| 国产国语露脸激情在线看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 999久久久国产精品视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产成人av教育| 无限看片的www在线观看| 少妇精品久久久久久久| 久久久国产成人免费| 亚洲中文日韩欧美视频| 婷婷成人精品国产| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产精品影院久久| videosex国产| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲第一av免费看| 51午夜福利影视在线观看| 国产1区2区3区精品| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产野战对白在线观看| 大型av网站在线播放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 水蜜桃什么品种好| 国产一卡二卡三卡精品| 久久九九热精品免费| 免费在线观看日本一区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产真人三级小视频在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲五月色婷婷综合| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产在线一区二区三区精| 人成视频在线观看免费观看| 在线 av 中文字幕| 极品教师在线免费播放| 色综合婷婷激情| 一二三四社区在线视频社区8| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美黑人欧美精品刺激| 中文欧美无线码| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 岛国毛片在线播放| 国产区一区二久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 在线看a的网站| 久久人妻av系列| 成人特级黄色片久久久久久久 | 在线观看免费视频网站a站| 亚洲黑人精品在线| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲专区国产一区二区| 叶爱在线成人免费视频播放| 大码成人一级视频| 国产精品久久久久久精品古装| 国产真人三级小视频在线观看| 在线观看人妻少妇| 亚洲精华国产精华精| 精品国内亚洲2022精品成人 | 免费在线观看日本一区| 亚洲精品一二三| 香蕉国产在线看| 最新美女视频免费是黄的| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 在线天堂中文资源库| 国产精品亚洲av一区麻豆| 999久久久国产精品视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产视频一区二区在线看| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 成年人免费黄色播放视频| 国产一区二区在线观看av| 国产亚洲一区二区精品| 久久中文字幕人妻熟女| 日本一区二区免费在线视频| 最新在线观看一区二区三区| 麻豆成人av在线观看| 在线天堂中文资源库| 丝袜人妻中文字幕| 一级a爱视频在线免费观看| a级片在线免费高清观看视频| bbb黄色大片| 岛国在线观看网站| 老司机影院毛片| 成人三级做爰电影| 中文字幕精品免费在线观看视频| 午夜福利一区二区在线看| 十八禁人妻一区二区| 又紧又爽又黄一区二区| 国产免费现黄频在线看| 精品第一国产精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 麻豆国产av国片精品| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 999久久久国产精品视频| 老司机影院毛片| 一级毛片电影观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲天堂av无毛| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 一级毛片女人18水好多| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美日韩福利视频一区二区| 美女国产高潮福利片在线看| kizo精华| 成人18禁在线播放| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 露出奶头的视频| 久久精品国产综合久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一进一出抽搐动态| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美激情高清一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 蜜桃国产av成人99| 久久人妻熟女aⅴ| 丰满少妇做爰视频| 捣出白浆h1v1| 黄色毛片三级朝国网站| 成年动漫av网址| 欧美国产精品一级二级三级| 在线观看人妻少妇| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久中文字幕人妻熟女| 高清欧美精品videossex| 深夜精品福利| 久久99热这里只频精品6学生| av在线播放免费不卡| a在线观看视频网站| 国产日韩欧美视频二区|