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    不同麻醉方法對宮頸癌根治術(shù)患者皮質(zhì)醇和IL—6的影響

    2015-03-31 18:54:33向梅莫懷忠陸一鳴陳偉萬卿
    關(guān)鍵詞:皮質(zhì)醇全麻硬膜外

    向梅+莫懷忠+陸一鳴+陳偉+萬卿

    【摘要】目的探討不同麻醉方法對宮頸癌根治術(shù)患者圍手術(shù)期皮質(zhì)醇和IL-6的影響。方法45例行子宮頸癌根治術(shù)患者,隨機分為全麻聯(lián)合硬膜外麻醉組(A組)、靶控輸注瑞芬太尼全麻組(B組)、靶控輸注芬太尼全麻組(C組),每組15例。三組患者分別于麻醉誘導前5min(T0)、切皮后2h(T1)、術(shù)畢(T2)、術(shù)后1天(T3)、術(shù)后3天(T4)5個時點取外周靜脈血測定皮質(zhì)醇和IL-6。結(jié)果(1)與基礎(chǔ)值(T0)比較,各組T1、T2、T3時點皮質(zhì)醇濃度均升高(P<0.05);與A組比較,B組、C組T2時點皮質(zhì)醇濃度升高 (P<0.05);與B組比較,C組T2時點皮質(zhì)醇濃度升高 (P<0.05)。(2)與基礎(chǔ)值(T0)比較,A組T2、T3時點IL-6濃度升高(P<0.05),B組、C組T1、T2、T3時點IL-6濃度均升高(P<0.05);與A組比較,B組T2時點IL-6濃度升高(P<0.05),C組T2、T3時點IL-6濃度升高(P<0.05);與B組比較,C組T2時點IL-6濃度升高(P<0.05)。結(jié)論全麻聯(lián)合硬膜外麻醉對宮頸癌根治術(shù)的應(yīng)激反應(yīng)有較好的抑制作用,靜脈靶控輸注瑞芬太尼全麻次之,靜脈靶控輸注芬太尼全麻較差。

    【關(guān)鍵詞】麻醉方式;靶控輸注;皮質(zhì)醇;IL-6;宮頸癌

    【中圖分類號】R713.4【文獻標識碼】B

    宮頸癌患者免疫功能低下是腫瘤源性,所以目前多數(shù)子宮頸癌的治療仍以手術(shù)治療為主,切除腫瘤組織,消除惡性腫瘤細胞的免疫抑制,從而解除對機體細胞免疫功能的抑制。然而手術(shù)刺激所致的應(yīng)激反應(yīng),可以造成機體免疫功能低下,加重其已有的免疫抑制[1-2]。麻醉是減少手術(shù)應(yīng)激的有效方法,但是不同的麻醉方法和麻醉藥對手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)的抑制程度不同,在一定程度上也影響著腫瘤的治療和預后。本研究選取子宮頸癌根治術(shù)患者作為實驗對象,觀察全麻聯(lián)合硬膜外阻滯、靶控瑞芬太尼全麻、靶控芬太尼全麻對宮頸癌根治術(shù)患者皮質(zhì)醇和IL-6的影響,為臨床宮頸癌患者手術(shù)治療時選擇合理的麻醉方式提供理論依據(jù)。

    1. 資料與方法

    擇期擬行宮頸癌根治術(shù)患者45例,年齡40歲~55歲,體重指數(shù)(BMI) 18 kg/m2~25kg/m2,ASAⅠ~Ⅱ級,無內(nèi)分泌、免疫及循環(huán)系統(tǒng)疾病病史,未接受放化療,未使用激素及免疫抑制劑。將患者隨機分為3組(n=15):全麻聯(lián)合硬膜外麻醉組(A組)、靶控瑞芬太尼全麻組(B組)、靶控芬太尼全麻組(C組)。

    病人入室后開放上肢靜脈,常規(guī)監(jiān)測ECG、SBP、DBP、HR、SPO2,局麻下行頸內(nèi)靜脈置管和橈動脈置管并監(jiān)測有創(chuàng)動脈血壓,三組患者均行L1、2硬膜外穿刺置管成功后,給予2%利多卡因5ml試驗劑量,5min后確定有麻醉平面后予舒芬太尼(批號:090703,湖北宜昌人福藥業(yè)有限公司)0.3ug/kg、丙泊酚(批號:16CD0094 ,北京費森尤斯卡比醫(yī)藥有限公司)1.5 mg/kg~2.5 mg/kg和維庫溴銨(批號:090908.2,浙江省仙琚制藥股份有限公司)0.1mg/kg靜脈麻醉誘導,A組術(shù)中以硬膜外持續(xù)泵入2%利多卡因(4~6ml/h)、吸入七氟烷(0.8MAC)和間斷靜脈推注維庫溴銨維持麻醉,手術(shù)結(jié)束前30min靜脈給予舒芬太尼0.3μg/kg和托烷司瓊2 mg,術(shù)畢停止硬膜外泵入利多卡因和停止吸入七氟烷,同時接PCEA(鎮(zhèn)痛液為0.5ug/ml舒芬太尼和0.125%羅哌卡因的混合液,總量150 ml,首次量為5ml,背景速度為2.5ml/h,PCA劑量為1.5 ml/次,鎖定時間為15min),并靜脈給予新斯的明1 mg和阿托品0.5 mg拮抗殘余肌松,病人清醒后拔出氣管導管;B組術(shù)中以靶控瑞芬太尼(血漿靶濃度切皮前3.5ng/ml、腹腔探查前5.0 ng/ml、關(guān)腹前3.0 ng/ml)、吸入七氟烷(0.8MAC)和間斷靜脈推注維庫溴銨維持麻醉,手術(shù)結(jié)束前30min靜脈給予舒芬太尼0.3μg/kg和托烷司瓊2 mg,術(shù)畢停止靶控瑞芬太尼和停止吸入七氟烷,術(shù)后鎮(zhèn)痛同A組,并靜脈給予新斯的明1 mg和阿托品0.5 mg拮抗殘余肌松,病人清醒后拔出氣管導管;C組術(shù)中以靶控芬太尼(效應(yīng)室靶濃度切皮前3.5ng/ml、腹腔探查前5.0 ng/ml)、吸入七氟烷(0.8MAC)和間斷靜脈推注維庫溴銨維持麻醉,手術(shù)結(jié)束前1h停止靶控芬太尼,手術(shù)結(jié)束前30min靜脈給予舒芬太尼0.3μg/kg和托烷司瓊2mg,術(shù)畢停止吸入七氟烷,術(shù)后鎮(zhèn)痛同A組,并靜脈給予新斯的明1 mg和阿托品0.5 mg拮抗殘余肌松,病人清醒后拔出氣管導管。圍術(shù)期使用其他鎮(zhèn)痛藥、術(shù)中輸血的病人排除本研究。術(shù)后鎮(zhèn)痛效果采用VAS評分(0-10分,0分為無痛,1-3分為輕度,4-7分為中度,>7分為重度)。

    三組患者分別于麻醉誘導前5min(T0)、切皮后2h(T1)、術(shù)畢(T2)、術(shù)后1天(T3)、術(shù)后3天(T4)5個時點取外周靜脈血5ml,采用免疫熒光技術(shù)檢測血清皮質(zhì)醇濃度,采用ELASA法檢測血清IL-6濃度。

    所有數(shù)據(jù)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行處理,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,組內(nèi)比較采用重復測量數(shù)據(jù)的方差分析,以α=0.05為檢驗水準, P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2. 結(jié)果

    2.1 一般資料比較

    三組患者的年齡、體重指數(shù)、手術(shù)時間、術(shù)中輸液量、失血量、尿量比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1

    2.3 三組患者各時點血流動力學指標和SPO2變化比較差異無統(tǒng)計學意義,見表3

    3. 討論

    圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)包括神經(jīng)、內(nèi)分泌、代謝及免疫功能的變化,過度的應(yīng)激反應(yīng)會對機體造成一定程度的損害。因此合理地調(diào)控應(yīng)激反應(yīng)的水平,維持機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,麻醉方法及麻醉藥的選擇相當重要。

    皮質(zhì)醇是內(nèi)分泌激素中與應(yīng)激反應(yīng)關(guān)系較密切的激素,各種刺激均可引起皮質(zhì)醇的分泌加強,其高峰時間和持續(xù)時間與創(chuàng)傷所致應(yīng)激反應(yīng)強弱呈正相關(guān)。本實驗中切皮后2小時皮質(zhì)醇開始升高,均于術(shù)畢達高峰,術(shù)后1天仍維持在高于術(shù)前水平,術(shù)后三天恢復,提示手術(shù)創(chuàng)傷可導致明顯的應(yīng)激反應(yīng);術(shù)畢B、C組皮質(zhì)醇濃度顯著高于A組,C組皮質(zhì)醇濃度顯著高于B組,說明全麻聯(lián)合硬膜外麻醉對宮頸癌根治術(shù)的手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)的抑制作用最優(yōu),而靶控瑞芬太尼全麻對宮頸癌根治術(shù)的手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)亦有較好的抑制作用,效果優(yōu)于靶控芬太尼全麻,是因為全麻聯(lián)合硬膜外阻滯從神經(jīng)根水平和中樞水平兩個水平阻斷了傷害性刺激的傳入,所以抑制不良應(yīng)激反應(yīng)的效果較優(yōu);而靶控瑞芬太尼全麻抑制應(yīng)激反應(yīng)效果優(yōu)于靶控瑞芬太尼,推測可能原因為:機體內(nèi)源性阿片系統(tǒng)參與控制垂體激素的釋放和活動,而靶控瑞芬太尼起效快,從而能更好地激活阿片受體而發(fā)揮抑制應(yīng)激反應(yīng)的作用。

    手術(shù)創(chuàng)傷及應(yīng)激首先導致了促炎性細胞因子的急劇上升,在擇期手術(shù)中IL-6作為組織損傷及創(chuàng)傷嚴重度的指標一直受到極大的關(guān)注。IL-6水平的升高和手術(shù)創(chuàng)傷程度呈正相關(guān),有助于判斷手術(shù)應(yīng)激程度及患者的預后,它可以作為應(yīng)激反應(yīng)程度的標志。本研究中三組患者的IL-6于手術(shù)開始后2h逐漸升高;術(shù)畢達高峰,但達峰的程度A組明顯低于B組,B組明顯低于C組;術(shù)后1天仍高于術(shù)前水平,術(shù)后三天均恢復到術(shù)前水平。提示三種麻醉方式都不能完全避免手術(shù)創(chuàng)傷及應(yīng)激導致的細胞因子的上升,但可以降低其升高的程度,和以往研究一致 3-4 。本研究結(jié)果表明在對宮頸癌患者圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)的調(diào)控上A組明顯優(yōu)于B組和C組,B組明顯優(yōu)于C組??赡芤驗?,全麻聯(lián)合硬膜外麻醉阻滯了傷害性刺激向中樞的傳導,減輕了IL-6的升高,而芬太尼類藥物抑制IL-6升高的機理可能是興奮阿片受體,使細胞cAMP濃度降低,而cAMP作為第二信使能激發(fā)IL-6生成,它的降低因此導致IL-6生成的減少 5 。而靶控輸注瑞芬太尼起效快,能更好更快地興奮阿片受體,所以抑制IL-6升高的作用強于靶控芬太尼。

    綜上所述,宮頸癌根治術(shù)具有很強的應(yīng)激反應(yīng),在調(diào)控應(yīng)激反應(yīng)方面,全麻聯(lián)合硬膜外麻醉優(yōu)于單純?nèi)?,靶控瑞芬太尼全麻?yōu)于靶控芬太尼全麻。提示:對于無特別禁忌的子宮頸癌根治術(shù)患者,選擇全麻聯(lián)合硬膜外阻滯可減輕手術(shù)應(yīng)激反應(yīng),而對于有凝血功能異常、脊柱畸形等硬膜外穿刺禁忌和有硬膜外穿刺困難的患者,選擇靶控瑞芬太尼全麻能一定程度減輕手術(shù)應(yīng)激反應(yīng),有益于術(shù)后患者及早恢復。

    參考文獻

    [1]Mcbride WT, Armstrong MA, Mcbride SJ. Immunomodulation: an important concept in modern anaesthesia. Anaesthesia,1996,51:465-473.

    [2]易斌,陶國才,阮志華.乳腺癌根治術(shù)患者術(shù)后不同鎮(zhèn)痛方法對T淋巴細胞亞群及自然殺傷細胞活性的影響[J]. 中華麻醉學雜志,2005, 25:213-214.

    [3]王俊林,張斯璧,劉存明,等.不同麻醉方法對新生兒巨結(jié)腸根治術(shù)圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].南京醫(yī)科大學學報,2009,29:1289-1292.

    [4]熊含春,陳雄林.不同麻醉藥物對老年腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者麻醉深度及應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].中國老年學雜志,2012,32:4626-4628.

    [5]韓傳寶,錢燕林,周欽海.術(shù)后鎮(zhèn)痛對機體應(yīng)激反應(yīng)的調(diào)控[J]. 國外醫(yī)學麻醉與復蘇分冊,2005,26:74-77.

    手術(shù)創(chuàng)傷及應(yīng)激首先導致了促炎性細胞因子的急劇上升,在擇期手術(shù)中IL-6作為組織損傷及創(chuàng)傷嚴重度的指標一直受到極大的關(guān)注。IL-6水平的升高和手術(shù)創(chuàng)傷程度呈正相關(guān),有助于判斷手術(shù)應(yīng)激程度及患者的預后,它可以作為應(yīng)激反應(yīng)程度的標志。本研究中三組患者的IL-6于手術(shù)開始后2h逐漸升高;術(shù)畢達高峰,但達峰的程度A組明顯低于B組,B組明顯低于C組;術(shù)后1天仍高于術(shù)前水平,術(shù)后三天均恢復到術(shù)前水平。提示三種麻醉方式都不能完全避免手術(shù)創(chuàng)傷及應(yīng)激導致的細胞因子的上升,但可以降低其升高的程度,和以往研究一致 3-4 。本研究結(jié)果表明在對宮頸癌患者圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)的調(diào)控上A組明顯優(yōu)于B組和C組,B組明顯優(yōu)于C組??赡芤驗?,全麻聯(lián)合硬膜外麻醉阻滯了傷害性刺激向中樞的傳導,減輕了IL-6的升高,而芬太尼類藥物抑制IL-6升高的機理可能是興奮阿片受體,使細胞cAMP濃度降低,而cAMP作為第二信使能激發(fā)IL-6生成,它的降低因此導致IL-6生成的減少 5 。而靶控輸注瑞芬太尼起效快,能更好更快地興奮阿片受體,所以抑制IL-6升高的作用強于靶控芬太尼。

    綜上所述,宮頸癌根治術(shù)具有很強的應(yīng)激反應(yīng),在調(diào)控應(yīng)激反應(yīng)方面,全麻聯(lián)合硬膜外麻醉優(yōu)于單純?nèi)?,靶控瑞芬太尼全麻?yōu)于靶控芬太尼全麻。提示:對于無特別禁忌的子宮頸癌根治術(shù)患者,選擇全麻聯(lián)合硬膜外阻滯可減輕手術(shù)應(yīng)激反應(yīng),而對于有凝血功能異常、脊柱畸形等硬膜外穿刺禁忌和有硬膜外穿刺困難的患者,選擇靶控瑞芬太尼全麻能一定程度減輕手術(shù)應(yīng)激反應(yīng),有益于術(shù)后患者及早恢復。

    參考文獻

    [1]Mcbride WT, Armstrong MA, Mcbride SJ. Immunomodulation: an important concept in modern anaesthesia. Anaesthesia,1996,51:465-473.

    [2]易斌,陶國才,阮志華.乳腺癌根治術(shù)患者術(shù)后不同鎮(zhèn)痛方法對T淋巴細胞亞群及自然殺傷細胞活性的影響[J]. 中華麻醉學雜志,2005, 25:213-214.

    [3]王俊林,張斯璧,劉存明,等.不同麻醉方法對新生兒巨結(jié)腸根治術(shù)圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].南京醫(yī)科大學學報,2009,29:1289-1292.

    [4]熊含春,陳雄林.不同麻醉藥物對老年腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者麻醉深度及應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].中國老年學雜志,2012,32:4626-4628.

    [5]韓傳寶,錢燕林,周欽海.術(shù)后鎮(zhèn)痛對機體應(yīng)激反應(yīng)的調(diào)控[J]. 國外醫(yī)學麻醉與復蘇分冊,2005,26:74-77.

    手術(shù)創(chuàng)傷及應(yīng)激首先導致了促炎性細胞因子的急劇上升,在擇期手術(shù)中IL-6作為組織損傷及創(chuàng)傷嚴重度的指標一直受到極大的關(guān)注。IL-6水平的升高和手術(shù)創(chuàng)傷程度呈正相關(guān),有助于判斷手術(shù)應(yīng)激程度及患者的預后,它可以作為應(yīng)激反應(yīng)程度的標志。本研究中三組患者的IL-6于手術(shù)開始后2h逐漸升高;術(shù)畢達高峰,但達峰的程度A組明顯低于B組,B組明顯低于C組;術(shù)后1天仍高于術(shù)前水平,術(shù)后三天均恢復到術(shù)前水平。提示三種麻醉方式都不能完全避免手術(shù)創(chuàng)傷及應(yīng)激導致的細胞因子的上升,但可以降低其升高的程度,和以往研究一致 3-4 。本研究結(jié)果表明在對宮頸癌患者圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)的調(diào)控上A組明顯優(yōu)于B組和C組,B組明顯優(yōu)于C組??赡芤驗?,全麻聯(lián)合硬膜外麻醉阻滯了傷害性刺激向中樞的傳導,減輕了IL-6的升高,而芬太尼類藥物抑制IL-6升高的機理可能是興奮阿片受體,使細胞cAMP濃度降低,而cAMP作為第二信使能激發(fā)IL-6生成,它的降低因此導致IL-6生成的減少 5 。而靶控輸注瑞芬太尼起效快,能更好更快地興奮阿片受體,所以抑制IL-6升高的作用強于靶控芬太尼。

    綜上所述,宮頸癌根治術(shù)具有很強的應(yīng)激反應(yīng),在調(diào)控應(yīng)激反應(yīng)方面,全麻聯(lián)合硬膜外麻醉優(yōu)于單純?nèi)?,靶控瑞芬太尼全麻?yōu)于靶控芬太尼全麻。提示:對于無特別禁忌的子宮頸癌根治術(shù)患者,選擇全麻聯(lián)合硬膜外阻滯可減輕手術(shù)應(yīng)激反應(yīng),而對于有凝血功能異常、脊柱畸形等硬膜外穿刺禁忌和有硬膜外穿刺困難的患者,選擇靶控瑞芬太尼全麻能一定程度減輕手術(shù)應(yīng)激反應(yīng),有益于術(shù)后患者及早恢復。

    參考文獻

    [1]Mcbride WT, Armstrong MA, Mcbride SJ. Immunomodulation: an important concept in modern anaesthesia. Anaesthesia,1996,51:465-473.

    [2]易斌,陶國才,阮志華.乳腺癌根治術(shù)患者術(shù)后不同鎮(zhèn)痛方法對T淋巴細胞亞群及自然殺傷細胞活性的影響[J]. 中華麻醉學雜志,2005, 25:213-214.

    [3]王俊林,張斯璧,劉存明,等.不同麻醉方法對新生兒巨結(jié)腸根治術(shù)圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].南京醫(yī)科大學學報,2009,29:1289-1292.

    [4]熊含春,陳雄林.不同麻醉藥物對老年腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者麻醉深度及應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].中國老年學雜志,2012,32:4626-4628.

    [5]韓傳寶,錢燕林,周欽海.術(shù)后鎮(zhèn)痛對機體應(yīng)激反應(yīng)的調(diào)控[J]. 國外醫(yī)學麻醉與復蘇分冊,2005,26:74-77.

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