人參皂苷Rh2對(duì)人骨肉瘤細(xì)胞MG-63凋亡的影響

王立民(勝利石油管理局勝利醫(yī)院骨科，山東東營(yíng)257055)

人參皂苷Rh2對(duì)人骨肉瘤細(xì)胞MG-63凋亡的影響

王立民△
(勝利石油管理局勝利醫(yī)院骨科，山東東營(yíng)257055)

［摘要］目的:探討人參皂苷Rh2對(duì)人骨肉瘤細(xì)胞MG-63凋亡的影響，并初步探討可能的分子機(jī)制。方法:采用流式細(xì)胞術(shù)Annexin V-PI雙染法和MTT法檢測(cè)MG-63細(xì)胞的凋亡變化;免疫印跡法檢測(cè)Bcl-2、Bax、Cyt C和激活型caspase-3的蛋白水平。結(jié)果:流式細(xì)胞術(shù)和MTT法結(jié)果顯示人參皂苷Rh2呈濃度依賴性促進(jìn)MG-63細(xì)胞的凋亡。免疫印跡法結(jié)果表明，與空白對(duì)照組相比，給藥組細(xì)胞Bax的蛋白表達(dá)顯著增加，Bcl-2的蛋白表達(dá)顯著減少，Bcl-2/Bax比值減少;線粒體中Cyt C蛋白表達(dá)顯著減少，而胞漿中表達(dá)顯著增加;激活型caspase-3蛋白水平顯著增加(P＜0.05)。結(jié)論:人參皂苷Rh2呈濃度依賴性促進(jìn)MG-63細(xì)胞的凋亡，其凋亡過(guò)程可能與調(diào)控線粒體凋亡通路相關(guān)蛋白有關(guān)。

［關(guān)鍵詞］人參皂苷Rh2;人骨肉瘤細(xì)胞MG-63;細(xì)胞凋亡

骨肉瘤是最常見(jiàn)的原發(fā)性骨惡性腫瘤之一，起源于骨間葉細(xì)胞，其瘤細(xì)胞具有形成骨質(zhì)或腫瘤樣類(lèi)骨質(zhì)能力［1］，常見(jiàn)于10～20歲的青少年，發(fā)病率高，具有易復(fù)發(fā)，轉(zhuǎn)移快，預(yù)后差的特點(diǎn)［2］。年發(fā)病率約為0.03%，男女發(fā)病率約為1.5∶1［3］。大部分患者死于肺轉(zhuǎn)移［4］。早期單獨(dú)采用手術(shù)治療效果并不理想，近年來(lái)采用多種化學(xué)藥物聯(lián)合治療，對(duì)骨肉瘤的治療取得了一定程度的進(jìn)展，但由于化療隨時(shí)間的進(jìn)行易出現(xiàn)耐藥性，使得治療難以獲得預(yù)期效果。

人參是五加科多年生草本植物，是我國(guó)傳統(tǒng)的名貴中草藥，具有悠久的藥用歷史和較高的藥用價(jià)值。大量研究證明，人參皂苷是其主要有效成分之一，其中人參皂苷Rh2具有顯著的抗腫瘤，增強(qiáng)免疫力等作用［5］。劉艷紅等［6］研究發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rh2具有誘導(dǎo)人肝癌HepG2細(xì)胞凋亡的作用。本實(shí)驗(yàn)將對(duì)人參皂苷Rh2對(duì)人骨肉瘤細(xì)胞MG-63的凋亡作用及其可能的分子作用機(jī)制進(jìn)行研究。

材料和方法

1材料與試劑

人骨肉瘤細(xì)胞MG-63購(gòu)于上海塞默科技生物發(fā)展有限公司;胎牛血清和RPMI-1640培養(yǎng)基購(gòu)于Gibco; MTT購(gòu)于Sigma;線粒體分離試劑盒購(gòu)于Thermo;抗Bcl-2、Bax、細(xì)胞色素C(cytochrome C，Cyt C)、cleaved caspase-3、β-actin和Cox IV的抗體均購(gòu)于CST;其余試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。

人參皂苷Rh2單體購(gòu)于吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院有機(jī)化學(xué)教研室，采用DMSO溶解。

2實(shí)驗(yàn)方法

2.1細(xì)胞培養(yǎng)與分組人骨肉瘤細(xì)胞MG-63置于含10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基中，并于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)，每1～2 d用0.25%胰酶消化傳代1次。設(shè)空白對(duì)照組(control)組，細(xì)胞不給予人參皂苷Rh2工作液處理;陰性對(duì)照組(DMSO組)，細(xì)胞中加入DMSO;給藥組分別給予人參皂苷Rh2工作液，使藥物作用終濃度分別為8 μmol/L、16 μmol/L、32 μmol/L和64 μmol/L。各組的DMSO與培養(yǎng)基的體積比均小于千分之一。

2.2流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡各組細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，換無(wú)血清培養(yǎng)液培養(yǎng)12 h使細(xì)胞周期同步化。用不含EDTA的胰蛋白酶消化并收集內(nèi)皮細(xì)胞，離心后棄去上清液，沿管壁緩緩加入預(yù)冷70%乙醇，過(guò)夜。檢測(cè)前采用RNA酶消化，再加入Annexin V-PI染色液，4℃避光30 min，立即用流式細(xì)胞儀觀察細(xì)胞凋亡的情況。

2.3MTT法檢測(cè)MG-63細(xì)胞的存活率處于對(duì)數(shù)期生長(zhǎng)的MG-63細(xì)胞用0.25%胰酶消化后，終止消化，再加入完全培養(yǎng)液并調(diào)整細(xì)胞濃度為1×108/L。接種于96孔板中，加藥后將各組置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)48 h后，加入MTT溶液，繼續(xù)培養(yǎng)4 h，吸去培養(yǎng)液，每孔加入DMSO 100 μL，振蕩10 min，用酶標(biāo)儀檢測(cè)488 nm處吸光度(A)。

2.4線粒體提取使用線粒體分離試劑盒提取細(xì)胞中的線粒體，收集約2×107個(gè)細(xì)胞，冰浴預(yù)冷的PBS輕輕重懸細(xì)胞沉淀，取少量細(xì)胞計(jì)數(shù)，800×g，4℃離心5 min，棄上清。加入試劑A，離心10 s，冰上孵育1 min，加入試劑B，離心30 s，冰上孵育4 min，其中每隔1 min渦旋振蕩1次，加入試劑C，1 000× g，4℃離心5 min。沉淀為線粒體部分;將上清液于12 000×g、4℃離心5 min，為胞漿部分。

2.5免疫印跡法檢測(cè)相關(guān)蛋白表達(dá)MG-63細(xì)胞給藥培養(yǎng)48 h后，棄去培養(yǎng)液，PBS洗滌，提取細(xì)胞蛋白并定量。取適量裂解產(chǎn)物，以上樣量與緩沖液(1∶4)進(jìn)行SDS-PAGE 1 h，轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上，脫脂牛奶室溫封閉1 h，加入I抗孵育過(guò)夜，4℃，TBST洗滌;加入相應(yīng)II抗室溫孵育1 h，TBST洗滌;顯色，成像掃描分析系統(tǒng)保存圖像。

3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

全部數(shù)據(jù)采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示，組間差異采用單因素方差分析(one-way ANOVA)，各組均數(shù)間兩兩比較采用Bonferroni校正的t檢驗(yàn)。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié)果

1人參皂苷Rh2促進(jìn)MG-63細(xì)胞的凋亡

空白對(duì)照組細(xì)胞的凋亡率為(2.79±0.37) %，加入人參皂苷Rh2后，其凋亡率顯著增加，凋亡率隨加入人參皂苷Rh2的濃度增大而增加，與空白對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜0.05)，而空白對(duì)照組與陰性對(duì)照組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，見(jiàn)圖1，提示人參皂苷Rh2呈濃度依賴性促進(jìn)了MG-63細(xì)胞的凋亡。

2 MTT法測(cè)定MG-63細(xì)胞存活率

結(jié)果顯示加入人參皂苷Rh2 48 h后，給藥組的吸光度顯著低于空白對(duì)照組，并隨人參皂苷Rh2濃度的增加而降低。空白對(duì)照組與陰性對(duì)照組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯意義。人參皂苷Rh2作用隨濃度增加而降低MG-63細(xì)胞存活率，同時(shí)其作用具有濃度依賴性，32 μmol/L和64 μmol/L在各時(shí)點(diǎn)的存活率無(wú)顯著差異，因此選擇32 μmol/L進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

3 MG-63細(xì)胞中Bcl-2和Bax蛋白表達(dá)水平

加入人參皂苷Rh2后，與空白對(duì)照組相比，MG-63細(xì)胞的Bax蛋白表達(dá)顯著增加(P＜0.05)，Bcl-2蛋白表達(dá)顯著減少(P＜0.05)，從而導(dǎo)致Bcl-2/Bax比率顯著減少(P＜0.05) ;空白對(duì)照組和陰性對(duì)照組之間差異不顯著，見(jiàn)圖3。

4人參皂苷Rh2對(duì)Cyt C蛋白表達(dá)的影響

免疫印跡法結(jié)果顯示線粒體中Cyt C的含量較control組明顯降低，而胞漿中Cyt C的含量明顯升高(P＜0.05)，從而導(dǎo)致胞漿與線粒體中Cyt C的比值增加。提示人參皂苷Rh2能夠促進(jìn)MG-63細(xì)胞中Cyt C從線粒體釋放進(jìn)入胞漿，見(jiàn)圖4。

Figure 1.The effects of Rh2 on MG-63 cell apoptosis.Mean±SD.n=6.*P＜0.05 vs control.圖1流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡

5人參皂苷Rh2對(duì)cleaved caspase-3蛋白水平的影響

給藥組中cleaved caspase-3的蛋白水平顯著高于空白對(duì)照組(P＜0.05)，而空白對(duì)照組和陰性對(duì)照組間差異不顯著，見(jiàn)圖5。

討論

細(xì)胞凋亡主要指機(jī)體除去損傷、老化細(xì)胞的重要機(jī)制，在機(jī)體的發(fā)育、生長(zhǎng)、免疫等許多正常生理過(guò)程中起重要作用。線粒體屬于動(dòng)態(tài)的細(xì)胞器，除了給機(jī)體各組織轉(zhuǎn)運(yùn)能力外，其內(nèi)部會(huì)依據(jù)各種不同生理?xiàng)l件作出相應(yīng)的調(diào)整。細(xì)胞出現(xiàn)凋亡時(shí)，線粒體出現(xiàn)損傷，導(dǎo)致膜電位下降，通透性改變，使得線粒體中凋亡相關(guān)蛋白進(jìn)入胞漿內(nèi)。線粒體中Cyt C的釋放是caspase依賴性凋亡途徑中的關(guān)鍵步驟，繼而激活線粒體通路下游的caspase-9和caspase-3。Caspase-3是細(xì)胞凋亡的最終實(shí)施者，激活后可進(jìn)入核內(nèi)激活核酸內(nèi)切酶，切割DNA，最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。Bcl-2家族也是調(diào)控線粒體凋亡因子釋放的因素，其中Bcl-2抑制細(xì)胞凋亡，Bax促進(jìn)細(xì)胞凋亡。在正常生理狀態(tài)下，促凋亡蛋白以非活性形式分布于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞骨架上，抗凋亡蛋白作為整合膜蛋白被隔離［7-8］。

Figure 2.The effects of Rh2 on the viability of MG-63 cells after treated for 48 h.Mean±SD.n=3.*P＜0.05 vs control.圖2給藥48 h后，各組MG-63細(xì)胞的吸光度

Figure 3.The effects of Rh2 on the expression of Bcl-2 and Bax in the MG-63 cells.Mean±SD.n=6.*P＜0.05 vs control.圖3人參皂苷Rh2對(duì)細(xì)胞中Bcl-2和Bax的蛋白表達(dá)的影響

Figure 4.The effects of Rh2 on the release of Cyt C in the MG-63 cells.Mean±SD.n=6.*P＜0.05 vs control.圖4人參皂苷Rh2對(duì)Cyt C轉(zhuǎn)位的影響

Figure 5.The effects of Rh2 on the protein levels of cleaved caspase-3 in the MG-63 cells.Mean±SD.n=6.*P＜0.05 vs control.圖5人參皂苷Rh2對(duì)激活型caspase-3蛋白水平的影響

本實(shí)驗(yàn)探討了人參皂苷Rh2對(duì)人骨肉瘤細(xì)胞MG-63的作用效果。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rh2可促進(jìn)細(xì)胞凋亡，并且這種促進(jìn)效果具有濃度依賴性。MTT法檢測(cè)結(jié)果可見(jiàn)，人參皂苷Rh2作用于細(xì)胞48 h后，隨著藥物濃度的增加，細(xì)胞存活率也逐漸降低。提示人參皂苷Rh2可促進(jìn)骨肉瘤細(xì)胞的凋亡，與濃度呈正相關(guān)。當(dāng)濃度為64 μmol/L時(shí)，細(xì)胞的存活率較32μmol/L時(shí)沒(méi)有顯著差異，可能是由于藥物在32 μmol/L時(shí)已接近藥物最大濃度，故后續(xù)實(shí)驗(yàn)采用此濃度。此外，本實(shí)驗(yàn)還應(yīng)用免疫沉淀法檢測(cè)人參皂苷Rh2作用于細(xì)胞后線粒體途徑凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)。其中抗凋亡分子Bcl-2和促凋亡分子Bax決定了細(xì)胞生存或者凋亡的狀態(tài)，是細(xì)胞凋亡內(nèi)源性線粒體通路的重要調(diào)節(jié)因子。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明Bcl-2的表達(dá)減少同時(shí)Bax的表達(dá)增加，從而降低Bcl-2/Bax比值，使得線粒體膜電位降低，促使Cyt C從線粒體釋放進(jìn)入胞漿中。此外，線粒體釋放Cyt C到胞漿中，caspase酶家族被切割而激活。本實(shí)驗(yàn)中，我們采用Western blot法檢測(cè)到caspase-3的表達(dá)顯著增加。提示人參皂苷Rh2可能通過(guò)線粒體途徑促進(jìn)骨肉瘤細(xì)胞的凋亡。Caspase酶家族主要存在于細(xì)胞質(zhì)，能選擇性地切割某些蛋白質(zhì)，使靶蛋白活化或失活［9］。Caspase-3主要負(fù)責(zé)切割細(xì)胞核內(nèi)以及細(xì)胞質(zhì)中的重要蛋白質(zhì)，包括結(jié)構(gòu)蛋白和調(diào)節(jié)蛋白。許多實(shí)驗(yàn)表明，caspase大多在細(xì)胞凋亡中起主要作用，統(tǒng)稱(chēng)caspase依賴性的細(xì)胞凋亡［10］，而在本實(shí)驗(yàn)中，人參皂苷Rh2可能通過(guò)caspase依賴性凋亡途徑導(dǎo)致骨肉瘤細(xì)胞凋亡，但其更多機(jī)制需進(jìn)行更多實(shí)驗(yàn)進(jìn)行確認(rèn)。

近年來(lái)，中草藥來(lái)源的抗腫瘤藥日益?zhèn)涫荜P(guān)注，如紫杉醇、喜樹(shù)堿等［11-12］，已證明對(duì)惡性腫瘤有一定的治療效果，并已經(jīng)推廣到臨床使用。楊春肖等［13］發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rh2呈濃度依賴性抑制人卵巢癌細(xì)胞的增殖，且Rh2并未導(dǎo)致任何不良反應(yīng)的發(fā)生，證實(shí)人參皂苷Rh2對(duì)腫瘤細(xì)胞具有生長(zhǎng)抑制作用。而本實(shí)驗(yàn)中同樣發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rh2呈濃度依賴性促進(jìn)人骨肉瘤細(xì)胞的凋亡，通過(guò)線粒體途徑促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡，為人參皂苷Rh2研制成新型抗腫瘤藥物提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

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(責(zé)任編輯:林白霜，羅森)

Effect of Ginsenoside Rh2 on apoptosis of human osteosarcoma cell line MG-63

WANG Li-min
(Department of Orthopedic，Victory Petroleum Administration Hospital，Dongying 257055，China.E-mail: wlingminmed@126.com)

［ABSTRACT］AIM: To investigate the effect of Ginsenoside Rh2 (Rh2) on the apoptosis of human osteosarcoma cell line MG-63.METHODS: The cell viability was determined by MTT assay.MG-63 cell apoptotic rate was examined by flow cytometry with Annexin V-PI double staining.The expression of Bcl-2，Bax，cytochrome C (Cyt C) and cleaved caspase-3 were measured by Western blot.RESULTS: Rh2 enhanced the apoptosis of MG-63 cells in a dose-dependent manner.Furthermore，after treatment with Rh2，the release of mitochondrial Cyt C and Bax expression were increased，while Bcl-2 and the ratio of Bcl-2/Bax were decreased as compared with control group (P＜0.05).The protein level of cleaved caspase-3 was also increased (P＜0.05).CONCLUSION: Ginsenoside Rh2 accelerates the apoptosis of MG-63 cells through mitochondria-dependent pathway，suggesting that Rh2 is a novel approach for the treatment of osteosarcoma.

［KEY WORDS］Ginsenoside Rh2; Human osteosarcoma cell line MG-63; Apoptosis

通訊作者△Tel: 0546-8811219; E-mail: wlingminmed@126.com

［收稿日期］2015-05-25［修回日期］2015-07-14

［文章編號(hào)］1000-4718(2015)09-1715-05

［中圖分類(lèi)號(hào)］R730.23

［文獻(xiàn)標(biāo)志碼］A

doi:10.3969/j.issn.1000-4718.2015.09.033