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      乘積季節(jié)ARIMA模型的建立及其在河南省甲型病毒性肝炎發(fā)病數(shù)預測中的應用

      2015-04-17 05:15:52李軍史魯斌肖占沛
      中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2015年23期
      關鍵詞:甲肝季節(jié)性監(jiān)測數(shù)據(jù)

      李軍,史魯斌,肖占沛

      河南省疾病預防控制中心,河南鄭州 450016

      甲型病毒性肝炎(甲肝)是由甲肝病毒引起的以肝臟損害為主的消化系統(tǒng)傳染性疾病,主要經(jīng)糞—口途徑傳播;隨著甲肝疫苗預防接種的推廣和衛(wèi)生狀況的改善,河南省甲肝的發(fā)病率逐年下降,但仍存在不同程度的甲肝流行以及局部地區(qū)的暴發(fā)[1]。傳染病的流行狀況往往受到經(jīng)濟水平、社會環(huán)境和生活方式、針對性的疫苗接種率等多種因素的影響。近幾年來國內(nèi)外有研究者[2-5]利用疫情監(jiān)測數(shù)據(jù)構(gòu)建ARIMA模型,預測傳染病的發(fā)病趨勢,取得較好的預測效果。該研究將利用河南省2008—2013年分月甲肝疫情監(jiān)測數(shù)據(jù)建立ARIMA模型,并利用2014年的監(jiān)測數(shù)據(jù)評價ARIMA模型的預測效果。

      1 資料與方法

      1.1 資料來源

      疫情數(shù)據(jù)來源于中國疾病預防控制信息系統(tǒng)中河南省2008~2013年分月的甲肝監(jiān)測數(shù)據(jù)。

      1.2 研究方法

      采樣時間序列法,利用河南省2008—2013年分月的甲肝疫情監(jiān)測資料,通過SAS 9.1統(tǒng)計軟件,建立甲肝發(fā)病的ARIMA模型的多個模型,篩出最優(yōu)模型,利用2014年1—12月的甲肝疫情資料評價該模型的預測效果。ARIMA模型分為自回歸模型(AR)、移動平均模型(MA)、ARIMA模型[6]。

      圖1 2008—2013年河南省報告的甲肝病例數(shù)按月分布圖

      一般ARIMA建模包括模型的識別、參數(shù)估計、模型檢驗3個步驟,依據(jù)河南省2008—2013年甲肝分月的監(jiān)測數(shù)據(jù),通過這3個步驟反復建模,篩選出最優(yōu)的預測模型。

      ①模型識別:觀察2008—2013年甲肝分月監(jiān)測數(shù)據(jù)的時間序列的平穩(wěn)性,如若是非平穩(wěn)序列,要通過數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化和一階周期為12的季節(jié)性差分將序列平穩(wěn)化。先對序列的季節(jié)性成分進行分析,再識別非季節(jié)性成分,通過觀察序列的自相關系數(shù)和偏相關系數(shù)初步確定階值。

      ②參數(shù)估計:模型參數(shù)估計運用最大似然法或最小二乘法,根據(jù)序列的自相關系數(shù)和偏相關系數(shù),經(jīng)過不同方法的參數(shù)選擇、比較、篩選,計算出自回歸移動平均過程的系數(shù),并對其標準誤進行假設檢驗。

      ③模型檢驗:一個合適的模型的殘差序列是白噪音過程,其自相關系數(shù)(autocorrelation function,ACF)和偏向相關系數(shù)(partial autocorrelation function,PACF)應與0無統(tǒng)計學差異,利用此標準對所建立的ARIMA模型是否合適作出診斷。若幾個模型都能滿足要求,選取Akaike信息準則 (Akaike information criterion,AIC)和Schwarz貝葉斯準則(Schwarz Bayesian information criterion,SBC)、殘差序列的方差(Variance estimate,VE)以及方差估計的平方根(standard error estimate,std.EE)較小者,則模型效果較好[7]。

      2 結(jié)果

      2.1 河南省2008—2013年甲肝報告病例數(shù)的變化趨勢

      河南省2008—2013年甲肝報告病例數(shù)呈現(xiàn)明顯的季節(jié)性,每年的6~9月呈現(xiàn)發(fā)病高峰,11月至次年3月呈現(xiàn)發(fā)病低谷,且呈現(xiàn)逐年遞減趨勢,提示該時間序列為非平穩(wěn)序列。2008—2013年河南省報告的甲肝病例數(shù)按月分布情況見圖1。

      2.2 模型識別結(jié)果

      在對原始數(shù)據(jù)進行對數(shù)轉(zhuǎn)換的基礎上進行了一階差分和一階周期為12的季節(jié)性差分,將序列平穩(wěn)化,生成數(shù)據(jù)系列(圖2),圖2的圖形顯示差分后序列近似平穩(wěn)。延遲1階和12階的自相關系數(shù)顯著大于可信區(qū)間范圍,說明差分后仍具有短期相關性和明顯的季節(jié)性,考慮擬合ARIMA乘積季節(jié)模型。

      2.3 參數(shù)估計結(jié)果

      經(jīng)過參數(shù)比較和選擇,根據(jù)AIC和SBC的最小的準則和模型簡潔原則,初步判斷為模型ARIMA(1,1,0)(2,1,2),見表1。

      表1 各模型的擬合優(yōu)度統(tǒng)計量

      2.4 模型的檢驗結(jié)果

      模型ARIMA(1,1,0)(2,1,2)延遲6階、12階、18階、24階、30階、36階X2檢驗統(tǒng)計量的P均>0.05,表明模型對數(shù)據(jù)信息提取充分,擬合效果較好,見圖3。

      3 討論

      某地甲肝的暴發(fā)流行與當?shù)氐慕?jīng)濟、衛(wèi)生、甲肝疫苗接種等有關。由于受諸多因素的影響,甲肝暴發(fā)或者流行的早期預警尤為重要。

      傳統(tǒng)的甲肝預測預警模型可以分為兩類:回歸分析模型和時間序列模型。前者由于受到各種未知因素的影響、難以獲得足夠的數(shù)據(jù)進行分析,因此有一定的局限性。后者將已知的、未知的因素綜合成一個統(tǒng)一的因素,將這些因素蘊含在時間序列這個變量中,所需的原始資料較少,對疾病短期內(nèi)的預測效果較好,具有一定的應用前景[8-10]。

      圖2 1階與12步差分和對數(shù)轉(zhuǎn)換后序列圖

      圖3 河南省甲肝按月報告病例數(shù)的擬合效果圖

      該研究對河南省2008—2013年的甲肝監(jiān)測數(shù)據(jù)資料進行擬合建模,結(jié)果顯示,河南省2008—2013年的甲肝監(jiān)測數(shù)據(jù)呈現(xiàn)逐年降低的趨勢,且具有明顯的季節(jié)性周期。篩選ARIMA(1,1,0)(2,1,2)12模型為最優(yōu)模型,利用此模型對2014年1—12月的甲肝監(jiān)測數(shù)據(jù)進行預測,結(jié)果顯示預測值與真實值接近,提示該模型有較好的預測效果,在河南省甲肝發(fā)病預測中具有較高的推廣應用價值,可為河南省甲肝的防控措施及預警機制提供參考。

      [1]朱奕奕,馮瑋,趙琦,等.ARIMA乘積季節(jié)模型在上海市甲肝發(fā)病預測中的應用[J].復旦學報:醫(yī)學版,2012,39(5):460-464.

      [2]楊召,葉中輝,尤愛國,等.乘積季節(jié)ARIMA模型在結(jié)核病發(fā)病預測中的應用[J].中國公共衛(wèi)生,2013,29(4):469-472.

      [3]彭志行,鮑昌俊,趙楊,等.ARIMA乘積季節(jié)模型及其在傳染病發(fā)病預測中的應用[J].數(shù)理統(tǒng)計與管理,2008,27(2):362-368.

      [4]金如鋒,邱紅,周霞,等.ARIMA模型和GM(1,1)模型預測全國3種腸道傳染病發(fā)病率[J].復旦學報:醫(yī)學版,2008,35(5):675-680.

      [5]時照華,蘇虹,秦鳳云,等.ARIMA模型在常見呼吸道傳染病疫情預測中的應用[J].安徽醫(yī)科大學報,2013,48(7):783-785.

      [6]黃春萍,鄧晶,張磊,等.ARIMA模型在麻疹預警中的應用[J].疾病監(jiān)測,2008,23(1):53-55.

      [7]李永紅,林枚,董柏青,等.ARIMA模型在細菌性痢疾預測中的應用[J].現(xiàn)代預防醫(yī)學,2010,37(7):1203-1204.

      [8]葉孟良,李智濤,歐榮.ARIMA模型在預測重慶市醫(yī)院日住院量中的應用[J].重慶醫(yī)學,2012,41(13):1260-1261.

      [9]牟瑾,謝旭,李媛,等.將ARIMA模型應用于深圳市1980-2007年重點法定傳染病預測分析[J].預防醫(yī)學論壇,2009,15(11):1051-1052.

      [10]張彥琦,唐貴立,王文昌,等.ARIMA模型及其在肺結(jié)核預測中的應用[J].現(xiàn)代預防醫(yī)學,2008,35(9):1608-1612.

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