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      論如何控制老年2型糖尿病病人血糖水平

      2015-04-13 05:55:52劉海云
      糖尿病新世界 2015年13期
      關(guān)鍵詞:胰島年齡血糖

      劉海云

      北京市平谷區(qū)馬坊社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,北京 101204

      T2DM老年糖尿病患者由于本身年齡增長(zhǎng)導(dǎo)致生理機(jī)能的衰退和其他一些疾病的并存,無(wú)論對(duì)于高血糖還是血糖控制可能導(dǎo)致的低血糖的承受力都有所下降,因此諸多醫(yī)生或者學(xué)者建議對(duì)于T2DM老年糖尿病患者的血糖控制盡量放寬標(biāo)準(zhǔn)。該文對(duì)經(jīng)過(guò)全面管理的T2DM老年糖尿病患者的HbA1c、空腹血糖(FPG)以及其他臨床指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測(cè)并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以供臨床治療參考,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取1999—2011年在該院就診并符合1999年WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)的55歲以上患有T2DM的老年患者進(jìn)行入組 (男357例,女 33例)。 分為 55歲以前患病(O-DM)組 156例,平均(81.93±6.53)歲;55 歲以后患病(N-DM)組 234 例,平均(83.09±5.67)歲。

      1.2 T2DM的老年患者分組

      根據(jù)糖化血紅蛋白(HbA1c)的檢測(cè)值可以將血糖控制分為兩組,血糖控制良好(HbA1c≤7.0%)血糖控制不良(HbA1c>7.0%)。

      1.3 研究方法

      1.3.1 綜合管理 收集數(shù)據(jù)到專(zhuān)用數(shù)據(jù)庫(kù),包括疾發(fā)病史、發(fā)病歷程,年齡、性別、身高、體重、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、總膽固醇(TC)、血脂(TG)等。 每年檢查后對(duì)這些人進(jìn)行隨訪(fǎng),并且對(duì)血糖控制不佳的高血糖者進(jìn)行隨訪(fǎng)跟蹤管理。每年查體后追蹤高血糖者進(jìn)行管理,自2011年開(kāi)始進(jìn)行多方位管理和教育,包括以下內(nèi)容:(1)對(duì)T2DM老年患者及其家屬進(jìn)行糖尿病知識(shí)普及;(2)通過(guò)電話(huà)、就診或住院監(jiān)測(cè)體內(nèi)血糖水平,并及時(shí)調(diào)整治療方法;(3)到地方保健或社區(qū)醫(yī)院組織糖尿病相關(guān)并發(fā)癥的控制預(yù)防的知識(shí)宣講;(4)定期定點(diǎn)為社區(qū)基層醫(yī)護(hù)人員舉辦T2DM定期為基層保健人員舉辦T2DM、代謝綜合征(MS)、慢性腎臟病(CKD)的預(yù)防最新進(jìn)展學(xué)習(xí)班。

      1.3.2 血糖控制效果評(píng)估 2010年國(guó)際糖尿病聯(lián)盟血糖控制水平<6.5%和2010年中華糖尿病學(xué)會(huì)<7.0%為達(dá)標(biāo)分別考量;各項(xiàng)血脂和體重評(píng)估按2010年CDS標(biāo)準(zhǔn)。

      1.4 統(tǒng)計(jì)方法

      運(yùn)用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料采用百分比(%)表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。影響因素采用Logistic回歸分析。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組基本情況對(duì)比

      根據(jù)年齡、性別、糖化血紅蛋白、體重以及一些共患疾病 基本情況對(duì)O-DM組和N-DM組進(jìn)行這些基本情況的比較,兩組基本情況的比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

      2.2 各項(xiàng)指標(biāo)控制結(jié)果如下

      根據(jù)糖化血紅蛋白(HbA1c)的檢測(cè)值可以將血糖控制分為兩組,血糖控制良好(HbA1c≤7.0%)血糖控制不良(HbA1c>7.0%)。結(jié)果為N-DM組HbA1c<6.5%和<7.0%各占64%和87.0%,O-DM組HbA1c<6.5%和<7.0%各占34%和62%,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見(jiàn)表 2。

      表1 兩組基本信息對(duì)比[n(%)]

      表2 兩組指數(shù)的目標(biāo)狀態(tài)對(duì)比

      2.3 影響HbA1c水平的相關(guān)因素分析

      以年齡、發(fā)病史、BMI、TC、TG、HDL-C、LDL-C、治療方法等為影響因素,按照是否合并高血壓、冠心病、腦血管疾病、腫瘤為自變量對(duì)HbA1c進(jìn)行Logistic回歸分析,分析結(jié)果表明老年人病程長(zhǎng)(OR:1.07,P=0.047,95%CI:1.003-1.057)和降糖治療方法的改進(jìn)(OR:2.53,P=0.000,95%CI:1.884-3.764)是老年人 T2DM 患者控制不穩(wěn)定,效果不好的最主要因素。

      3 討論

      通過(guò)UKPDS、DCCT研究和后期隨訪(fǎng)調(diào)查顯示,控制血糖在合理的水平有助于延緩老年2型糖尿病的并發(fā)癥發(fā)生,阻止對(duì)重要臟器肝腎的影響,尤其在疾病發(fā)現(xiàn)早期及時(shí)控制血糖水平對(duì)預(yù)后和延緩或控制并發(fā)癥很有幫助。對(duì)于已經(jīng)有一些基礎(chǔ)疾病如心血管疾病、腎病綜合癥等快速過(guò)低(HbA1c<6.0%)的降血糖治療模式會(huì)增加不良事件的發(fā)生,甚至可能導(dǎo)致死亡。

      作為老年T2DM患者,醫(yī)務(wù)人員控制血糖需要適當(dāng)放寬控制標(biāo)準(zhǔn)。T2DM老年患者包括兩種情況,一種為胰島細(xì)胞相對(duì)代償能力較差,早期就出現(xiàn)并發(fā)癥,另一種胰島細(xì)胞代償能力較前者好,發(fā)病較晚且不易出現(xiàn)并發(fā)癥,通常會(huì)伴有高胰島素血癥[1]。早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)、用健康的生活方式控制血糖,該文有45.5%患者如此,通常服用一種降血糖藥物,一般很少面臨低血糖的風(fēng)險(xiǎn),服用多種OAD和用胰島素注射治療的,面臨低血糖的風(fēng)險(xiǎn)較大。因此,根據(jù)老年病人發(fā)病年齡和病史需要適當(dāng)區(qū)別控制血糖水平。

      該文HbA1c達(dá)標(biāo)高于國(guó)內(nèi)外報(bào)道結(jié)果[2-3]。也沒(méi)有顯示達(dá)標(biāo)率與年齡相關(guān)的結(jié)論,年齡不是影響血糖控制主要因素先前也有別的國(guó)家類(lèi)似的研究結(jié)果[4]。此結(jié)果提示對(duì)于T2DM老年患者年齡并不是影響血糖水平和HbA1c達(dá)標(biāo)主要因素,合理的綜合管理才是主要的影響血糖水平,減少并發(fā)癥發(fā)生的重要因素。在綜合管理因素中,病史的長(zhǎng)短和治療方式的改進(jìn)選擇是反映胰島細(xì)胞代償,血糖波動(dòng)的主要因素。提示我們,及早控制血糖,保護(hù)胰島細(xì)胞,對(duì)減少并發(fā)癥有重大意義。

      總之,通過(guò)監(jiān)測(cè)HbA1c睡眠及早控制血糖水平是預(yù)防并發(fā)癥的關(guān)鍵因素,該研究提示血糖控制的越好,T2DM老年患者預(yù)后以及生活質(zhì)量越好,而在糖尿病科學(xué)話(huà)管理因素中,年齡并不成為血糖控制的影響的主要因素,患者本身病史的長(zhǎng)短和醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供的干預(yù)模式的升級(jí)才是影響T2DM老年患者的血糖控制和并發(fā)癥發(fā)生的重要因素。

      [1]李妍妍,田慧,李春霖,等.老年男性高胰島素血癥患者的臨床特點(diǎn)分析[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2008(33):25-27.

      [2]陸菊明,紀(jì)立農(nóng),郭曉蕙,等.中國(guó)城市地區(qū)口服降糖藥治療的2型糖尿病患者血糖控制達(dá)標(biāo)現(xiàn)狀[J].中華糖尿病雜志,2012(4):402-406.

      [3]郭曉蕙,紀(jì)立農(nóng),陸菊明,等.2009年中國(guó)成人2型糖尿病患者口服降糖藥聯(lián)合胰島素治療后血糖達(dá)標(biāo)狀況調(diào)查[J].中華糖尿病雜志,2012(4):474-478.

      [7]Khatmb M,Khader YS,AI-Khawaldeh A,et a1.Factors as—sociated with poor glycemic control among patients with type 2diabetes[J].J Diabetes Complications,2010(24):84-89.

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