王 蕾,王富裕,許冬梅
(1.寧夏草原工作站,寧夏銀川750002;2.寧夏大學(xué),寧夏銀川750021)
土壤微生物在草原生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)和能量轉(zhuǎn)化中占有重要地位,是生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分。許多研究表明,土壤微生物與土壤肥力具有顯著相關(guān)性,可作為用于土壤質(zhì)量和環(huán)境評價的重要指標(biāo)[1-2]。開展退化草地土壤微生物生態(tài)學(xué)等方面的研究,可為更新復(fù)壯和改良退化草地提供理論依據(jù)。選取寧夏鹽池縣未圍封和圍封3~7年的荒漠草原為研究對象,筆者對荒漠草原在圍封條件下土壤微生物數(shù)量的變化規(guī)律進(jìn)行探討。這對于寧夏草地資源的可持續(xù)利用具有實用意義。
1.1 研究區(qū)自然概況 研究區(qū)位于寧夏鹽池縣西北部的高沙窩鎮(zhèn),地處37°54′20.55″~37°58′55.62″N,106°55′47.91″~107°01′16.68″E,海拔1 422 ~1 431 m。鹽池縣年平均氣溫北部為7.7℃,年日照時數(shù)北部為2 867.9 h,無霜期為128 d。據(jù)1954~2006年氣象資料,鹽池縣多年平均降水量為250~350 mm,西北部的高沙窩僅為250 mm左右,降水主要集中在夏秋兩季,7~9 3個月的降水量占全年降水總量的62%;該地區(qū)多年平均潛在蒸發(fā)量為2 403.7 mm。研究區(qū)土壤為風(fēng)沙土,地帶性植被屬荒漠草原帶。植被主要有中亞白草(Pennisetum centrasiaticum)、甘草(Glycyrrhiza uralensis)、牛枝子(Lespedeza potaninii)、絲葉山苦荬(Ixeris chinensis var.graminifolia)、豬毛蒿(Artemisia scoparia)等[3]。
1.2 土壤取樣 在9月下旬,選取未圍封和圍封3~7年的荒漠草原草地為研究樣地。在每個樣地隨機(jī)設(shè)置10個1 m2樣方,分0~5、5~20 cm土層采取土樣。在每個樣方的4個角和中間設(shè)5個取樣點,將同層的5個樣混合均勻后保鮮,帶回實驗室,測定土壤微生物數(shù)量。
1.3.1 土壤主要類群微生物數(shù)量的測定。采用稀釋平板法培養(yǎng)計數(shù),土壤懸液接種采用混菌法。好氧細(xì)菌采用牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基,絲狀真菌采用馬丁氏(Martin)培養(yǎng)基,放線菌采用改良高氏Ⅰ號培養(yǎng)基。每個樣品選用3個稀釋度。每個稀釋度重復(fù)3次[4]。
1.3.2 土壤中功能微生物數(shù)量的測定。好氧性自生固氮細(xì)菌采用瓦克斯曼(Waksman)77號培養(yǎng)基,好氧性纖維素分解菌采用郝奇遜(Hutchinson)培養(yǎng)基,硝化細(xì)菌采用改良的斯蒂芬森(Stephenson)培養(yǎng)基。前兩類微生物采用稀釋平板法培養(yǎng)計數(shù)。土壤懸液接種采用刮刀法。每個樣品選用3個稀釋度,每個稀釋度重復(fù)3次。硝化細(xì)菌采用MPN稀釋法培養(yǎng)計數(shù)。選取5個相連的稀釋度。每個稀釋度重復(fù)3次。
1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析 采用Excel 2007進(jìn)行基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和處理。采用SPSS17.0統(tǒng)計分析軟件進(jìn)行方差分析。
2.1 圍封年限對三大菌類數(shù)量的影響 從圖1可以看出,不同圍封年限草地土壤細(xì)菌、真菌、放線菌數(shù)量及微生物總量變化的總體趨勢是隨圍封年限的增加而增加。這是由于長期圍欄封育能使圍欄內(nèi)草地很少受到外界的干擾。由于沒有動物的啃食和踩踏,圍封草地土壤細(xì)菌、真菌、放線菌數(shù)量及微生物總量高于未封育草地。不同圍封年限草地真菌數(shù)量則很少,放線菌數(shù)量約占微生物總量的20%,細(xì)菌數(shù)量占微生物總量的70%以上,有的甚至達(dá)80%以上。0~5 cm土層細(xì)菌數(shù)量在圍封4年時最多,達(dá)到1.54×106個/g土,不同圍封年限草地的細(xì)菌數(shù)量差異在0.01水平顯著,不同圍封年限草地5~20 cm土層細(xì)菌數(shù)量差異不顯著,細(xì)菌數(shù)量隨圍封年限的增加而增加。真菌數(shù)量隨圍封年限的增加呈增加趨勢,圍封7年時數(shù)量最多,5~20 cm土層細(xì)菌數(shù)量差異在0.01水平顯著。0~5 cm土層和5~20 cm土層放線菌數(shù)量間差異在0.01水平顯著,不同圍封年限草地5~20 cm土層放線菌的數(shù)量高于0~5 cm土層。微生物總量隨圍封年限的延長而增加,不同圍封年限草地0~5 cm土層微生物總量差異在0.01水平顯著。0~5 cm土層細(xì)菌、真菌數(shù)量和微生物總量變化不明顯,放線菌數(shù)量變化明顯,而且5~20 cm土層的細(xì)菌、真菌、放線菌數(shù)量和微生物總量大多高于0~5 cm土層。研究中,微生物數(shù)量呈表層少于下層。這是因為鹽池縣荒漠草原退化嚴(yán)重,0~5 cm土層土壤非常不穩(wěn)定,植被蓋度極低,易受到風(fēng)蝕,水熱條件較差。
2.2 圍封年限對微生物各類生理群數(shù)量的影響 從表1可以看出,圍封前后硝化細(xì)菌數(shù)量變化不明顯,5~20 cm土層硝化細(xì)菌數(shù)量間差異在0.05水平顯著。好氧性自生固氮細(xì)菌數(shù)量隨圍封年限的增加呈增加趨勢,0~5 cm土層和5~20 cm土層好氧性自生固氮細(xì)菌數(shù)量間差異在0.05水平顯著。不同圍封年限草地0~5 cm土層好氧性纖維素分解菌數(shù)量間差異在0.01水平顯著,數(shù)量隨圍封年限的延長有所增加,5~20 cm土層數(shù)量變化沒有明顯規(guī)律。在退化草地實施圍欄封育后,微生物各類生理群數(shù)量有所增加,使得生態(tài)環(huán)境有所改善,土壤中營養(yǎng)元素循環(huán)速率和能量流動增強(qiáng)。
表1 不同圍封年限草地土壤微生物各類生理群的數(shù)量 ×104/g
2.3 不同圍封年限草地土壤微生物總量與其他土壤因子的關(guān)系 土壤微生物生物量是土壤有機(jī)質(zhì)、土壤養(yǎng)分(N、P、S等)轉(zhuǎn)化和循環(huán)的動力。它參與土壤有機(jī)質(zhì)的分解、腐殖質(zhì)的形成以及土壤養(yǎng)分轉(zhuǎn)化和循環(huán)的各過程。此外,土壤微生物生物量是土壤養(yǎng)分(N、P、S)的貯備庫,是植物生長可利用養(yǎng)分的一個重要來源。從圖2可以看出,不同圍封年限草地土壤微生物總量隨有機(jī)質(zhì)、全氮、速效氮、速效磷、全鹽含量的增加呈增加的趨勢,隨速效鉀含量的增加呈降低的趨勢。
圍欄封育有利于退化草場的恢復(fù),促進(jìn)微生物數(shù)量的增加[5]。該研究表明,圍欄封育可增加微生物數(shù)量。可見,圍封有利于土壤微生物數(shù)量的增加。不同圍封年限草地真菌數(shù)量很少,放線菌數(shù)量約占微生物總量的20%,細(xì)菌數(shù)量占微生物總量的70%以上。以往的研究表明,不同風(fēng)沙土中一般都為細(xì)菌數(shù)量較大,占微生物數(shù)量的50%以上,有的甚至超過90%,放線菌次之,真菌最少[6]。流動沙丘各土層的微生物分布與造林沙丘相反,以表層最少[6-7]。該研究還表明,0~5 cm土層細(xì)菌、真菌數(shù)量和微生物總量變化不明顯,放線菌數(shù)量變化明顯,而且5~20 cm土層的細(xì)菌、真菌、放線菌數(shù)量和微生物總量大多高于0~5 cm土層。這是由于鹽池縣荒漠草原退化嚴(yán)重,0~5 cm土層土壤非常不穩(wěn)定,植被蓋度極低,易受到風(fēng)蝕,水熱條件較差。許多學(xué)者研究認(rèn)為,土壤表層植物根系生物量高,有機(jī)質(zhì)豐富且在表層形成一定的結(jié)皮。結(jié)皮層是特殊的生物學(xué)活動層,是微生物活動最活躍的區(qū)域,所以微生物數(shù)量表層高于下層[8-10]。研究還發(fā)現(xiàn),土壤細(xì)菌數(shù)量與土壤有機(jī)質(zhì)、速效氮、速效磷含量呈顯著正相關(guān)或正相關(guān),并且在土微生物數(shù)量構(gòu)成中占絕對優(yōu)勢,在土壤肥力形成與轉(zhuǎn)化過程中具有生物主導(dǎo)作用[11]。該研究得出不同圍封年限草地土壤微生物總量隨有機(jī)質(zhì)、全氮、速效氮、速效磷、全鹽含量的增加呈增加的趨勢,隨速效鉀含量的增加呈降低趨勢的結(jié)論。
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