曹 成,李天太,劉 剛,高 潮,王 宇
(1.中國石油大學(xué)(北京) 石油工程學(xué)院,北京 102249;2.陜西延長石油(集團(tuán))有限責(zé)任公司 研究院,陜西 西安 710075;3.西安石油大學(xué) 石油工程學(xué)院,陜西 西安 710065)
考慮吸附、滑脫和自由分子流動效應(yīng)的頁巖基質(zhì)滲透率計(jì)算模型
曹 成1,2,李天太1,3,劉 剛2,高 潮2,王 宇2
(1.中國石油大學(xué)(北京) 石油工程學(xué)院,北京 102249;2.陜西延長石油(集團(tuán))有限責(zé)任公司 研究院,陜西 西安 710075;3.西安石油大學(xué) 石油工程學(xué)院,陜西 西安 710065)
為了研究頁巖吸附層在不同含水飽和度和壓力下對基質(zhì)滲透率的影響,采用毛細(xì)管模型,并結(jié)合現(xiàn)有表觀滲透率計(jì)算模型,分別建立考慮吸附、滑脫和自由分子流動效應(yīng)的有機(jī)質(zhì)滲透率、無機(jī)質(zhì)滲透率和綜合滲透率計(jì)算模型;通過與實(shí)驗(yàn)結(jié)果、現(xiàn)有滲透率計(jì)算模型結(jié)果對比,該模型在計(jì)算具有吸附特性的頁巖氣藏基質(zhì)滲透率時與實(shí)驗(yàn)結(jié)果更接近,更符合實(shí)際情況。以鄂爾多斯盆地上古生界山西組頁巖為例,探討頁巖基質(zhì)滲透率變化特征,結(jié)果表明:①對于孔徑小于10nm的有機(jī)質(zhì)孔,在開發(fā)初期壓力較高(30MPa)時,孔徑越小,吸附氣對有機(jī)質(zhì)滲透率影響程度越大;在開發(fā)后期壓力較低(5MPa)時,孔徑越小,滑脫效應(yīng)和自由分子流動效應(yīng)對有機(jī)質(zhì)滲透率增加程度越大。開發(fā)過程中,蘭繆爾壓力越大,有機(jī)質(zhì)滲透率增大率越大。②無機(jī)質(zhì)孔徑越大,吸附水對無機(jī)質(zhì)滲透率傷害越嚴(yán)重。
頁巖氣;有機(jī)質(zhì)滲透率;無機(jī)質(zhì)滲透率;綜合滲透率;吸附層;滑脫效應(yīng);自由分子流動效應(yīng)
近年來,頁巖氣作為常規(guī)油氣類型的重要補(bǔ)充和接替,具有重要的戰(zhàn)略地位。頁巖氣勘探開發(fā)正由北美向全球擴(kuò)展[1]。頁巖氣藏因其資源豐富、潛力巨大成為研究的熱點(diǎn)[2-3]。在國內(nèi),對頁巖氣的成藏機(jī)理、地質(zhì)特征等方面的研究取得了一些進(jìn)展。但由于頁巖基質(zhì)特有的微納米尺度孔隙、強(qiáng)非均質(zhì)孔隙結(jié)構(gòu)和復(fù)雜多變的氣體運(yùn)移機(jī)制,使得對頁巖氣滲流規(guī)律的認(rèn)識還停留在較初始的階段?;|(zhì)滲透率是氣體滲流規(guī)律的重要體現(xiàn),目前對于頁巖基質(zhì)滲透率的研究,大多基于達(dá)西滲透率,在此基礎(chǔ)上考慮滑脫滲透率增量和克努森擴(kuò)散(自由分子流動)滲透率增量[4],或者考慮應(yīng)力敏感效應(yīng)和基質(zhì)收縮效應(yīng)對達(dá)西滲透率的影響[5-6];Javadpour通過研究氣體在納米孔隙介質(zhì)中的運(yùn)移首次建立考慮氣體滑脫和克努森擴(kuò)散的表觀滲透率數(shù)學(xué)模型[7],但忽略了吸附層厚度對滲透率的影響。吸附層在很大程度上減小氣體在孔喉中的過流面積,會對頁巖基質(zhì)滲透率造成影響[8]。因此本文基于達(dá)西滲透率,建立考慮吸附氣、吸附水、滑脫效應(yīng)和自由分子流動效應(yīng)的基質(zhì)綜合滲透率計(jì)算模型,以鄂爾多斯盆地上古生界山西組頁巖為例,分析吸附、滑脫效應(yīng)和自由分子流動效應(yīng)對基質(zhì)滲透率的影響。
1.1 吸附層對基質(zhì)滲透率的影響
微納米級頁巖基質(zhì)孔隙壁面上的吸附層厚度與孔徑屬于同一數(shù)量級,吸附層的存在導(dǎo)致氣體在孔隙通道中的過流面積減小,因此對基質(zhì)的滲透率造成影響。對于有機(jī)質(zhì)孔隙系統(tǒng),孔隙壁面的吸附層主要為甲烷氣體[9],且吸附氣層的厚度隨著孔隙壓力而變化,因此吸附氣層對有機(jī)質(zhì)滲透率[10]的影響是隨著壓力而變化的。對于無機(jī)質(zhì)孔隙系統(tǒng),孔隙壁面的吸附層主要為水層[9],由于無機(jī)質(zhì)孔隙系統(tǒng)為水潤濕性,在開發(fā)過程中毛管力的作用很強(qiáng),裂縫中的水會被吸入無機(jī)質(zhì)孔隙中,使得無機(jī)質(zhì)孔隙含水飽和度增加,因此吸附水層對無機(jī)質(zhì)滲透率[10]的影響是隨著含水飽和度而變化的。
1.2 滑脫效應(yīng)和自由分子流動效應(yīng)對基質(zhì)滲透率的影響
滑脫效應(yīng)和自由分子流動效應(yīng)是孔隙內(nèi)氣體分子與孔壁碰撞的宏觀表現(xiàn),當(dāng)氣體分子平均自由程與頁巖基質(zhì)孔徑接近時,氣體分子與孔壁的碰撞概率增大,產(chǎn)生滑脫效應(yīng);當(dāng)氣體分子平均自由程遠(yuǎn)大于孔隙通道時,氣體分子與孔壁發(fā)生強(qiáng)烈碰撞,產(chǎn)生自由分子流動效應(yīng)[10];滑脫效應(yīng)和自由分子流動效應(yīng)使氣體更容易通過孔道,從而對基質(zhì)滲透率產(chǎn)生影響??伺瓟?shù)[10]Kn可用來判斷滑脫效應(yīng)和自由分子流動效應(yīng)對基質(zhì)滲透率的影響程度。當(dāng)Kn<0.001時,不存在滑脫效應(yīng)和自由分子流動效應(yīng)的影響,當(dāng)0.001 流動效應(yīng)共同影響;當(dāng)Kn>10時,只存在自由分子流動效應(yīng)影響。據(jù)前人研究,對于微納米尺度頁巖基質(zhì)孔隙[11],存在滑脫效應(yīng)和自由分子流動效應(yīng)共同影響頁巖基質(zhì)滲透率[12-14],滑脫效應(yīng)和自由分子流動效應(yīng)對基質(zhì)滲透率的影響可通過表觀滲透率模型[10]表征,即 (1) 式中:kap為表觀滲透率,10-3μm2;φ為孔隙度;D為孔徑,m;τ為迂曲度;Kn為克努森數(shù);μg為氣體黏度,Pa·s;δ為分子碰撞直徑,m;KB為玻爾茲曼氣體常數(shù)1.38×10-23, J/K;R為氣體常數(shù)8 314, J·K-1·kmol-1;M為氣體摩爾質(zhì)量,kg/mol;T為絕對溫度,K。 模型假設(shè)及參數(shù):假設(shè)頁巖單元體由n根圓柱形有機(jī)質(zhì)納米孔道與m根圓柱形無機(jī)質(zhì)納米孔道組成,單元體長度為L,單元體橫截面積為A,a為橫截面上有機(jī)質(zhì)含量(面積百分比)。對于有機(jī)質(zhì)孔:孔隙直徑為Dorg,初始壓力條件下的有效孔隙直徑為Dorg,0,壓力降低到p時的有效孔隙直徑為Dorg,p(圖1(a));對于無機(jī)質(zhì)孔:初始有效孔隙直徑為Dinorg,0,含水飽和度為Sw條件下的有效孔隙直徑為Dinorg(圖1(b))。有機(jī)質(zhì)與無機(jī)質(zhì)的潤濕性和孔徑差別都較大,從而導(dǎo)致基質(zhì)滲透率不能統(tǒng)一而論。本文對有機(jī)質(zhì)和無機(jī)質(zhì)分別建立滲透率計(jì)算模型,最后耦合為基質(zhì)綜合滲透率計(jì)算模型。 圖1 納米孔隙系統(tǒng)氣體運(yùn)移原理圖 2.1 有機(jī)質(zhì)滲透率計(jì)算模型 忽略有機(jī)質(zhì)孔隙中的吸附水,氣體在有機(jī)質(zhì)孔隙壁面的吸附可用蘭繆爾等溫吸附方程[15]表示,即 (2) 式中:Vm為蘭繆爾體積,m3/t;pL為蘭繆爾壓力,MPa;V為吸附體積,m3/t;p為壓力,MPa。 初始壓力p0條件下,單位質(zhì)量巖石孔隙壁面上氣體吸附體積V0可表示為 (3) 當(dāng)壓力降低到p時,單位質(zhì)量巖石孔隙壁面上氣體吸附量V可表示為 (4) (5) 有機(jī)質(zhì)納米管有效孔隙度 (6) (7) (8) 得到考慮吸附氣、滑脫效應(yīng)和自由分子流動效應(yīng)的有機(jī)質(zhì)滲透率計(jì)算模型 (9) 2.2 無機(jī)質(zhì)滲透率計(jì)算模型 忽略無機(jī)質(zhì)孔隙中的吸附氣。有效孔隙直徑為Dinorg所對應(yīng)含水飽和度 (10) 化簡為 (11) 考慮到孔隙度與孔徑的關(guān)系,含水飽和度為Sw時的有效孔隙度與初始有效孔隙度比值 (12) 將式(11)與式(12)帶入式(1),并令η為吸附水影響因子,即 (13) 得到考慮吸附水、滑脫效應(yīng)和自由分子流動效應(yīng)的無機(jī)質(zhì)滲透率計(jì)算模型 (14) 2.3 綜合滲透率計(jì)算模型 對于頁巖基質(zhì),在壓力差的作用下,氣體分別通過有機(jī)質(zhì)孔道和無機(jī)質(zhì)孔道,氣體總質(zhì)量流量J由有機(jī)質(zhì)孔道中的氣體質(zhì)量流量Jorg和無機(jī)質(zhì)孔道中氣體質(zhì)量流量Jinorg兩部分組成,即 J=Jorg+Jinorg, (15) 其中: (16) (17) 式中:ρ為氣體密度,kg/m3;Δp為壓力差,MPa。 將式(16)和式(17)帶入式(15)得 (18) 定義基質(zhì)綜合滲透率 k=korga+kinorg(1-a), (19) 將式(9)與式(14)代入式(19),得到基質(zhì)綜合滲透率計(jì)算模型的表達(dá)式 (20) 采用文獻(xiàn)[4]實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)驗(yàn)證本文有機(jī)質(zhì)滲透率計(jì)算模型。模型計(jì)算參數(shù)與實(shí)驗(yàn)巖心參數(shù)設(shè)為相同。計(jì)算結(jié)果與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可看出(圖2),石軍太滲透率計(jì)算模型[10]未考慮吸附層厚度的影響,因此該模型計(jì)算得到的表觀滲透率kg與絕對滲透率k∞比值低于實(shí)驗(yàn)值。但對于本文模型,在壓力大于3 MPa條件下,計(jì)算結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果吻合程度較好,說明在均質(zhì)毛細(xì)管條件下建立的有機(jī)質(zhì)滲透率計(jì)算模型在壓力大于3 MPa條件下對于強(qiáng)非均質(zhì)頁巖同樣適用;但當(dāng)壓力低于3 MPa時,本文模型計(jì)算結(jié)果稍低于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),這是由于本文模型在均質(zhì)毛細(xì)管條件下建立,而實(shí)驗(yàn)所用巖心內(nèi)的孔隙通道不均質(zhì),部分巖心孔道直徑可能小于模型所給平均孔道直徑,因此在壓力較低時,顯現(xiàn)更強(qiáng)的滑脫效應(yīng)。對于實(shí)際氣藏,地層壓力一般都高于3 MPa,因此用本文有機(jī)質(zhì)滲透率計(jì)算模型可有效預(yù)測實(shí)際開采中的氣體滲透率。對于無機(jī)質(zhì)滲透率計(jì)算模型,采用文獻(xiàn)[17]實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)驗(yàn)證,文獻(xiàn)[17]中實(shí)驗(yàn)所用巖心的巖性、潤濕性及孔隙大小均與本文無機(jī)質(zhì)相似,自吸水實(shí)驗(yàn)滲透率變化與本文無機(jī)質(zhì)吸水后滲透率變化趨勢一致,可以驗(yàn)證無機(jī)質(zhì)滲透率計(jì)算模型的可靠性。綜合滲透率是有機(jī)質(zhì)滲透率和無機(jī)質(zhì)滲透率的線性組合,因此,在前兩者驗(yàn)證的基礎(chǔ)上綜合滲透率計(jì)算模型自然可以得到驗(yàn)證。 圖2 有機(jī)質(zhì)滲透率計(jì)算模型的驗(yàn)證 鄂爾多斯盆地上古生界山西組頁巖有機(jī)質(zhì)含量豐富,有機(jī)質(zhì)孔徑大多小于10 nm,無機(jī)質(zhì)孔徑相對較大。雖然本區(qū)頁巖孔徑非均質(zhì)性較強(qiáng),但氣藏壓力較高,依據(jù)模型驗(yàn)證結(jié)果,應(yīng)用本文模型可以準(zhǔn)確預(yù)測該區(qū)滲透率。本次研究取山西組頁巖有機(jī)質(zhì)和無機(jī)質(zhì)參數(shù)作為滲透率計(jì)算參數(shù)(表1),討論基質(zhì)滲透率的變化特征。 表1 頁巖氣藏參數(shù) 在不同壓力和孔徑下,吸附氣、滑脫效應(yīng)和自由分子流動效應(yīng)對有機(jī)質(zhì)滲透率的影響如圖3,壓力越高,考慮吸附氣、滑脫和自由分子流動效應(yīng)的有機(jī)質(zhì)滲透率Korg與不考慮吸附氣、滑脫和自由分子流動效應(yīng)的有機(jī)質(zhì)滲透率Korg(Kn、ε=0)的比值越低;壓力為30MPa時,滑脫效應(yīng)影響很小,吸附氣厚度使氣體流動截面減小,隨著孔徑的減小吸附氣的影響增大,二者比值減?。划?dāng)壓力為20MPa時,滑脫效應(yīng)增加使孔隙壁面氣體流動加速,吸附氣體解吸,孔道中的氣體過流面積增大,在滑脫效應(yīng)和解吸的共同作用下,二者比值隨著孔徑的減小降低程度減緩; 隨著壓力繼續(xù)降低,自由分子流動效應(yīng)開始產(chǎn)生影響,且氣體流動面積也更大,二者比值隨著孔徑的降低而升高。因此,在開發(fā)初期(壓力較高)階段,吸附氣對有機(jī)質(zhì)滲透率影響較大,在開發(fā)后期滑脫和自由分子流動效應(yīng)對有機(jī)質(zhì)滲透率影響較大。 圖3 吸附氣、滑脫和自由分子流動效應(yīng)對有機(jī)質(zhì)滲透率的影響 蘭繆爾壓力是影響吸附氣解吸的重要參數(shù),以本區(qū)平均孔徑7.2 nm為初始孔徑,假定初始吸附分子層厚度均為0.7 nm[16],影響結(jié)果見圖4。吸附層的存在使有機(jī)質(zhì)滲透率降低,但隨著壓力的降低,氣體解吸,吸附層厚度減小,有機(jī)質(zhì)滲透率增加;不同蘭繆爾壓力顯現(xiàn)出不同的解吸速度,蘭繆爾壓力越小,吸附氣解吸量越小,有機(jī)質(zhì)滲透率增速越慢。 圖4 有機(jī)質(zhì)滲透率動態(tài)變化特征 在開發(fā)過程中,基質(zhì)孔隙壓力降低的同時,無機(jī)質(zhì)孔隙含水飽和度會相應(yīng)增加。本文假設(shè)壓力從30 MPa到5 MPa降低過程中,無機(jī)質(zhì)孔隙中的含水飽和度從0增加到38%[17],實(shí)際應(yīng)用時需采用無機(jī)質(zhì)巖心吸水實(shí)驗(yàn)來確定含水飽和度的變化。從圖5看,孔徑越大,考慮吸附水、滑脫和自由分子流動效應(yīng)的無機(jī)質(zhì)滲透率與不考慮吸附水、滑脫和自由分子流動效應(yīng)的無機(jī)質(zhì)滲透率的比值越低;當(dāng)孔徑為50 nm時,氣體滑脫效應(yīng)影響很小,含水飽和度的增加使氣體在孔隙中的流動截面減小,無機(jī)質(zhì)滲透率隨著含水飽和度增加而降低,二者比值減小;隨著孔徑的減小,滑脫效應(yīng)影響增強(qiáng),無機(jī)質(zhì)滲透率隨著含水飽和度增加有上翹趨勢;當(dāng)孔徑小于10 nm時,滑脫和自由分子流動效應(yīng)同時作用,隨著含水飽和度增加,無機(jī)質(zhì)滲透率先降低后升高。 圖5 吸附水、滑脫和自由分子流動效應(yīng)對無機(jī)質(zhì)滲透率的影響 取有機(jī)質(zhì)孔徑為10 nm、無機(jī)質(zhì)孔徑為50 nm,不同有機(jī)質(zhì)含量下綜合滲透率與孔隙壓力之間的關(guān)系見圖6。可以看出,當(dāng)有機(jī)質(zhì)含量為100%時,綜合滲透率由有機(jī)質(zhì)滲透率決定。初始階段,考慮吸附氣的綜合滲透率與不考慮吸附氣的綜合滲透率比值aKorg/Korg(Kn、ε=0)+(1-a)Kinorg/Kinorg(Kn、η=0)低于1,但隨著壓力的降低,解吸與滑脫效應(yīng)的綜合作用使二者比值增大,綜合滲透率升高;當(dāng)有機(jī)質(zhì)含量為80%時,初始階段,較大的無機(jī)質(zhì)孔隙使綜合滲透率高于有機(jī)質(zhì)含量為100%時的綜合滲透率,但無機(jī)質(zhì)含水飽和度持續(xù)增加使綜合滲透率相對于有機(jī)質(zhì)含量為100%時降低;當(dāng)有機(jī)質(zhì)含量為0%時,綜合滲透率即為無機(jī)質(zhì)滲透率,開發(fā)降壓過程中,無機(jī)質(zhì)孔隙的自吸水作用使綜合滲透率持續(xù)降低。可以看出,無機(jī)質(zhì)含量越多,開發(fā)初期綜合滲透率越高,但到開發(fā)后期,含水飽和度的增加很大程度上會降低綜合滲透率。對于實(shí)際頁巖氣藏,頁巖有機(jī)質(zhì)含量高低不一,且有機(jī)質(zhì)滲透率和無機(jī)質(zhì)滲透率差別較大,使用綜合滲透率計(jì)算模型可有效避免有機(jī)質(zhì)滲透率和無機(jī)質(zhì)滲透率的差異所造成的計(jì)算偏差。 圖6 吸附氣、吸附水、滑脫和自由分子流動效應(yīng)對綜合滲透率的影響 (1)采用毛細(xì)管模型建立考慮吸附氣、吸附水、滑脫和自由分子流動效應(yīng)的基質(zhì)綜合滲透率計(jì)算模型。經(jīng)驗(yàn)證,該模型更全面地考慮了吸附層厚度對基質(zhì)滲透率的影響,并區(qū)分計(jì)算頁巖中的有機(jī)質(zhì)和無機(jī)質(zhì)滲透率,修正吸附影響所造成的計(jì)算誤差,有效避免有機(jī)質(zhì)滲透率和無機(jī)質(zhì)滲透率的差異性所造成的計(jì)算偏差。 (2)吸附氣對有機(jī)質(zhì)滲透率的影響是不可忽視的。在開發(fā)初始階段,吸附氣對有機(jī)質(zhì)滲透率的影響最顯著,且孔徑越小,影響越大;隨著壓力的降低,吸附氣影響逐漸減小,但滑脫效應(yīng)逐漸增強(qiáng),到開發(fā)后期,孔徑越小,滑脫效應(yīng)和自由分子流動效應(yīng)的影響越大。 (3)吸附水對無機(jī)質(zhì)滲透率的影響主要表現(xiàn)在開發(fā)后期,且無機(jī)質(zhì)孔徑越大,吸附水對無機(jī)質(zhì)滲透率的影響越大。 [1] 徐建永,武愛俊.頁巖氣發(fā)展現(xiàn)狀及勘探前景[J].特種油氣藏,2010,17(5):2-7. XU Jian-yong,WU Ai-jun.The development status of shale gas in the world and its exploration prospect in China[J].Special Oil and Gas Reservoirs,2010,17(5):2-7. [2] 姚軍,孫海,樊冬艷,等.頁巖氣藏運(yùn)移機(jī)制及數(shù)值模擬[J].中國石油大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2013,37(1):91-98. YAO Jun,SUN Hai,F(xiàn)AN Dong-yan,et al.Transport mechanisms and numerical simulation of shale gas reservoirs[J].Journal of China University of Petroleum:Natural Science Edition,2013,37(1):91-98. [3] 張金川,金之鈞,袁明生.頁巖氣成藏機(jī)理和分布[J].天然氣工業(yè),2004,24(7):15-18. ZHANG Jin-chuan,JIN Zhi-jun,YUAN Ming-sheng.Reservoiring mecahnism of shale gas and its distribution[J].Natural Gas Industry,2004,24(7):15-18. [4] 高樹生,于興河,劉華勛.滑脫效應(yīng)對頁巖氣井產(chǎn)能影響的分析[J].天然氣工業(yè),2011,31(4):55-58. GAO Shu-sheng,YU Xing-he,LIU Hua-xun.Impact of slippage effect on shale gas well productivity[J].Natural Gas Industry,2011,31(4):55-58. [5] 李治平,李智峰.頁巖氣納米級孔隙滲流動態(tài)特征[J].天然氣工業(yè),2012,32(4):50-53. LI Zhi-ping,LI Zhi-feng.Dynamic characteristics of shale gas flow in nanoscale pores[J].Natural Gas Industry,2012,32(4):50-53. [6] Palmer L,Mansoori J.How permeability depends on stress and pore pressure in coalbeds:a new model[C].SPE Annual Technical Conference and Exhibition.Denver,Colorado,USA:Society of Petroleum Engineers,1996. [7] Javadpour F.Nanopore and apparent permeability of gas flow in mud rocks(shale and siltstone)[J].Journal of Canadian Petroleum Technology,2009,48(8):16-21. [8] Sakhaee P A,Bryant S L.Gas permeability of shale[C].SPE Annual Technical Conference and Exhibition.Denver,Colorado,USA:Society of Petroleum Engineers,2011. [9] Passey Q R,Bohacsk K M,Esch W L,et al.From oil-prone source rock to gas-producing shale reservoir-geologic[C].SPE International Oil and Gas Conference and Exhibition.Beijing,China:Society of Petroleum Engineers,2010. [10] Shi J T,Zhang L,Li Y S,et al.Diffusion and flow mechanisms of shale gas through matrix pores and gas production forecasting[C].SPE Unconventional Resources Conference.Calgary,Alberta,Canada:Society of Petroleum Engineers,2013. [11] 田華,張水昌,柳少波,等.壓汞法和氣體吸附法研究富有機(jī)質(zhì)頁巖孔隙特征[J].石油學(xué)報(bào),2012,33(3):419-427. TIAN Hua,ZHANG Shui-chang,LIU Shao-bo,et al.Determination of organic-rich shale features by mercury injection and gas adsorption methord[J].Acta Petrolei Sinica,2012,33(3):419-427. [12] Czvan F,Rai S C,Sonderceld H C,et al.Shale gas permeability and diffusivity inferred by improved formulation of relevant retention and transport mechanisms[J].Transport in Porous Media,2010,86(3):925-944. [13] Li Y,Li X,Shi J,et al.A nano-pore scale gas flow model for shale gas reservoir[C].SPE Energy Resources Conference.Port,Spain,Trinidad:Society of Petroleum Engineers,2014. [14] Javadpour F,Fisher,Unsworth M,et al.Nanoscale gas flow in shale gas sediments[J].Journal of Canadian Petroleum Technology,2007,46(10):55-61. [15] 程遠(yuǎn)方,董丙響,時賢,等.頁巖氣藏三孔雙滲模型的滲流機(jī)理[J].天然氣工業(yè),2012,32(9):44-47. CHENG Yuan-fang,DONG Bing-xiang,SHI Xian,et al.Seepage mechanism of a triple-porosity/dual-permeability model for shale gas reservoirs[J].Natural Gas Industry,2012,32(9):44-47. [16] Ambrose R J,Hartman R C,Diza-Campos M,et al.New pore-scale considerations for shale gas in place calculations[C].SPE Unconventional Resources Conference.Pittsburgh,Pennsylvania,USA:Society of Petroleum Engineers,2010. [17] 齊銀,張寧生,任曉娟,等.裂縫性儲層巖石自吸水性實(shí)驗(yàn)研究[J].西安石油大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2005,20(1):34-36,89-90. QI Yin,ZHANG Ning-sheng,REN Xiao-juan,et al.Experimental study on the hydroscopicity of fracture reservoir[J].Journal of Xi′an Shiyou University:Natural Science Edition,2005,20(1):34-36. 責(zé)任編輯:賀元旦 2015-03-20 國家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(863計(jì)劃)“頁巖氣鉆完井及儲存評價(jià)與產(chǎn)能預(yù)測技術(shù)研究”(編號:2013AA064501);陜西省科技統(tǒng)籌創(chuàng)新工程計(jì)劃“陸相頁巖氣資源地質(zhì)研究與勘探開發(fā)關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān)”(編號:2012KTZB03-01-01) 曹成(1984-),男,博士研究生,主要從事頁巖氣藏地質(zhì)建模與數(shù)值模擬研究。E-mail:caochengyanlian@163.com 1673-064X(2015)05-0048-06 TE A2 頁巖基質(zhì)滲透率計(jì)算模型
3 模型驗(yàn)證
4 實(shí)例計(jì)算
5 結(jié) 論