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    兒童傳染性單核細胞增多癥93例臨床分析

    2015-04-12 02:13:50孔月全景芳麗黃嘉莉
    大家健康(學(xué)術(shù)版) 2015年5期
    關(guān)鍵詞:傳單單核細胞傳染性

    孔月全 景芳麗 黃嘉莉

    (1青海省格爾木石油醫(yī)院兒科 青海 格爾木 816000;2 西安市中心醫(yī)院兒科 陜西 西安 710006)

    傳染性單核細胞增多癥(infectious mononucleosis,IM,簡稱傳單)是由EB 病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染所致的一種傳染病。多見于兒童和青少年,呈急性或亞急性經(jīng)過。臨床上以發(fā)熱、咽峽炎、淋巴結(jié)及肝脾大、外周血中淋巴細胞增加并出現(xiàn)異型淋巴細胞等為其特征。但因其臨床表現(xiàn)多樣性和不典型性,容易造成誤診、漏診。為提高對本病的認識和確診率,本文收集了我院2013年5月-2014年1月門診及住院治療的93例傳染性單核細胞增多癥患兒,對其臨床表現(xiàn)及實驗室資料進行分析報告如下。

    1.臨床資料

    1.1 一般資料:93例均為2013年5月~2014年1月在我院兒科門診及住院治療的患兒,全部依據(jù)張之南主編《血液學(xué)診斷及療效標準》[1]。其中男45例,女48例,男:女≈0.93:1;年齡最小7 個月,最大15 歲,平均6.1 歲;7 個月~3 歲15例占16.12%,~6 歲40例占43.70%,~15 歲38例占40.86%。全部病例均來自格爾木地區(qū)。

    1.2 臨床表現(xiàn)93例傳單的常見臨床表現(xiàn)見表1。

    表1 93例傳單的常見臨床表現(xiàn)

    93例患兒均有不同程度的發(fā)熱,呈弛張熱型,體溫最低37.8℃,最高40.5℃。其中體溫在38.0℃~39℃的有45例占48.38%,39.0℃~40.0℃的有39例占41.93%。熱程1~3 天44例,~5 天34,~7 天14例,最長一例達12 天。除表中所見常見臨床表現(xiàn)外,個別患兒出現(xiàn)一些少見表現(xiàn):2例出現(xiàn)雙下肢肌肉疼痛;3例有明顯惡心、嘔吐,其中1例合并腹瀉;3例出現(xiàn)心悸、胸悶;2例有頭暈,1例頭疼。

    1.3 外周血象 WBC 總數(shù):93例中WBC 總數(shù)最低2.52 ×109/L,最高25.6 ×109/L,其中~4 ×109/L 者15例,~10 ×109/L 者59例,10 ×109/L 以上者19例。WBC 分類:淋巴細胞比率>60% 有78例(83.87%);異型淋巴細胞≥10% 有85例(91.39%),最高者異淋達19.9%。血小板(PLT)<100 ×109/L 者10例,100~300 ×109/L 者77例,>300 ×109/L 者8例。

    1.4 肝功能改變 93例傳單患兒檢查肝功能41例,其中26例有不同程度的肝功能異常(27.95% ),主要表現(xiàn)為乳酸脫氫酶(LDH)升高占76.92%(20/26),天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)升高占65.38%(17/26),丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高占46.15%(12/26),γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)異常者為23.07%(6/26).

    1.5 合并癥 合并肺炎者19例占20.43%,肝損害者26例占27.95%,心肌炎者3例占3.22%,兒童良性肌炎者2例占2.15%,腦炎1例占1.07%,腸炎1例占1.07%。

    2.治療與轉(zhuǎn)歸

    本文全部病例主要采用阿昔洛韋、更昔洛韋[2]抗病毒及補液、對癥治療,全部預(yù)后良好,100%臨床痊愈。平均退熱時間40.2h,外周血象5~12 天恢復(fù)正常,肝功能異?;純?0~30 天LDH、AST、ALT 及GGT 恢復(fù)正常。無合并嚴重臟器損害及死亡者。

    3.討論

    我院地處青藏高原,這里氣候干旱、海拔高,以往未見對本地區(qū)傳單病例的報告,可能系臨床醫(yī)生對本病的認識不足,加之傳單的臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,且沒有特異性,易誤診為上呼吸道感染、扁桃體炎等。本病文獻報道誤診率達35.4%~71.8%[3,4]。本文報道93例傳單臨床特點為:男:女≈0.93:1,好發(fā)于學(xué)齡前兒童和學(xué)齡期兒童,全部病例均有不同程度的發(fā)熱,95.96%的患兒有咽峽炎,82.79%的患兒淺表淋巴結(jié)腫大,肝臟腫大的少見,脾腫大的有12例,無脾破裂者。皮疹呈多樣性特點,而且并不多見。眼瞼浮腫者占17.20%,與王曉莉[5]報道的62.7%有差異。異型淋巴細胞≥10%有85例(91.39%)。肝功能異常(27.95% ),與文獻報道不一致,可能與檢查病例樣本較少有關(guān)。合并癥中以肝損害和肺炎多見,有2例合并良性肌炎者以往報道中少見。

    傳染性單核細胞增多癥是一種自限性疾病,但我們要提高對其的認識,提高臨床確診率,防止誤診、漏診,以避免給患兒帶來不必要的痛苦。本文有一例患兒在當?shù)匦l(wèi)生院就診,各類抗生素治療10 天仍然高熱不退,在我院以傳單治療2 天即熱退好轉(zhuǎn)。

    EB 病毒感染可引起一些腫瘤性疾病和非腫瘤性疾病,前者如淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤及淋巴細胞增生性疾?。瑽urkitt 淋巴瘤。在非腫瘤性疾病中少數(shù)患兒會發(fā)生嚴重狀況如EB 病毒相關(guān)嗜血細胞綜合癥[6],嚴重慢性活動性EB 病毒感染和X 連鎖淋巴增生性疾病。在傳單的診治中我們要警惕重癥傳單6,重癥傳單的診斷參考依據(jù):(1)持續(xù)發(fā)熱,肝脾明顯腫大;(2)外周血象2 系或3 系顯著下降;(3)肝臟轉(zhuǎn)氨酶顯著異常,尤其是LDH 顯著增高;(4)合并黃疸、低蛋白血癥和漿膜腔積液甚至消化道出血。在基層醫(yī)院如經(jīng)抗病毒治療無效,發(fā)熱不退,進行性肝脾、淋巴結(jié)腫大,外周血象2 系或/和以上降低,有出血傾向,高甘油三酯血癥應(yīng)格外警惕,及時將患兒轉(zhuǎn)入上級醫(yī)院治療,以避免嚴重后果甚至死亡。

    [1] 張之南主編.血液病腫大及療效標準。第2 版。北京:科學(xué)出版社,1998.253

    [2] 李奇志.更昔洛韋治療小兒傳染性單核細胞增多癥的臨床療效觀察.中國實用兒科雜志,2006,(1):74

    [3] 彭京洪.傳染性單核細胞增多癥11例誤診分析.實用兒科臨床雜志,1995,10(5):300

    [4] 王曉明.傳染性單核細胞增多癥83例臨床分析.南京鐵道醫(yī)學(xué)院學(xué)報,1995,14(1):38

    [5] 王曉莉.傳染性單核細胞增多癥及其相關(guān)疾病臨床特點分析,中國實用兒科雜志,2006,(9):696

    [6] 蔣娟.伴有多臟器功能損害的傳染性單核細胞增多癥51例臨床分析,中國實用兒科雜志,2007,(12):919

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