代 敏,吳潤紅 (.云南省昆明市第三人民醫(yī)院,云南 昆明 65004;.云南省老年病醫(yī)院,云南 昆明 6500)
本文旨在探討分析低分子肝素治療肺源性心臟病血栓前狀態(tài)近期療效,以期為臨床治療肺源性心臟病血栓前狀態(tài)提供參考,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料:選取我院2013 年1 月~2013 年12 月間收治的60 例肺源性心臟病患者,隨機分為觀察組和對照組,每組30例。觀察組中男16 例,女14 例。年齡45 ~79 歲,平均(60.0±9.5)歲。對照組中男17 例,女13 例。年齡44 ~78 歲,平均(61.0±9.3)歲。兩組臨床診斷均與第三次全國呼吸病會議(1980)修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)相符合[1],兩組血氣分析指標(biāo)均處于Ⅱ型呼吸衰竭診斷條件。兩組未有糖尿病、腎病、代謝性酸中毒、肺梗死患者。兩組均在采血前2 周內(nèi)未使用過抗血小板、抗凝藥物。兩組在數(shù)量、性別、年齡、病情等一般資料方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。
1.2 方法:兩組患者均給予抗感染、呼吸興奮劑、支氣管解痙祛痰、持續(xù)低流量吸氧等治療,觀察組給予低分子肝素治療,即給予低分子肝素(速避凝)治療,皮下注射,每天用量184 ~200 AXaIu/kg,分2 次給藥,每12 小時一次,持續(xù)用藥10 d。對照組給予常規(guī)治療[2]。
1.3 觀察項目[3]:觀察比較治療前后兩組患者的血漿凝血酶片段1+2(F1+2)、血漿血管性假血友病因子(vWF)、血小板膜表面α-顆粒膜蛋白-140(GMP -140)、纖維蛋白原(Fg)、D-二聚體(DD)、血氣變化。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:數(shù)據(jù)結(jié)果采用SPSS17.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析處理,計數(shù)資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t 檢驗,以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組治療前后觀察指標(biāo)比較:見表1。
表1 兩組治療前后觀察指標(biāo)比較
表1 兩組治療前后觀察指標(biāo)比較
組別 F1+2(mmol/L) vWF(ml/L) GMP-140(mg/L) Fg(g/L) DD(mg/L) PaCO2(kPa) PaO2(kPa)觀察組治療前 1.85±0.45 0.65±0.24 79.15±15.35 5.06±0.62 3.18±0.85 9.08±1.95 6.78±1.21治療后 0.95±0.32 0.40±0.19 55.95±12.35 3.25±0.45 2.24±0.42 6.85±1.34 9.75±1.45對照組治療前 1.84±0.47 0.62±0.22 76.88±15.02 5.12±0.71 3.20±0.80 9.11±1.92 6.62±1.23治療后 1.32±0.39 0.51±0.20 67.08±14.32 4.70±0.54 2.81±0.71 7.05±1.57 7.84±1.32
由表1 可見,治療前兩組觀察指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。治療后與對照組比較,觀察組凝血分子標(biāo)記物F1+2、vWF、GMP -140、Fg、DD 的血漿濃度及PaCO2明顯下降,PaO2明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。
肺源性心臟病指的是由于支氣管和肺組織病變、肺動脈血管病變致使肺動脈高壓而出現(xiàn)的心臟病,臨床以慢性肺源性心臟病較為多見,患者除了有肺、胸疾病的癥狀、體征外,還可有肺、心功能衰竭和其他器官損害的征象出現(xiàn)。多數(shù)肺源性心臟病患者的血液為高凝或者血栓前狀態(tài),極易有肺細小動脈血栓形成,致使患者預(yù)后不良。對肺源性心臟病血栓前狀態(tài)進行深入研究并適時干預(yù),對于患者的治療和預(yù)后具有重要意義[4]。研究顯示,肺源性心臟病患者在急性加重期反映凝血功能、血栓形成的血分子標(biāo)記物F1+2、vWF、GMP -140、Fg、DD 會上升,說明患者的血小板、凝血因子被激活,纖溶功能減退,可以診斷患者為血栓前狀態(tài)。臨床應(yīng)重視肺心病血栓性病變檢測,合理應(yīng)用抗凝劑,在必要時應(yīng)給予溶栓劑。肺源性心臟病患者因有血液高凝的傾向,同時伴隨血管內(nèi)皮損傷、右心衰竭導(dǎo)致的血流緩慢淤滯,極易形成肺動脈血栓。研究顯示,給予常規(guī)的吸氧、抗感染、平喘等治療不能將血液高凝狀態(tài)糾正。低分子肝素是從普通的肝素分離、降解制備而成的一種分子量較低的肝素。低分子肝素比肝素的抗血栓作用強,吸收好,不良反應(yīng)少,不用進行實驗室檢測,近年來受到臨床的關(guān)注,是臨床治療肺源性心臟病血栓前狀態(tài)的首選藥物[5]。本研究顯示,治療后在凝血分子標(biāo)記物F1+2、vWF、GMP -140、Fg、DD 的血漿濃度及PaCO2、PaO2血氣變化方面,給予低分子肝素治療的觀察組,明顯優(yōu)于給予常規(guī)治療的對照組。
綜上所述,低分子肝素治療肺源性心臟病血栓前狀態(tài)近期療效顯著,可使患者不良預(yù)后改善,值得臨床推廣應(yīng)用。
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