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      國(guó)產(chǎn)與進(jìn)口硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑治療哮喘臨床療效對(duì)比*

      2015-05-31 02:51:44唐洪翠王久香
      中國(guó)藥業(yè) 2015年15期
      關(guān)鍵詞:氣霧劑沙丁胺醇激動(dòng)劑

      唐洪翠,王久香

      (1.山東省淄博市第一醫(yī)院,山東 淄博 255202;2.河北省承德市灤平縣中醫(yī)院,河北 承德 068250)

      支氣管哮喘簡(jiǎn)稱哮喘,每年因哮喘而死的人數(shù)高達(dá)25萬(wàn)[1-2]。哮喘是在內(nèi)、外源性因素誘導(dǎo)下,由肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞等多種細(xì)胞參與的病理生理過(guò)程[3]。沙丁胺醇為高選擇性β2受體激動(dòng)劑,通過(guò)激動(dòng)支氣管平滑肌上的β2受體,解除支氣管平滑肌的痙攣,從而舒張支氣管、緩解哮喘癥狀[4]。本研究中以200例哮喘患者為研究對(duì)象,比較了國(guó)產(chǎn)及進(jìn)口沙丁胺醇?xì)忪F劑的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      收集2010年6月至2013年8月醫(yī)院救治的200例支氣管哮喘患者。男124例,女76例;年齡20~68歲;均符合2008年我國(guó)《支氣管哮喘防治指南》的支氣管哮喘臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):肺功能為中度至重度障礙;第1秒用力呼氣容積(FEV1)為正常值的50%以上;支氣管舒張?jiān)囼?yàn)與支氣管激發(fā)試驗(yàn)至少有1個(gè)為陽(yáng)性。排除標(biāo)準(zhǔn):重度哮喘;嚴(yán)重心、肝、腎等全身臟器疾病或惡性腫瘤;對(duì)沙丁胺醇?xì)忪F劑過(guò)敏;肌酐超過(guò)正常值及轉(zhuǎn)氨酶高于正常值上限的1.5倍;肺結(jié)核、病毒、真菌及細(xì)菌感染;酗酒、吸煙及濫用藥物。本研究經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局與醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),入選患者均簽署了知情同意書。將所有患者隨機(jī)分為試驗(yàn)組與對(duì)照組,各100例。兩組患者一般資料比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P >0.05),具有可比性。詳見表 1。

      1.2 方法

      試驗(yàn)組給予國(guó)產(chǎn)硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑(山東省京衛(wèi)制藥有限公司,批號(hào)為070522,規(guī)格為每撳100 μg,拋射劑為四氟乙烷),每次200 μg。對(duì)照組給予進(jìn)口硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑(商品名萬(wàn)托林,英國(guó)葛蘭素史克公司,批號(hào)為KR0106,規(guī)格為每撳100 μg,拋射劑為四氟乙烷),每次200 μg。給藥前的12 h內(nèi)患者禁止使用短效β2受體激動(dòng)劑與短效M受體拮抗劑等藥物,給藥前的48 h內(nèi)患者禁止使用長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑、長(zhǎng)效M受體拮抗劑及茶堿類藥物。

      表1 兩組患者一般資料比較(n=100)

      1.3 觀察指標(biāo)

      觀察給藥前及給藥后患者臨床癥狀及體征,F(xiàn)EV1及FEV1改善率(△FEV1%),用力肺活量(FVC)及FVC改善率(△FVC%),呼吸功能評(píng)分、咳嗽評(píng)分及呼氣相干羅音評(píng)分等。將所得數(shù)據(jù)進(jìn)行全分析集[5]分析。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件處理。計(jì)數(shù)資料采用 χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用 t檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      結(jié)果見表2及表3。給藥后試驗(yàn)組有2例頭暈、2例心慌,對(duì)照組有2例頭暈、1例心慌,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      表2 兩組患者療效指標(biāo)比較(X ± s,n=100)

      表3 兩組患者給藥后臨床表現(xiàn)評(píng)分及不良反應(yīng)比較(n=100)

      3 討論

      哮喘的發(fā)病機(jī)制為多種結(jié)構(gòu)細(xì)胞、炎細(xì)胞及細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥,主要臨床表現(xiàn)為喘息、胸悶、咳嗽及氣急等,主要發(fā)生在夜間或清晨[6-7]。β2受體激動(dòng)劑由于能舒張支氣管平滑肌,減低血管的通透性,加強(qiáng)黏液纖毛的清除能力,同時(shí)還能影響肥大細(xì)胞及嗜堿性粒細(xì)胞介質(zhì)的釋放功能,因此能有效改善哮喘癥狀[8-9]。

      由表 2 可見,給藥后的 15,30,90,180 min患者的 FEV1及FVC與治療前比較均有明顯的改善,治療后臨床表現(xiàn)如咳嗽、呼吸困難及呼氣相干羅音等評(píng)分均有明顯改善,兩組患者在治療后各個(gè)時(shí)間段沒(méi)有明顯差異。兩組患者均在給藥后15 min就起效,給藥后30 min藥效能達(dá)最高峰,給藥后180 min后仍有療效。這與Langley等[10]的結(jié)果相符。在治療過(guò)程中僅幾例哮喘患者出現(xiàn)了心慌、頭暈等不良反應(yīng),經(jīng)對(duì)癥治療后均好轉(zhuǎn),均沒(méi)有出現(xiàn)其他嚴(yán)重不良反應(yīng)。

      綜上所述,國(guó)產(chǎn)硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑在緩解支氣管哮喘癥狀、改善哮喘患者呼吸功能等方面的療效及安全性與進(jìn)口硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑相當(dāng),且有經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì),值得臨床推廣。

      [1]沈華浩,應(yīng)英華.新版全球哮喘防治創(chuàng)議(GINA)方案的評(píng)價(jià)和解讀[J].臨床內(nèi)科雜志,2007,24(4):221 -223.

      [2]文英花.加長(zhǎng)噴頭吸入硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑治療建立人工氣道支氣管哮喘患者的療效[J].中國(guó)老年醫(yī)學(xué)雜志,2012,32(24):5 410-5 411.

      [3]胡支朋.支氣管哮喘藥物的治療進(jìn)展[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2013,21(5):26 - 27.

      [4]周 新.定量吸入氣霧劑的研究進(jìn)展[J].世界臨床藥物,2012,33(11):697-699.

      [5]羅 柱,劉春濤,黃奕江,等.應(yīng)用非氟里昂拋射劑的硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑治療支氣管哮喘的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)[J].四川大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2014,45(2):266 -269.

      [6]韓 媛,顧玉海.支氣管哮喘的藥物治療[J].臨床肺科雜志,2012,17(12):2 261-2 263.

      [7]馮憲軍,王祥麒,張建波.舒利迭對(duì)激素抵抗型哮喘患者的臨床療效[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2010,25(1):56 -58.

      [8]Golbal Initiative for Asthma.Glodal strategy for asthma management and prevention[EB/OL] .Available from:http://www.ginasthma.org.Date last updated:2012.Date last accessed:August 2013.

      [9]田 苗,劉永貴,肖桂芝,等.呼吸系統(tǒng)用藥的研發(fā)進(jìn)展[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2013,28(2):58 -59.

      [10]Langley SJ,Sykes AP,Batty EP.Comparison of the efficacy asn tolerability of single dose of HFA 134a albuterol and CFC albuterol in mild-tomoderate asthmatic patients[J].Ann Allerge Asthma Immunol,2002,88(5):488-493.

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