王欣勍
福建省地質(zhì)工程勘察院,福建福州 350002
利用原子吸收光譜法測定環(huán)境水樣中的銅
王欣勍
福建省地質(zhì)工程勘察院,福建福州 350002
近年來,隨著工業(yè)的不斷發(fā)展,我國的水環(huán)境遭到了嚴(yán)重的污染,使水中含有多種重金屬離子。在水樣檢測中,銅也是重要的水質(zhì)指標(biāo)之一。本文采用原子吸收分光光度計(jì)來測定水樣中銅的含量,描述了銅的檢測方法及步驟,并對檢測過程進(jìn)行了質(zhì)控,確保了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
水環(huán)境;重金屬離子;原子吸收光譜法測銅
銅是人體必需的微量元素,為了維持健康,成人每公斤體重每天應(yīng)攝入0.03毫克銅,飲用水中銅含量不得超過1毫克每升。為了保證我們的飲用水品質(zhì),測定水中的銅含量是很有必要的。
原子吸收采用的是線光譜,當(dāng)光源輻射出的銅元素的特征譜線通過樣品蒸汽時,被蒸汽中銅元素的基態(tài)原子所吸收,由發(fā)射光譜減弱程度來取得銅元素的含量。
2.1 儀器、試劑、儀器的工作條件
儀器:原子吸收分光光度計(jì)(北京海光GGX一600),無油氣體壓縮機(jī) (天津市利正豪工貿(mào)有限公司KF-BⅡ型)。
儀器條件:燈電流2毫安,波長324.7nm,狹縫寬度0.4nef,燃燒器高度6mm,輔助氣2.0(L/min),乙炔流量1.0(L/min)。
主要試劑:硝酸(優(yōu)級純),乙炔(不低于99.6%),實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。
銅標(biāo)準(zhǔn)儲備液(1000ug/ml)(國家鋼鐵材料測試中心提供)
實(shí)驗(yàn)的依據(jù)是:GB/T8538-2008《飲用天然礦泉水檢驗(yàn)方法》。
2.2 標(biāo)準(zhǔn)的配制
取10mL的銅標(biāo)液(1000ug/ml)于 100mL的容量瓶中,用0.5%的硝酸(1+1)定容配制成濃度100ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)工作液。在最佳工作條件下,用0.5%硝酸配制成0.00、0.25、0.50、1.00、2.00mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液,按儀器程序測定吸光度及濃度,結(jié)果表明吸光度值與銅濃度呈現(xiàn)良好的線性(相關(guān)系數(shù)>0.999)。
表1 曲線參數(shù)表
表2 精密度試驗(yàn)結(jié)果表
表3
2.3 樣品測定
取樣品100ml于250ml燒杯中加5ml硝酸,在電熱板上加熱,蒸發(fā)近干,同時做空白試驗(yàn)。取下冷卻后用去離子水定容至100ml容量瓶中,然后按儀器條件選擇,并調(diào)整最佳工作條件,測空白樣及水樣,得出吸光度,扣除空白樣的吸光度后,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線就能得出水樣的銅濃度。
計(jì)算公式
X=VC
X—水樣中銅的質(zhì)量濃度mg/L;
V—水樣體積ml;
C—從回歸曲線方程計(jì)算后出銅金屬質(zhì)量μg。
2.4 標(biāo)準(zhǔn)精密度試驗(yàn)
連續(xù)測定5次銅標(biāo)準(zhǔn)工作液,測量的結(jié)果如表2,由結(jié)果計(jì)算其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,得出的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD=0.167%~0.610%),精密度都低于1.0%,說明了該檢測方法有著良好的測量精密度。
2.5 樣品分析
在以上實(shí)驗(yàn)條件下,測定廠房邊河水的銅含量,且同時進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),測試結(jié)果如表3,水樣中的回收率介于95%~105%之間,達(dá)到了質(zhì)量控制的要求。
原子吸收法是穩(wěn)定的測量方法,干擾較小。但是,干擾依然存在,原子吸收中的干擾主要有四種: 物理干擾、光譜干擾、電離干擾、化學(xué)干擾。當(dāng)干擾存在時,可以通過選擇適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)條件和對試樣的預(yù)處理來減少或消除。
環(huán)境水樣中重金屬離子的測定具有重大的意義,不僅對于生態(tài)環(huán)境、生物保護(hù)有重要的影響,還可以幫助尋找污染源、治理環(huán)境和污水處理。本文僅僅介紹了水樣中銅離子檢測方法,從實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明是較為理想的重金屬分析方法。
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1674-6708(2015)144-0060-02