孫士慶,陳海松
病例資料 患者,女,42歲?;颊哂?年半前出現(xiàn)右耳悶脹,并伴有聽力下降、耳鳴,時有耳痛。吃硬食時自覺耳前及右耳酸脹痛。近一個月來上述癥狀加重。既往體健。??茩z查:右耳外耳道前壁見一腫物,堵塞整個外耳道,鼓膜顯示不清。左耳(-)。右耳前后區(qū)未觸及腫大淋巴結(jié),無壓痛。生化指標無特殊。
CT表現(xiàn):右側(cè)顳骨、蝶骨大翼、乳突前部見不規(guī)則膨脹性骨質(zhì)破壞,骨質(zhì)破壞區(qū)不規(guī)則軟組織腫塊影,最大橫截面積約32mm×32mm,增強后軟組織腫塊內(nèi)明顯強化(圖1)。右側(cè)聽小骨局部受壓內(nèi)移。增強MRI表現(xiàn):右側(cè)顳骨、乳突前部及右側(cè)顳下頜關(guān)節(jié)周圍示不規(guī)則形異常強化信號影,大小約29mm×28mm×28mm。右側(cè)顳葉底部受壓變形,病灶部分侵入外耳道及乳突內(nèi)(圖2)。相鄰顳骨、乳突前部及外耳道骨壁骨質(zhì)破壞。CT引導(dǎo)下穿刺活檢病理診斷為右側(cè)外耳道、顳骨軟骨母細胞瘤,呈侵襲性生長(圖3)。
討論 軟骨母細胞瘤又稱成軟骨細胞瘤,約占原發(fā)骨腫瘤的1%[1]。軟骨母細胞瘤起源于成軟骨細胞或成軟骨結(jié)締組織;根據(jù)WHO(2013)軟組織與骨腫瘤組織學(xué)分類,本病為交界性骨腫瘤(偶可見轉(zhuǎn)移)[2]。軟骨母細胞瘤一般發(fā)病年齡較輕,絕大多數(shù)在20歲以下,可發(fā)生在任何軟骨化骨的部位,幾乎恒定地起源于骨骺或與骨骺相關(guān)的骨端和骨突,部分可向干骺端侵犯,部分病例有侵襲性生長及局部復(fù)發(fā)傾向,甚至可發(fā)生轉(zhuǎn)移[3]。發(fā)生于非典型部位的軟骨母細胞瘤少見。
本例發(fā)生于42歲女性右側(cè)顳骨區(qū),發(fā)病年齡及部位均不典型。對于非典型部位的軟骨母細胞瘤由于發(fā)生骨較小,骨皮質(zhì)較薄,因此腫瘤在X線及CT上大部分呈膨脹性、溶骨性骨質(zhì)破壞,可伴軟組織浸潤,表現(xiàn)出侵襲性生長的特征[4]。在MRI T1WI上呈低信號,T2WI上呈高信號,與一般骨腫瘤難以區(qū)別,而Gd-DTPA增強病灶內(nèi)無壞死囊變區(qū),可呈明顯強化,這與病理上該腫瘤以富于血管的疏松結(jié)締組織內(nèi)含有大量成骨細胞、骨樣組織和成骨組織為特征有關(guān)。顳骨區(qū)軟骨母細胞瘤臨床常見癥狀有聽力減退、耳悶、耳鳴、顳區(qū)觸及活動較差的質(zhì)硬腫塊等。
圖1 a)CT橫軸面平掃骨窗示右側(cè)顳骨膨脹性骨質(zhì)破壞,骨質(zhì)邊緣呈蛋殼樣(箭);b)CT平掃軟組織窗示右側(cè)顳部骨質(zhì)破壞區(qū)軟組織腫塊(箭),侵犯中耳結(jié)構(gòu);c)CT增強掃描示右側(cè)顳骨區(qū)軟組織腫塊明顯均勻強化(箭)。
圖2 橫軸面MR增強T1WI脂肪抑制序列示軟組織腫塊明顯均勻強化(箭),鄰近骨髓水腫區(qū)強化。
圖3 鏡下示病灶內(nèi)成簇煎蛋樣外觀軟骨母細胞及軟骨基質(zhì)(×100,HE)。
顳骨區(qū)的膨脹性骨質(zhì)破壞需與骨巨細胞瘤、骨樣骨瘤、骨肉瘤等疾病鑒別。本例主要與軟骨母細胞瘤樣骨肉瘤鑒別,后者典型影像學(xué)表現(xiàn)伴有骨膜反應(yīng)、軟組織腫塊及腫瘤骨形成,且增強掃描呈不均勻的明顯強化,由于其惡性生長方式,軟組織腫塊與周圍結(jié)構(gòu)邊界不清[5]。發(fā)生于不典型部位的軟骨母細胞瘤受累骨廣泛毀損或有骨皮質(zhì)破壞,治療可行全切根除,以減少復(fù)發(fā)可能。
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