汪 洋, 盧 兵, 謝彗星
(三峽大學(xué)第三臨床醫(yī)學(xué)院中國(guó)葛洲壩集團(tuán)中心醫(yī)院, 湖北 宜昌 443002)
突發(fā)性耳聾(sudden deafness,sudden hearing loss),或稱“特發(fā)性突發(fā)性聾”,簡(jiǎn)稱“突發(fā)性聾”或“突聾”,是指突然發(fā)生的、原因不明的感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失。由于此病發(fā)病較為突然,隨著病情的加重,可引起患者病情的急劇惡化,嚴(yán)重者可導(dǎo)致失聰,給患者的正常生活帶來(lái)較大困擾,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[1~3]。治療上,方案眾多,療效間尚存在一定差異,關(guān)于突發(fā)性耳聾治療措施學(xué)者們和耳鼻喉科醫(yī)師尚未達(dá)成共識(shí)[4]。使用激素(如地塞米松等)聯(lián)合擴(kuò)管、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)等藥物,是臨床上較多使用的常規(guī)治療手段;為了提高突發(fā)性耳聾患者的臨床治療效果,筆者在地塞米松聯(lián)合銀杏葉制劑及長(zhǎng)春西汀等藥物治療基礎(chǔ)上加用高壓氧治療我院2007年至2013年期間突發(fā)性耳聾住院患者,取得理想效果。
1.1 一般性資料:選擇2007年6月至2013年5月期間我院耳鼻咽喉科住院進(jìn)行治療,同時(shí)排除嚴(yán)重高血壓、心臟病,排除糖尿病等禁忌使用激素和高壓氧治療的相關(guān)疾病后的180例突發(fā)性耳聾患者為研究對(duì)象。采用隨機(jī)分組的方式分為對(duì)照組和觀察組。根據(jù)聽(tīng)力檢查情況,將患者病情分為輕中度耳聾(26~55dB)、中重度耳聾(56~70dB)、重度耳聾(71~90dB及90dB以上)。每組患者90例,其中在對(duì)照組,男性患者57例,女性患者33例,年齡范圍19~61歲,平均年齡(55.81±1.22)歲,病程范圍 5h~30d,平均(5.66±1.78)d,單發(fā)性耳聾67例,雙發(fā)性耳聾23例,輕中度耳聾23例,中重度耳聾49例、重度耳聾18例;而在觀察組,男性患者55例,女性患者35例,年齡范圍21~63歲,平均年齡(56.89±2.35)歲,病程范圍 6h~29d,平均(6.01±2.22)d,單發(fā)性耳聾 65 例,雙發(fā)性耳聾 25 例,輕中度耳聾21例,中重度耳聾50例、重度耳聾19例,經(jīng)統(tǒng)計(jì),兩組患者在年齡、性別、耳聾程度等一般性資料方面均無(wú)明顯性差異(P>0.05),資料具有可比性。
1.2 治療方法:對(duì)照組患者接受傳統(tǒng)常規(guī)的地塞米松聯(lián)合銀杏葉制劑和長(zhǎng)春西汀治療,地塞米松以靜脈注射的方式對(duì)患者進(jìn)行治療,具體劑量為:0.9%濃度的生理鹽水,輔以地塞米松20mg,對(duì)患者進(jìn)行靜脈滴注,1次/d,當(dāng)患者靜脈注射3d后,地塞米松劑量減少5mg,逐漸減少至10mg時(shí),維持此劑量持續(xù)對(duì)患者進(jìn)行注射,7~10d為一個(gè)療程。銀杏葉制劑:口服每次30~40 mg,每日3次;如采用肌內(nèi)注射,則每次7~15mg,每日 1~2次;靜滴則每次 87.5~175mg,每日 1次。長(zhǎng)春西汀:靜脈滴注,開(kāi)始劑量每天20mg,加入到適量的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射液中緩慢滴注,以后可根據(jù)病情增加至每天30mg。而觀察組患者在常規(guī)治療方式的同時(shí)加用高壓氧配合治療,將高壓氧艙的空氣壓力控制至0.22MPa的范圍內(nèi),在患者進(jìn)入高壓氧艙前,所有患者均佩戴吸氧面罩,在高壓艙內(nèi)吸氧周期控制在30min,30min結(jié)束后,患者脫下面罩進(jìn)行中間休息,時(shí)長(zhǎng)為10min,然后在進(jìn)入艙內(nèi)30min,此為一個(gè)循環(huán),每日治療一次,10d為一個(gè)療程。
1.3 觀察指標(biāo):首先,在患者的臨床療效方面,參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉科分會(huì)和中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編委會(huì)(1996)療效分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),分為痊愈、顯效、有效以及無(wú)效四個(gè)維度,其中:①痊愈:0.25~4kHz各頻率聽(tīng)閾恢復(fù)至正常,或達(dá)健耳水平,或達(dá)此次患病前水平;②顯效:0.25~4kHz頻率平均聽(tīng)力提高30dB以上;③有效:0.25~4kHz頻率平均聽(tīng)力提高15~30dB;④無(wú)效:0.25~4kHz頻率平均聽(tīng)力改善不足15dB,其中總有效率=痊愈+顯效+有效[5];其次,突發(fā)性耳聾治療后,患者有殘留眩暈和耳鳴癥狀可能,統(tǒng)計(jì)兩組患者不伴隨眩暈、耳鳴的耳數(shù)比例,以此作為衡量?jī)煞N治療效果的輔助指標(biāo)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件包對(duì)本研究收集到的資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者耳聾臨床治療效果比較:一個(gè)治療周期結(jié)束后,對(duì)兩組患者的耳聾的臨床治療效果進(jìn)行統(tǒng)計(jì),結(jié)果發(fā)現(xiàn),接受高壓氧聯(lián)合地塞米松治療方式的觀察組患者臨床效果的改善率明顯優(yōu)于對(duì)照組患者的,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者耳聾臨床治療效果比較
2.2 兩組患者耳鳴和眩暈殘存情況比較:治療期結(jié)束后,對(duì)兩組突發(fā)性耳聾患者進(jìn)行耳鳴、眩暈情況統(tǒng)計(jì),經(jīng)過(guò)統(tǒng)計(jì),觀察組患者耳鳴和眩暈殘存率顯著低于對(duì)照組患者的,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組患者耳鳴和眩暈殘存情況比較
隨著人們生活的改善,突發(fā)性耳聾的發(fā)生率逐漸呈遞增趨勢(shì),引起病發(fā)原因較多,也較為復(fù)雜,目前尚不明確,有研究表明,突發(fā)性耳聾有自然痊愈趨勢(shì)。目前在臨床中,對(duì)于此病的治療方案較多,較為常見(jiàn)的就是地塞米松治療,但治愈率仍不是很高,嚴(yán)重影響患者病后的生活質(zhì)量。在此次研究中,我科室嘗試運(yùn)用高壓氧聯(lián)合地塞米松的治療方式,由實(shí)驗(yàn)結(jié)果看,臨床效果較傳統(tǒng)治療方式有明顯提高,由表1所示,對(duì)照組患者接受單純高壓氧治療方式,而觀察組患者接受高壓氧聯(lián)合地塞米松的治療方式,一個(gè)治療周期結(jié)束后,對(duì)照組90例患者有81例患者的耳聾癥狀得到明顯的改善,而觀察組中的90例患者中卻有高達(dá)89例患者的耳聾癥狀有效改善,經(jīng)檢驗(yàn),兩組數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果具有明顯性差異,觀察組的治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組;而在兩組患者接受治療后,對(duì)兩組患者突發(fā)性耳聾的耳朵進(jìn)行耳鳴、眩暈情況統(tǒng)計(jì),如表2所示,在觀察組共治療耳數(shù)115例,治療周期結(jié)束后,53例殘存耳鳴,有96例耳數(shù)不伴隨耳鳴,14例殘存眩暈,有101例耳數(shù)不伴隨眩暈,觀察組患者耳鳴和眩暈殘存率顯著低于對(duì)照組患者的,綜合以上兩組數(shù)據(jù)可以看出,在地塞米松聯(lián)合銀杏葉制劑和長(zhǎng)春西汀等藥物治療基礎(chǔ)上加用高壓氧治療能夠顯著改善突發(fā)性耳聾的臨床治療效果,顯著降低耳鳴、眩暈殘存率,能夠改善患者預(yù)后。究其原因可能與以下因素有關(guān):高壓氧作為一種常見(jiàn)的臨床治療手段,越來(lái)越多的應(yīng)用于突發(fā)性耳聾患者的治療中,一般說(shuō)來(lái),患者突發(fā)性耳聾后,毛細(xì)血管細(xì)胞極易出現(xiàn)水腫,耳蝸血流急劇減少,導(dǎo)致耳蝸缺氧并伴隨淋巴氧壓降低,高壓氧治療可以減輕內(nèi)耳水腫和缺血缺氧損害,也能明顯提高血液及組織細(xì)胞的氧分壓和血漿中的容血量和在組織中的彌散半徑,改善內(nèi)耳循環(huán),加快內(nèi)耳毛細(xì)胞和前庭神經(jīng)纖維的修復(fù);而地塞米松具有明顯的抗炎作用,患者使用后,此藥物可以明顯抑制炎癥細(xì)胞,包括巨噬細(xì)胞和白細(xì)胞在炎癥部位的集聚,抑制細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),延遲性的過(guò)敏反應(yīng),并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學(xué)中介物的合成和釋放??梢詼p輕和防止組織對(duì)炎癥的反應(yīng),從而減輕炎癥反應(yīng),將此藥物配合高壓氧對(duì)突發(fā)性耳聾患者的治療中,可以有效的改善患者的耳聾癥狀,安全性也較高。
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