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      酶聯(lián)免疫法與中和實(shí)驗(yàn)法檢測(cè)破傷風(fēng)抗體效價(jià)

      2015-05-02 03:01:36李榮貞李慶英蘇文萍趙玉美蘇甜甜
      藥學(xué)研究 2015年7期
      關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)偏差效價(jià)國家標(biāo)準(zhǔn)

      李榮貞,趙 軍,李慶英,蘇文萍,官 靜,趙玉美,蘇甜甜

      (1.山東省生物制品研究所,山東 泰安 271000;2.山東泰邦生物制品有限公司,山東 泰安 271000)

      在破傷風(fēng)人免疫球蛋白的生產(chǎn)中,對(duì)半成品及成品的破傷風(fēng)抗體效價(jià)檢測(cè),通常采用中和實(shí)驗(yàn)法(SNT)[1]。該法耗時(shí)長(zhǎng)、技術(shù)要求高、影響因素多、重復(fù)性差。據(jù)報(bào)道[2~5],用酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定破傷風(fēng)抗體效價(jià),迅速、靈敏度高、重復(fù)性好、與SNT法測(cè)定的結(jié)果密切相關(guān)[6],且操作簡(jiǎn)單。本文旨在對(duì)比SNT法與ELISA法測(cè)定破傷風(fēng)抗體效價(jià)的結(jié)果,通過對(duì)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)分析[7],證明ELISA法測(cè)定破傷風(fēng)抗體效價(jià)的可行性。

      1 材料

      標(biāo)準(zhǔn)破傷風(fēng)毒素(中國生物制品檢定研究院,批號(hào):15#,1L+2 mg·mL-1);人源破傷風(fēng)免疫球蛋白效價(jià)國家標(biāo)準(zhǔn)品(中國生物制品檢定研究院,批號(hào):001,10 IU/支);破傷風(fēng)抗體酶聯(lián)免疫診斷試劑盒(泰安京泰生物技術(shù)有限公司,共10批);供試品:破傷風(fēng)人免疫球蛋白(山東泰邦生物制品有限公司共10批);17~19 g SPF級(jí)昆明小鼠(質(zhì)控中心動(dòng)物室);352型多功能酶標(biāo)儀[熱電(上海)儀器有限公司]。

      2 方法

      2.1 SNT法

      2.1.1 破傷風(fēng)抗毒素標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋 先預(yù)稀釋至4.0 IU·mL-1,貯存于2~8℃?zhèn)溆?,臨用時(shí)用硼酸鹽緩沖鹽水稀釋至0.5 IU·mL-1。

      2.1.2 供試品溶液的制備 將供試品稀釋成5個(gè)稀釋度,各稀釋度之間間隔約為5%,每mL含抗毒素約0.5 IU。

      2.1.3 操作 準(zhǔn)確吸取1 mL工作標(biāo)準(zhǔn)抗毒素及不同稀釋度的供試品溶液,分別加入棕色小試管中,每管加入等量的實(shí)驗(yàn)毒素[5個(gè)試驗(yàn)量(L+/10)·mL-1],混合均勻,加塞,37℃結(jié)合1 h。準(zhǔn)確注射0.4 mL于小鼠腹部(昆明小鼠,SPF級(jí),17~19 g),標(biāo)準(zhǔn)品及供試品的每個(gè)稀釋度各注射3只,連續(xù)觀察5 d,供試品效價(jià)為與對(duì)照小鼠同時(shí)死亡或出現(xiàn)破傷風(fēng)神經(jīng)毒癥狀最重的最高稀釋度判定。

      2.2 ELISA法[8,9]以試劑盒中的樣品稀釋液分別稀釋試劑盒攜帶標(biāo)準(zhǔn)品、供試品與國家標(biāo)準(zhǔn)品,并用破傷風(fēng)人免疫球蛋白(批號(hào):T201201,125 IU·mL-1)做質(zhì)控樣品。

      樣品稀釋倍數(shù)的確定:樣品的SNT法所測(cè)定的破傷風(fēng)抗體效價(jià)均在120 IU·mL-1以上,試劑盒的線性范圍在0.125~1 IU·mL-1之間,所以將質(zhì)控品和供試品稀釋至試劑盒的線性范圍之內(nèi),最終確定樣品稀釋從1∶120到1∶480之間線性最好。

      樣品ELISA法效價(jià)的測(cè)定和計(jì)算:將國家標(biāo)準(zhǔn)品(10 IU/支)稀釋至 1.0、0.5、0.25、0.125 IU·mL-1作為標(biāo)準(zhǔn)系列,供試品稀釋至1∶120到1∶480之間。系列稀釋的樣品分別加到酶標(biāo)板孔中,每個(gè)稀釋度做2個(gè)孔。按試劑盒說明書操作完成實(shí)驗(yàn)。以國家標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的A450值做雙對(duì)數(shù)曲線,(R2≥0.98試驗(yàn)成立),建立線性回歸方程,將不同稀釋倍數(shù)的供試品稀釋液A450值的對(duì)數(shù)值帶入回歸方程,并根據(jù)稀釋倍數(shù)計(jì)算出供試品破傷風(fēng)抗體效價(jià)。

      3 結(jié)果

      3.1 分別利用SNT法和ELISA法對(duì)10批供試品的破傷風(fēng)抗體效價(jià)進(jìn)行檢測(cè),再用ELISA法對(duì)這10批供試品進(jìn)行檢測(cè)時(shí),均帶質(zhì)控樣品(批號(hào):T201201,破傷風(fēng)抗體效價(jià):SNT法測(cè)得的破傷風(fēng)抗體效價(jià)為125 IU·mL-1),所測(cè)數(shù)據(jù)如表1所示,對(duì)表1數(shù)據(jù)在Excel中進(jìn)行分析,可知,ELISA法測(cè)得的質(zhì)控品破傷風(fēng)抗體效價(jià)算術(shù)平均數(shù)(ˉx)為128 IU·mL-1,標(biāo)準(zhǔn)偏差(SD)為3,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為3%。SNT法所測(cè)10批供試品破傷風(fēng)抗體效價(jià)算術(shù)平均數(shù)(ˉx)為126 IU·mL-1,標(biāo)準(zhǔn)偏差(SD)為 5,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為4%,ELISA法所測(cè)10批供試品破傷風(fēng)抗體效價(jià)算術(shù)平均數(shù)(ˉx)為130 IU·mL-1,標(biāo)準(zhǔn)偏差(SD)為5,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為4%,兩種方法檢測(cè)結(jié)果的RSD值均小于10%,結(jié)果均準(zhǔn)確可靠。對(duì)表1中數(shù)據(jù)在Excel中利用統(tǒng)計(jì)函數(shù)CORREL分析得知:SNT法和ELSIA法檢測(cè)10批破傷風(fēng)人免疫球蛋白樣品的破傷風(fēng)抗體效價(jià)值,相關(guān)系數(shù)為0.91,說明兩種方法相關(guān)性非常高。

      3.2 利用不同批號(hào)的ELISA試劑盒分別對(duì)同一批號(hào)的國家標(biāo)準(zhǔn)品(GB),質(zhì)控品及供試品進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果如表2所示,對(duì)表2數(shù)據(jù)在Excel中進(jìn)行分析,得知不同批號(hào)的ELISA試劑盒測(cè)得的國家標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào):001)的破傷風(fēng)抗體效價(jià)回收率均在96%~102%之間,結(jié)果穩(wěn)定可靠。不同批號(hào)的ELISA試劑盒測(cè)得的質(zhì)控品(批號(hào):T201201)的破傷風(fēng)抗體效價(jià)算數(shù)平均數(shù)(ˉx)為127 IU·mL-1,標(biāo)準(zhǔn)偏差(SD)為2,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2%;不同批號(hào)的ELISA試劑盒測(cè)得的同一批供試品(批號(hào):T201303)的破傷風(fēng)抗體效價(jià)算術(shù)平均數(shù)(ˉx)為124 IV·mL-1,標(biāo)準(zhǔn)偏差(SD)為 4,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為4%。由上述數(shù)據(jù)可知,檢測(cè)結(jié)果的RSD值均小于10%,檢測(cè)結(jié)果均準(zhǔn)確可靠。說明該實(shí)驗(yàn)所用的ELISA試劑盒穩(wěn)定性和重復(fù)性較好,質(zhì)量可靠,可用于成品及半成品的檢測(cè)。

      表1 破傷風(fēng)人免疫球蛋白破傷風(fēng)抗體效價(jià)SNT法與ELISA法檢測(cè)結(jié)果比對(duì)

      表2 不同批號(hào)的破傷風(fēng)抗體酶聯(lián)免疫診斷試劑盒所測(cè)破傷風(fēng)抗體效價(jià)檢測(cè)結(jié)果

      4 討論

      表2數(shù)據(jù)顯示,用試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)得的國家標(biāo)準(zhǔn)品回收率均在96%~102%之間,說明國家標(biāo)準(zhǔn)品與試劑盒所帶標(biāo)準(zhǔn)品結(jié)果無顯著性差異,初步說明試劑盒質(zhì)量符合規(guī)定要求。表1數(shù)據(jù)顯示SNT法與ELISA法所測(cè)結(jié)果,無明顯差別,且兩種方法檢測(cè)結(jié)果的RSD值均小于10%,兩種方法檢測(cè)結(jié)果均準(zhǔn)確可靠。但是,SNT法測(cè)抗體效價(jià)需要有完善的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、大量的小白鼠,而且檢測(cè)結(jié)果影響因素多,周期長(zhǎng)達(dá)5 d,操作繁瑣[10],而ELISA 法迅速、靈敏度高、重復(fù)性好、與SNT法測(cè)定的結(jié)果密切相關(guān),操作簡(jiǎn)單。說明ELISA法可用于破傷風(fēng)人免疫球蛋白中間過程的效價(jià)監(jiān)控及作為SNT法的輔助方法。

      ELISA法應(yīng)注意的問題是:①選擇質(zhì)量穩(wěn)定的試劑盒并嚴(yán)格按照說明書規(guī)范操作;②每次更換新批號(hào)的試劑盒前應(yīng)用國家標(biāo)準(zhǔn)品(回收率95%~105%)考核試劑盒的質(zhì)量;③每次試驗(yàn)都至少做2個(gè)平行,每次實(shí)驗(yàn)都帶質(zhì)控;④若試劑盒中洗滌液內(nèi)有鹽析現(xiàn)象,將洗滌液充分振蕩溶解,混勻后再做稀釋;⑤加樣應(yīng)準(zhǔn)確,且在反應(yīng)孔內(nèi)混勻,因?yàn)榭乖坏氖欠磻?yīng)孔的表面;⑥在洗滌過程中,拍板的幅度要小,最好甩干,因?yàn)榭乖c抗體的結(jié)合并不牢固,振動(dòng)幅度太大,會(huì)使抗原抗體結(jié)合鏈斷裂,引起花板現(xiàn)象。

      [1]國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典2010年版(三部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄Ⅺ F.

      [2]Layton GT.A micro-enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)and radioimmunosorbent technique(RIST)for the detection of immunity to clinical tetanus[J].Med Lab Scien,1980,37(4):323 -329.

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      [4]Cox JC,Premier RR,F(xiàn)inger W,et al.A comparison of enzyme immunoassay and bioassay for the quantitative determination of antibodies to tetanus toxin[J].J Biol Stand,1983,11(2):123 -128.

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      [6]劉彩云,王淑芳,張振龍,等.應(yīng)用ELISA與中和試驗(yàn)測(cè)破傷風(fēng)抗毒素的比較[J].中國生物制品學(xué)雜志,1995,8(4):175 -178.

      [7]丁玉江,江昭偉,龐日強(qiáng),等.一種檢測(cè)人破傷風(fēng)免疫血漿特異性抗體的快速準(zhǔn)確方法[J].中國輸血雜志,2005,18(6):475 -477.

      [8]余健,吳笛,周志軍,等.一種輔助SNT測(cè)定人特異性免疫球蛋白抗體效價(jià)的ELISA方法的建立[J].微生物學(xué)免疫學(xué)進(jìn)展,2007,35(3):31 -34.

      [9]朱華松,周志軍,尹斌,等.人破傷風(fēng)類毒素免疫血漿篩選試驗(yàn)中兩種抗體檢測(cè)方法的比較[J].微生物學(xué)免疫學(xué)進(jìn)展,2006,34(1):39 -42.

      [10]李?;?,郭中平,劉紅.ELISA定量檢測(cè)人狂犬病疫苗免疫血漿抗體的工作參比品制備[J].中國輸血雜志,2003,16(5):329-330.

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