劉旻昊
摘要:在生物的基因序列中,蘊(yùn)含了其所有的特點(diǎn)和規(guī)律,是大自然隱藏在生物千變?nèi)f化形態(tài)下的“密碼”。在本文中我們選取21種HIV病毒基因數(shù)據(jù),應(yīng)用基于非序列比對的平均互信息方法提取出它們的序列特征,結(jié)合相關(guān)系數(shù)和離差平方和方法(Ward法)對其進(jìn)行分類。此種分類方法有別于傳統(tǒng)的序列對比方式,運(yùn)算簡單,速度快捷且得到了合理的分類結(jié)果。
關(guān)鍵詞:平均互信息;基因組;離差平方和方法
引言
在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,從DNA分子水平來研究疾病的起因發(fā)展與分類,解讀病毒基因的“密碼”,正日益引起分子生物學(xué)者、數(shù)學(xué)、計(jì)算機(jī)以及信息網(wǎng)絡(luò)科學(xué)研究人員的重視。如何分析這些DNA序列數(shù)據(jù),提取出能夠量化的“信息”來描述它們之間的聯(lián)系,是當(dāng)前研究的熱門問題。HIV病毒在進(jìn)化過程中形成了三種亞型分類,目前對這種進(jìn)化分類常用的方法有最大簡約法、距離矩陣法和最大似然法等。相應(yīng)的也有一系列軟件,如:PHYLIP、PAUP和MEGA等。通常在應(yīng)用這些方法之前,都要對序列進(jìn)行比對(sequence alignment),常用的軟件有CLUSTRALW等。
本文提取不同DNA序列的平均互信息(Average Mutual Information,AMI)[2]作為特征參數(shù),構(gòu)造AMI向量,通過AMI向量的相關(guān)系數(shù)定義不同DNA序列之間的距離,利用離差平方和法對距離矩陣進(jìn)行聚類分析,從而得到他們的進(jìn)化關(guān)系。此種方法是非序列比對方法,計(jì)算簡單且速度較快,對大量數(shù)據(jù)的處理非常方便,在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用。
1.理論與方法
1.1平均互信息(AMI)
DNA序列是4種核苷酸A、C、G、T的集合,如果x代表在基因序列上某一位置的核苷酸,則y為在x下游方向間隔k個位置的核苷酸。n\-k(x,y)表示核苷酸x其下游間隔k個位置為y的組合的個數(shù),這樣就P\-k(x,y)表示核苷酸x其下游間隔k個位置為y的條件概率。p(x)和p(y)分別是基因序列中核苷酸x和y的概率。
當(dāng)選取k=0時,就表示了緊鄰二聯(lián)體核苷酸的關(guān)聯(lián)程度,k=1時表示次緊鄰二聯(lián)體核苷酸的關(guān)聯(lián)程度。[3]i\-k就是基因序列的平均互信息(AMI),不同的k值對應(yīng)不同的i\-k,對于每一基因組,我們都能夠得到一組數(shù)據(jù)i\-0,i\-1,…,i\-k,從而構(gòu)成向量I=
(i\-0,i\-1,…,i\-k),不同的基因序列,可以得到不同的向量I,J,L。
1.2 相關(guān)系數(shù)
在本文中我們使用的是線性相關(guān)系數(shù),它反了映兩個數(shù)據(jù)集之間的線性相關(guān)程度。若相關(guān)系數(shù)為,表示兩個數(shù)據(jù)集之間呈現(xiàn)完美的正線性相關(guān);若相關(guān)系數(shù)為,則表示量數(shù)據(jù)集之間是負(fù)線性相關(guān);若相關(guān)系數(shù)為0,則表示兩組數(shù)據(jù)集之間沒有線性相關(guān)性。
1.3 聚類分析
我們通過計(jì)算不同物種兩兩之間的AMI距離,可以得到不同物種之間的距離從而得到一個距離矩陣。對于這個矩陣,本文選用離差平方和方法進(jìn)行聚類。
2.基因數(shù)據(jù)與結(jié)果討論
2.1 基因數(shù)據(jù):21種HIV 數(shù)據(jù)
21種HIV病毒基因分為三種亞型,用a、b、c分別表示,每種又各有七種,數(shù)據(jù)來自NCBI(http://www.ncbi.nlm.nih.gov)。這21種HIV數(shù)據(jù),長度比較一致,都在10000個核苷酸上下。
2.2 數(shù)據(jù)計(jì)算
對于這21種HIV病毒,首先提取各自序列的AMI向量,每種病毒得到一個向量 。對于參數(shù)k的選取,我們選取了10、50、100、200、300、400、500、600、700等多個值,綜合各向量之間的距離和聚類分析的結(jié)果來看,k取500是比較合適的,k過小會丟失基因組的一些關(guān)聯(lián)信息,k過大對結(jié)果沒有什么影響,這樣AMI向量共有501個分量。對于這21個向量計(jì)算兩兩之間的相關(guān)系數(shù),從而組成一個距離矩陣。我們將這個距離矩陣輸入R軟件,使用離差平方和法進(jìn)行聚類分析,得到分類結(jié)果如圖1所示:
3.結(jié)果分析
在Mark等人[4]的文章中,也對這組數(shù)據(jù)做了分析,Mark等使用UPGMA tree、2維和3維圖等方法對這組數(shù)據(jù)做了分析,將這21種HIV病毒分成了三類。在本文中我們使用R軟件,應(yīng)用離差平方和法更為簡單方便,計(jì)算速度更快,由圖1可以看出同樣對這21種HIV病毒做了很好的區(qū)分,將其分為a、b、c三類,達(dá)到完全區(qū)分的目的。
[參考文獻(xiàn)]
孫嘯,陸祖宏,謝建明.生物信息學(xué)基礎(chǔ)[M].北京:清華大學(xué)出版社,2005:238-239.
[2] Mark Bauer,Sheldon M Schuster and Khalid Sayood.The Average Mutual Information Profile as a Genomic Signature[J].BMC Bioinformatics 2008,9:48 doi:10.1186/1471-2105-9-48.
[3] 羅遼復(fù).生命進(jìn)化的物理觀[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2000,168-183.
[4] Ouyang Z,Zhu H,Wang J,et al.Multivariate entropy distance method for p rokaryotic gene identification [J]. J Bioinform ComputBiol, 2004,2(2):353-73.
(作者單位:武警山東省總隊(duì)訓(xùn)練基地,山東 濟(jì)南 250000)endprint