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    手足口病患兒血清心肌酶和血糖的臨床應(yīng)用

    2015-03-21 05:39:58陳小娟楊紅玲曾蘭蘭郭彩嬌王潔琳蔡敏敏
    國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2015年3期
    關(guān)鍵詞:肌酸激酶口病心肌細(xì)胞

    陳小娟,楊紅玲,曾蘭蘭,高 飛,鄭 浩,郭彩嬌,王潔琳,蔡敏敏

    (廣州市婦女兒童醫(yī)療中心檢驗科,廣東 廣州 510623)

    手足口病患兒血清心肌酶和血糖的臨床應(yīng)用

    陳小娟,楊紅玲△,曾蘭蘭,高 飛,鄭 浩,郭彩嬌,王潔琳,蔡敏敏

    (廣州市婦女兒童醫(yī)療中心檢驗科,廣東 廣州 510623)

    目的探討心肌酶和血糖在手足口病患兒血清中的變化規(guī)律及其診療價值。方法應(yīng)用日立7600全自動生化分析儀檢測65例手足口病患兒的血清心肌酶和血糖,并與健康對照組比較。結(jié)果手足口病患兒乳酸脫氫酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)和血糖在血清中的濃度和異常率均高于健康兒童(P<0.05)。結(jié)論早期檢測手足口病患兒血清心肌酶能盡早發(fā)現(xiàn)其心肌損傷情況,空腹血糖可以作為手足口病患兒病情和預(yù)后的參考指標(biāo),指導(dǎo)臨床診療。

    手足口??; 心肌酶; 血糖

    手足口?。℉FMD)主要是由柯薩奇病毒A組16型(Cox-Al6)、腸道病毒71型(EV71)等腸道病毒引起的急性傳染病,嬰幼兒和學(xué)齡前兒童為好發(fā)群體,以手、足、口腔等部位的皰疹、斑丘疹為主要臨床癥狀[1]。多數(shù)患兒預(yù)后較好,少數(shù)重癥患兒可出現(xiàn)心肌損傷[2],甚至?xí)捎诓∏檫M展迅速而危及生命。本研究選取了于本院就診的65例手足口病患兒為研究對象,對其進行血清心肌酶和血糖濃度檢測,探討了其在手足口病患兒發(fā)生心肌損傷時血清中濃度的變化和臨床意義?,F(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2012年6月至2013年6月本院收治的手足口病患兒65例納入手足口病組,均符合2008版《手足口病預(yù)防控制指南》中手足口病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],其中男35例,女30例,平均(2.65±0.35)歲,體質(zhì)量(12.75±0.74)kg。所有患兒均有發(fā)熱、口腔炎和典型的手足皮疹。同期本院體檢健康兒童50例納入健康對照組,近期無特殊病史,其中男26例,女24例,平均(2.72±0.76)歲,體質(zhì)量(13.04±0.23)kg。

    1.2 方法 兩組被試均于入院次日清晨空腹抽取靜脈血2 mL,分離血清后采用日立7600型全自動生化分析儀進行心肌酶和血糖水平檢測。所測心肌酶包括乳酸脫氫酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)。LDH、HBDH檢測試劑購自浙江東甌診斷產(chǎn)品有限公司,CK、CK-MB檢測試劑購自于北京九強生物技術(shù)股份有限公司,血糖檢測試劑購自于四川邁克公司。各指標(biāo)參考值范圍分別為:LDH 159~322U/L,CK 45~390U/L,CK-MB O~37U/L,HBDH 206~309U/L,血糖3.5~5.7mmol/L,高于正常上限值時判斷為陽性。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS19.0軟件進行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料以表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料以例數(shù)或率表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 2組被試5項指標(biāo)比較 手足口病組血清心肌酶和血糖水平均明顯高于健康對照組,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 血清心肌酶及血糖異常率比較 手足口病組5項指標(biāo)異常率都明顯高于健康對照組,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中CK-MB的異常率最高,達43.1%。見表2。

    表1 兩組被試心肌酶及血糖水平比較()

    -:無數(shù)據(jù)。

    組別 n LDH(U/L) CK(U/L) CK-MB(U/L) HBDH(U/L) 血糖(mmol/L)1.14±68.05 6.08±3.12健康對照組 50 291.77±21.00 94.37±24.14 21.50±5.53 244.97±18.87 4.02±2.25 t-4.821 4.381 11.140 3.540 7.341 P手足口病組 65 362.98±86.52 177.36±130.29 40.74±9.91 28 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001-

    3 討 論

    手足口病是腸道病毒引起的小兒急性傳染病,常見于春、夏兩季,春、冬季節(jié)也有散發(fā),傳染性強。本病是自限性疾病,輕者可自愈,但重癥患兒可出現(xiàn)腦干腦炎、暴發(fā)性心肌炎、肺水腫等嚴(yán)重并發(fā)癥而導(dǎo)致死亡,因此及時而準(zhǔn)確的診斷手足口病,及早進行適當(dāng)干預(yù),近年來已引起臨床廣泛重視[4]。

    手足口病患兒血糖升高多與腦干損傷和患兒危重情況下應(yīng)激反應(yīng)增強有關(guān)。當(dāng)兒童機體受到各種病毒等損傷因子刺激時,交感神經(jīng)呈過度興奮狀態(tài),分泌過量的兒茶酚胺、皮質(zhì)醇、生長激素、胰高血糖素等具有升高血糖作用的激素,從而拮抗胰島素的生物反應(yīng),導(dǎo)致血糖短時間內(nèi)明顯升高[5]。另有研究表明,隨血糖升高,手足口病患兒病情加重,因為血糖過高或持續(xù)時間過長可以發(fā)生高滲血癥,并產(chǎn)生滲透性利尿,導(dǎo)致脫水,從而引起意識障礙、頑固性抽搐、中樞性高熱、嚴(yán)重脫水性酸中毒[6]。本研究結(jié)果表明,手足口病組血糖水平明顯高于健康對照組,說明血糖水平與手足口病病情相關(guān)。血糖水平升高者,病情轉(zhuǎn)歸及預(yù)后較差。

    本研究結(jié)果顯示,手足口病組患兒LDH、CK、CK-MB、HBDH等心肌酶指標(biāo)水平均明顯高于健康對照組,且以上心肌酶指標(biāo)異常率均明顯升高,說明部分手足口病患兒具有心肌損傷,心肌酶呈不同程度升高。病毒性心肌炎急性期,柯薩奇等病毒可通過心肌細(xì)胞的相關(guān)受體侵入心肌細(xì)胞,并在心肌細(xì)胞內(nèi)大量復(fù)制,也可通過直接損傷心肌細(xì)胞,導(dǎo)致心肌細(xì)胞變性、壞死及溶解,釋放出心肌酶[7]。心肌酶各項指標(biāo)異常率顯示,LDH異常率為52%,CK異常率為10.8%,CK-MB異常率為43.1%,HBDH異常率為18.5%,其中CK-MB異常率最高,原因在于CK-MB是心肌細(xì)胞的特異性同工酶,健康人血清中CK-MB濃度極低,然而當(dāng)心肌細(xì)胞受損時即釋放入血,可作為心肌炎的早期診斷依據(jù)[8]。

    綜上所述,手足口病患兒的心肌損傷程度與血清心肌酶水平有關(guān)。手足口病患兒心肌損傷越嚴(yán)重,血清心肌酶水平越高,及時檢測心肌酶能盡早發(fā)現(xiàn)其心肌損傷情況,避免永久性心肌損傷。血糖與手足口病病情轉(zhuǎn)歸和預(yù)后有密切關(guān)系,血糖水平升高者,病情轉(zhuǎn)歸和預(yù)后往往較差。血糖增高可以作為手足口病重癥病例早期識別的一個危險因素。

    [1]柳菊芬.手足口病患兒心肌酶和肌鈣蛋白I及C反應(yīng)蛋白的檢測及臨床意義[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2010,7(24):2727-2730.

    [2]湯文杰,袁念芳.手足口病685例臨床特點分析[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2012,16(21):160-162.

    [3] 中華人民共和國衛(wèi)生部.手足口病預(yù)防控制指南[J].中華實驗和臨床感染病雜志:電子版,2008,2(3):210-213.

    [4]吳時光.小兒手足口病46例臨床分析[J].熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2004,4(4):469-470.

    [5] 于凌翔,褚玲玲,劉文東.危重手足口病患兒血清前白蛋白和血糖的變化及意義[J].中國小兒急救醫(yī)學(xué),2011,18(1):57-58.

    [6] 程惠麗.手足口病患兒血糖測定的臨床意義[J].中國小兒急救醫(yī)學(xué),2012,2(19):89-90.

    [7] 魯奇志,張朝勇,易冬玲.手足口病患兒心肌酶及高敏C反應(yīng)蛋白的臨床意義[J].廣西醫(yī)學(xué),2013,35(1):67-68.

    [8] 袁勁松,陳國千.血清心肌酶譜檢測對手足口病患兒的臨床意義[J].中國實驗診斷學(xué),2009,13(5):673-674.

    10.3969/j.issn.1673-4130.2015.03.057

    A

    1673-4130(2015)03-0412-02

    2014-10-16)

    △通訊作者,E-mail:hlyang62@163.com。

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