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      急性髓細(xì)胞白血病合并骨髓壞死一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

      2015-03-19 07:04:55吳光啟戚玉揚(yáng)
      海南醫(yī)學(xué) 2015年8期
      關(guān)鍵詞:骨痛涂片白血病

      劉 紅,吳光啟,戚玉揚(yáng),白 蓮

      (南京鼓樓醫(yī)院集團(tuán)宿遷市人民醫(yī)院血液科,江蘇 宿遷 223800)

      急性髓細(xì)胞白血病合并骨髓壞死一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

      劉 紅,吳光啟,戚玉揚(yáng),白 蓮

      (南京鼓樓醫(yī)院集團(tuán)宿遷市人民醫(yī)院血液科,江蘇 宿遷 223800)

      急性髓細(xì)胞白血病;骨髓壞死;診斷;預(yù)后

      骨髓壞死(BMN)是指造血骨髓中骨髓組織和基質(zhì)細(xì)胞發(fā)生大面積壞死,并出現(xiàn)嗜酸性結(jié)構(gòu)不清的無定形物,組織病理活檢表現(xiàn)為正常骨髓的結(jié)構(gòu)被破壞,并出現(xiàn)大面積脂肪空泡的缺失[1]。骨髓壞死是一種少見的病癥,起病急,預(yù)后差,死亡率高,早期診斷尤為重要?,F(xiàn)總結(jié)1例急性髓細(xì)胞白血病合并骨髓壞死的臨床資料,并進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)復(fù)習(xí),以提高對該病的認(rèn)識。

      1 病例簡介

      患者,女,47歲,因“發(fā)熱伴全身疼痛2 d”于2014年4月28日收住院?;颊呷朐呵? d無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高39℃,發(fā)熱時有畏寒及寒戰(zhàn),訴全身疼痛,酸軟無力,以四肢及腰背部疼痛為主,來我院就診,門診查血常規(guī)示:血紅蛋白(Hb)79 g/L,紅細(xì)胞(RBC)2.61×1012,白細(xì)胞(WBC)41.7×109,血小板(PLT) 61×109,涂片見原幼細(xì)胞,為進(jìn)一步診治收住院。入院后予骨髓涂片、骨髓活檢、染色體、流式細(xì)胞儀檢查,骨髓涂片示:有核細(xì)胞增生明顯活躍,全片背景臟亂,大多細(xì)胞形態(tài)不清晰,被破壞,偶見輪廓清晰的成熟粒細(xì)胞,可見大量不同程度破壞的異常細(xì)胞,成熟紅細(xì)胞形態(tài)完好。骨髓活檢示:骨髓組織增生活躍,脂肪組織減少,造血組織呈嗜酸性無形均質(zhì)狀,多數(shù)造血組織呈酸性細(xì)胞“空影”。流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果:CD45Dim+原始/幼稚細(xì)胞占骨髓有核細(xì)胞總數(shù)的39.7%,其免疫表型CD34+、CD117+、CD33+、CD19-、HLADR-、CD3-、單核細(xì)胞比例相對增多,免疫表型表達(dá)紊亂,符合急性髓細(xì)胞白血病伴單核細(xì)胞分化。血乳酸脫氫酶(LDH)1 148 U/L,D-二聚體10 190 μg/L,染色體47,XX,+21[10],結(jié)合病史及實(shí)驗(yàn)室檢查,患者診斷為急性髓細(xì)胞白血病并骨髓壞死。給予去甲氧柔紅霉素,阿糖胞苷化療及對癥支持治療,化療結(jié)束一周后骨痛逐漸減輕,后患者出現(xiàn)骨髓抑制并發(fā)肺部感染,因經(jīng)濟(jì)原因自動出院。

      2 討論

      骨髓壞死不是一種獨(dú)立性疾病,而是許多疾病的一個共同病理變化,最早由Graham于1924年在鐮狀細(xì)胞貧血患者尸檢中發(fā)現(xiàn),Ranaghan等[2]報(bào)道骨髓壞死主要與白血病、惡性腫瘤相關(guān),也較多見于嚴(yán)重感染及鐮狀細(xì)胞貧血,它是白血病、惡性腫瘤、嚴(yán)重感染和其他疾病嚴(yán)重階段的共同表現(xiàn)。有學(xué)者[3]報(bào)道分析惡性腫瘤是骨髓壞死的主要原發(fā)病,90%~100%的血液腫瘤中急性白血病和惡性淋巴瘤是發(fā)病的首要原因,非霍奇金淋巴瘤發(fā)生率較急性白血病高,急性白血病中急性淋巴細(xì)胞白血病和急性髓細(xì)胞白血病發(fā)病幾乎沒有差別。實(shí)體腫瘤骨髓轉(zhuǎn)移是骨髓壞死的發(fā)病第二大原因,多數(shù)患者無法明確原發(fā)部位。非惡性疾病中感染是首要病因。骨髓壞死的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,其發(fā)病機(jī)制可能與以下因素有關(guān)[4-5]:①白血病細(xì)胞大量增殖,或惡性腫瘤栓子栓塞骨髓毛細(xì)血管及血竇,導(dǎo)致骨髓微循環(huán)障礙;②惡性腫瘤細(xì)胞釋放某些促組織壞死因子;③腫瘤細(xì)胞增生、壓迫,形成栓子或彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)中纖維蛋白栓塞導(dǎo)致骨髓滋養(yǎng)血管廣泛栓塞,引起微循環(huán)障礙,從而促使骨髓缺血缺氧;④細(xì)胞凋亡或某些免疫因素引起骨髓壞死;⑤毒物,各種微生物的毒素、化療藥物對骨髓的損傷;⑥骨髓微循環(huán)障礙;⑦骨髓內(nèi)皮細(xì)胞極度增生壓迫骨髓血竇,導(dǎo)致血竇扭曲、破裂、供血減少。

      BMN的診斷主要依賴于骨髓涂片和骨髓活檢的檢查,BMN患者的骨髓涂片顯微鏡下可見有核細(xì)胞溶解,結(jié)構(gòu)模糊不清,可辨認(rèn)的特征消失,無法進(jìn)行分類鑒別,其間充滿嗜酸性物質(zhì)。骨髓活檢病理表現(xiàn)為正常骨髓結(jié)構(gòu)被破壞,細(xì)胞邊緣模糊,出現(xiàn)嗜酸性、結(jié)構(gòu)不清的無定形物。骨髓壞死的主要癥狀是發(fā)熱及骨痛,發(fā)熱除原發(fā)病因素外,主要是壞死組織釋放的致熱源所引起,骨痛主要發(fā)生在造血組織活躍的部位,如肋骨、胸骨、骶髂部位、脊柱及四肢骨等,骨痛通常是多部位持續(xù)性激烈疼痛。本例患者有發(fā)熱、骨痛,以四肢及腰背部疼痛為主,血常規(guī)示貧血、血小板減少、白細(xì)胞增多,血涂片見原始細(xì)胞,較符合急性白血病的特點(diǎn),骨髓涂片見全片背景臟亂,大多細(xì)胞形態(tài)不清晰,可見大量不同程度破壞的異常細(xì)胞。骨髓活檢示骨髓組織增生活躍,脂肪組織減少,造血組織呈嗜酸性無形均質(zhì)狀,多數(shù)造血組織呈酸性細(xì)胞“空影”,均符合骨髓壞死的骨髓特點(diǎn),因患者骨髓中大多細(xì)胞破壞,結(jié)構(gòu)模糊不清,可辨認(rèn)的特征消失,故無法進(jìn)行分類鑒別,未能明確為白細(xì)胞,最后結(jié)合染色體、流式細(xì)胞儀檢測,確診為急性髓細(xì)胞白血病并骨髓壞死。

      染色體檢查并非診斷BMN所必需,但由于BMN的臨床表現(xiàn)及血象特點(diǎn)常被懷疑為白血病,而白血病是BMN最常見的原發(fā)病,所以染色體檢測也是必要的,而且細(xì)胞遺傳學(xué)對微小腫瘤細(xì)胞的檢測的敏感性遠(yuǎn)較細(xì)胞形態(tài)學(xué)要高,尤其是BMN原發(fā)病因不明時,染色體檢查就有可能對診斷有所幫助。

      由于骨髓涂片和骨髓活檢是診斷BMN的重要依據(jù),在行骨髓檢查時應(yīng)注意以下幾點(diǎn):(1)采取多部位穿刺,BMN可以是局灶性,也可以是彌漫性,有的骨髓部位壞死,而有的部位表現(xiàn)為原發(fā)病的骨髓象,故需多部位穿刺,尤其是疼痛點(diǎn)穿刺。(2)染片要規(guī)范,染片時間要充足使細(xì)胞充分著色,如果涂片未干立即染片也會造成細(xì)胞模糊不清、細(xì)胞呈輕度溶解或溶解狀。(3)應(yīng)特別注意那些骨髓壞死組織較少的骨髓片,因?yàn)樵谕黄霞?xì)胞結(jié)構(gòu)不清部分和細(xì)胞形態(tài)清晰部分可同時存在,不認(rèn)真觀察容易造成漏診。(4) BMN時骨髓細(xì)胞形態(tài)辨認(rèn)較困難,如外周血出現(xiàn)幼稚細(xì)胞應(yīng)警惕白血病可能,可進(jìn)一步行染色體、流式細(xì)胞儀檢查加以明確,故應(yīng)重視血片所提供的線索。如本例患者外周血白細(xì)胞明顯增多,血涂片見幼稚細(xì)胞,骨髓涂片和骨髓活檢未能明確原發(fā)病,最后通過染色體、流式細(xì)胞儀檢測而確診。文獻(xiàn)報(bào)道骨髓活檢的陽性率高于骨髓涂片[6]。

      急性白血病并骨髓壞死患者ALP和LDH均較高,有骨痛,提示有骨破壞,應(yīng)注意與其他引起骨破壞的疾病相鑒別,如多發(fā)性骨髓瘤、腫瘤骨髓轉(zhuǎn)移。多發(fā)性骨髓瘤多見于40歲以上患者,血沉較快,異常免疫球蛋白增高,可有本周氏蛋白尿,腎功能不全,骨髓涂片異常漿細(xì)胞比例升高,多發(fā)性骨髓瘤免疫標(biāo)記組套檢測陽性;腫瘤骨髓轉(zhuǎn)移常見于中老年患者,腫瘤標(biāo)記物檢測多陽性,常有原發(fā)病灶,骨髓涂片尾端有時可找到轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞。

      骨髓壞死是一種少見的病癥,起病急,預(yù)后差,死亡率高,早期診斷尤為重要[7]。骨髓壞死本身無特殊治療,主要以原發(fā)病的治療為主。Kato等[8]認(rèn)為骨髓壞死的預(yù)后主要取決于原發(fā)病的情況、診斷是否及時、治療是否正確,而與壞死程度不呈正比關(guān)系。有學(xué)者[9]報(bào)道,急性白血病并BMN患者經(jīng)化療、對癥支持治療,一周后骨痛消失,三周后骨髓象已無BMN現(xiàn)象,本例患者經(jīng)化療后骨痛也逐漸減輕,表明骨髓壞死是可逆轉(zhuǎn)的,積極治療原發(fā)病能夠改善骨髓壞死的預(yù)后,因此,我們應(yīng)不斷提高對該病的認(rèn)識及診斷水平,避免漏診誤診,以爭取寶貴的治療時機(jī)。

      [1]Maisel D,Lim JY,Pollock WJ,et al.Bone marrow necrosis:An entity often overlooked[J].Ann Clin Laboratory Sci,1988,18(2): 109-115.

      [2]Ranaghan L,Morris TC,Desai ZR,et al.Bone marrow necrosis[J]. Am J Hernatol,1994,47:225-228.

      [3]邢宏遠(yuǎn),卞鐵榮,景 麗,等,骨髓壞死68例臨床分析[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(17):2988-2989.

      [4]張景茹,呂穎赟,劉 莉.骨髓壞死的實(shí)驗(yàn)室檢查及結(jié)果分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2009,6(17):1466.

      [5]趙 娟,鄒 萍,樊麗華,等.15例骨髓壞死患者臨床資料分析[J].臨床血液學(xué)雜志,2009,22(3):152-153.

      [6]王淑娟,王建中,吳振茹.現(xiàn)代血細(xì)胞圖譜[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:250-252.

      [7]郭笑茹,林 芳,傅吉春,等.骨髓壞死患者的實(shí)驗(yàn)室檢查及臨床分析[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2011,6(3):299-300.

      [8]Kato M,Kikuchi A,Oshima K,et al.Pediatric acute lymphobastic, leukemia initiall presenting with bone marrow necrosis[J].Rinsho Ketsueki,2007,48(2):140-143.

      [9]武繼紅,陳秋霞,李宏雨,等.少見骨髓壞死3例報(bào)告[J].吉林醫(yī)學(xué),2012,33(5):1112.

      R733.71

      D

      1003—6350(2015)08—1231—02

      10.3969/j.issn.1003-6350.2015.08.0442

      2014-08-23)

      劉 紅。E-mail:18012186927@163.com

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