邱 雨,朱 玲,朱立軍,楊 涓,安泓汋,龍 君
(川渝中煙工業(yè)有限責(zé)任公司技術(shù)研發(fā)中心,四川成都 610066)
氣相色譜(GC)技術(shù)廣泛應(yīng)用于易揮發(fā)復(fù)雜混合物的分析。為了獲得較高的峰容量和良好的分離度,通常選用較長(zhǎng)的色譜柱或降低程序升溫速率進(jìn)行 GC分析,但一般分析時(shí)間較長(zhǎng)[1-2]。為了適應(yīng)大量樣品的分析、提高分析速度、降低分析成本,研究人員對(duì)快速GC技術(shù)進(jìn)行了深入研究[3-6]。目前,實(shí)現(xiàn)快速色譜分析主要有降低色譜柱內(nèi)徑[7-8]、減短柱長(zhǎng)、降低液膜厚度、增大載氣流速、加快升溫速率[9]及采用高選擇性的固定相[1]等方法。研究表明快速GC可有效用于揮發(fā)油、殺蟲劑和天然脂肪等復(fù)雜基質(zhì)的分析[10]。與常規(guī)GC相比,能顯著提高實(shí)驗(yàn)效率,并在保證分離度的提前下提高實(shí)驗(yàn)的精密度[11]。
本文通過GC Method Translation軟件轉(zhuǎn)化分析條件,同時(shí)降低色譜柱內(nèi)徑、減短柱長(zhǎng)及降低液膜厚度,建立快速毛細(xì)管GC分析香料混合物樣品的方法。旨在保證分離度不變甚至增加的條件下提高分析效率、降低分析成本,并將此方法應(yīng)用于甜橙油和煙用香精的分離分析。
HP6890型氣相色譜儀[FID檢測(cè)器,分流/不分流進(jìn)樣口,自動(dòng)進(jìn)樣器,毛細(xì)管柱:DB-17-Ⅰ(60m ×0.25 mm i.d.× 0.25 μm d.f.),DB-17-Ⅱ(10 m ×0.10 mm i.d.×0.10 μm d.f.),GC ChemStation和GC Method Translation軟件]。
表1 常規(guī)及快速氣相色譜分析香料混合物的色譜條件Table 1 The chromatographic conditions of spice blends by conventional gas chromatography(GC)and fast GC
香料混合物樣品(含煙用揮發(fā)性中性香味成分 0.1% ~0.5%)和煙用香精(0.5%),自制;甜橙油(1.0%),鄭州煙草研究院。
混合香料標(biāo)準(zhǔn)品直接進(jìn)行毛細(xì)管GC分析,并通過GC Method Translation軟件將色譜柱由柱Ⅰ轉(zhuǎn)換成柱Ⅱ,兩種色譜柱分析樣品條件如表1所示。并通過考察不同數(shù)據(jù)采集頻率對(duì)快速毛細(xì)管色譜分析中色譜峰分離度、峰型及精密度的影響,篩選最佳數(shù)據(jù)采集頻率。
通過GC Method Translation軟件將色譜柱由DB-17-Ⅰ柱轉(zhuǎn)化成 DB-17-Ⅱ柱,對(duì)甜橙油和煙用香精進(jìn)行毛細(xì)管GC分析,兩種色譜柱的分析條件見表2~表3。
根據(jù)表1中色譜條件,分別使用常規(guī)柱和微孔柱對(duì)香料混合物標(biāo)樣進(jìn)行了毛細(xì)管GC對(duì)照分析,色譜圖見圖1所示。在分析香料混合物標(biāo)樣時(shí)兩根DB-17色譜柱所用時(shí)間分別為76 min和6.87 min,快速毛細(xì)管GC相對(duì)于普通毛細(xì)管GC色譜分離速度提高了近10倍。由圖1可見,常規(guī)柱Ⅰ,11號(hào)峰與12號(hào)峰完全重疊,沒有達(dá)到分離;使用DB-17-Ⅱ快速毛細(xì)管GC分析香料混合物樣品,能將11號(hào)峰與12號(hào)峰分離,且其他峰也可以達(dá)到完全分離。與常規(guī)GC相比,快速毛細(xì)管GC各色譜峰所對(duì)應(yīng)峰面積百分比的平均變化率為3.95%。由此可知,快速毛細(xì)管GC在不影響分離度和定量分析的提前下,能有效的縮短分析時(shí)間、提高檢測(cè)效率及降低檢測(cè)成本,因此通過GC Method Translation 軟件將色譜柱由 DB-17-Ⅰ柱轉(zhuǎn)化成DB-17-Ⅱ柱對(duì)于分析香料混合物樣品具有可行性及實(shí)用性。
圖1 毛細(xì)管GC分析香料混合物樣品色譜圖*Figure 1 Capillary GC chromatograms of the spice blends*分析條件同表1
表2 常規(guī)及快速氣相色譜分析甜橙油的色譜條件Table 2 The chromatographic conditions of orange sweet oil by conventional gas chromatography(GC)and fast GC
表3 常規(guī)及快速氣相色譜分析煙用香精的色譜條件Table 3 The chromatographic conditions of tobacco essence by conventional gas chromatography(GC)and fast GC
為了進(jìn)一步優(yōu)化快速毛細(xì)管GC分析香料方法,篩選最佳數(shù)據(jù)采集頻率。在保持表1中其他GC條件不變的情況下,分別把數(shù)據(jù)采集頻率設(shè)為5 Hz,10 Hz和 50 Hz,用 DB-17-Ⅱ柱作色譜柱快速分析香料混合物樣品。
(1)數(shù)據(jù)采集頻率對(duì)色譜峰分離度的影響
采用GC ChemStation軟件計(jì)算每個(gè)色譜峰的分離度,結(jié)果見圖2。由圖2可見,隨著數(shù)據(jù)采集頻率的提高,除13號(hào)峰外,其他色譜峰的分離度均明顯提高。隨著數(shù)據(jù)采集頻率從5 Hz提高至10 Hz,16組峰分離度平均增加約14%;數(shù)據(jù)采集頻率從5 Hz提高至50 Hz,16組峰分離度平均增加約20%;其中4號(hào)峰分離度提高最為顯著,分別約為26%和34%。由此可見,在5 Hz到50 Hz范圍內(nèi),提高數(shù)據(jù)采集頻率能有效的提高色譜分離效果,將有利于較難分離化合物的分析檢測(cè)。
(2)數(shù)據(jù)采集頻率對(duì)色譜峰性質(zhì)的影響
不同采集速率對(duì)色譜峰性質(zhì)的影響主要體現(xiàn)在色譜峰的峰高、半峰寬以及峰面積變化。在5 Hz到50 Hz范圍內(nèi),以15號(hào)峰為例對(duì)不同數(shù)據(jù)采集頻率下快速GC分析香料混合物樣品色譜峰的性質(zhì)進(jìn)行分析,結(jié)果見圖2和表4所示。從其可以看出,隨著數(shù)據(jù)采集頻率的增大,色譜峰的峰高逐漸增加,峰寬逐漸減小,峰面積變化較小。因此提高采集速率不影響色譜峰的定量,但有利于峰型的優(yōu)化。
圖2 不同數(shù)據(jù)采集頻率下快速毛細(xì)管GC分析混合香料的色譜圖Figure 2 Fast capillary GC chromatograms of the spice blends with the different data acquisition frequency
表4 不同數(shù)據(jù)采集頻率下快速GC分析混合香料No.15色譜峰的性質(zhì)Table 4 The character of No.15 peak by the fast capillary GC with the different data acquisition frequency
(3)數(shù)據(jù)采集頻率對(duì)精密度的影響
分別把數(shù)據(jù)采集頻率設(shè)為5 Hz和50 Hz,用相同的GC條件對(duì)香料混合物樣品各進(jìn)行10次分析,并計(jì)算出每個(gè)色譜峰的保留時(shí)間和峰面積的平均值及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。結(jié)果表明,兩種采集頻率下保留時(shí)間的RSD沒有明顯的變化,但峰面積的RSD變化較為明顯。采集速率為50 Hz時(shí)峰面積的 RSD均小于 1%,均值在 0.59% ±0.19%;而采集5 Hz時(shí)峰面積的RSD有超過2%的,均值在0.79% ±0.39%。由此可見,在一定范圍內(nèi),采用高采集速率較低采集速率能提高精密度,有利于快速毛細(xì)管GC的定量檢測(cè)。
綜上所述,數(shù)據(jù)采集頻率在5 Hz到50 Hz范圍內(nèi),隨著數(shù)據(jù)采集頻率的提高,快速毛細(xì)管GC分析色譜峰分離度、峰型及檢測(cè)精密度均有顯著的優(yōu)化效果。數(shù)據(jù)采集頻率過低,色譜峰真實(shí)性、分離度、峰型及檢測(cè)精密度達(dá)不到檢測(cè)要求;但是過高的數(shù)據(jù)采集頻率一方面會(huì)增大噪音信號(hào)、降低分辨率及重復(fù)性;另一方面對(duì)硬件要求更高,數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)量也較大[12]。因此,選擇適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)采集頻率(50 Hz)能有效的優(yōu)化快速毛細(xì)管GC分析香料方法。
(1)甜橙油的分析
GC 條件同表2,分別用 DB-17-Ⅰ柱和 DB-17-Ⅱ柱對(duì)甜橙油進(jìn)行對(duì)照分析,結(jié)果見圖3。由圖3可見,與常規(guī)GC相比,快速毛細(xì)管GC各色譜峰所對(duì)應(yīng)峰面積百分比的峰面積百分比變化率為-1.14% ±3.16%,可知改變 GC條件對(duì)甜橙油的定量分析檢測(cè)影響較小,快速毛細(xì)管GC檢測(cè)結(jié)果具有可靠性。從分析條件對(duì)比可知,快速毛細(xì)管GC能有效將甜橙油的分析時(shí)間由91 min降低至8.62 min,且色譜峰分離度進(jìn)一步提高,有利于甜橙油的快速、準(zhǔn)確定量分析。
圖3 毛細(xì)管GC分析甜橙油色譜圖*Figure 3 Capillary GC chromatograms of the orange sweet oil
(2)煙用香精的分析
GC 條件同表 3,分別用 DB-17-Ⅰ柱和 DB-17-Ⅱ柱對(duì)煙用香精進(jìn)行分析,結(jié)果見圖4。由圖4可見,快速毛細(xì)管GC能有效將煙用香精的分析時(shí)間由52 min降低至4.95 min,分離度提高。且與常規(guī)GC相比,快速毛細(xì)管GC各色譜峰所對(duì)應(yīng)峰面積百分比的峰面積百分比變化率為0.73% ±4.66%。
圖4 毛細(xì)管GC分析煙用香精色譜圖*Figure 4 Capillary GC chromatograms of the tobacco essence
綜上所述,將快速毛細(xì)管GC應(yīng)用于甜橙油和煙用香精樣品分析,與常規(guī)毛細(xì)管分析相比,在不影響色譜峰峰面積百分比的前提下,分析速率提高近10倍,各色譜峰的分離度也有所提高。
采用快速毛細(xì)管GC分析混合香料能顯著提高檢測(cè)效率、增加色譜峰分離度、降低分析成本,且采用適當(dāng)?shù)牟杉俾士蛇M(jìn)一步提高色譜峰分離度、峰型及檢測(cè)精密度。將快速毛細(xì)管GC應(yīng)用于甜橙油和煙用香精的分析,在不影響定量分析結(jié)果的前提下,提高了分析速率近10倍,并提高各色譜峰的分離度。因此快速毛細(xì)管GC法適用于煙用香精的快速分析。
[1]李浩春,分析化學(xué)手冊(cè)第五分冊(cè):氣相色譜分析(2版)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1999.
[2]劉虎威,色譜技術(shù)叢書 氣相色譜方法及應(yīng)用[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2000.
[3]I Bondia-Pons,C Moltó-Puigmartí,A I Castellote,et al.Determination of conjugated linoleic acid in human plasma by fast gas chromatography[J].Journal of Chromatography A,2007,1157(1 -2):422 -429.
[4]H Inoue,K Kuwayama,Y Iwata,et al.Simple and simultaneous detection of methamphetamine and dimethyl sulfone in crystalline methamphetamine seizures by fast gas chromatography[J].Forensic Toxicol,2008,26(1):19 -22.
[5]C Ragonese,P Q Tranchida,D Sciarrone,et al.Conventional and fast gas chromatography analysis of biodiesel blends using an ionic liquid stationary phase[J].Journal of Chromatography A,2009,1216(51):8992-8997.
[6]S Herrero Martín,C García Pinto,J L Pérez Pavón,et al.Determination of trihalomethanes in soil matrices by simplified quick,easy,cheap,effective,rugged and safe extraction and fast gas chromatography with electron capture detection[J].Journal of Chromatography A,2010,1217(30):4883 -4889.
[7]F David,D R Gere,F(xiàn) Scanlan,et al.Instrumentation and applications of fast high-resolution capillary gas chromatography[J].Journal of Chromatography A,1999,842(1 -2):309 -319.
[8]A Covaci,P Schepens.Mass spectrometric detection in narrow-bore(0.10 mm I.D.)capillary chromatography:Fast,sensitive and selective analysis of polychlorinated biphenyls[J].Journal of Chromatography A,2001,923(1 -2):287 -293.
[9]K Ma?tovská,S J Lehotay.Practical approaches to fast gas chromatography-mass spectrometry[J].Journal of Chromatography A,2003,1000(1 -2):153 -180.
[10]I Bondia-Pons,S Morera-Pons,A I Castellote,et al.Determination of phospholipid fatty acids in biological samples by solid-phase extraction and fast gas chromatography[J].Journal of Chromatography A,2006,1116(1-2):204-208.
[11]M Kirchner,R Hú?ková,E Matisová,et al.Fast gas chromatography for pesticide residues analysis using analyte protectants[J].Journal of Chromatography A,2008,1186(1 -2):271 -280.
[12]王立世,楊曉云,席紹峰,等.毛細(xì)管電泳信號(hào)的小波平滑與去噪[J].高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報(bào),1999,20(3):1-6.