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    直腸癌術(shù)中應(yīng)用5-氟尿嘧啶緩釋劑的臨床療效及安全性分析

    2015-06-07 10:06:20馮許剛朱金祥
    實(shí)用癌癥雜志 2015年11期
    關(guān)鍵詞:氟尿嘧啶腹腔直腸癌

    吳 凱 馮許剛 朱金祥

    直腸癌術(shù)中應(yīng)用5-氟尿嘧啶緩釋劑的臨床療效及安全性分析

    吳 凱 馮許剛 朱金祥

    目的探討直腸癌術(shù)中應(yīng)用5-氟尿嘧啶緩釋劑的臨床療效以及安全性。方法選取100例直腸癌患者,隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,對(duì)比分析兩組療效。結(jié)果觀察組局部復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、生存例數(shù)均明顯高于對(duì)照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩組患者在切口感染、盆腔積液、吻合口漏、腹腔膿腫、腹腔出血、腸梗阻等并發(fā)癥方面比較均無明顯差異(P>0.05),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩組患者治療前ALT、AST、CR、BUN、WBC、CD3+、CD4+指標(biāo)水平無明顯差異(P>0.05),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療后兩組患者ALT、AST、CR、BUN、WBC、CD4+指標(biāo)水平也無明顯差異(P>0.05),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論直腸癌術(shù)中應(yīng)用5-氟尿嘧啶緩釋劑能夠有效提高患者的臨床療效,同時(shí)具有較高的安全性,值得在臨床中推廣應(yīng)用。

    直腸癌;5-氟尿嘧啶緩釋劑;療效;安全性

    (ThePracticalJournalofCancer,2015,30:1675~1677)

    直腸癌是消化道常見腫瘤之一,確診時(shí)大多患者已經(jīng)處于進(jìn)展期,術(shù)后面臨著吻合口、會(huì)陰等局部復(fù)發(fā)和肝臟等器官的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,盡管直腸癌根治手術(shù)不斷提高與進(jìn)步,但直腸癌5年生存率扔較低[1],本文主要探討直腸癌術(shù)中應(yīng)用5-氟尿嘧啶緩釋劑的臨床療效以及安全性,取得滿意效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2011年1月-2013年12月收治的100例直腸癌患者,入選標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前結(jié)腸鏡病理活檢確診為直腸癌,病理分期為Dukes B、C期,②腫瘤下緣距肛緣5 cm以上,術(shù)前評(píng)估能夠完成Dixon手術(shù),③術(shù)前檢查心、肝、腎功能正常,未接受過化療,④血小板>80×109/L,白細(xì)胞>4×109/L,⑤愿意接受本治療方案。采用隨機(jī)數(shù)字法分為觀察組與對(duì)照組,其中觀察組53例,男性36例,女性17例,年齡45~75歲,平均(55.6±9.3)歲,病程為(10.3±3.2)周,Dukes B分期為28例,Dukes C期為25例,組織學(xué)分型為管狀腺癌34例,乳頭狀腺癌12例,黏液腺癌7例;對(duì)照組47例,男性36例,女性17例,年齡45~75歲,平均(55.6±9.3)歲,病程為(10.3±3.2)周,Dukes B分期為28例,Dukes C期為25例,組織學(xué)分型為管狀腺癌33例,乳頭狀腺癌11例,黏液腺癌3例,兩組患者在性別、年齡、病程、Dukes分期、組織學(xué)分型方面比較無明顯差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    按照直腸全系膜切除原則(TME)施行保留神經(jīng)功能的Dixon手術(shù),對(duì)照組采用常規(guī)術(shù)后化療方案,觀察組在直腸癌術(shù)中局部植入5-氟尿嘧啶緩釋劑(中人氟安,蕪湖先聲中人藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20030345),穿刺點(diǎn)應(yīng)當(dāng)選擇亞腫瘤病灶區(qū)進(jìn)行穿刺或可疑淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移區(qū),每個(gè)穿刺點(diǎn)給藥劑量為100 mg,總劑量為500~1 200 mg,兩個(gè)穿刺點(diǎn)間隔大致控制為3 cm,中心稀疏一些,而邊緣植入更密集一些,對(duì)無法植入的區(qū)域,可以撒藥物于手術(shù)視野,同時(shí)表面擦用生物蛋白膠固定,術(shù)中應(yīng)當(dāng)注意植入5-氟尿嘧啶緩釋劑應(yīng)當(dāng)距離吻合口4 cm以上,避免藥物對(duì)吻合口產(chǎn)生影響,穿刺點(diǎn)應(yīng)當(dāng)避免重要血管。

    1.3 觀察指標(biāo)

    術(shù)后隨訪患者2年,隨訪觀察患者局部復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、生存情況,觀察兩組患者治療后并發(fā)癥情況包括切口感染、盆腔積液、吻合口漏、腹腔膿腫、腹腔出血、腸梗阻[2],同時(shí)監(jiān)測(cè)兩組患者治療前后肝功能、腎功能、血常規(guī)、免疫細(xì)胞的指標(biāo)變化。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組療效對(duì)比

    觀察組局部復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、生存例數(shù)均明顯多于對(duì)照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具體結(jié)果見表1。

    表1 兩組療效對(duì)比/例

    2.2 兩組并發(fā)癥情況對(duì)比

    兩組患者在切口感染、盆腔積液、吻合口漏、腹腔膿腫、腹腔出血、腸梗阻方面均無明顯差異(P>0.05),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。

    表2 兩組患者治療后并發(fā)癥對(duì)比/例

    2.3 兩組不良反應(yīng)觀察

    兩組患者治療前ALT、AST、CR、BUN、WBC、CD3+、CD4+水平比較無明顯差異(P>0.05),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療后兩組患者ALT、AST、CR、BUN、WBC、CD4+水平比較也無明顯差異(P>0.05),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表3。

    3 討論

    直腸癌是臨床中常見的消化道惡性腫瘤之一,近年來發(fā)病率逐年升高,目前手術(shù)治療是治療直腸癌的唯一手段,但是直腸癌5年生存率仍然不高,其中有兩大重要因素包括腫瘤細(xì)胞脫落種植和微小轉(zhuǎn)移灶的殘留[3],手術(shù)界限以外的盆腔、淋巴道血管等存在的微小癌灶或癌細(xì)胞以及系膜破裂或殘留是手術(shù)中的盲區(qū),也是腫瘤細(xì)胞脫落種植和微小轉(zhuǎn)移灶的殘留的可能原因[4],據(jù)研究報(bào)道腹腔殘留的癌細(xì)胞在體內(nèi)短時(shí)間內(nèi)發(fā)生動(dòng)力學(xué)改變[5],分裂繁殖速度增快,根據(jù)研究體內(nèi)殘留的腫瘤細(xì)胞是由非增殖狀態(tài)的G0期進(jìn)入增殖狀態(tài)的細(xì)胞周期,這一生物過程主要開始于術(shù)后24 h,在2~3 d達(dá)到頂峰,此階段是對(duì)化療藥物最敏感的時(shí)期[6]。此時(shí)及時(shí)給予化學(xué)藥物治療能發(fā)揮最佳療效。采用腹腔化療方法能使得腹腔內(nèi)容物接觸到的藥物濃度大大提高。

    5-FU主要是S期特異性的抗腫瘤藥物,在體內(nèi)酶的作用催化下可以形成5-氟尿嘧啶脫氧核苷(5-FUdR),進(jìn)一步催化形成具有活性的5-FUDRP(5-氟尿嘧啶脫氧核苷酸)[7],脫氧胸甘酸合成酶可以催化脫氧尿苷酸(dUmP),dUmP經(jīng)過甲基化后可以轉(zhuǎn)化為DTMP(脫氧胸苷酸),是DNA合成的重要步驟,而5-FUDRP(5-氟尿嘧啶脫氧核苷酸)可以與脫氧胸甘酸合成酶的活性中心結(jié)合,從而對(duì)該酶活性產(chǎn)生強(qiáng)烈的抑制作用[8]。5-FU的代謝產(chǎn)物三磷酸氟尿嘧啶核苷能夠以為代謝物干擾RNA合成及蛋白質(zhì)合成。術(shù)中植入5-FU(5-氟尿嘧啶)緩釋劑是采用氟尿嘧啶為輔料制作成微囊,再與其他的藥物輔料制作成植入劑顆粒,采用這種方式主要是改變其釋放方式,采用高分子骨架以及膜層技術(shù)來控制釋放氟尿嘧啶[9],當(dāng)其植入體內(nèi)后,組織液滲入緩釋劑,在為微囊之間的藥物以較快速度釋放,在植藥區(qū)域形成一個(gè)沖擊濃度,有利于腫瘤內(nèi)藥物的集聚,從而增加藥物對(duì)癌細(xì)胞的毒素作用,微囊內(nèi)的藥物溶解,通過滲透-擴(kuò)散機(jī)制向膜外擴(kuò)散,其釋放藥物的時(shí)間可由膜層數(shù)量來控制,因此可以長期穩(wěn)定的控制5-FU的釋放,而常規(guī)靜脈全身化療難以達(dá)到此濃度[10],從本文的研究結(jié)果中可以觀察到觀察組局部復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、生存例數(shù)均明顯高于對(duì)照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。采用膜層技術(shù)以及高分子骨架控制氟尿嘧啶釋放,具有靶點(diǎn)性與緩釋的雙重特征,具有作用時(shí)間長,能有效殺死癌細(xì)胞。由于中人氟安在腫瘤內(nèi)代謝,不經(jīng)過肝臟的分解,從而進(jìn)入血液循環(huán)的藥物量少,對(duì)人的正常組織損傷亦較小,能夠有效控制其毒素作用,從本研究結(jié)果中可以觀察到兩組患者在切口感染、盆腔積液、吻合口漏、腹腔膿腫、腹腔出血、腸梗阻以上并發(fā)癥上均無明顯差異(P>0.05),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,采用術(shù)中植入5-FU緩釋劑不會(huì)增加手術(shù)的并發(fā)癥,從安全性研究中可以觀察到兩組患者治療前在ALT、AST、CR、BUN、WBC、CD3+、CD4+指標(biāo)上無明顯差異,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義治療后兩組患者在ALT、AST、CR、BUN、WBC、CD4+指標(biāo)上無明顯差異,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩組患者未出現(xiàn)嚴(yán)重的肝腎功、骨髓抑制等不良反應(yīng)。

    表3 兩組患者不良反應(yīng)比較

    綜上所訴:術(shù)中應(yīng)用5-FU緩釋劑能夠具有大劑量、高濃度化療藥物沖擊作用,減少患者局部復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移發(fā)生率,提高了患者的生存率,同時(shí)具有較高的安全性,值得在臨床中推廣應(yīng)用。

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    (編輯:吳小紅)

    Clinical Eficacy and Safety of 5-fluorouracil Sustained Release Agent for Rectal Cancer Surgery

    WUKai,F(xiàn)ENGXugang,ZHUJinxiang.

    Objective To investigate the the clinical efficacy and safety of 5-fluorouracil sustained release agent in colorectal cancer surgery.Methods 100 cases of colorectal cancer patients were randomly divided into the observation group and the control group,comparative analysis of efficacy of the 2 groups were conducted.Results The local recurrence,distant metastasis,and survival number in the observation group were significantly higher than those of the control group(P<0.05),the difference was statistically significant; there had no significant difference in wound infection,pelvic effusion,anastomotic leak,intra-abdominal abscess,abdominal bleeding,intestinal obstruction between the 2 groups(P>0.05),the difference was not statistically significant;there had no significant difference in ALT,AST,CR,BUN,WBC,CD3+,CD4+index levels before and after treatment between the 2 groups (P>0.05), the difference was not statistical significant.Conclusion 5-fluorouracil sustained release agent in colorectal cancer surgery can effectively improve clinical efficacy,and it has high security,it is worthy of clinical application.

    Colorectal cancer;5-fluorouracil sustained release agent;Efficacy;Safety

    710061 陜西省腫瘤醫(yī)院

    10.3969/j.issn.1001-5930.2015.11.027

    R735.3+<7 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A class="emphasis_bold">7 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1001-5930(2015)11-1675-037 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    1001-5930(2015)11-1675-03

    A 文章編號(hào):1001-5930(2015)11-1675-03

    2015-03-11

    2015-09-28)

    ShangxiTumorHospital,Xi’an,710061

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