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      米非司酮聯(lián)合利凡諾在瘢痕子宮引產(chǎn)中的應(yīng)用

      2015-04-22 09:31:04邱益娟李煥珍黃悅?cè)?/span>
      護理實踐與研究 2015年11期
      關(guān)鍵詞:利凡諾總產(chǎn)瘢痕

      邱益娟 李煥珍 王 莉 黃悅?cè)?/p>

      邱益娟:女,大專,主管護師

      隨著我國剖宮產(chǎn)率的增高,瘢痕子宮也越來越多,而瘢痕子宮因避孕失敗再度妊娠需終止妊娠者比率亦隨之上升,瘢痕子宮在妊娠中期,由于胎兒骨骼已形成,子宮增大變軟,鉗刮術(shù)清宮終止妊娠難度大、風險高,易出現(xiàn)產(chǎn)后大出血等嚴重并發(fā)癥,威脅孕婦的生命安全。因此,瘢痕子宮中期妊娠被認為引產(chǎn)的高危因素[1-2]。為尋求安全有效的引產(chǎn)藥物,提高引產(chǎn)成功率,降低引產(chǎn)后并發(fā)癥,筆者就米非司酮聯(lián)合利凡諾用于剖宮產(chǎn)瘢痕子宮孕中期引產(chǎn)的臨床療效進行探討,為臨床治療提供參考依據(jù),現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取我院2012 年1 月~2014 年6 月收治的剖宮產(chǎn)瘢痕子宮孕中期患者60 例,均既往曾行剖宮產(chǎn)術(shù),經(jīng)婦檢及B 超檢查確認為宮內(nèi)妊娠,排除嚴重心肺肝腎功能異常,無藥物流產(chǎn)禁忌證,自愿進行終止妊娠,隨機等分為觀察組和對照組,其中,觀察組孕婦年齡23 ~36 歲,平均(29.2±6.7)歲;孕周17 ~24 周,平均(20.4±3.2)周。對照組孕婦年齡24 ~38 歲,平均(30.1±7.2)歲;孕周18 ~24 周,平均(19.9±4.1)周。兩組孕婦在年齡、孕周等方面比較差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      1.2.1 觀察組 給予米非司酮聯(lián)合利凡諾引產(chǎn),選擇宮體最突出部位為穿刺點,向羊膜腔內(nèi)注射利凡諾100 mg,同時配合口服米非司酮75 mg,間隔12 h 后再次服用米非司酮75 mg,米非司酮應(yīng)用總量為150 mg。

      1.2.2 對照組 給予米非司酮聯(lián)合米索前列醇引產(chǎn),米非司酮應(yīng)用總量同為150 mg,晨服50 mg,晚服25 mg,連用2 d,第3 日早晨給予陰道沖洗,去除陰道分泌物后,于陰道后穹窿內(nèi)放置米索前列醇200 mg,每次需置留2 h,直至患者出現(xiàn)有效宮縮后不在使用,米索前列醇最大日用劑量不超過1000 mg。

      1.3 觀察指標 觀察并記錄兩組患者引產(chǎn)成功情況,用藥開始至宮縮發(fā)動時間、總產(chǎn)程、24 h 陰道出血量等指標。

      1.4 效果評價 (1)完全流產(chǎn):胎兒和胎盤全部娩出成功。(2)不完全流產(chǎn)。胎兒娩出成功,但胎盤和胎膜未完全娩出。(3)引產(chǎn)失敗。最后一次用藥間隔48 h 內(nèi)未娩出胎兒及胎盤。引產(chǎn)成功=完全流產(chǎn)+不完全流產(chǎn)。

      1.5 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 13.0 統(tǒng)計學軟件進行處理,計量資料比較采用t 或t'檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2c 檢驗。檢驗水準α=0.05。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組患者引產(chǎn)成功情況比較(表1)

      表1 兩組患者引產(chǎn)成功情況比較(例)

      2.2 兩組患者宮縮發(fā)動時間、總產(chǎn)程以及出血量比較(表2)

      表2 兩組患者宮縮發(fā)動時間、總產(chǎn)程以及出血量比較

      表2 兩組患者宮縮發(fā)動時間、總產(chǎn)程以及出血量比較

      注:1)為t'值,2)為t 值

      組別 例數(shù) 宮縮發(fā)(h動)時間 總(產(chǎn)h)程24 h 陰(m道l)出血量觀察組30 34.50±1.60 5.00±1.90 66.80±20.70對照組 30 62.00±3.20 14.60±2.40 147.60±40.20統(tǒng)計量 39.0391) 17.1782) 9.7881)P 值 <0.05 <0.001 <0.05

      3 討 論

      中期妊娠是指孕周在13 ~24 周之間的妊娠,中期妊娠孕婦的子宮增大變軟,加之胎兒骨骼的形成,造成鉗刮術(shù)清宮終止妊娠難度增大,風險度升高,易出現(xiàn)產(chǎn)后出血,危害孕婦的生命安全[3]。因此常采用藥物流產(chǎn)的方法,在藥物流產(chǎn)過程中,中期妊娠孕婦的子宮宮頸由于尚未達到成熟階段,宮頸擴張延長,子宮收縮與宮頸擴張無法同步進行,延長了產(chǎn)程,增加產(chǎn)婦的痛苦,加之孕婦子宮為剖宮產(chǎn)術(shù)后形成的瘢痕子宮,宮頸擴張更為困難,在引產(chǎn)過程中易發(fā)生子宮破裂和宮頸裂傷等并發(fā)癥,對孕婦可造成較大的損傷。米非司酮作為孕酮拮抗劑,通過與孕酮競爭受體,改變機體局部雌、孕激素平衡,從而引起宮頸發(fā)生類似足月妊娠分娩的成熟擴張變化,同時,米非司酮可刺激子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞和蛻膜細胞產(chǎn)生前列腺素F,增強子宮對前列腺素的敏感性,軟化宮頸,加強子宮收縮,發(fā)動分娩[4]。利凡諾是通過羊膜腔內(nèi)給藥,能夠直接作用于胎兒、胎膜及胎盤,使胎盤和蛻膜組織發(fā)生變性、壞死,具有直接誘發(fā)子宮平滑肌收縮和產(chǎn)生內(nèi)源性前列腺素加強子宮收縮的作用。米非司酮聯(lián)合利凡諾引產(chǎn),能夠使宮縮和宮頸擴張相互協(xié)調(diào),在縮短產(chǎn)程的同時,還可避免子宮出血和宮頸裂傷等并發(fā)癥的發(fā)生[5]。結(jié)果顯示,觀察組30 例患者實施米非司酮聯(lián)合利凡諾治療后引產(chǎn)成功率為96.67%,對照組為90.00%,兩者比較雖無統(tǒng)計學差異,但觀察組宮縮發(fā)動時間、總產(chǎn)程、24 h 陰道出血量少于照組,兩組比較有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。表明米非司酮聯(lián)合利凡諾在剖宮產(chǎn)瘢痕子宮孕中期引產(chǎn)應(yīng)用效果明顯,能縮短宮縮發(fā)動時間及總產(chǎn)程,減少陰道出血量。

      總之,利凡諾聯(lián)合米非司酮終止瘢痕子宮孕中期妊娠是一種快速、安全、有效的方法,值得在臨床推廣應(yīng)用。

      [1] 張志敏.不同藥物聯(lián)合應(yīng)用米非司酮終止17 ~24 周瘢痕子宮妊娠的療效觀察[J].中外醫(yī)學研究,2013,11(24):64-65.

      [2] 池 蕓.米非司酮聯(lián)合利凡諾用于瘢痕子宮中孕引產(chǎn)的臨床效果觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2014,9(11):144-145.

      [3] 何順勤.米非司酮聯(lián)合利凡諾用于中期妊娠引產(chǎn)的效果觀察[J].中外醫(yī)學研究,2014,12(11):42-43.

      [4] 尹 洪.米非司酮聯(lián)合利凡諾終止瘢痕子宮中期妊娠效果觀察[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2014,30(12):1852-1853.

      [5] 魏娥遠.米非司酮聯(lián)合不同藥物終止瘢痕子宮中期妊娠中的效果分析[J].中國實用醫(yī)藥,2013,8(8):138-139.

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