胡承輝 蔡三山 陽金華 傅云 劉剛 談為民 洪承昊 陳京元
摘 要: 將熒光假單胞菌Q287和1M196兩菌株施用于1 a生、2 a生和3 a生的濕地松幼林;一個(gè)濕地松生長(zhǎng)高峰期后,分析自然狀態(tài)下幼林的生長(zhǎng)規(guī)律,同時(shí)進(jìn)行施菌前和施菌后苗高和地徑的比較。結(jié)果表明:①3片自然狀態(tài)下生長(zhǎng)的幼林生長(zhǎng)情況符合前人總結(jié)的規(guī)律;②所有施菌的濕地松幼林經(jīng)過一個(gè)生長(zhǎng)高峰期后,高增長(zhǎng)率均未得到顯著提高;③施菌的1 a生幼林地徑增長(zhǎng)率提高極顯著,施菌的2 a生幼林地徑增長(zhǎng)率提高顯著,而施菌的3 a生幼林地徑增長(zhǎng)率提高不顯著。通過分析,認(rèn)為施菌的3 a生濕地松的地徑增長(zhǎng)率未提高不顯著,原因是該齡期的濕地松對(duì)2,4DAPG已經(jīng)不敏感。因此,本文的結(jié)論是熒光假單胞菌Q287和1M196通過其產(chǎn)生的2,4DAPG主要作用于低齡(2 a生以下)的濕地松,并導(dǎo)致其產(chǎn)生類似于生長(zhǎng)素作用產(chǎn)生的促生效應(yīng),從而使?jié)竦厮傻貜矫黠@地增長(zhǎng)。
關(guān)鍵詞: 濕地松;熒光假單胞菌;2,4DAPG;地徑
中圖分類號(hào):Q939.96 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1004-3020(2015)05-0020-04
植物根際促生菌(簡(jiǎn)稱PGPR)是指能夠促進(jìn)植物生長(zhǎng)、防治病害、增加作物產(chǎn)量的微生物,PGPR對(duì)土壤中有害病原微生物與非寄生性根際有害微生物(簡(jiǎn)稱DRMO)都有生防作用,對(duì)植物吸收利用礦物質(zhì)營(yíng)養(yǎng)也有促進(jìn)作用,并可以產(chǎn)生有益植物生長(zhǎng)的代謝產(chǎn)物,從而促進(jìn)植物的生長(zhǎng)發(fā)育[1]。
濕地松Pinus elliottii原產(chǎn)美國,由于其適應(yīng)性強(qiáng),早期生長(zhǎng)快、材質(zhì)好、松脂產(chǎn)量高,在亞熱帶地區(qū)廣泛引種;目前,濕地松已被列入速生豐產(chǎn)用材林及短輪伐期工業(yè)原料林的首選樹種[2]。陳京元等開展了利用PGPR菌株防治松苗猝倒病的系統(tǒng)性研究,而且發(fā)現(xiàn)田間接種Q287等菌株的松苗,其成苗率與未施用菌株的松苗相比得到了顯著提高[3]。蔡三山等經(jīng)田間實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)Q287、1M196和Pf5菌株能顯著提高松苗針葉葉綠素含量[4]。本文報(bào)道不同齡期濕地松苗施用Q287和1M196兩菌株后其生長(zhǎng)量的增長(zhǎng)情況。
1 材料與方法
1.1 菌劑的制備
菌株P(guān)seudomonas fluorescens Q287和1M196由美國農(nóng)業(yè)部根病生物防治實(shí)驗(yàn)室(USDAARS, Root Disease Biological Control Unit)提供。菌體的制備過程如下:①菌種活化:將保存于-20 ℃的菌種取出,LB固體平板培養(yǎng)基上劃線,于28 ℃培養(yǎng)48 h;②一級(jí)發(fā)酵液的獲得:挑取活化后的菌種單菌落于液體培養(yǎng)基,28 ℃、200 rpm培養(yǎng)48 h,即得到一級(jí)發(fā)酵液;③二級(jí)發(fā)酵液的獲得:吸取一定體積的一級(jí)發(fā)酵液于液體培養(yǎng)基中,28 ℃、200 rpm培養(yǎng)48 h,即得到二級(jí)發(fā)酵液。菌體分離步驟:①發(fā)酵液絮凝:將絮凝劑聚合硫酸鐵溶解于水中,然后將聚合硫酸鐵溶液取一定體積加入二級(jí)發(fā)酵液中,搖勻,靜止一段時(shí)間;②絮凝體的過濾:利用普通過濾方式(定性濾紙加漏斗)過濾出絮凝體,即得到菌泥;③菌泥的分散:將菌泥從濾紙上刮取到一定體積的磷酸緩沖液(pH值為68)中,并用磁力攪拌器攪拌分散,即得到待施用菌劑[4]。
1.2 濕地松幼樹的菌劑處理
(1)2013年9月下旬,在松滋市街河市鎮(zhèn)曾家坡村,對(duì)2013年春季造林的2 a生濕地松樹采用灌根法施用菌劑,具體方法:首先刨松濕地松根部周圍的土,然后將含菌體為106CFU/mL菌劑稀釋液對(duì)幼樹進(jìn)行灌根,每株約灌500~1 000 mL菌劑稀釋液。
(2)2014年4月中旬,在當(dāng)陽市郭家場(chǎng)林場(chǎng)濕地松造林地,對(duì)造林的1 a生幼苗進(jìn)行沾根法施用菌劑,使用方法:將剛從苗圃取出的1 a生松苗根部浸泡于所含菌體為106CFU/mL菌劑稀釋液中5 min,然后取出即用于造林。
(3)時(shí)間與地點(diǎn)同(2),對(duì)2012年春季造林的濕地松3 a生幼樹采用灌根法施用菌劑,具體方法同(1)。
以上三塊濕地松林地造林時(shí)所采用的均為1 a生實(shí)生苗。每塊地三種處理(包括使用Q287、1M196菌劑處理的幼林和空白對(duì)照林地)的松苗均采用相同的管護(hù)措施。
1.3 田間松苗生長(zhǎng)量測(cè)定與分析
施用菌劑當(dāng)天,按田間順序?qū)κ┯镁鷦┑乃擅邕M(jìn)行地徑和苗高的測(cè)量并對(duì)松苗進(jìn)行標(biāo)記,每個(gè)菌劑60株(包括空白對(duì)照),所測(cè)數(shù)據(jù)作為菌劑施用前數(shù)據(jù);于2014年11月中旬,對(duì)標(biāo)記松苗進(jìn)行第二次地徑和苗高的測(cè)量,所測(cè)數(shù)據(jù)作為菌劑施用后數(shù)據(jù)。根據(jù)如下公式計(jì)算地徑(苗高)增長(zhǎng)率:
地徑(苗高)增長(zhǎng)率=施用后地徑(苗高)-施用前地徑(苗高)施用前地徑(苗高)×100%
利用軟件DPS 7.05對(duì)計(jì)算所得各處理的地徑(苗高)增長(zhǎng)率均值進(jìn)行配對(duì)兩處理t檢驗(yàn),以檢驗(yàn)各處理的地徑(苗高)增長(zhǎng)率均值與空白對(duì)照的差異顯著性。
2 結(jié)果與分析
2.1 濕地松幼林的生長(zhǎng)規(guī)律
對(duì)當(dāng)陽和松滋兩地未采用菌劑處理的濕地松幼林生長(zhǎng)規(guī)律調(diào)查結(jié)果,測(cè)得的濕地松苗高和地徑進(jìn)行卡方擬合檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),測(cè)量獲得的每組數(shù)據(jù)皆呈正態(tài)分布,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠,可進(jìn)行下一步的分析。
表1為自然狀態(tài)下濕地松苗木生長(zhǎng)數(shù)據(jù)。濕地松苗的高生長(zhǎng)從每年2月開始,10月底或11月上旬停止生長(zhǎng),生長(zhǎng)期為240 d左右;1年中生長(zhǎng)高峰期出現(xiàn)在4~7月之間[5]。表1數(shù)據(jù)可劃分為4類:第一類是經(jīng)過1個(gè)生長(zhǎng)高峰期的松苗,其平均苗高和地徑分別為192 cm和37 mm;第二類是經(jīng)過2個(gè)生長(zhǎng)高峰期的松苗,其平均苗高和地徑分別為309 cm和86 mm及319 cm和58 mm;第三類是經(jīng)過3個(gè)生長(zhǎng)高峰期的松苗,其平均苗高和地徑分別為886 cm和171 mm及831 cm和293 mm;第四類是經(jīng)過4個(gè)生長(zhǎng)高峰期的松苗,其平均苗高和地徑分別為1752 cm和543 mm。對(duì)四類數(shù)據(jù)的平均苗高和地徑分析可知:每年平均苗高和地徑增長(zhǎng),且增長(zhǎng)絕對(duì)值不斷提高,這一結(jié)果符合濕地松的早期生長(zhǎng)規(guī)律[6]。