李小軍
(河南省濟源市動物衛(wèi)生監(jiān)督所,河南 濟源 459000)
新孢子蟲可感染多種動物,其危害最為嚴重的中間宿主是牛。目前檢測牛新孢子蟲抗體的血清學方法主要包括ELISA、IFAT、凝集試驗以及Westernblot試驗等。ELISA具有較高的特異性、穩(wěn)定性,操作方法簡便,易于掌握,可用于大規(guī)模的流行病學調(diào)查。因此,本實驗采用間接ELISA,對采集的奶牛血清進行新孢子蟲陽性檢測。
1.1.1 主要試劑:備檢血清(濟源采集分離如表1-1所示,河科大保存),新孢子蟲間接ELISA試劑盒(其主要成分如表1-2所示)
1.1.2 儀器設備:冰箱,臺式高速離心機,恒溫培養(yǎng)箱,酶標檢測儀,微量移液器等。
表1-1 備檢血清樣本數(shù)及來源
1.2.1 血樣采集:在流產(chǎn)率較高的6個奶牛場(區(qū))中,采集有流產(chǎn)史的母牛血樣。用牛尾靜脈采血,每頭5 mL左右。做好樣品的編號和詳細記錄母牛信息。
1.2.2 血清的分離與保存:血液樣品平放37℃恒溫箱2h,放入4℃冰箱過夜,離心機2000~3000r/min離心5~10min,離心管上層清液即為血清。用移液器收集于干燥的離心管中,貼上標簽保存于-20℃冰箱中備用。
表1-2 新孢子蟲間接ELISA試劑盒
ELISA試劑盒開封前避光存放于4℃冰箱中,包被板密封防潮。從冰箱取出后在室溫條件下放置一段時間,方可使用。
2.2.1 溶液的配制:試劑盒中所用稀釋液為含1%BSA的PBS,洗滌液為含0.05%PBST的蒸餾水或去離子水,充分混勻即可,每次試驗現(xiàn)用現(xiàn)配。
2.2.2 將待檢血清用含1%BSA的PBS按1:100的比例進行稀釋,每孔100μL,37℃孵育1個小時。
2.2.3 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照2孔。
2.2.4 洗滌:甩去酶標反應板內(nèi)液體,然后用配好的0.05%PBST洗滌液,每孔加300μL,室溫靜置3min,在吸水紙上拍干,反復洗滌三遍。
2.2.5 將二抗按1:22000的比例進行稀釋,每孔加100μL,37℃孵育1h。
2.2.6 洗滌同步驟2。
2.2.7 顯色:將A液和B液1:1現(xiàn)配制(避光),每孔加100 μL,37℃避光放置15 min。
2.2.8 終止反應:每孔加終止液50μL,終止液為2mol/L硫酸。
2.2.9 終止液加完后,應立即在酶標儀上于OD450、OD630檢測。
2.3.1 Cut-off值(COV)=陰性對照平均OD值×2.1(陰性對照孔OD值<0.08時按0.08計)。
2.3.2 有效判定:空白對照孔OD值<0.05(若大于0.05則實驗無效),陰性對照孔OD值≤0.10(若大于0.10則實驗無效),陽性對照孔OD值≥1.0(若小于1.0則實驗無效)。
2.3.3 樣本OD值≥COV值時,判為新孢子蟲抗體陽性;
表1-3 濟源市新孢子蟲抗體檢測結(jié)果
由表1-3可知,198份血清樣本中,新孢子蟲抗體陽性率高達44.44%。
表1-4 血清樣本檢測結(jié)果
表1-5 飼養(yǎng)環(huán)境與新孢子蟲抗體陽性率的關系
由表1-5可知,在不同飼養(yǎng)環(huán)境中,奶牛新孢子蟲抗體陽性率存在差異性,經(jīng)卡方檢驗計算x2=0.58,P>0.05,差異不顯著。
表1-6 流產(chǎn)奶牛與正常奶牛之間新孢子蟲抗體陽性率之間的關系
由表1-6可知,在流產(chǎn)奶牛與正常奶牛中,新孢子蟲抗體陽性率存在差異性,經(jīng)卡方檢驗計算x2=4.15,0.01
表1-7 不同年齡段與奶牛新孢子蟲抗體陽性率之間的關系
由表1-7可知,不同年齡段新孢子蟲抗體陽性率存在差異性,經(jīng)卡方檢驗計算x2=2.77,P>0.05,差異不顯著。
本試驗對濟源奶牛進行新孢子蟲流行病學調(diào)查,陽性率為44.44%。馬利青調(diào)查,陽性率為4.35%;張昌盛等報道的北京地區(qū)陽性率18.1%(17/94);于晉海等調(diào)查,陽性率為17.2%;鄒世穎等調(diào)查,陽性率平均為8.6%;濟源奶牛新孢子蟲感染率要遠高于其它地區(qū)。