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      賴諾普利氫氯噻嗪片治療中老年原發(fā)性高血壓51例

      2015-05-31 02:51:58李衛(wèi)東
      中國藥業(yè) 2015年15期
      關(guān)鍵詞:氫氯噻嗪指南

      李衛(wèi)東

      (四川省成都市第五人民醫(yī)院,四川 成都 610031)

      基于目前的醫(yī)學(xué)發(fā)展水平和檢查手段,不能發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致血壓升高確切病因的稱為原發(fā)性高血壓,占高血壓患者總數(shù)的95%以上,主要由遺傳和環(huán)境因素綜合造成。大多數(shù)原發(fā)性高血壓見于中老年,起病隱匿,進(jìn)展緩慢,病程漫長。大多數(shù)高血壓患者必須采取長期降壓藥物治療,70%以上患者需要2種以上的降壓藥物治療才能使血壓控制達(dá)標(biāo)[1]。小劑量機(jī)制互補(bǔ)藥物聯(lián)合的個(gè)體化治療方案是目前國內(nèi)外高血壓防治的基本共識(shí)。筆者觀察了我院老年中輕度原發(fā)性高血壓患者采用賴諾普利氫氯噻嗪片降壓的效果及安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2013年1月至10月我院門診或心內(nèi)科住院的高血壓患者 102例,年齡 50~79 歲,平均(54.8±4.3)歲;診斷均符合2010年版《中國高血壓防治指南》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],均屬于原發(fā)性高血壓1~2級(jí);排除繼發(fā)性高血壓、并發(fā)靶器官(心、腦、腎等)嚴(yán)重?fù)p害、控制不良的糖尿病(空腹血糖>11 mmol/L)、影響藥物吸收的胃腸病變、高脂血癥、嚴(yán)重肝腎功能異常以及對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)過敏的患者。按治療先后順序?qū)⒒颊唠S機(jī)分為A組和B組,各51例。A組中,男27例,女24例;平均年齡(55.7±4.9)歲。B 組中,男 29 例,女 22 例;平均年齡(53.3±2.7)歲。兩組患者的年齡、性別、病程及病情輕重程度經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)比較,無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法

      患者服藥前先停用原降壓藥2周。A組服用賴諾普利片(商品名捷賜瑞,阿斯利康制藥有限公司,規(guī)格為每片10 mg),1片/次,1次/日,早餐后定時(shí)服藥。B組服用賴諾普利氫氯噻嗪片(江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司,每片含賴諾普利10 mg、氫氯噻嗪12.5 mg),1 片 /次,1 次 /日,早餐后定時(shí)服藥;治療 4 周后,若舒張壓(DBP)≥90 mmHg,則增加至2片/次。兩組的治療周期均為8周。治療期間清淡飲食,注意休息,不使用其他降壓藥物。停藥期間,測(cè)2次血壓,取平均值作為治療前的基礎(chǔ)血壓。治療期間,住院患者每天測(cè)血壓2次,門診患者每周測(cè)血壓3次。治療前及治療期間,每4周進(jìn)行肝功能、空腹血糖、血脂、血常規(guī)、血電解質(zhì)、尿常規(guī)、心電圖等檢查,并記錄不良反應(yīng)及嚴(yán)重程度。發(fā)生不良反應(yīng)如不能耐受則終止用藥;發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)者應(yīng)立即停藥,并密切觀察直至不良反應(yīng)消失。

      1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

      根據(jù)1993年7月衛(wèi)生部制訂的《新藥臨床研究指導(dǎo)原則》高血壓療效判定標(biāo)準(zhǔn)。顯效:DBP下降10 mmHg,且降至正常范圍或下降20 mmHg。有效:DBP下降<10 mmHg,但已降至正常范圍;DBP下降10~19 mmHg,但未降至正常范圍;收縮壓(SBP)下降30 mmHg;三者實(shí)現(xiàn)任一項(xiàng)則為有效。無效:未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)。顯效+有效=總有效。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。計(jì)量資料和計(jì)數(shù)資料分別行t檢驗(yàn)和 χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      結(jié)果見表1和表2。所有患者均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),治療前后兩組患者的血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能檢測(cè)指標(biāo)和心電圖檢查結(jié)果均無明顯變化(P>0.05)。A組主要不良反應(yīng)有頭昏4例(7.84%)、頭痛 3 例(5.88%)、腹瀉 3 例(5.88%)、咳嗽 1 例(1.96%)。B 組出現(xiàn)頭痛 3 例(5.88%)、頭暈 3 例(5.88%)、藥疹 2 例(3.92%)、疲倦2例(3.92%)。兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率無顯著性差異(P>0.05),且癥狀輕微可耐受,停藥后癥狀緩解消失,未作其他治療。

      表2 兩組患者臨床療效比較[例(%),n=51]

      3 討論

      2010年版《中國高血壓防治指南》中指出,利尿藥、鈣拮抗劑(CCB)、ACEI、血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥(ARB)和β受體阻滯劑及其低劑量固定復(fù)方制劑,均可作為降壓治療的初始用藥或長期維持用藥,可單藥或聯(lián)合其他藥物。采用低劑量不同作用機(jī)制的降壓藥物聯(lián)合,可優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),其協(xié)同作用不僅增加降壓效果,同時(shí)減少不良反應(yīng),且易于達(dá)到降壓目標(biāo)值。根據(jù)大規(guī)模臨床研究,歐洲高血壓治療指南及我國高血壓指南推薦組合用藥[3-5]:利尿劑和β受體阻滯劑;利尿劑和ACEI或ARB;二氫吡啶類CCB和β受體阻滯劑;CCB和ACEI或ARB;CCB和利尿劑。

      賴諾普利為第3代新型長效ACEI,是依那普利拉的賴氨酸衍生物,通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶以減少血管緊張素Ⅰ(AngⅠ)向AngⅡ的轉(zhuǎn)化,導(dǎo)致AngⅡ水平降低,從而使AngⅡ的升壓作用及醛固酮分泌作用下降。賴諾普利的降壓作用緩慢而持久,有減少左心房容量、改善左心室功能、降低急性心肌梗死患者死亡率、腎臟保護(hù)、降低血尿酸及防治偏頭痛等作用[6]。氫氯噻嗪為利尿劑。本研究中,應(yīng)用賴諾普利以及賴諾普利氫氯噻嗪復(fù)方制劑治療8周后的總有效率分別為80.39%和90.20%,療效指標(biāo)SBP及DBP下降值亦顯示賴諾普利氫氯噻嗪片降壓效果優(yōu)于賴諾普利(P<0.05)。兩組的不良反應(yīng)總發(fā)生率相當(dāng),無顯著性差異(P>0.05)。可見,賴諾普利氫氯噻嗪復(fù)方片的降壓效果優(yōu)于前者單用,且無明顯不良反應(yīng)。

      [1]吳兆蘇,霍 勇,王 文,等.中國高血壓患者教育指南[J].中國醫(yī)學(xué)前沿雜志:電子版,2014,6(3):78 -110.

      [2]中國高血壓防治指南修訂委員會(huì).中國高血壓防治指南(2010年修訂版)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:4.

      [3]張石革.一線抗高血壓藥中四亞類藥的臨床評(píng)價(jià)[J].中國醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2014,14(4):290 -294.

      [4]黃 磊,朱萱萱,史淋峰.抗高血壓藥物合理應(yīng)用的研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2011,13(6):1 034 -1 037.

      [5]孫 俊.抗高血壓臨床用藥研究進(jìn)展[J].中國藥房,2007,18(20):1 588-1 590.

      [6]何 莉,蔡 溱.賴諾普利的臨床應(yīng)用新進(jìn)展[J].藥學(xué)服務(wù)與研究,2006,6(6):450 -453.

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