趙景,趙小潔,李彥明,耿玉蘭,張杰,魏從真
(河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院,石家莊050031)
某院2010~2012年白色念珠菌感染的耐藥性分析
趙景,趙小潔,李彥明,耿玉蘭,張杰,魏從真
(河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院,石家莊050031)
目的 分析某院2010~2012年白色念珠菌對抗真菌藥物的耐藥情況。方法 對河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院2010~2012年臨床分離的610株白色念珠菌行兩性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑和氟康唑藥敏檢測。結(jié)果 2010年分離124株白色念珠菌對兩性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑和氟康唑的耐藥率分別為0.8%、10.5%、11.3%、10.5%,2011年分離192株白色念珠菌的耐藥率分別為1.6%、20.3%、24.5%、22.4%,2012年分離294株白色念珠菌的耐藥率分別為4.8%、43.2%、53.4%、54.1%。結(jié)論 白色念珠菌對唑類抗真菌藥物的耐藥性逐年增加。
白色念珠菌;藥敏試驗;耐藥性;醫(yī)院感染
念珠菌是寄居在人類多種組織和器官的雙態(tài)菌,抗生素治療和免疫功能低下可導(dǎo)致其在黏膜上過度生長[1~3]。研究[4,5]指出,白色念珠菌是血行感染和院內(nèi)感染的常見原因。由于各種抗腫瘤化療藥、免疫抑制劑、糖皮質(zhì)類固醇激素和廣譜抗生素在臨床的廣泛應(yīng)用,念珠菌感染的發(fā)病率正逐年增加;同時,由于供應(yīng)臨床使用的抗真菌藥品有限,長期使用亦可導(dǎo)致真菌耐藥性上升。本文對我院2010~2012年白色念珠菌藥物耐藥性進行了比較分析?,F(xiàn)報告如下。
1.1 菌種來源 收集河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院培養(yǎng)分離的白色念珠菌610株,其中2010年分離得到124株,標(biāo)本來自痰110株、尿液7株、咽拭子2株、血液3株、腹水1株、分泌物1株;2011年分離得到192株,標(biāo)本來自痰162株、尿液13株、血液9株、咽拭子2株、腹水2株、膿液2株及分泌物2株;2012年分離得到294株,標(biāo)本來自痰液235株、尿液26株、咽拭子18株、血液9株、膿液3株、腹水1株、分泌物2株。
1.2 方法 應(yīng)用真菌藥敏試驗試劑盒,測定白色念珠菌對4種抗真菌藥物氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、兩性霉素B的最低抑菌濃度(MIC)。嚴(yán)格按照說明書操作,用無菌0.9%氯化鈉注射液將菌液調(diào)成約等于2 McFarland單位(與標(biāo)準(zhǔn)濁度管對比調(diào)整);用加樣槍(滅菌吸嘴)吸取100 μL調(diào)好的菌液,加入培養(yǎng)基中充分混勻;每個藥敏孔加100 μL,35 ℃孵育24~48 h;取出后加顯色劑,肉眼觀察結(jié)果。耐藥孔無色,敏感孔紅色,以最后一個敏感孔為該藥物對該白色念珠菌的MIC。白色念珠菌藥物敏感試驗判讀標(biāo)準(zhǔn),見表1。
白色念珠菌耐藥情況比較,見表2。
白色念珠菌有較強的吸附能力,且表現(xiàn)為在酵母樣和芽管樣互相轉(zhuǎn)變的多態(tài)性能力,菌絲與牙管不易被吞噬細(xì)胞吞噬,從而使其毒性大大增強[6],當(dāng)機體免疫力降低、體內(nèi)微生態(tài)失衡或抗生素的應(yīng)用造成菌群失調(diào)時,白色念珠菌可以引起播散甚至危及患者生命。組織分析顯示,白色念珠菌在抗生素治療期間并不能激發(fā)鼠科動物腸道的明顯感染。在長期頭孢哌酮治療期間細(xì)菌多樣性減弱了,但是在白色念珠菌存在時細(xì)菌分化增殖可以被恢復(fù);頭孢哌酮減小了厚壁細(xì)菌的數(shù)量,但是白色念珠菌的存在增加了厚壁菌生成的恢復(fù);同時,厚壁細(xì)菌的存在可以增強白色念珠菌感染的能力[7]。在G-細(xì)菌和白色念珠菌共生時,由細(xì)菌糖蛋白介導(dǎo)的iNKT細(xì)胞生成INF-γ減弱,白色念珠菌表現(xiàn)為酵母樣,中性粒細(xì)胞和吞噬細(xì)胞不能局部聚集,共生細(xì)菌惡化了白色念珠菌感染[8]。有研究發(fā)現(xiàn),耐藥基因CDR1、CDR2、ERG11、CaMDR1和FLU1可能同時存在于大部分假絲酵母菌株內(nèi),造成念珠菌耐藥性增強[9];同時,分子生物學(xué)也發(fā)現(xiàn),CX3CR1等位基因CX3CR1-M280功能減弱與人體系統(tǒng)性念珠菌感染增加有關(guān)。功能正常的CX3CR1可以介導(dǎo)吞噬細(xì)胞功能,是機體早期的正常固有免疫所必需的,在人體抵抗念珠菌感染中起著重要的作用[10]。正是在這些機制的作用下,真菌中白色念珠菌感染始終處于較高水平。國外的一項研究[11]指出,白色念珠菌檢出率為6.1%;國內(nèi)研究[12]報道,白色念珠菌檢出率為10.5%。
白色念珠菌對唑類藥物的耐藥率呈逐年升高趨勢,可能與白色念珠菌在臨床上預(yù)防性和經(jīng)驗性大量應(yīng)用唑類藥物有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),兩性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑和氟康唑的3年總體耐藥率分別為4.8%、43.2%、53.4%、54.1%。Pfaller等[14]對34個國家98個實驗室的2010年和2011年數(shù)據(jù)表明,白色念珠菌對幾種抗真菌藥物均有耐藥現(xiàn)象;白色念珠菌對于伏立康唑耐藥性較低為0.4%,對泊沙康唑(伊曲康唑)的耐藥率為4.4%,對阿尼芬凈和三唑藥物的耐藥率極低,發(fā)生耐藥的真菌菌株普遍存在fks基因變異??梢娢覈恼婢退幇l(fā)生率較高,是否與fks基因變異有關(guān)尚待進一步研究。
總之,白色念珠菌感染在臨床依然呈較高的發(fā)生率,其對于抗真菌藥物的耐藥性呈持續(xù)升高趨勢,臨床應(yīng)規(guī)范使用抗生素并密切觀察,減少真菌感染,提升患者生存質(zhì)量。
[1] Netea MG, Brown GD, Kullberg BJ, et al. An integrated model of the recognition of candida albicans by the innate immune system[J]. Nature Reviews Microbiology, 2008,6(1):67-78.
[2] Levitz SM. Innate recognition of fungal cell walls[J]. PLoS Pathogens, 2010,6(4):1-3.
[3] Netea MG, Maródi L. Innate immune mechanisms for recognition and uptake of candida species[J]. Trends in Immunology, 2010,31(9):346-353.
[4] Omrani AS, Makkawy EA, Baig K, et al. Ten-year review of invasive candida infections in a tertiary care center in Saudi Arabia[J]. Saudi Med J, 2014,35(8):821-826.
[5] Tellapragada C, Eshwara VK, Johar R, et al. Antifungal susceptibility patterns, in vitro production of virulence factors, and evaluation of diagnostic modalities for the speciation of pathogenic candicda from blood stream infections and vulvovaginal candidiasis[J]. J Pathog, 2014,2014(2014):1-8.
[6] Peters BM, Palmer GE, Nash AK, et al. Fungal morphogenetic pathways are required for the hallmark inflammatory response during candida albicans vaginitis[J]. Infection and immunity, 2014,82(2):532-543.
[7] Mason KL, Downward JRE, Mason KD, et al. Candida albicans and bacterial microbiota interactions in the cecum during recolonization following broad-spectrum antibiotic therapy[J]. Infection and immunity, 2012,80(10):3371-3380.
[8] Tarumoto N, Kinjo Y, Kitano N, et al. Exacerbation of invasive candida albicans infection by commensal bacteria or a glycolipid is through INF-γproduced in part by iNKT cells[J]. J Infect Dis, 2014,209(5):799-810.
[9] 張麗梅,譚皓妍,徐韞健,等.耐藥基因CDR1、CDR2、ERG11、GaMDR1和FLU1在假絲酵母菌株中的分布情況[J].山東醫(yī)藥,2013,53(25):20-22.
[10] Lionakis MS, Swamydas M, Fischer BG, et al. CX3CR1-dependent renal macrophage survival promotes candica control and host survival[J]. J Clin Invest, 2013,123(12):5035-5051.
[11] Amar CS, Ashish J, Hajare V, et al. Study of prevalence and antifungal susceptibility of candida[J]. Int J Pharma Bio Sci, 2013,4(2):361-381.
[12] 文海岸,司法啟,周碩,等.我院2009~2011年臨床常見病原菌耐藥分析[J].中國藥房,2013,24(2):133-135.
[13] 高曉陽,黃宏君,吳白平,等. 醫(yī)院內(nèi)真菌感染的分布及藥物敏感性分析[J].實驗研究與衛(wèi)生檢驗檢測,2012,2(19):269-271.
[14] Pfaller MA, Messer SA, Woosley LN, et al. Echinocandin and triazole antifungal susceptibility profiles for clinical opportunistic yeast and mold isolates collected from 2010 to 2011: application of new CLSI clinical breakpoints and epidemiological cutoff values for characterization of geographic and temporal trends of antifungal resistance[J]. J Clin Mic, 2013,51(8):2571-2581.
耿玉蘭,E-mail: ylgeng123@163.com
10.3969/j.issn.1002-266X.2015.08.036
R446.5
B
1002-266X(2015)08-0085-02
2014-06-24)