GLP-1對(duì)非酒精性脂肪肝病大鼠胰島素抵抗及PKCε的影響*

周小俐， 李東風(fēng)， 徐麗姝△

(1南方醫(yī)科大學(xué)，廣東 廣州 510515； 2廣東省人民醫(yī)院，廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院，廣東省老年醫(yī)學(xué)研究所消化科，廣東 廣州 510080)

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GLP-1對(duì)非酒精性脂肪肝病大鼠胰島素抵抗及PKCε的影響*

周小俐1， 李東風(fēng)2， 徐麗姝2△

(1南方醫(yī)科大學(xué)，廣東 廣州 510515；2廣東省人民醫(yī)院，廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院，廣東省老年醫(yī)學(xué)研究所消化科，廣東 廣州 510080)

目的： 探討胰高血糖素樣肽1(GLP-1)對(duì)非酒精性脂肪肝病SD大鼠的治療作用及可能的機(jī)制。方法: 32只SPF級(jí)雄性SD大鼠(體重約130 g)隨機(jī)抽取21只予高脂飲食(88%普通飼料+10%豬油+2%膽固醇)，余下11只予普通飼料飲食作為空白對(duì)照組；12周后，將高脂飲食大鼠隨機(jī)分為2組，每組10只：高脂組予高脂飲食并腹腔注射等體積的無(wú)菌生理鹽水，治療組予高脂飲食并腹腔注射利拉魯肽(GLP-1類似物)注射液(0.6 mg·kg-1·d-1)。治療4周后處死全部大鼠抽取靜脈血并取肝臟組織。全自動(dòng)生化儀檢測(cè)血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)及葡萄糖(GLU)含量；ELISA法測(cè)定血清胰島素含量。石蠟包埋肝組織做病理切片及HE染色；real-time PCR法測(cè)定肝組織蛋白激酶Cε(PKCε)mRNA的表達(dá)，Western blot 測(cè)定肝組織胞漿PKCε蛋白表達(dá)。結(jié)果: 與正常對(duì)照組相比，高脂組的ALT、AST、TG、TC、胰島素抵抗指數(shù)及肝脂數(shù)均明顯升高；GLP-1治療組與高脂組相比ALT、AST、TG、TC、胰島素抵抗指數(shù)及肝脂數(shù)均下降，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)； real-time PCR及Western blot結(jié)果提示高脂組PKCε mRNA及蛋白表達(dá)減少 (P<0.05)；GLP-1治療組PKCε mRNA及蛋白表達(dá)增多(P<0.05)。結(jié)論: GLP-1類似物可改善非酒精性脂肪肝的脂質(zhì)代謝及胰島素抵抗，該過程可能與PKCε有關(guān)。

胰高血糖素樣肽1； 非酒精性脂肪肝； 胰島素抵抗； 蛋白激酶Cε

非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver di-sease，NAFLD)是一種以肝臟內(nèi)甘油三酯(triglyceride，TG)積聚為特征的肝臟疾病，病理組織學(xué)光鏡下約5%的肝細(xì)胞可以看到脂肪樣變，或者甘油三酯較正常人高出95%以上[1]。隨著人們生活水平的提高，該病發(fā)病率逐年上升，在發(fā)達(dá)國(guó)家成年人的發(fā)病率約30%，兒童的發(fā)病率近10%[2]。 非酒精性脂肪肝的發(fā)病機(jī)制尚未明確，目前推崇“二次打擊學(xué)說”即胰島素抵抗和氧化應(yīng)激。目前的治療方法主要以改變生活方式和調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)及加強(qiáng)運(yùn)動(dòng)為主，尚缺乏有效的治療藥物。因此近年非酒精性脂肪肝的發(fā)病機(jī)制及尋求治療藥物的研究成為熱點(diǎn)[3]。蛋白激酶Cε(protein kinase Cε，PKCε)是胰島素抵抗高度相關(guān)的一種蛋白，在胰島素抵抗發(fā)生發(fā)展的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路中起著重要的作用。胰高血糖素樣肽1(glucagon-like peptide 1，GLP-1)是一種內(nèi)源性腸促胰島素激素，能夠促進(jìn)胰腺β細(xì)胞葡萄糖濃度依賴性地分泌胰島素[4]。最近研究發(fā)現(xiàn)人肝細(xì)胞存在GLP-1受體；在HepG2和Huh7肝細(xì)胞株的培養(yǎng)液中加入GLP-1受體興奮劑后可以減少脂肪的產(chǎn)生[5]。利拉魯肽是一種GLP-1類似物，與人GLP-1具有97%的序列同源性，人GLP-1可以結(jié)合并激活GLP-1 受體。此外，它能夠以葡萄糖濃度依賴的模式刺激胰島素的分泌，同時(shí)以葡萄糖濃度依賴的模式降低過高的胰高血糖素的分泌。因此，當(dāng)血糖升高時(shí)，胰島素分泌受到刺激，同時(shí)胰高血糖素分泌受到抑制。與之相反，在低血糖時(shí)利拉魯肽能夠減少胰島素分泌，且不影響胰高糖素的分泌。那么利拉魯肽能否有望成為NAFLD的一種治療藥物呢？本研究通過利拉魯肽干預(yù)NAFLD大鼠模型，來(lái)探討GLP-1對(duì)NAFLD大鼠脂質(zhì)代謝、肝功能、胰島素抵抗等的影響，并進(jìn)一步探討其對(duì)PKCε的影響。

材 料 和 方 法

1 動(dòng)物與試劑

32只SPF級(jí)雄性SD大鼠體重為(120±10)g，購(gòu)自中山大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物合格證編號(hào)為44008500003375，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)得到倫理委員會(huì)批準(zhǔn)；高脂飼料購(gòu)自廣東省動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，配方為88%普通飼料+10%豬油+2%膽固醇；動(dòng)物實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所為中山大學(xué)北校區(qū)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，實(shí)驗(yàn)合格證編號(hào)為00061632。

GLP-1(商品名為利拉魯肽)購(gòu)自丹麥諾和德公司； 葡萄糖測(cè)定試劑盒、甘油三酯測(cè)定試劑盒和膽固醇試劑盒購(gòu)自北京中生北控生物科技有限公司；胰島素測(cè)定試劑盒購(gòu)自上海依科賽生物科技有限公司；逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、熒光染料均購(gòu)自Thermo；細(xì)胞漿蛋白抽提液購(gòu)自凱基生物技術(shù)有限公司； PKCε的 I 抗購(gòu)自Abcam；II 抗購(gòu)自北京博森生物科技有限公司；其它常用試劑均由廣東省人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中心提供。

2 方法

2.1 高脂飲食誘導(dǎo)SD大鼠形成NAFLD模型的判斷標(biāo)準(zhǔn)[6]高脂喂養(yǎng)12周后，隨機(jī)抽取2只處死，檢測(cè)到血清TG、總膽固醇(total cholesterol，TC)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase，AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase，ALT)異常升高，肝組織HE染色有大量脂滴形成者可認(rèn)為NAFLD造模成功。

2.2 動(dòng)物喂養(yǎng)、造模及病變觀察 32只雄性SD大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后，隨機(jī)分為2組，標(biāo)準(zhǔn)普通飼料喂養(yǎng)11只，高脂飼料喂養(yǎng)21只，各組均自由飲水。第12周末2組分別隨機(jī)抽取1只大鼠，禁食12 h后，水合氯醛麻醉后抽取靜脈血5 mL用來(lái)檢測(cè)血清TC、TG、AST、ALT、空腹血糖(fasting plasma glucose，F(xiàn)PG)。動(dòng)物處死后取出肝臟做病理切片，HE染色觀察肝組織脂肪變情況。

2.3 實(shí)驗(yàn)分組及干預(yù) 第13周開始，標(biāo)準(zhǔn)飼料喂養(yǎng)組10只作為正常對(duì)照(normal control，NC)組，高脂飲食的20只大鼠隨機(jī)分為2組，其中一組為高飲食(high-fat diet,HFD)組，另一組為GLP-1干預(yù)(HFD+GLP-1)組。各組分別按下述進(jìn)行干預(yù)：NC組10只，標(biāo)準(zhǔn)飼料喂養(yǎng)+生理鹽水0.6 mg·kg-1·d-1腹腔注射，時(shí)長(zhǎng)4周；HFD組10只，高脂飼料喂養(yǎng)+生理鹽水0.6 mg·kg-1·d-1腹腔注射， 時(shí)長(zhǎng)4周；HFD+GLP-1干預(yù)組10只，高脂飼料喂養(yǎng)+利拉魯肽注射液0.6 mg·kg-1·d-1，時(shí)長(zhǎng)4周。干預(yù)期間注意觀察大鼠的毛發(fā)改變，食欲、大小便、活動(dòng)、體重等變化情況，根據(jù)體重及大鼠的體質(zhì)調(diào)整藥物劑量。

2.4 標(biāo)本采集 在干預(yù)4周后，禁食12 h。稱取體重，10%水合氯醛3.5 mL/kg腹腔注射進(jìn)行麻醉，腹主靜脈抽取10 mL靜脈血置4 ℃ 30 min，3 500 r/min離心15 min后取上層血清至1.5 mL EP管中并做好標(biāo)記，-80 ℃保存待測(cè)生化指標(biāo)及胰島素。快速完整剝離肝組織，生理鹽水漂洗血液，濾紙吸干后稱量體重并做好記錄；取肝左葉內(nèi)側(cè)大小約1.0 cm×0.5 cm肝組織各1塊，10%中性甲醛固定用于石蠟包埋切片，HE染色。肝右葉同等部位取多塊肝組織，重約0.5 g～1.0 g放入1.5 mL EP管中標(biāo)記好放入液氮罐速凍后轉(zhuǎn)移至-80 ℃冰箱，用于real-time PCR及Western blot檢測(cè)。

2.5 生化指標(biāo)檢測(cè) 用全自動(dòng)生化儀檢測(cè)血清TG、TC、FPG、AST、ALT。

（3）焊接變形控制 高強(qiáng)度厚板的焊接變形后期矯正很困難，因此采取合理的焊接工藝是控制小直徑鋼管焊接變形的關(guān)鍵。

2.6 血清胰島素測(cè)定 ELISA法檢測(cè)血清空腹胰島素(fasting insulin，F(xiàn)IN)。計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(insulin resistance index,HOMA-IR)。計(jì)算公式為： HOMA-IR=(FPG×FIN)/22.5(FPG 單位為mmol/L；FIN 單位為mIU/L)。

2.7 肝組織石蠟包埋切片和HE染色普通光鏡下觀察肝臟形態(tài) 取大小約0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm 的肝組織，用10%中性甲醛固定24 h，石蠟包埋、切片，HE染色，光鏡下觀察肝臟形態(tài)學(xué)的改變對(duì)脂肪變性進(jìn)行評(píng)估。

2.8 提取肝組織RNA，real-time PCR檢測(cè)PKCε mRNA表達(dá) 取50～100 mg肝組織研缽中液氮下磨成粉末狀轉(zhuǎn)移至無(wú)酶EP管中，加入1 mL TRIzol吹打混勻，冰上靜置10 min,加入0.2 mL氯仿，劇烈振蕩15 s，靜置3 min，4 ℃ 1 200×g離心15 min；取上清加入等體積異丙醇，靜置5 min，4 ℃ 1 200×g離心15 min；棄上清加入1 mL 75%乙醇充分洗滌沉淀后，4 ℃ 1 200×g離心8 min；室溫干燥，加入30～70 μL DEPC水溶解沉淀。RNA濃度測(cè)定后進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，real-time PCR檢測(cè)PKCε mRNA 表達(dá)。PKCε上游引物序列為5’-GAGGTCATCTGCTCTCATGTTTA-3’,下游引物序列為5’-TCCTTGCACATCCCAAAGTCA-3’。以GAPDH為內(nèi)參照。PCR循環(huán)參數(shù)為95 ℃ 1 min；隨后95 ℃ 5 s，55 ℃ 15 s，72 ℃ 5 s，共45個(gè)循環(huán)；95 ℃ 60 s，50 ℃ 30 s，60 ℃，30 s。每個(gè)樣本重復(fù)3次，每次包括3個(gè)不加cDNA模板的陰性對(duì)照和只加DEPC水的空白對(duì)照。取Ct平均值，采用相對(duì)定量法分析結(jié)果，以2-ΔΔCt方法判定HFD組及GLP-1干預(yù)組相對(duì)于空白對(duì)照組肝組織中PKCε基因的相對(duì)表達(dá)倍數(shù)。Ct代表目標(biāo)擴(kuò)增產(chǎn)物達(dá)到設(shè)定閾值所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)，ΔΔCt=(CtPKCε-CtGAPDH)處理組-(CtPKCε-CtGAPDH)對(duì)照組。

2.9 細(xì)胞漿蛋白抽提及Western blotting檢測(cè)PKCε蛋白的表達(dá) 取適量肝組織液氮下研磨成粉末，加入1 mL漿蛋白抽提液冰上裂解1 h。4 ℃ 14 000×g離心30 min取上清。BCA法測(cè)定蛋白濃度，按上樣量50 μg進(jìn)行SDS-PAGE，60 V恒壓30 min，110 V恒壓60 min。采用濕轉(zhuǎn)法進(jìn)行轉(zhuǎn)膜(250 mA，150 min)；5%脫脂奶進(jìn)行封閉2 h；I 抗(1∶500)4 ℃孵育大于12 h，II 抗(羊抗兔1∶3 000)室溫孵育1 h，ECL液進(jìn)行曝光。

3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示，采用SPSS 13.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行正態(tài)性、方差齊性檢驗(yàn)，若資料符合正態(tài)性、方差齊，采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析；方差不齊時(shí)采用近似F檢驗(yàn)的Welch法；多重比較用LSD法；以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié) 果

高脂飲食第12周，普通飼料飲食組及高脂飲食組各隨機(jī)處死1只，HFD組大鼠肝病理檢查有明顯脂肪變性。干預(yù)過程中正常對(duì)照組活動(dòng)度好，飲食正常，皮毛整潔。HFD組活動(dòng)減少，飲食增多，毛發(fā)凌亂黃膩。GLP-1干預(yù)組大鼠的一般情況與正常對(duì)照組相似。

2 各組大鼠體質(zhì)量、肝重量、肝指數(shù)的改變

與正常對(duì)照組比，HFD組的肝指數(shù)明顯升高(P<0.05)；與HFD組相比，給藥4周后，GLP-1干預(yù)組的肝指數(shù)顯著降低(P<0.05)，見表1。

表1 各組體質(zhì)量、肝質(zhì)量、肝指數(shù)

*P<0.05vsNC group;#P<0.05vsHFD group.

3 各組血清脂質(zhì)及肝功能的改變

與正常對(duì)照組比，HFD組血清的TG、TC、ALT和AST明顯升高(P<0.05)；與HFD組比，給藥4周后，GLP-1干預(yù)組血清的TG、TC、ALT和AST均明顯減低(P<0.05)，見表2。

表2 各組血清脂質(zhì)與肝功能

*P<0.05vsNC group;#P<0.05vsHFD group.

4 各組血糖、胰島素、HOMA-IR的變化

與正常對(duì)照組比，HFD組的胰島素、HOMA-IR均明顯升高(P<0.05)；與HFD組比，給藥4周后，GLP-1干預(yù)組的胰島素、HOMA-IR均降低(P<0.05)，見表3。

表3 各組血糖、胰島素變化

*P<0.05vsNC group;#P<0.05vsHFD group.

5 各組病理變化情況

HE染色觀察各組病理變化。正常對(duì)照組大鼠的肝臟組織結(jié)構(gòu)正常，肝小葉結(jié)構(gòu)明顯，肝細(xì)胞索呈放射狀排列，肝細(xì)胞無(wú)變性。HFD組的肝細(xì)胞彌漫小泡性脂肪空泡變性、重度水樣變性，細(xì)胞核被擠壓變形部分消失，肝索紊亂，肝竇狹窄或消失，但未見明顯炎癥、纖維化、壞死等病灶。GLP-1干預(yù)組的肝臟組織可見脂肪變性和水樣變性，程度較HFD組明顯減輕，見圖1。

Figure 1.HE staining of the liver tissues (×200).

圖1 各組肝組織HE染色觀察

6 各組PKCε mRNA的表達(dá)

Real-time PCR結(jié)果可見PKCε mRNA HFD組較正常對(duì)照組表達(dá)下降(P<0.05)，而GLP-1干預(yù)組較HFD組表達(dá)升高(P<0.05)，見圖2。

7 各組PKCε蛋白的表達(dá)

Western blot結(jié)果可見PKCε蛋白HFD組較正常對(duì)照組表達(dá)下降，而GLP-1干預(yù)組較模型對(duì)照組表達(dá)升高，見圖3。

討 論

非酒精性脂肪肝發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，目前較為經(jīng)典的機(jī)制是“二次打擊學(xué)說”，即肝臟胰島素抵抗和氧化應(yīng)激[2]。在NAFLD的病程進(jìn)展中，胰島素抵抗扮

Figure 2.The mRNA expression of PKCε in the liver tissues detected by real-time PCR. Mean±SD.n=8.*P<0.05vsNC group;#P<0.05vsHFD group.

圖2 Real-time PCR 檢測(cè)肝臟組織PKCε mRNA表達(dá)

演著重要的角色，研究表明在高脂飲食的大鼠模型中產(chǎn)生了胰島素抵抗，同時(shí)肝臟也存在胰島素抵抗[7]，長(zhǎng)期高脂飲食大鼠甚至還存在胰島炎癥[7-8]。當(dāng)營(yíng)養(yǎng)輸入過多時(shí)，肝臟中脂質(zhì)積聚，異位脂質(zhì)的積聚可引起NAFLD的病理生理進(jìn)展及胰島素抵抗[9]。PKCε是PKC家族的一種亞型，通常PKC在肝臟中的表達(dá)較低，但是PKCε在肝臟中的表達(dá)較高，研究已經(jīng)表明在非酒精性脂肪肝中PKCε可被激活，主要表現(xiàn)為PKCε由胞漿轉(zhuǎn)位至包膜上呈現(xiàn)表達(dá)下降，在嚙齒類動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)中已經(jīng)證實(shí)PKCε與肝臟胰島素抵抗密切相關(guān)[10]。當(dāng)PKCε相關(guān)基因下調(diào)時(shí)，胰島素抵抗可被抑制。人體及NAFLD動(dòng)物模型均表明肝臟內(nèi)脂質(zhì)、二酰甘油(diacylglycerol，DAG )的積聚可活化PKCε從而引起肝臟的胰島素抵抗。此外，近期研究還發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞內(nèi)過多的DAG是促成肝臟胰島素抵抗的關(guān)鍵性因素，DAG激活PKCε可能是NAFLD相關(guān)胰島素抵抗的重要途徑[11]。PKCε的激活主要是通過該蛋白的膜轉(zhuǎn)位實(shí)現(xiàn)的，當(dāng)PKCε由胞漿轉(zhuǎn)移到胞膜時(shí)其活性增加。研究證明非酒精性脂肪肝病動(dòng)物模型肝組織中PKCε的活性增加，表現(xiàn)為PKCε膜轉(zhuǎn)位增加[10]。因此，如果藥物可以抑制PKCε的活性，則對(duì)非酒精性脂肪肝的胰島素抵抗可有一定的改善作用。

Figure 3.The protein expression of PKCε in the liver tissues detected by Western blot. Mean±SD.n=8.*P<0.05vsNC group;#P<0.05vsHFD group.

圖3 Western blot 檢測(cè)肝臟組織胞漿中PKCε的蛋白表達(dá)

GLP-1已廣泛用于2型糖尿病的治療，在小鼠模型中可降低轉(zhuǎn)氨酶水平和甘油三酯的積聚并改善胰島素抵抗[12]。前期研究已證明利拉魯肽不僅可改善非酒精性脂肪肝大鼠模型的氧化應(yīng)激水平和降低TNF-α及TGF-β1炎癥因子水平[13]，還能改善胰島素抵抗[14]。本實(shí)驗(yàn)利用GLP-1類似物利拉魯肽腹腔注射治療NAFLD SD大鼠模型4周后，可以使轉(zhuǎn)氨酶水平下降；同時(shí)甘油三酯及總膽固醇水平下降；病理組織染色也提示肝脂肪變性明顯改善；HFD組胰島素水平明顯高于GLP-1治療組的胰島素水平；這是由于GLP-1的作用機(jī)制是通過葡萄糖依賴性的調(diào)節(jié)來(lái)刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素，當(dāng)血糖水平較低時(shí)其刺激作用消失，這在治療NAFLD時(shí)恰恰是種優(yōu)勢(shì)，不會(huì)出現(xiàn)低血糖的不良反應(yīng)。同時(shí)HFD組中肝組織PKCε的活性增強(qiáng)，和文獻(xiàn)報(bào)道相一致，GLP-1治療組的PKCε活性下降，表明該藥物可以影響胰島素抵抗的相關(guān)信號(hào)通路從而阻止了胰島素抵抗的進(jìn)展，增強(qiáng)了胰島素的敏感性。

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Effect of GLP-1 on insulin resistance and PKCε in rats with nonalcoholic fatty liver disease induced by high fat diet

ZHOU Xiao-li1, LI Dong-feng2, XU Li-shu2

(SouthernMedicalUniversity,Guangzhou510515,China;2DepartmentofGastroenterology,GuangdongAcademyofMedicalSciences,GuangdongGeneralHospital,GuangdongProvincialInstituteofGeriatrics,Guangzhou510080,China.E-mail:xulishu70@163.com)

AIM: To observe the therapeutic effect of glucagon-like peptide 1 (GLP-1) analog on nonalcoholic fatty liver disease of rats and to investigate the underlying mechanism. METHODS: SD rats (n=21) were used to establish a nonalcoholic fatty liver disease model by feeding a high fat diet for 12 weeks, and other 11 rats were fed with a normal diet for 16 weeks. The model rats were randomly divided into 2 equal groups: one group was treated with glucagon-like peptide 1 analog (0.6 mg·kg-1·d-1) by intraperitoneal injection for 4 weeks, the other group using saline as a control. After treatment, fasting blood glucose, serum insulin, blood lipids, liver function and the pathological changes of the hepatic tissues were evaluated and the expression of PKCε at mRNA and protein levels in the liver tissues was detected by real-time PCR and Western blot, respectively. RESULTS: Compared with model group, the intervention of GLP-1 significantly reduced insulin resistance index (HOMA-IR), improved the liver function (P<0.05), decreased the liver index and blood lipids (P<0.05). HE staining showed obvious pathological changes of the hepatic tissues in model group, and the intervention of GLP-1 significantly reduced lipid droplets in the hepatocytes and improved the structural damage of the liver. The expression of hepatic protein kinase Cε (PKCε) at mRNA and protein levels significantly decreased which were reversed by treating with GLP-1. CONCLUSION: GLP-1 shows good therapeutic effect on nonalcoholic fatty liver disease of rats, possibly by controlling lipid metabolism and reducing insulin resistance, which may be related to PKCε expression.

Glucagon-like peptide 1; Non-alcoholic fatty liver disease; Insulin resistance; Protein kinase Cε

1000- 4718(2015)04- 0690- 05

2014- 12- 18

2015- 03- 11

廣東省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No. S2012010010953)

R363.2

A

10.3969/j.issn.1000- 4718.2015.04.021

△通訊作者 Tel: 020-83827812; E-mail: xulishu70@163.com