董賽曉 鄧志鵬
高血壓病是目前人類最常見的慢性病之一,隨著高血壓病病程的進(jìn)展,血壓長期持續(xù)升高,可出現(xiàn)心、腦、腎等靶器官的損害。高血壓性心臟病是高血壓病的一種常見并發(fā)癥,可出現(xiàn)于高血壓病起病后數(shù)年至10余年不等,是由長期的血壓升高導(dǎo)致的左心室負(fù)荷加重,進(jìn)而導(dǎo)致左心室代償性肥厚擴(kuò)張,最終可發(fā)展為器質(zhì)性心臟病,是導(dǎo)致心力衰竭的主要原因。本研究應(yīng)用左卡尼汀注射液治療高血壓性心臟病心力衰竭,報告如下。
1.1 一般資料 選擇2012年7月至2013年7月就診于永年縣第一醫(yī)院心血管內(nèi)二科的高血壓性心臟病心力衰竭患者[心功能紐約分級(NYHA分級):Ⅱ~Ⅳ級],80例均符合高血壓性心臟病的診斷標(biāo)準(zhǔn),隨機(jī)分為治療組和對照組,每組40例。2組患者性別比、年齡、心功能分級、血壓、心率、既往史等方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。排除心臟瓣膜病、甲狀腺功能亢進(jìn)癥和嚴(yán)重貧血患者。見表1。
表1 2組患者基線指標(biāo) n=40
1.2 方法 對照組常規(guī)采用利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、醛固酮受體拮抗劑、地高辛和血壓調(diào)節(jié)等治療,治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,給予左卡尼汀注射液2 g+0.9%氯化鈉溶液200 ml靜脈滴注,1次/d,共持續(xù)2周。
對所有患者進(jìn)行體格檢查,測量體重,治療前及治療2周后分別測量血壓、心率及超聲心動圖檢查,評估心功能。所有參與者分別在接受干預(yù)治療前及治療2周后均經(jīng)隔夜禁食12~14 h,次日清晨抽取空腹肘靜脈血,測定鈉離子(Na+)、鉀離子(K+)、氯離子(Cl-)及B型尿鈉肽水平(B-type natriuretic peptide,BNP)。
采用GE vivid 7彩色多普勒超聲診斷儀進(jìn)行超聲心動圖檢查。受檢者取左側(cè)臥位,靜息狀態(tài)下同步連接十二導(dǎo)聯(lián)心電圖。采用經(jīng)胸M型超聲、二維超聲測量左心室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end diastolic diameter,LVEDd)、左心室收縮末期內(nèi)徑(left ventricular end systolic diameter,LVESd);以M型超聲測量左心室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejectionfraction,LVEF);應(yīng)用脈沖多普勒測量二尖瓣血流頻譜左室舒張早期(E)與舒張晚期的峰值流速(A)并計算比值(E/A)。
1.3 療效評定 顯效:心功能改善2級,有效:心功能改善1級,無效:心功能無變化或惡化??傆行?顯效+有效。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,組間兩兩比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 2組療效比較 治療組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.2 2組患者超聲心動圖結(jié)果比較 超聲心動圖測量得到的LVEDd、LVESd和LVEF反映左心室收縮功能。與對照組相比,治療組的LVEDd和LVESd顯著降低(P<0.05),LVEF 顯著增高(P<0.05)。2組間E/A值比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
2.3 2組患者心功能比較 2組患者血Na+、Cl-及K+水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療組的BNP顯著降低,且低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表3 2組超聲心動圖結(jié)果比較n=40,±s
表3 2組超聲心動圖結(jié)果比較n=40,±s
注:與對照組比較,*P <0.05
組別 LVEF(%)治療前 治療后LVEDd(mm)治療前 治療后LVESd(mm)治療前 治療后E/A 比值治療前 治療后治療組 36.72 ±5.39 42.22 ±7.39* 49.43 ±6.30 44.50 ±5.22* 48.03 ±7.87 42.43 ±5.40*1.20 ±0.10 1.22 ±0.12對照組 35.72 ±5.33 36.58 ±6.44 50.24 ±7.01 49.33 ±6.79 46.55 ±7.01 46.50 ±6.89 1.23 ±0.12 1.23 ±0.11
表4 2組CHF患者心功能比較n=40,±s
表4 2組CHF患者心功能比較n=40,±s
注:與治療前比較,*P <0.05;與對照組比較,#P <0.05
組別 Na+(mmol/L)治療前 治療后K+(mmol/L)治療前 治療后Cl-(mmol/L)治療前 治療后BNP(mg/L)治療前 治療后治療組 134.30 ±3.02 135.09 ±4.02 4.01 ±0.03 4.02 ±0.32 101.03 ±3.45 102.55 ±2.79 684.55 ±102.34 510.30 ±87.50*#對照組 136.98 ±3.45 135.90 ±2.87 3.98 ±0.43 4.02 ±0.43 98.209 ±2.08 100.30 ±3.43 656.22 ±97.33 642.02 ±110.60
2.4 不良反應(yīng) 在治療期間和治療結(jié)束后2周內(nèi),2組患者未見明顯不良反應(yīng)。
據(jù)2002年我國人群高血壓數(shù)據(jù)顯示,我國18歲以上成人高血壓患病率為18.8%,按2006年我國人口的數(shù)量與結(jié)構(gòu),每10個成人中就有2人患高血壓,估計目前全國高血壓病患者至少2億[1]。高血壓性心臟病是高血壓病患者常見的一種嚴(yán)重并發(fā)癥,常常以心力衰竭為主要表現(xiàn),可能機(jī)制為由于外周阻力增高,常出現(xiàn)左心室心肌細(xì)胞肥大、增生、壞死、纖維化,心肌間質(zhì)水腫,膠原代謝紊亂,左心室充盈性和順應(yīng)性下降,進(jìn)而臨床表現(xiàn)為向心性肥厚、左心室功能不全等。這些病變可導(dǎo)致血流動力學(xué)改變,使心臟泵功能受損,心排血量、心搏量、射血分?jǐn)?shù)降低,甚至發(fā)生心肌細(xì)胞的生化指標(biāo)異常,如腦鈉肽等的異常變化[2]。
心力衰竭常伴有心肌能量代謝障礙,這主要與心肌ATP酶活性降低和由線粒體進(jìn)入心肌纖維肌酸激酶系統(tǒng)的ATP量下降有關(guān),這些均可導(dǎo)致心肌ATP生成減少,心肌收縮力下降[3]。能量代謝干預(yù)治療的一種策略是利用藥物在不改變血壓、心率等基礎(chǔ)生命體征的前提下,通過改善心肌能量代謝的過程,為心肌細(xì)胞進(jìn)行生理活動提供更多的能量物質(zhì),以保存心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能上的完整性,從而達(dá)到改善心功能的目的。
左卡尼汀注射液的主要成分是左卡尼汀(又叫左旋肉毒堿),該物質(zhì)廣泛存在于自然界當(dāng)中,也是人體能量代謝中必需的物質(zhì),其在人體內(nèi)的主要功能是促進(jìn)脂類代謝,并釋放能量。人體中約98%的左卡尼汀成分儲存在骨骼肌和心肌細(xì)胞中,它在脂肪酸代謝供能過程中發(fā)揮著重要作用[4,5]。補(bǔ)充足量的左卡尼汀可以使堆積的酯酰-CoA進(jìn)入線粒體內(nèi),使氧化磷酸化順利進(jìn)行,心肌細(xì)胞內(nèi)能量代謝得以恢復(fù),增強(qiáng)清除自由基的能力,從而改善心功能[4]。左卡尼汀的這一作用對于已經(jīng)出現(xiàn)心力衰竭的心肌組織來說,極為重要。由于高血壓性心臟病心力衰竭發(fā)生發(fā)展過程中的心肌結(jié)構(gòu)的改變,以及心肌能量代謝的異常,心肌能量供應(yīng)受到嚴(yán)重的障礙,心肌常常處于疲勞狀態(tài),因此,為受損的心肌或能量代謝障礙的心肌提供額外的能量,理論上在心力衰竭治療過程中極為重要。本研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)用左卡尼汀注射液治療高血壓性心臟病心力衰竭患者2周后,治療組患者心功能如LVEF和血BNP水平顯著改善,療效顯著,但不影響血主要離子濃度,說明左卡尼汀可能通過改善心肌能量代謝,緩慢改善心肌收縮功能,而對血離子無顯著影響,具有較穩(wěn)定的藥理作用,無明顯不良反應(yīng)。
綜上所述,應(yīng)用左卡尼汀注射液治療高血壓性心臟病心力衰竭,取得了較好的治療效果,治療組患者心功能及射血分?jǐn)?shù)明顯改善,說明該藥可從代謝動力學(xué)方面為高血壓性心臟病心力衰竭的治療提供良好效果,值得臨床推廣應(yīng)用。
1 王文.我國高血壓防治的現(xiàn)狀與對策.醫(yī)學(xué)研究雜志,2012,41:3-5.
2 Celinski R,Grzywa-Celinska A,Cholewinski W,et al.Relationship between plasma brain natriuretic peptide level and left ventricular systolic function in coronary artery disease.Pol Merkur Lekarshi,2005,18:291-294.
3 范曉霞,柳茵,劉維軍,等.慢性心力衰竭與心肌生物能量代謝.現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2011,5:713-714.
4 董賽曉,鄧志鵬,白麗秀,等.左卡尼汀注射液聯(lián)合參麥注射液治療缺血性心肌病心力衰竭療效觀察.中國中醫(yī)急癥,2012,21:817-818.
5 Evans AM,F(xiàn)ornasini G.Pharmacokinetics of Lcarnitine.Chin Pharmacokinet,2003,42:941-967.