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    甲巰咪唑引發(fā)肌痛1例

    2015-03-20 14:04:46任占芬,鄭學(xué)軍,羅寰
    河北醫(yī)藥 2015年13期
    關(guān)鍵詞:肌痛肌炎肌無力

    【文獻標(biāo)識碼】A

    【文章編號】1002-7386(2015) 13-2079-02

    doi: 10.3969/j.issn.1002-7386.2015.13.060

    作者單位: 075000河北省張家口市,河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院風(fēng)濕免疫科

    患者,男,26歲,2014年10月主因消瘦、乏力3個月,渾身肌肉疼痛1個月就診風(fēng)濕免疫科門診?;颊哂?014年7月無明顯誘因逐漸出現(xiàn)消瘦,3個月內(nèi)體重約減少5 kg,伴全身乏力、易饑多食、手抖、失眠,就診我院內(nèi)分泌科檢查甲狀腺功能示: T3 320.11 nmol/L(正常參考值:76.3~220.8 nmol/L),T4 100.56 nmol/L(正常參考值:4.50~12.60 nmol/L),F(xiàn)T3 30.22 pmol/L(正常參考值:2.20~4.20 pmol/L),F(xiàn)T4 46.77 pmol/L(正常參考值:0.80~1.70 pmol/L),TSH<0.01 U/L(正常參考值:0.30~3.60 U/L),血肌酸激酶(CK) 70 U/L(正常參考值:0~190 U/L)肝功能、血常規(guī)正常。結(jié)合甲狀腺彩超明確診斷甲狀腺功能亢進Graves病,給予甲巰咪唑(商品名賽治,德國默克公司生產(chǎn)) 10 mg,3次/d,口服。1個月前患者無明顯誘因出現(xiàn)渾身發(fā)作性肌肉痛,部位不固定,發(fā)作時間不固定,每次持續(xù)約1 min,與運動、體位無關(guān),無肌無力及發(fā)熱,無關(guān)節(jié)痛,無皮疹。再次來我院復(fù)診,復(fù)查甲功狀腺功能示: T3 250.46 nmol/L,T4 60.33 nmol/L,F(xiàn)T3 18.11 pmol/L,F(xiàn)T4 22.38 pmol/L,TSH<0.01 U/L,CK 1 966 U/L,血常規(guī)、肝功能、血鉀、血鈣未見異常。遂轉(zhuǎn)入我科門診進一步診療。查體:雙眼輕度突出,甲狀腺彌漫性Ⅱ度腫大,可聞及血管雜音,心率101次/min,律齊,未聞及雜音,四肢肌力5級,四肢關(guān)節(jié)、肌肉無紅腫及壓痛,神經(jīng)系統(tǒng)查體未見異常。肌電圖:神經(jīng)肌肉未見特征性改變,ANA(-),ANCA(-),自身抗體譜(-),患者拒絕行肌肉活檢。考慮患者肌痛可能與藥物有關(guān),建議停藥觀察。停藥2周后患者肌痛消失,復(fù)查CK為102 U/L,因患者仍要求口服藥物治療甲亢,且肌痛不能確定藥物引起,遂再次試服甲巰咪唑,1周后再次出現(xiàn)肌痛,停藥改為放射碘治療。

    討論 甲狀腺功能亢進癥可能會并發(fā)肌肉癥狀,表現(xiàn)為肌無力或周期性癱瘓,是甲狀腺激素直接作用于肌肉所致,通常以近端肌肉受累為主,其發(fā)病機制是大量甲狀腺激素在肌肉的線粒體中引起氧化磷酸化脫偶聯(lián)的作用導(dǎo)致。肌無力與FT4濃度有關(guān),而與血CK無關(guān) [1],一般無肌痛癥狀。甲狀腺功能亢進相關(guān)性肌炎常發(fā)生在有自身免疫性疾病家族史或抗核抗體陽性的患者中 [2],且肌肉活檢為淋巴細(xì)胞浸潤。甲狀腺功能減退時可能出現(xiàn)血CK水平升高 [3]。本例患者服用甲巰咪唑1個月后復(fù)查FT3、FT4仍升高,TSH明顯降低,未出現(xiàn)甲減。所以服藥后CK的明顯升高非甲狀腺功能減退引起。但患者服藥后出現(xiàn)肌痛,停藥后肌痛消失,CK明顯下降,再次服藥癥狀繼續(xù)出現(xiàn),患者既往體健,無自身免疫性疾病家族史,抗核抗體陰性,也排除并發(fā)自身免疫性疾病,考慮肌痛為甲巰咪唑引起,為藥物不良反應(yīng)。

    甲巰咪唑引發(fā)肌痛的機制目前并不清楚。有學(xué)者認(rèn)為服用甲巰咪唑后甲狀腺素快速下降導(dǎo)致肌肉相對甲狀腺素不足,引發(fā)肌酸激酶升高,進而出現(xiàn)肌痛 [4]。也有學(xué)者認(rèn)為是甲巰咪唑?qū)∪庵苯影l(fā)揮作用引起肌痛 [5]。陳亞寧等 [6,7]均報道了1例甲巰咪唑引發(fā)的肌痛,都認(rèn)為可能是甲巰咪唑直接引起肌肉溶解,使CK升高,但都未行肌肉活檢證實。Khalil等 [8]報道1例甲巰咪唑引發(fā)肌炎的患者肌肉活檢為嗜酸性粒細(xì)胞浸潤,無纖維變性及萎縮,不同于皮肌炎的病理表現(xiàn)。但他不能解釋嗜酸性肌炎發(fā)生的機制。Murata等 [9]指出嗜酸性肌炎的肌肉破壞可能是被臨近嗜酸性粒細(xì)胞和繼發(fā)的白介素5(IL-5)介導(dǎo)引發(fā)。而此例患者未行肌肉活檢,不能明確肌肉有無病理改變。甲巰咪唑引發(fā)的肌痛能否發(fā)展為皮肌炎,目前筆者亦未見相關(guān)報道。

    甲巰咪唑是一種較安全的藥物,目前是治療甲狀腺功能亢進的常用藥物,其不良反應(yīng)一般較輕,如皮疹、白細(xì)胞減少、肝腎功能異常等,近年來臨床使用過程中發(fā)現(xiàn)急性造血功能停滯、關(guān)節(jié)炎等不良反應(yīng),說明書并未提到引發(fā)肌痛且目前相關(guān)報道筆者亦較少見。但醫(yī)生在臨床工作中應(yīng)意識到此不良反應(yīng),一旦出現(xiàn)應(yīng)及早停藥以免引發(fā)嚴(yán)重后果。因抗甲狀腺藥物有交叉過敏反應(yīng),故發(fā)生此類反應(yīng)后應(yīng)??诜幬?,可選擇放射碘或手術(shù)治療。一般停藥后肌痛可自行消失,若癥狀不消失可考慮加用激素治療。

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