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      大劑量甲氨喋呤治療白血病毒付作用的觀察及護(hù)理

      2015-03-25 10:58:35李苗
      大家健康(學(xué)術(shù)版) 2015年11期
      關(guān)鍵詞:甲氨喋呤堿化葉酸

      李苗

      (西南醫(yī)院血液科 重慶 400038)

      大劑量甲氨喋呤治療白血病毒付作用的觀察及護(hù)理

      李苗

      (西南醫(yī)院血液科 重慶 400038)

      目的:探討大劑量甲氨喋呤連續(xù)24h靜脈滴注,第36h四氫葉酸鈣解救治療、充分水化、堿化治療白血病的臨床毒付作用觀察及預(yù)防措施。方法:對我科2011年3月至2014年3月收治的78例隨機(jī)急性淋巴細(xì)胞白血病患者接受大劑量甲氨喋呤連續(xù)24h治療,經(jīng)采取干預(yù)措施后,觀察臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室結(jié)果,總結(jié)治療后毒付作用的發(fā)生率,并對是否充分水化、堿化、解毒的患者進(jìn)行比較。結(jié)果:口腔及消化道粘膜損壞、胃腸道反應(yīng)、肝功能損壞、輕度骨髓抑制是大劑量甲氨喋呤連續(xù)24h治療的常見反應(yīng),充分水化、堿化、解毒的患者的口腔及消化道粘膜損壞較未充分水化、堿化、解毒的患者低。嚴(yán)格手衛(wèi)生及做好無菌操作患者的感染發(fā)生率低[1]。結(jié)論:充分水化、堿化、適宜的四氫葉酸鈣解毒,嚴(yán)格執(zhí)行化療計(jì)劃、準(zhǔn)確執(zhí)行醫(yī)囑、強(qiáng)化化療護(hù)理,可提高患者耐受性,減輕毒性反應(yīng),從而減輕了患者的痛苦,保證了化療的進(jìn)行。

      大劑量甲氨喋呤;毒付作用;充分水化;堿化;解毒

      我院為三甲醫(yī)院,我科收治的患者來自本市及周邊省市,90%以上為惡性血液病患者,其中有40-50%為白血病患者。甲氨蝶呤(MTX)是臨床上常用的抗腫瘤藥之一,其用于治療白血病已有四十余年歷史,是緩解后治療的關(guān)鍵藥物之一,其中大劑量甲氨蝶呤是進(jìn)行髓外白血病預(yù)防和治療的有效手段。但MTX具有較持久的細(xì)胞毒性,其毒副作用大,有資料示常見的不良反應(yīng)有:骨髓抑制最常見,占83.2%。胃腸道反應(yīng)占68.3%,96%口腔黏膜改變,36.1%為嚴(yán)重的口腔黏膜潰爛。肝功能損害的發(fā)生率為8.89%,故為保證治療方案順利實(shí)施,采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施是必需的,如充分的水化、堿化及適宜的四氫葉酸鈣解救等。早期因?yàn)椴糠轴t(yī)護(hù)人員對充分水化、堿化、甲氨喋呤解救認(rèn)識不足,治療過程中往往未嚴(yán)格執(zhí)行,從而表現(xiàn)出多種MTX毒副作用[2]。

      1.資料與方法

      1.1 一般資料

      對我科2011年3月至2014年3月收治的78例隨機(jī)急性淋巴細(xì)胞白血病患者接受共114次的大劑量甲氨喋呤連續(xù)24h治療,發(fā)生口腔及消化道粘膜損壞的有32例,發(fā)生率41.03%、胃腸道反應(yīng)27例,發(fā)生率34.62%、肝功能損壞6例,發(fā)生率7.69%、輕度骨髓抑制63例,發(fā)生率80.77%。

      1.2 治療方法

      1.2.1 MTX每次2.0g/次,總量1/4半小時(shí)滴注,剩余的藥物在20至24小時(shí)勻速輸注。

      1.2.2 MTX結(jié)束后12小時(shí),四氫葉酸鈣解救,0.1g/次靜滴,6小時(shí)一次,共3天,12次,同時(shí)將四氫葉酸鈣0.1g加入5%GS100ml中口服1次/日,共3天

      1.2.3 堿化:化療前三天口服小蘇打,化療當(dāng)天起靜滴5%碳酸氫鈉125ml/d,連續(xù)靜滴2-3天

      1.2.4 充分水化:化療前預(yù)水化20ml/kg,當(dāng)天及化療結(jié)束后3天水化治療,量為3000ml/.d,保證每日尿量在2 000 mL~3 000 mL。

      2.臨床護(hù)理

      2.1 MTX毒副作用

      由于MTX的毒性選擇性差,除對腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生毒性外,對所有快速分裂的正常細(xì)胞如腸道上皮細(xì)胞和骨髓細(xì)胞也有嚴(yán)重的毒性。由于消化道粘膜增殖迅速,對MTX的敏感性很高,故易致口腔和消化道的粘膜炎癥。肝臟和骨髓兩處是MTX藥物代謝與分解的主要場所,故治療期間易出現(xiàn)肝功能損害、白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)下降,繼發(fā)感染和出血也很常見。常見的不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)、粘膜炎、肝功能損害、輕度的骨髓抑制,多為一過性[3]。

      2.2 MTX毒副反應(yīng)防治

      2.2.1 嚴(yán)格執(zhí)行化療計(jì)劃、準(zhǔn)確執(zhí)行醫(yī)囑,MTX治療突出的副作用是消化道黏膜炎,多數(shù)出現(xiàn)在用藥2~3日內(nèi),主要表現(xiàn)為不同程度的口腔黏膜潰瘍、惡心嘔吐、腹痛、腹瀉等,因此,應(yīng)保持口腔濕潤和清潔,建議患者使用軟毛牙刷,避免損傷口腔黏膜.積極治療和預(yù)防惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)

      2.2.2 通過給予四氫葉酸鈣,使上述毒性反應(yīng)控制在可以耐受的范圍,以確保超大劑量的應(yīng)用安全。

      2.2.3 因MTX主要經(jīng)尿排泄,在酸性條件下易于沉積于腎小管內(nèi),而產(chǎn)生腎毒性;同時(shí)由于腎毒性使MTX排泄不足,導(dǎo)致其在其他系統(tǒng)的毒性反應(yīng)增加,故堿化尿液、補(bǔ)充足量液體有利MTX從腎臟排泄,減少腎毒性[4]。

      2.2.4 治療期間注意肝功能的保護(hù),隨時(shí)監(jiān)測,注意患者的主訴。

      2.2.5 加強(qiáng)病情觀察,嚴(yán)格落實(shí)手衛(wèi)生及無菌技術(shù)操作,如有發(fā)熱、出血的癥狀及時(shí)予以相應(yīng)的處理。

      3.結(jié)果

      實(shí)踐證明大劑量MTX用藥結(jié)束時(shí),其血漿濃度大于10-4mol/L,此后24h至72h MTX在血液濃度逐步下降至安全底線(<0.1umol/L為無毒濃度),充分堿化、水化,及時(shí)四氫葉酸鈣解救可以增加藥物排泄,降低MTX血液濃度,減少M(fèi)TX在腺上皮細(xì)胞的積聚,從而減少粘膜毒性反應(yīng)。

      4.結(jié)論

      從我院三年多的臨床實(shí)踐,充分水化、堿化、適宜的四氫葉酸鈣解毒,嚴(yán)格執(zhí)行化療計(jì)劃、準(zhǔn)確執(zhí)行醫(yī)囑、強(qiáng)化化療護(hù)理,可提高患者耐受性,減輕毒性反應(yīng),從而減輕了患者的痛苦,保證了化療的進(jìn)行。

      [1]《醫(yī)藥論壇雜志》2009年5期,許春玲

      [2]《中國實(shí)用醫(yī)學(xué)》2009年21期,陳采芳

      [3]《臨床合理用藥雜志》2011年33期,陶紅華

      [4]《吉林醫(yī)學(xué)》2011年第29期,李瑾

      R979.3

      B

      1009-6019(2015)11-0176-02

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