齊立紅, 張宏宇,潘 凱
(1.哈爾濱工程大學(xué) 理學(xué)院,哈爾濱 150001; 2.黑龍江大學(xué) 化學(xué)化工與材料學(xué)院, 哈爾濱 150080)
CdS量子點(diǎn)敏化TiO2光陽極的可控構(gòu)筑及其光電傳輸特性
齊立紅1, 張宏宇2,潘 凱2
(1.哈爾濱工程大學(xué) 理學(xué)院,哈爾濱 150001; 2.黑龍江大學(xué) 化學(xué)化工與材料學(xué)院, 哈爾濱 150080)
以Cd(NO3)2,Na2S和TiO2為原料,采用連續(xù)離子層沉積法制備不同層數(shù)的CdS/TiO2光陽極。以Pt作對(duì)電極,CdS量子點(diǎn)做敏化劑,組裝了不同層數(shù)的量子點(diǎn)敏化太陽能電池。通過對(duì)電池的光電性能測試,得到了不同層數(shù)CdS/TiO2光陽極電池的光電性能參數(shù)。結(jié)合I-V曲線圖、I-T 曲線圖和交流阻抗譜圖,分析了不同層數(shù)CdS/TiO2光陽極的光電特性和光電傳輸特性,通過SEM測試,探討了CdS/TiO2的形貌。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:CdS的含量在一定范圍內(nèi)能有效地改善光陽極的導(dǎo)電性能,15次循環(huán)沉積,CdS量子點(diǎn)敏化TiO2光陽極的轉(zhuǎn)換效率最高。
連續(xù)離子沉積;量子點(diǎn)敏化;光電性能;電子傳輸特性
染料敏化的納米晶TiO2光電池因價(jià)格便宜、工藝簡單、可制成大面積和多形狀等優(yōu)點(diǎn)而成為研究的熱點(diǎn)之一。染料是DSSCs的重要組成部分,決定了太陽光子的吸收效率。由于有機(jī)染料的成本較高,耐久性和穩(wěn)定性差等問題,無機(jī)量子點(diǎn)逐漸受到人們重視[1-2]。在無機(jī)半導(dǎo)體中,納米粒子尺寸的改變,無機(jī)半導(dǎo)體納米粒子的吸光性能也隨之改變,除此之外,更高的化學(xué)穩(wěn)定性和更大的消光系數(shù)也是無機(jī)半導(dǎo)體材料的優(yōu)點(diǎn)。因此,無機(jī)半導(dǎo)體材料擁有美好的應(yīng)用前景,在開發(fā)高效、低價(jià)的太陽能電池領(lǐng)域有重要的意義[3-4]?,F(xiàn)在的無機(jī)量子點(diǎn)敏化劑中,重點(diǎn)研究的是CdS和CdSe。其中硫化鎘是直接帶隙II-VI族的半導(dǎo)體化合物,帶隙大約是2.6 eV,用窄禁帶半導(dǎo)體CdS量子點(diǎn)敏化TiO2可以擴(kuò)展光陽極的光吸收范圍;同時(shí),由于其能帶的交疊,能有效提高光生電子和空穴的分離效率,以上特性均有利于提高薄膜的光電轉(zhuǎn)換效率。
1.1 材料
硝酸鎘(上海孚華實(shí)業(yè)有限公司),硫化鈉(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),無水乙醇(北京益利精細(xì)化學(xué)有限公司),甲醇(北京化工廠), TiO2(Degussa,德國), 導(dǎo)電玻璃(日本,面電阻15 Ω/m2)。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 CdS敏化TiO2光陽極的制備
采用刮涂法制備厚度約10 μm的TiO2光陽極膜。CdS量子點(diǎn)敏化TiO2薄膜由連續(xù)離子層沉積法制得。具體的實(shí)驗(yàn)方法是:首先將制備好的TiO2薄膜浸漬到0.5 mol/L Cd(NO3)2的乙醇溶液中10 min,使Cd2+離子充分吸附到TiO2薄膜上,然后用無水乙醇沖洗,沖掉吸附不緊密的Cd2+,再放入 0.5 mol/L Na2S的水溶液中浸漬10 min,把吸附的Cd2+與溶液中的S2-充分反應(yīng)生成CdS,再用蒸餾水沖洗,把吸附不緊密的CdS沖掉,將載有CdS/TiO2薄膜玻片放入150 ℃烘箱中烘10 min取出,此為連續(xù)離子層沉積法的一個(gè)循環(huán),然后通過不同的循環(huán)次數(shù)沉積不同量的CdS量子點(diǎn)。以一個(gè)循環(huán)為一層,分別準(zhǔn)備3、5、7、9、12、15、18層的CdS/TiO2薄膜基片[5]。所采用的連續(xù)離子層沉積法是以Cd(NO3)2的無水乙醇溶液、Na2S的水溶液為沉積液。因?yàn)闊o水乙醇表面張力比水小,有利于TiO2對(duì)Cd2+、S2-的吸附,制備分布更均勻的CdS量子點(diǎn)敏化TiO2光陽極。由于CdS化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,見光易分解氧化。再將做好的CdS/TiO2基片上長3層ZnS,起到保護(hù)CdS的作用。具體方法是:將做好的CdS/TiO2基片先放入0.1 mol/L的硝酸鋅乙醇液中浸泡1 min,后用乙醇液沖洗,再將CdS/TiO2基片放入0.1 mol/L Na2S(溶劑為7∶3甲醇∶水)溶液中浸泡1 min。
1.2.2 光電池的構(gòu)筑
用CdS敏化TiO2薄膜為光陽極,將Pt電極為對(duì)電極,采用多硫的水溶液為電池的電解液(0.5 mol/L Na2S, 2 mol/L S, 0.2 mol/L KCl溶于7:3的甲醇:水溶液),組裝得到CdS敏化的TiO2光電池。
1.3 測試儀器
采用日本理學(xué)公司生產(chǎn)的D/max-ⅢB型X-射線衍射儀(XRD)測試CdS敏化的TiO2光陽極的結(jié)晶狀體,采用Philips XL-30-ESEM-FEG型掃描電子顯微鏡(SEM)研究樣品的表面粗糙度和樣品膜的厚度,利用太陽能模擬器(Oriel,美國)測試光電池的光電特性,利用電化學(xué)阻抗譜(Zanher,德國)分析樣品各個(gè)界面的電荷傳輸電阻以及體系總體的串聯(lián)電阻。
2.1 CdS敏化TiO2光陽極的結(jié)構(gòu)表征
XRD主要用于分析粒子和薄膜的結(jié)晶狀況、晶體結(jié)構(gòu)等,TiO2電極表面沉積CdS前后的XRD圖見圖1。由圖1可見,黑線對(duì)應(yīng)著TiO2納米粒子的XRD衍射峰,CdS沉積后,在2θ=28°,31°,44°和52°出現(xiàn)了微弱的峰,對(duì)應(yīng)CdS納米粒子的(111),(200),(220)和(311)晶面。因?yàn)镃dS量子點(diǎn)的尺寸較小,導(dǎo)致XRD衍射峰較弱[6]。
圖1 TiO2電極表面沉積CdS前后的XRD圖(黑線為TiO2,紅線為TiO2/CdS) Fig.1 XRD patterns of TiO2 photoelectrode deposited by CdS
圖2 TiO2光陽極(A),沉積層數(shù)為9 (B),12(C)和15(D)層的CdS敏化TiO2光陽極的SEMFig.2 SEM images of TiO2 photoelectrode (A), CdS sensitized TiO2 photoelectrodes deposited by 9 layers (B), 12 layers (C) and 15 layers (D)
由光陽極的SEM圖(圖2)可見,與單純的TiO2光陽極相比,隨著沉積CdS層數(shù)的增加, CdS敏化TiO2光陽極的表面依次變的更均勻、細(xì)密。CdS敏化TiO2樣品膜的表面較為光滑均一,說明CdS長在TiO2上面的效果更好,有利于光生電子的分離和傳輸。
2.2 CdS敏化TiO2光電池的光電特性
由不同沉積次數(shù)的CdS敏化TiO2光電池的光電流-光電壓曲線可見(圖3),隨著沉積層數(shù)的增大,電池的光電轉(zhuǎn)換效率逐漸增大(表1),當(dāng)沉積層數(shù)是15層時(shí),光電池的效率達(dá)到最大,為1.05%。15層以后,光電池的效率明顯下降。
圖3 不同沉積次數(shù)的CdS敏化TiO2光電池的光電特性Fig. 3 Photoelectrical properties of CdS sensitized TiO2 solar cells with different deposited layers
Table 1 Parameters of photoelectrical properties of CdS sensitized TiO2solar cells with different deposited layers
層數(shù)3579121518Jsc/(mA·cm-2)2190236040004450531756405440Voc/V0218027004450463034304600442FF0416044004110391043204060404η/%0199028007320806078810540973
不同沉積層數(shù)的CdS敏化TiO2光陽極的電流-時(shí)間曲線見圖4。由圖4可見,隨著沉積層數(shù)的增多,光陽極的電流增大,電流平穩(wěn)。15層時(shí)的電流最大,敏化效果最好。15層以后18層時(shí)電池的電流相對(duì)減小回落,而且穩(wěn)定性開始下降。
圖4 不同沉積層數(shù)的CdS敏化TiO2光陽極的電流-時(shí)間曲線Fig.4 The I-T curves of the CdS sensitized TiO2 photoelectrode with different deposition layers
圖5 不同沉積層數(shù)的CdS敏化太陽能電池的電化學(xué)阻抗譜Fig.5 Electrochemical impedance spectra of CdS sensitized solar cells with different CdS deposition layers
紫外可見光譜用來表征薄膜的光學(xué)性能及結(jié)構(gòu),從紫外可見光譜(圖6)中可見樣品的光吸收范圍。紫外光譜圖提供兩個(gè)重要的數(shù)據(jù):吸收峰的位置和吸收光譜的吸收強(qiáng)度[9]。由圖6可見:TiO2的吸收峰位置在350 nm處,縱坐標(biāo)指示了該吸收峰的吸收強(qiáng)度,吸光度為1.2。而CdS敏化的TiO2光陽極的吸收區(qū)域比單純的TiO2要大,CdS敏化TiO2使TiO2的吸收截止邊向長波方向移動(dòng),能夠吸收更多的可見光,從而可使以TiO2為基底的光陽極太陽能電池光電轉(zhuǎn)化效率更高。
圖6 TiO2光陽極和CdS敏化TiO2光陽極的紫外可見吸收光譜Fig.6 UV-vis spectra of TiO2 photoelectrode and CdS sensitized TiO2 photoelectrode
采用連續(xù)離子層沉積法制備CdS量子點(diǎn)敏化TiO2光電池并對(duì)其性能進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)CdS成功沉積在TiO2薄膜的表面,制備的CdS的尺寸為5~10 nm,表現(xiàn)一定的結(jié)晶度。CdS量子點(diǎn)敏化TiO2光陽極的吸收區(qū)域比單純的TiO2要大,CdS敏化TiO2使TiO2的吸收截止邊向長波方向移動(dòng),能夠吸收更多的可見光,光電轉(zhuǎn)化效率更高。CdS量子點(diǎn)敏化TiO2由于能帶的交疊,提高光生電子和空穴的分離效率,均有利于提高TiO2薄膜的光電轉(zhuǎn)換效率。電化學(xué)阻抗譜的測試結(jié)果證實(shí):沉積層數(shù)為15時(shí),CdS敏化光電池的界面電荷傳輸電阻最小,同時(shí)其光電轉(zhuǎn)換效率最高,達(dá)到1.05%。
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Controllable fabrication of CdS quantum dot-sensitized TiO2photoelectrode and its photoelectrical transfer properties
QI Li-Hong1, ZHANG Hong-Yu2, PAN Kai2
(1.College of Science, Harbin Engineering University, Harbin 150001,China; 2.School of Chemistry and Materials Science, Heilongjiang University,Harbin 150080, China)
Cd(NO3)2, Na2S and TiO2were used as raw materials to prepare different layers of CdS/TiO2photoanode through continuous ion layer deposition method. Using Pt as counter electrode and CdS sensitized TiO2as photoelectrode,quantum dot-sensitized solar cell with different layers of CdS was fabricated, and photoelectric parameters by photoelectric characters test were got. Combined with J-V curves, I-T curves and EIS curves, photoelectric characters of different layers of CdS/TiO2photoanode were analyzed. Through SEM test, the morphology of the CdS sensitized TiO2was researched. The results shows that the content of CdS would be effective within a certain range to improve the conductivity of photoanode, of which 15 layers of CdS/TiO2had the highest photoelectric conversion efficiency.
continous ion layer deposition;quantum dot-sensitizal;photoelectric characters;photoelectrical transfer properties
10.13524/j.2095-008x.2015.01.009
2014-12-24
國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(51302047)
齊立紅(1977-),女,黑龍江哈爾濱人,講師,博士,碩士研究生導(dǎo)師,研究方向:光電轉(zhuǎn)換,E-mail: lihongqi@hrbeu.edu.cn。
O646.54
A
2095-008X(2015)01-0043-05