• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鋰離子電池磷化物負(fù)極材料研究進(jìn)展

    2015-03-27 08:30:16黃世強(qiáng)王雅東
    電源技術(shù) 2015年6期
    關(guān)鍵詞:磷化負(fù)極鋰離子

    黃世強(qiáng),徐 環(huán),王雅東,潘 牧

    (武漢理工大學(xué)材料復(fù)合新技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢 430070)

    當(dāng)今世界越來越注重可持續(xù)發(fā)展,對(duì)能源儲(chǔ)存與轉(zhuǎn)換的要求也越來越高。鋰離子電池以其優(yōu)良的性能成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)和研究的熱點(diǎn)。鋰離子電池不僅比能量高,循環(huán)壽命長,工作電壓高,無記憶效應(yīng),自放電小而且對(duì)環(huán)境友好[1]。這些優(yōu)良的性能使得鋰離子電池被廣泛應(yīng)用于手機(jī)、筆記本電腦、空間探索、軍事裝備、航空航天、電動(dòng)汽車[2]等各個(gè)領(lǐng)域。隨著科技的發(fā)展,各種具體的應(yīng)用領(lǐng)域?qū)︿囯x子電池性能的要求也越來越高。而電池的性能提高和研發(fā)突破主要取決于電池材料的革新。相對(duì)于正極材料,負(fù)極材料雖然研發(fā)時(shí)間短,但種類繁多,具有更高的性能提升空間。結(jié)合實(shí)際應(yīng)用需求,高能量密度、高安全性、高循環(huán)壽命的負(fù)極材料成為當(dāng)前鋰離子電池材料研發(fā)的重要內(nèi)容。

    目前普遍采用的石墨負(fù)極材料與金屬鋰相比,具有更高的安全性和循環(huán)壽命[3]。鋰離子嵌入石墨后形成組成為LixC6的層間化合物,理論比容量為372mAh/g[4]。隨著研究的深入,人們雖然采用表面包覆改性、氧化處理和摻雜改性等方法對(duì)石墨的庫侖效率低、循環(huán)性能差等缺點(diǎn)進(jìn)行了改進(jìn)[5],但是由于材料本身的固有特性,這些改進(jìn)措施帶來的性能提高仍與實(shí)際需求相去甚遠(yuǎn)。

    2002年Souzadcs等采用高溫固相法合成了磷化錳(MnP4)粉末,并驗(yàn)證了其作為鋰離子電池負(fù)極材料的電化學(xué)性能和反應(yīng)機(jī)理[6]。從此之后,金屬磷化物負(fù)極材料的研究引起了人們的高度關(guān)注,并掀起了研究熱潮。金屬磷化物作為鋰離子負(fù)極材料,其主要反應(yīng)機(jī)理為:MxPy+3yLi++3ye-?xM+yLi3P,鋰化/脫鋰的電勢平臺(tái)約為1V左右。由于遠(yuǎn)高于金屬鋰的電沉積電勢,更有利于抑制枝晶的形成,因此從反應(yīng)電勢來看,金屬磷化物具有高于石墨電極的安全性能。同時(shí)與正極材料組裝成的電池又具有可觀的電勢差,也有利于高能量密度的實(shí)現(xiàn)。本文主要論述當(dāng)前各類磷化物鋰離子電池負(fù)極材料的發(fā)展?fàn)顩r和研究成果,主要介紹其合成方法和綜合電化學(xué)性能。

    1 銅的磷化物

    銅和磷能夠形成多種化合物(Cu3P、CuP2、Cu2P7[7]),但是其中只有Cu3P能夠在空氣中穩(wěn)定存在,并且已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于工業(yè)[8]。因此Cu3P的合成雖然較其他磷化物更復(fù)雜,但是其作為鋰離子電池負(fù)極材料的應(yīng)用具有較高實(shí)際可行性。Bichat等于2004年[9],Pfeiffer等于2005年[10]分別用不同的方法制備出了Cu3P。而M.S Chandrasekar等[11]則在前人的基礎(chǔ)上提出了一種較為簡單的方法合成Cu3P,合成反應(yīng)式為3Cu+P→Cu3P,實(shí)驗(yàn)方案為通過CuSo4·5H2O、(NH4)2SO4和二乙基三胺組成的堿性溶液的電化學(xué)沉積法獲得銅層,再利用低溫固態(tài)反應(yīng)將紅磷濺射沉積到銅層表面,并在250℃進(jìn)行不同時(shí)間的保溫處理后制得Cu3P。Cu3P的理論質(zhì)量比容量為377mAh/g,體積比容量為2778mAh/L,其體積比容量遠(yuǎn)高于石墨電極(800mAh/L)。實(shí)際的電性能測試結(jié)果表明,在20μA/cm2的電流密度下,0.01~2.5V的電壓區(qū)間內(nèi),厚度為0.4μm的Cu3P首次放電容量密度為1.38mAh/cm2,首次充電容量密度為0.61mAh/cm2,40次循環(huán)后放電容量密度為0.3mAh/cm2。

    2 錳的磷化物

    目前研究的錳的磷化合物主要為MnP4和Li5.5Mn2.5P4。由于MnP4在電化學(xué)吸/放鋰的過程中存在較大的晶格膨脹/收縮率,縮短了循環(huán)壽命,因此在還沒有獲得技術(shù)突破的情況下不具有商業(yè)化前景。具有四方晶體結(jié)構(gòu)的Li5.5Mn2.5P4[12]由于在電化學(xué)鋰化過程中,鋰可以嵌入它的八面體間隙中,具有低收縮/膨脹率,因此在電化學(xué)測試中表現(xiàn)出良好的性能。Li5.5Mn2.5P4[12]的合成可以通過氬氣氛圍下以P、Mn、Li為原料,經(jīng)過機(jī)械球磨和隨后的800℃下的退火處理制得。通過此方法制備的Li5.5Mn2.5P4負(fù)極材料首周放電比容量為900mAh/g,在25次循環(huán)后容量損失僅為10%,較Li7MnP4在第3次循環(huán)后就損失的58%顯示了較好的循環(huán)性能。而另一類復(fù)合磷錳化合物在Mn和P按不同的物料比進(jìn)行合成時(shí)會(huì)表現(xiàn)出不同的電性能[13]。其合成方法為高溫球磨不同物料比例的金屬錳和紅磷粉末,再將產(chǎn)物在980℃氬氣氛圍中焙燒24h。球磨產(chǎn)物必須經(jīng)高溫焙燒才能生成磷錳化合物。當(dāng)Mn/P的物料比為3∶1時(shí),產(chǎn)物由MnO、Mn2P、Mn3P三相組成;物料比為2∶1時(shí),只有MnO、Mn2P兩相存在;而物料比為1.5∶1以及更小比例時(shí)都只有Mn2P、MnP兩相組成。在電化學(xué)測試中,物料比為1∶1生成的磷化物的首周放電比容量為703.1mAh/g,并且放電平臺(tái)為0.18V,接近碳素體材料;首周充電比容量為512.9mAh/g,但是在20周后比容量衰減為152.4mAh/g。容量衰減是亟待解決的限制錳的磷化物進(jìn)一步發(fā)展的瓶頸問題。

    3 鎳的磷化物

    鎳的磷化物作為鋰離子電池負(fù)極材料獲得了廣泛的關(guān)注,其構(gòu)成的多種化合物都曾被研究,其中有部分磷化物在電化學(xué)綜合性能測試中表現(xiàn)出較好的循環(huán)性和較高的可逆容量。J.Y.Xing等[14-15]以單分散聚苯乙烯球的銅床為模板,通過自組裝電沉積法制備出了具有高度有序氣孔排列的NiP3。雖然X射線衍射光譜法(XRD)測試結(jié)果表明兩者的主要成分均為NiP3與少量Ni[16],但有序結(jié)構(gòu)的NiP3與普通NiP3相比具有更高的可逆容量、更好的循環(huán)性和更低的極化。電化學(xué)阻抗圖譜(EIS)測試表明,有序化NiP3能夠提高鋰離子遷移速率,同時(shí)促進(jìn)表面NiP3轉(zhuǎn)變?yōu)槿S網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。在0.2C下,有序NiP3的可逆比容量為403mAh/g,遠(yuǎn)高于普通Ni3P的296mAh/g。但是有序NiP3的首次不可逆比容量(184mAh/g)比普通NiP3(158mAh/g)大,這主要是由于其表面分布大量孔隙,形成了更大規(guī)模的固體電解質(zhì)界面(SEI)膜。50次循環(huán)后,前者容量仍保持第2次循環(huán)容量的78.1%,而后者僅為68.2%。在2C下,兩者的差距更加顯著,有序NiP3的可逆比容量為239mAh/g,為第2次循環(huán)容量的67.9%;而普通NiP3的可逆比容量僅為84mAh/g,相對(duì)第2次容量,其容量保持率僅為34.6%。因此這種經(jīng)過模板法電沉積獲得的有序NiP3更具性能優(yōu)勢。另一種具有立方結(jié)構(gòu)的Ni2P在固態(tài)鋰離子電池中也表現(xiàn)出良好的性能[17]。Ni2P為負(fù)極的固態(tài)鋰離子電池的初始放電和充電比容量分別為1100和1000mAh/g,在第5次循環(huán)后,其比容量仍可達(dá)600mAh/g.

    4 錫的磷化物

    與錫的氧化物相比,錫的磷化物可以克服首次不可逆容量大以及鋰化/脫鋰過程中體積變化過大引起的電極粉化導(dǎo)致循環(huán)性過低的缺點(diǎn)。Kim 等[18]采用高能球磨法制備了理論比容量為1 255 mAh/g 的磷化錫(Sn4P3),并測試了其作為鋰離子電池負(fù)極材料的電化學(xué)性能。采用該方法制備的磷化錫的首次放電和充電比容量分別為1 130 和900 mAh/g。而最近Ai Ueda等又將Sn4P3用作固態(tài)鋰離子電池的負(fù)極并進(jìn)行了研究[19]。在0.064 mA/cm2的電流密度下,首次放電和充電比容量分別為1 080 和950 mAh/g,庫侖效率達(dá)88%,這甚至比液態(tài)鋰離子電池(小于80%)的效率還要高。在第5 次循環(huán)后的放電比容量仍為890 mAh/g,保持了Sn4P3電極首次循環(huán)容量的83%。當(dāng)僅含有Sn4P3不含固態(tài)電解質(zhì)和乙炔黑時(shí),其首次放電和充電比容量分別為670 和580 mAh/g,首次庫侖效率為86%。在第5 次循環(huán)后的放電比容量為487 mAh/g,仍保持僅含有Sn4P3電極不含固態(tài)電解質(zhì)和乙炔黑時(shí)首次容量的73%。具有高容量保持率的Sn4P3被認(rèn)為是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ匿囯娯?fù)極材料。此外,采用有機(jī)膦溶液和草酸錫熱降解反應(yīng)制得的淚滴狀納米磷化錫(Sn0.94P)為負(fù)極[20]裝配成的電池在40 次循環(huán)后放電容量仍保持初始放電量的92%,這一良好的循環(huán)性能主要是由充放電過程中的低體積變化率和材料結(jié)構(gòu)的基本保持不變決定的。通過電沉積制備的具有網(wǎng)狀多孔結(jié)構(gòu)的Sn-Co-P[21]由于具有氣孔和多相復(fù)合結(jié)構(gòu),能夠有效抑制充放電過程中電極體積變化導(dǎo)致的粉碎問題,可以實(shí)現(xiàn)優(yōu)良的循環(huán)性能。Sn-Co-P材料首次放電比容量為827 mAh/g,庫侖效率為93%,在第5次循環(huán)時(shí)放電比容量為650 mAh/g,庫侖效率為96%,在50 次循環(huán)時(shí)比容量為503 mAh/g,保持了Sn-Co-P 電極第5 次循環(huán)容量的77%,但庫侖效率上升到99%。

    5 鈷的磷化物

    鈷的磷化物作為另一種被普遍關(guān)注的材料,在電化學(xué)測試中也表現(xiàn)出了良好的性能。Pralong 等[22]在1/10C、0.2~2 V下測得Co3P 的首次可逆比容量為1 000 mAh/g,第10 次時(shí)仍能保持在600 mAh/g。在平均電壓0.9 V 時(shí)的可逆比容量為400 mAh/g。另外,Zhang 等[23]用高能球磨法制得CoPx,并且隨球磨時(shí)間增加,磷化物結(jié)構(gòu)由Co3P 相轉(zhuǎn)變?yōu)镃oP 相。在恒定電流0.3 mA/cm2的條件下,CoPx(Co3P+CoP)的首次放電比容量為1 180 mAh/g,CoP 的首次放電比容量為724 mAh/g,可逆比容量分別為878 和533 mAh/g,法拉第效益均為74%。Cui等[24]通過脈沖激光沉淀法合成納米晶粒CoP 并首次報(bào)道了其作為鋰離子電池負(fù)極材料的電化學(xué)性能,在電流密度為5 μA/cm2、電壓區(qū)間為0.1~3.0 V 的條件下進(jìn)行電化學(xué)測試,其首次放電比容量達(dá)1 055.7 mAh/g,比理論值(894.4 mAh/g)高,第2 次的可逆比容量為839.1 mAh/g,是CoP 電極首次可逆容量的79.5%,而在循環(huán)了25 次之后,其可逆容量仍能保持CoP電極第2 次容量的93.9%,表現(xiàn)了優(yōu)良的循環(huán)性能。通過透射電子顯微鏡法(TEM)和選區(qū)電子衍射(SAED)證明反應(yīng)CoP+3 Li?Li3P+Co 的充分進(jìn)行是實(shí)現(xiàn)其優(yōu)良性能的原因。

    6 鐵的磷化物

    Park 等[25]將無定形 FePy(0.1<y<0.7)作為鋰離子電池負(fù)極材料并對(duì)其性能進(jìn)行了研究。通過用電化學(xué)沉積的方法合成不同y值的FePy,在0.5C下恒流放電,得出了隨磷含量的增加,充放電容量和循環(huán)穩(wěn)定性均能得到提高的結(jié)論。S.Boyanov等[26]也對(duì)y=1,2,4 的FePy進(jìn)行了電化學(xué)測試,得到了同樣的結(jié)論,他們發(fā)現(xiàn)基于反應(yīng)FePy+3yLi-?Fe0+yLi3P,首次放電時(shí)能夠形成納米復(fù)合材料,該復(fù)合材料為納米級(jí)別的Fe0嵌入Li3P 的晶格矩陣中形成。電化學(xué)測試、XRD 和TEM 表明首次放電時(shí)的轉(zhuǎn)換反應(yīng)在之后的循環(huán)中發(fā)生了兩個(gè)連續(xù)嵌入和一個(gè)雙相轉(zhuǎn)換反應(yīng)。由于高度可逆的嵌入過程使得電極比容量在100 次循環(huán)后仍能保持300 mAh/g。Justin 等[27]低溫合成的無定形納米結(jié)構(gòu)FeP2首次放電比容量為1 258 mAh/g,充電比容量為766 mAh/g,首次充放電的可逆容量僅為61%,主要是由于SEI 膜的形成。在第10 次循環(huán)后,F(xiàn)eP2電極的放電比容量仍能達(dá)906 mAh/g,為理論容量(1 365 mAh/g)的66%。

    7 其他磷化物

    InP 和Zn3P2等其他磷化物也得到了人們的關(guān)注和研究。Cui 等[28]用脈沖激光沉積(PLD)合成InP,并對(duì)其電化學(xué)性能進(jìn)行了測試。在10 μA/cm2條件下,首次循環(huán)的放電比容量為780 mAh/g,第2 次為620 mAh/g,雖然首次容量損失為20.5%,但在30 次循環(huán)時(shí)能量損失僅為0.7%,顯示出了很好的循環(huán)性能。Bichat 等[29]用不同方法(高能球磨法、低溫退火法和高溫硬化法)合成了Zn3P2。Zn3P2電極在1/13C下,用不同方法制得的Zn3P2的首次放電比容量介于600~700 mAh/g 之間,但不可逆比容量約為150~200 mAh/g,為首次放電容量的20%~30%;在1/190C下,雖然容量有所提高,但是不可逆容量也隨之提高到了首次放電容量的30%~40%。和其他金屬磷化物一樣,Sb 的合金作為鋰離子電池負(fù)極材料也存在巨大的體積膨脹(137%),易使合金相粉碎。Zheng 等[30]為了克服這一缺陷,通過電沉積的方法合成了一種新型三元合金Sb-Co-P,并將其作為鋰離子電池負(fù)極進(jìn)行了電化學(xué)測試。在電流密度為100 mA/g 的條件下,其首次放電比容量為700 mAh/g,首次充電比容量為539 mAh/g,在其后的循環(huán)中有高達(dá)97%的的庫侖效率。在循環(huán)50 次以后,其充電比容量為466 mAh/g,仍保持Sb-Co-P 電極首次放電容量的87%,表現(xiàn)出極好的循環(huán)性能。Woo 等[31]用機(jī)械化學(xué)的方法合成了一種Ti-P 復(fù)合材料。Ti/P摩爾比為1∶4 時(shí)合成的復(fù)合材料中的TiP2和P 均能與Li 發(fā)生反應(yīng),可逆比容量高達(dá)1 422 mAh/g。XRD 測試表明該化合物在第一次Li 嵌入反應(yīng)時(shí)即轉(zhuǎn)變成立方結(jié)構(gòu)的Li10.5TiP4相。該相的生成使Ti-P 電極在隨后的循環(huán)中表現(xiàn)出很好的可逆性和循環(huán)性,在80 次循環(huán)后仍有625 mAh/g 的比容量。Kim 等[32]也通過機(jī)械合金化的方法制備了VP4。VP4作為鋰離子電池負(fù)極材料的測試表明,在鋰化過程中,VP4轉(zhuǎn)變?yōu)閱涡本wLi3VP4,繼而轉(zhuǎn)變?yōu)長i6VP4立方晶體,其首次充放電比容量分別為1 290 和1 460 mAh/g,在100 次循環(huán)后的最大可逆比容量仍能保持在430 mAh/g。

    8 結(jié)語與展望

    綜上所述,雖然一般的金屬磷化物的理論容量均高于目前商業(yè)化的碳負(fù)極材料,但在電化學(xué)測試中仍存在容量衰減過快、電化學(xué)可逆性差、不可逆容量過高的問題。同時(shí)涉及到的電池材料應(yīng)用過程中的安全性問題也有待驗(yàn)證。這一系列問題都是限制磷化物取代目前工業(yè)化碳負(fù)極材料的瓶頸,而一旦成功突破這些條件的束縛,鋰離子電池領(lǐng)域也必將呈現(xiàn)出一番新的景象。

    [1]汪繼強(qiáng).鋰離子蓄電池技術(shù)進(jìn)展及市場前景[J].電源技術(shù),1996,20:147-151.

    [2]LU L G,HAN X B.A review on the key issues for lithium-ion battery in electric vehicles[J].J Power Sources,2013,226:272-288.

    [3]MATSUMURA Y,WANG S,MONDORI J.Interactions between disordered carbon and lithium in lithium ion rechargeable batteries[J].Carbon,1995,l33:1457-1462.

    [4]FUJIMOTO H,MABUCHI A,TOKUM ITSU K.Effect of crystallite size on the chemical compositions of the stage1 alkali metal-graphite intercalation compounds[J].Carbon,1994,32:193-198.

    [5]ZOU L,KANG F Y,ZHENG Y P.Modified natural flake graphite with high cycle performance as anode material in lithiumion batteries[J].Electrochim Acta,2009,54:3930-3934.

    [6]SOUZA D C, PRALONG V, JACOBSON A I,et al.A reversible solid-state crystalline transformation in a metal phosphide induced by redox chemistry[J].Science,2002,196:2012-2015.

    [7]SCHLESINGER M E.The thermodynamic properties of phosphorus and solid binary phosphide[J].Chem Rev,2002,102:4267-4301.

    [8]SU H L,XIE Y,LI B,et al.A simple convenient mild solvothermal route to nanocrystalline Cu3P and Ni2P[J].Solid State Ion,1999,122:157-160.

    [9]BICHAT M P,POLITOVA T.Cu3P as anode material for lithiumion battery: powder morphology and electrochemical performances[J].J Power Sources,2004,136:80-87.

    [10]PFEIFFER H,TANCRET F,BROUSSE T.Synthesis,characterization and electrochemical properties of copper phosphide (Cu3P)thick films prepared by solid-state reaction at low temperature:a probable anode for lithiumion batteries[J].ElectrochimActa,2005,50:4763-4770.

    [11]CHANDRASEKAR M S,M ITEA S.Thin copper phosphide films as conversion anode for lithium-ion battery applications[J].Electrochim Acta,2013,92:47-54.

    [12]GILLOT F,MONCONDUIT L.On the reactivity of Li8-yMyP4toward lithium[J].Chem Mater,2005,17:3627-3635.

    [13]李林林,王哈妮,楊化濱.鋰離子電極負(fù)極材料磷化錳的制備及其電化學(xué)性能[J].南開大學(xué)學(xué)報(bào),2010,43:78-82.

    [14]XIANG J Y,WANG X L.Fabrication of highly ordered porous nickel phosphide film and electrochemical performances toward lithium storage[J].J Alloy Compd,2011,509:157-160.

    [15]XIANG J Y,ZHONG J.Enhauced rate capability of muli-layered ordered porous nickel phosphide film as anode for lithiumion batteries[J].J Power Sources,2011,196:379-385.

    [16]XIANG J Y,TU J P.Electrochemical performances of nanostructured Ni3P-Ni films electrodeposited on nickel foam substrate[J].J Power Sources,2008,185:519-525.

    [17]HAYASHI A,INOUE A,TASTUM ISAGO M.Electrochemical performance of NiP2negative electrodes in all-solid-state lithium secondary batteries[J].J Power Sources,2009,189:669-671.

    [18]KIM Y V,LEE C K.Reaction mechanism of tin phosphide anode by mechanochemical method for lithium secondary batteries[J].J Electrochem Soc,2004,151:A933-A937.

    [19]UEDA A,NAGAO M.Electrochemical performance of all-solidstate lithium batteries with Sn4P3negative electrode[J].J Power Sources,2013,244:597-600.

    [20]KIM Y,HWANG H.Reversible lithium intercalation in teardropshaped ultrafine SnP0.94particles: an anode material for lithium-ion batteries[J].Adv Mater,2007,19:92-96.

    [21]HUANG L,YANG Y.Electrodeposition and electrochemical proprties of novel ternary tin-cabalt-phosphorus alloy electrodes for lithium-ion batteries[J].Electrochem Commun,2009,11:6-9.

    [22]PRALONG V,SOUZA D C S.Reversible lithium uptake by CoP3at low potential:role of the anion[J].Electrochem Commun,2002,4:516-520.

    [23]ZHANG Z S,YANG J.CoPxsynthesis and lithiation by ball-milling for anode materials of lithiumion cells[J].Solid State Ion,2005,176:693-697.

    [24]CUI Y H,XUE M Z.Nanocrystalline CoP thin film as a new anode material for lithium ion battery[J].J A lloy Compd,2013,555:283-290.

    [25]PARK I T,SHIN H C.Amorphous FePy(0.1<y<0.7) thin film anode for rechargeable lithium batteries[J].Electrochem Commun,2013,33:102-106.

    [26]BOYANOV S,BERNARID J.FeP: another attractive anode for the Li-ion battery enlisting a reversible two-step insertion/coversion process[J].Chem Mater,2006,18:3531-3538.

    [27]JUSTIN W H,MEMBRENO N.Low-trmperature synthesis of amorphous FeP2and its use as anodes for Li-ion batteries[J].J Am Chem Soc,2012,134:5532-5535.

    [28]CUI Y H,XUE M Z.InP as anode material for lithium ion batteries[J].Electrochem Commun,2009,11:1045-1047.

    [29]BICHAT M P,PASCAL J L.Electrochemical lithium insertion in Zn3P2zinc phosphide[J].J Phys Chem Solids,2006,67: 1233-1237.

    [30]ZHENG X M,XIAO Y.Fabrication and electrochemical properties of novel ternary Sb-Co-P alloy electrodes for lithium ion batteries[J].Electrochem Commun,2009,11:1803-1806.

    [31]WOO S G,JUNG J H.Electrochemical characteristics of Ti-P composites prepared by mechanochemical synthesis[J].J Electrochem Soc,2006,153:A1979-A1983.

    [32]KIM Y U,CHO B W,SOHN H J.The reaction mechanism of lithium insertion in vanadium tetraphosphide-a possible anode material in lithium ion batteries[J].J Electrochem Soc,2005,152:A1475-A1478.

    猜你喜歡
    磷化負(fù)極鋰離子
    小小觀察家
    小小觀察家
    小讀者(2023年18期)2023-09-27 04:38:38
    建筑結(jié)構(gòu)鋼鋅鈣系磷化膜的結(jié)構(gòu)與耐蝕性研究
    高能鋰離子電池的“前世”與“今生”
    科學(xué)(2020年1期)2020-08-24 08:07:56
    負(fù)極材料LTO/G和LTO/Ag-G的合成及其電化學(xué)性能
    槍械黑色磷化工藝
    AZ91D鎂合金磷化工藝的研究
    常溫磷化工藝技術(shù)漫談
    韓國三星開發(fā)出新型鋰離子電池負(fù)極
    鋰離子動(dòng)力電池的不同充電方式
    亚洲欧美一区二区三区黑人| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲欧洲日产国产| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久久久久精品精品| 黄色 视频免费看| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | www.av在线官网国产| 日韩一本色道免费dvd| 日韩人妻精品一区2区三区| 日韩大片免费观看网站| 丝袜美足系列| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美黑人精品巨大| 麻豆av在线久日| 成人三级做爰电影| 午夜激情av网站| 免费少妇av软件| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 一级毛片 在线播放| 午夜免费鲁丝| 亚洲精品在线美女| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文天堂在线官网| 夫妻午夜视频| 国产精品免费视频内射| 国产av一区二区精品久久| 久久人妻熟女aⅴ| 七月丁香在线播放| 狂野欧美激情性xxxx| 免费av中文字幕在线| 成人国产av品久久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产探花极品一区二区| 99国产精品免费福利视频| 欧美激情高清一区二区三区 | 久久久久精品国产欧美久久久 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲成国产人片在线观看| 777米奇影视久久| 99热网站在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 高清视频免费观看一区二区| 国产福利在线免费观看视频| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 日韩欧美一区视频在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲欧美精品自产自拍| 波多野结衣一区麻豆| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 在线观看免费午夜福利视频| 成人手机av| 亚洲免费av在线视频| 一本色道久久久久久精品综合| 视频在线观看一区二区三区| 中文天堂在线官网| 亚洲美女黄色视频免费看| 永久免费av网站大全| 男女免费视频国产| 伊人亚洲综合成人网| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品少妇黑人巨大在线播放| 黑丝袜美女国产一区| 母亲3免费完整高清在线观看| 香蕉丝袜av| 国产高清不卡午夜福利| 五月开心婷婷网| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产男女超爽视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久久久网色| 韩国高清视频一区二区三区| 国产深夜福利视频在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲国产精品999| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 免费在线观看黄色视频的| 狂野欧美激情性xxxx| 交换朋友夫妻互换小说| 国产 一区精品| 99久久精品国产亚洲精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精品第二区| 亚洲专区中文字幕在线 | 国产xxxxx性猛交| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av在线播放精品| 国产在视频线精品| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产精品久久久久成人av| 老司机靠b影院| 午夜福利视频在线观看免费| 国产亚洲精品第一综合不卡| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲七黄色美女视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 女性被躁到高潮视频| 精品第一国产精品| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美日本中文国产一区发布| 交换朋友夫妻互换小说| 精品国产一区二区久久| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲精品国产av成人精品| 999精品在线视频| 宅男免费午夜| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日韩人妻精品一区2区三区| 日日撸夜夜添| 国产成人av激情在线播放| 老司机深夜福利视频在线观看 | 日韩大码丰满熟妇| 精品午夜福利在线看| 校园人妻丝袜中文字幕| 女性被躁到高潮视频| 亚洲欧洲日产国产| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 超碰成人久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 午夜免费观看性视频| 国产有黄有色有爽视频| 国产熟女午夜一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产亚洲av高清不卡| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 男女午夜视频在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜日本视频在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 极品少妇高潮喷水抽搐| 黄色视频不卡| 天堂中文最新版在线下载| 国产xxxxx性猛交| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美激情高清一区二区三区 | 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲国产中文字幕在线视频| 男男h啪啪无遮挡| 老司机靠b影院| 一区福利在线观看| 看免费成人av毛片| 亚洲精品视频女| 99热网站在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一区福利在线观看| 一个人免费看片子| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲免费av在线视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美久久黑人一区二区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 高清欧美精品videossex| 在线观看www视频免费| 亚洲av综合色区一区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 免费观看a级毛片全部| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 熟女av电影| 精品国产乱码久久久久久小说| av国产久精品久网站免费入址| 一个人免费看片子| 亚洲熟女精品中文字幕| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 少妇人妻精品综合一区二区| 最近中文字幕2019免费版| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲少妇的诱惑av| 91aial.com中文字幕在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一区在线观看完整版| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成人91sexporn| 亚洲精品成人av观看孕妇| 大香蕉久久网| 久久热在线av| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线 | 午夜日韩欧美国产| 另类亚洲欧美激情| 精品一区二区免费观看| 妹子高潮喷水视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 丝袜脚勾引网站| 国产精品二区激情视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲精品第二区| 捣出白浆h1v1| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产一区二区激情短视频 | 观看av在线不卡| a级毛片黄视频| 女性生殖器流出的白浆| 日韩成人av中文字幕在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 国产成人一区二区在线| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲四区av| av电影中文网址| 国产乱人偷精品视频| 国产伦理片在线播放av一区| 90打野战视频偷拍视频| 精品久久久久久电影网| 91精品伊人久久大香线蕉| 新久久久久国产一级毛片| 免费高清在线观看日韩| 成人国产麻豆网| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 韩国精品一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 国产精品秋霞免费鲁丝片| av国产久精品久网站免费入址| 最近的中文字幕免费完整| 日韩视频在线欧美| 满18在线观看网站| 免费av中文字幕在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线精品无人区一区二区三| 精品国产乱码久久久久久小说| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 如何舔出高潮| 少妇被粗大的猛进出69影院| 丝袜美腿诱惑在线| 97人妻天天添夜夜摸| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久精品人人爽人人爽视色| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 制服人妻中文乱码| 性色av一级| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产福利在线免费观看视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久97久久精品| av线在线观看网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产在视频线精品| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美国产精品一级二级三级| 久久久精品区二区三区| 亚洲国产日韩一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 日本欧美国产在线视频| 国产精品国产av在线观看| 久久这里只有精品19| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久久国产精品麻豆| 久久影院123| 国产xxxxx性猛交| 极品人妻少妇av视频| 老司机靠b影院| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品一区二区免费观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 男女免费视频国产| 超碰成人久久| 黄频高清免费视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产在线免费精品| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产xxxxx性猛交| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产深夜福利视频在线观看| 中文欧美无线码| 精品少妇内射三级| 亚洲欧美激情在线| 久久久久视频综合| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 最近手机中文字幕大全| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产一区二区三区av在线| 成人手机av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 女性生殖器流出的白浆| 操出白浆在线播放| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩一区二区三区影片| 久久久欧美国产精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品久久久久成人av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 男女免费视频国产| 丰满迷人的少妇在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久久久久久久久久大奶| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成年av动漫网址| 免费观看人在逋| 久久影院123| 国产深夜福利视频在线观看| 中文天堂在线官网| 精品少妇内射三级| 大香蕉久久网| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产97色在线日韩免费| 欧美精品高潮呻吟av久久| 视频区图区小说| 丝袜在线中文字幕| av免费观看日本| 99热全是精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 久热爱精品视频在线9| 男女之事视频高清在线观看 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 色播在线永久视频| 国产av码专区亚洲av| av国产久精品久网站免费入址| 成年人免费黄色播放视频| 久久久精品94久久精品| 婷婷成人精品国产| av在线app专区| 少妇 在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日本vs欧美在线观看视频| 国产成人欧美| 精品福利永久在线观看| 久久 成人 亚洲| 日韩精品免费视频一区二区三区| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美中文综合在线视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 视频区图区小说| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久狼人影院| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产亚洲一区二区精品| 制服丝袜香蕉在线| 天堂8中文在线网| 久久狼人影院| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | av福利片在线| 在现免费观看毛片| 午夜福利,免费看| 成人手机av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产伦人伦偷精品视频| 久久 成人 亚洲| 国产成人系列免费观看| av.在线天堂| 成人影院久久| 91成人精品电影| 一区二区三区精品91| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产在线一区二区三区精| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 老鸭窝网址在线观看| 高清不卡的av网站| 热99久久久久精品小说推荐| e午夜精品久久久久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲欧美精品自产自拍| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 天天操日日干夜夜撸| 久久久久人妻精品一区果冻| 一级爰片在线观看| 亚洲天堂av无毛| 老司机在亚洲福利影院| 在线天堂中文资源库| 丰满乱子伦码专区| 乱人伦中国视频| 两性夫妻黄色片| 国产精品一区二区精品视频观看| avwww免费| 亚洲av福利一区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美在线黄色| 在线观看国产h片| 国产毛片在线视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 两个人免费观看高清视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品女同一区二区软件| 捣出白浆h1v1| 精品久久久精品久久久| 男女之事视频高清在线观看 | 日本爱情动作片www.在线观看| 青春草视频在线免费观看| svipshipincom国产片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品久久午夜乱码| 99国产综合亚洲精品| 老司机影院成人| 亚洲av中文av极速乱| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲一码二码三码区别大吗| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲成人一二三区av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 操美女的视频在线观看| 久热这里只有精品99| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲av电影在线进入| 我要看黄色一级片免费的| 欧美在线一区亚洲| 青春草国产在线视频| 99香蕉大伊视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 美女高潮到喷水免费观看| 男女午夜视频在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美日韩精品网址| 成年美女黄网站色视频大全免费| 成人漫画全彩无遮挡| 国产av一区二区精品久久| 看非洲黑人一级黄片| 精品第一国产精品| 国产又爽黄色视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美在线黄色| 亚洲精品国产一区二区精华液| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美日韩视频精品一区| 婷婷色av中文字幕| 亚洲天堂av无毛| 久久久久久人人人人人| 精品国产一区二区久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 新久久久久国产一级毛片| 中国三级夫妇交换| 欧美在线黄色| 多毛熟女@视频| a级片在线免费高清观看视频| 国产片内射在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 免费高清在线观看日韩| 久久这里只有精品19| videos熟女内射| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| av片东京热男人的天堂| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品人妻久久久影院| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av男天堂| 丝袜喷水一区| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲专区中文字幕在线 | 久热爱精品视频在线9| 国产av精品麻豆| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精品美女久久av网站| 久久热在线av| 人妻 亚洲 视频| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 无遮挡黄片免费观看| 性少妇av在线| 国产在线一区二区三区精| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 日本色播在线视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 一级片免费观看大全| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 少妇精品久久久久久久| 91老司机精品| 成年美女黄网站色视频大全免费| 一级黄片播放器| 国产麻豆69| 赤兔流量卡办理| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 97精品久久久久久久久久精品| av免费观看日本| 天天影视国产精品| 91老司机精品| 制服丝袜香蕉在线| 国产成人欧美| 大片电影免费在线观看免费| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 在现免费观看毛片| 中文字幕人妻熟女乱码| 一区福利在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| a级毛片在线看网站| 嫩草影视91久久| www.熟女人妻精品国产| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲熟女毛片儿| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲国产av新网站| 一本大道久久a久久精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品视频女| 99热全是精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 老司机亚洲免费影院| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜福利在线免费观看网站| 一级毛片我不卡| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久精品国产综合久久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 中文字幕高清在线视频| 免费观看人在逋| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 十八禁高潮呻吟视频| 国产一区二区在线观看av| 一级爰片在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产精品女同一区二区软件| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 欧美中文综合在线视频| 免费高清在线观看日韩| 啦啦啦啦在线视频资源| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产一区二区激情短视频 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲av中文av极速乱| 日本91视频免费播放| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 高清欧美精品videossex| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美在线黄色| 亚洲成人手机| 国产极品天堂在线| 在线观看一区二区三区激情| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产日韩欧美亚洲二区| 人人澡人人妻人| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产精品蜜桃在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 中文字幕人妻丝袜制服| 飞空精品影院首页| 久久久精品94久久精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 婷婷色av中文字幕| 欧美中文综合在线视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 韩国av在线不卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美激情 高清一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 熟女av电影| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美日韩一级在线毛片| 考比视频在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品一区蜜桃|