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    ICU患者譫妄與鎮(zhèn)靜*

    2015-03-17 14:30:18李俊艷綜述董晨明審校
    重慶醫(yī)學(xué) 2015年27期
    關(guān)鍵詞:譫妄咪定美托

    李俊艷 綜述,董晨明 審校,楊 靜

    (蘭州大學(xué)第二醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)一科,蘭州 730030)

    ·綜 述·

    ICU患者譫妄與鎮(zhèn)靜*

    李俊艷 綜述,董晨明△審校,楊 靜

    (蘭州大學(xué)第二醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)一科,蘭州 730030)

    譫妄;鎮(zhèn)靜;右美托咪定;ICU

    鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜治療是重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)尤其是機(jī)械通氣患者的基本治療措施,譫妄是ICU常見的并發(fā)癥,其發(fā)病率高,且嚴(yán)重影響患者的預(yù)后。研究表明,鎮(zhèn)靜治療是譫妄發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[1]。

    1 譫妄

    譫妄是一組以急性、廣泛性認(rèn)知障礙,尤其是以意識(shí)障礙為主要特征的綜合征,因其往往急性起病,又被稱為急性腦病綜合征。表現(xiàn)為精神狀態(tài)突然改變或情緒波動(dòng),注意力不集中,思維紊亂和意識(shí)狀態(tài)改變,伴或不伴有躁動(dòng)狀態(tài),還可以出現(xiàn)整個(gè)白天覺醒狀態(tài)波動(dòng),睡眠清醒周期失衡或晝夜睡眠周期顛倒。臨床上,譫妄也可以分為高反應(yīng)型(躁動(dòng)型)、低反應(yīng)型(安靜型)、混合型(癥狀呈間歇性,波動(dòng)性),其中以混合型最常見。躁動(dòng)是意識(shí)障礙的一種表現(xiàn),可表現(xiàn)為煩躁不安、沒有方向感、難于交流、不服從指令等,躁動(dòng)型譫妄在臨床上易被發(fā)現(xiàn),而安靜型譫妄可表現(xiàn)為困惑與茫然狀態(tài),難與鎮(zhèn)靜狀態(tài)相鑒別,易被漏診。

    1.1 譫妄的流行病學(xué) 譫妄具有較高的發(fā)病率,據(jù)報(bào)道,外科手術(shù)后患者譫妄發(fā)生率8%~78%,老年住院患者譫妄發(fā)生率14%~56%,ICU患者譫妄發(fā)生率20%~50%,尤其是接受機(jī)械通氣的危重患者譫妄發(fā)生率高達(dá)60%~80%[2],但譫妄識(shí)別率僅為17%。對(duì)22項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究(2 442例患者)進(jìn)行Meta分析表明,使用ICU意識(shí)模糊評(píng)估法(CAM-ICU)識(shí)別譫妄的靈敏度為81%(95%CI:57%~93%),特異性為98%(95%CI:86%~100%)[3],2013年美國(guó)“ICU成年患者疼痛、躁動(dòng)和譫妄處理指南”[4]建議,使用CAM-ICU及重癥監(jiān)護(hù)譫妄篩查量表(ICDSC)兩種方法,可有效評(píng)估譫妄及其嚴(yán)重程度。

    1.2 譫妄的危害 研究顯示,危重癥患者并發(fā)譫妄后與較高的并發(fā)癥發(fā)生率和病死率明顯相關(guān),使醫(yī)源性肺炎的危險(xiǎn)性增加10倍,可造成機(jī)械通氣患者意外拔管、脫機(jī)困難或拔管后再度氣管插管;出現(xiàn)譫妄的住院患者病死率在22%~76%,且其中有1/3的患者譫妄狀態(tài)持續(xù)存在超過6個(gè)月之久,這部分患者病死率增加1.9倍[5];同時(shí)譫妄導(dǎo)致機(jī)械通氣時(shí)間及ICU住院時(shí)間延長(zhǎng),使醫(yī)療費(fèi)用增加31%,引起長(zhǎng)期認(rèn)知功能障礙,且譫妄持續(xù)時(shí)程與總體認(rèn)知功能和執(zhí)行功能損害有獨(dú)立相關(guān)性,Brummel等[6]也指出譫妄時(shí)間越長(zhǎng)會(huì)與未來更差的功能活動(dòng)和感知功能相關(guān)。但譫妄導(dǎo)致重癥患者遠(yuǎn)期認(rèn)知功能損傷的機(jī)制還不清楚,考慮可能與炎癥以及神經(jīng)元的凋亡相關(guān),以及神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿活性下降有關(guān)。

    1.3 譫妄的發(fā)生機(jī)制及危險(xiǎn)因素 譫妄是多種復(fù)雜因素引起的危害性較高的臨床綜合征,其發(fā)生機(jī)制目前尚未明確,但可能與以下有關(guān):睡眠障礙引起晝夜節(jié)律異常,生物鐘紊亂;腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)的功能障礙;麻醉前及麻醉中藥物的影響;大腦內(nèi)葡萄糖及某些毒素的代謝異常;創(chuàng)傷、感染等應(yīng)激和免疫反應(yīng)等引起的炎性反應(yīng),研究發(fā)現(xiàn),C-反應(yīng)蛋白(CRP)是譫妄發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[7],Zhang等[8]也發(fā)現(xiàn)入住ICU患者CRP值及其變化與譫妄有關(guān),且CRP每增加10 mg/L,患者發(fā)生譫妄的風(fēng)險(xiǎn)增加7%。炎性反應(yīng)導(dǎo)致多種促炎因子(IL-1β、sIL2-R[9]、IL-6、TNF-α)分泌,尤其是IL-1B TNF-α在外周產(chǎn)生,進(jìn)入腦組織后引發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞因子的合成,進(jìn)而通過破壞血腦屏障結(jié)構(gòu)及功能,中樞神經(jīng)系統(tǒng)的炎癥,損傷中樞神經(jīng)元,改變神經(jīng)遞質(zhì)的平衡,促進(jìn)膽堿能和多巴胺能神經(jīng)元的死亡,從而導(dǎo)致譫妄的發(fā)生,這是腦功能障礙的重要病理生理學(xué)過程[7]。最近研究發(fā)現(xiàn),升高的血漿炎性標(biāo)志物可溶性腫瘤壞死因子受體(STNFR1、STNFR2)、脂聯(lián)素、IL-1β與ICU譫妄的發(fā)生具有獨(dú)立相關(guān)性[10]。譫妄發(fā)生危險(xiǎn)因素包括易感因素和誘發(fā)因素。研究發(fā)現(xiàn)[11-13],其易感因素包括年齡大于或等于65歲、男性、癡呆、認(rèn)知功能障礙、抑郁癥、譫妄史、脫水、營(yíng)養(yǎng)不良、酗酒、感覺損害、精神類、抗膽堿類藥物、并存疾病、制動(dòng)等。其誘發(fā)因素包括使用鎮(zhèn)靜催眠類藥物(苯二氮卓類藥物)、麻醉藥、抗膽堿類藥物、機(jī)械通氣、睡眠剝奪、晝夜節(jié)律紊亂、神經(jīng)系統(tǒng)疾病(腦外傷、腦血管事件、癲癇、腦炎、腦膜炎)、原發(fā)病(感染、低氧、休克、代謝紊亂)、ICU特殊環(huán)境(燈光、噪音)、疼痛、保護(hù)性約束、精神緊張、乙醇、藥物戒斷、低蛋白血癥、手術(shù)及術(shù)后并發(fā)癥等。所以為減少ICU譫妄的發(fā)生,要盡量減少誘發(fā)因素的發(fā)生,并及時(shí)準(zhǔn)確對(duì)譫妄進(jìn)行評(píng)估。

    2 鎮(zhèn)靜

    ICU的重癥患者處于強(qiáng)烈的應(yīng)激環(huán)境之中,鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜治療可以消除患者疼痛,減輕患者焦慮和激惹,催眠并誘導(dǎo)遺忘,能保證患者足夠的睡眠,是重癥監(jiān)護(hù)病房尤其是機(jī)械通氣患者的基本治療措施。適度的鎮(zhèn)靜可減輕患者應(yīng)激反應(yīng),縮短機(jī)械通氣時(shí)間、拔管時(shí)間、ICU停留時(shí)間、住院時(shí)間和減少譫妄發(fā)生率。但鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜治療是一把雙刃劍,必須知道“度”,即必須監(jiān)測(cè),所謂“無監(jiān)測(cè)、勿鎮(zhèn)靜”[14]。2013年美國(guó)“ICU成年患者疼痛、躁動(dòng)和譫妄處理指南”建議,采用Richmond躁動(dòng)-鎮(zhèn)靜(RASS)評(píng)分量表對(duì)鎮(zhèn)靜深度進(jìn)行量化[4],以維持滿意的鎮(zhèn)靜效果,并指出對(duì)于接受機(jī)械通氣的成年ICU患者,建議使用非苯二氮卓類鎮(zhèn)靜藥物丙泊酚或右美托咪定進(jìn)行鎮(zhèn)靜。

    目前認(rèn)為最好的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜治療方案是滴定式或計(jì)劃式鎮(zhèn)靜[15],以維持患者最佳的鎮(zhèn)靜深度。最近來自澳大利亞和新西蘭的研究顯示,ICU接受機(jī)械通氣的患者中,機(jī)械通氣開始后48 h內(nèi)發(fā)生過度鎮(zhèn)靜(RASS評(píng)分為-5~-3分)的患者比例高達(dá)68%[16]。而且研究發(fā)現(xiàn)[17],過度鎮(zhèn)靜可通過降低呼吸道廓清能力、延長(zhǎng)拔管時(shí)間、抑制循環(huán)以及減弱胃腸蠕動(dòng)等,增加呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP)、循環(huán)波動(dòng)以及胃腸麻痹等的風(fēng)險(xiǎn)。Hughes等[18]研究表明,早期深度鎮(zhèn)靜(RASS評(píng)分維持在-3~-5分)與延長(zhǎng)拔管時(shí)間有獨(dú)立的相關(guān)性(P<0.001),深度鎮(zhèn)靜的發(fā)生次數(shù)每增加1次,拔管時(shí)間就會(huì)延長(zhǎng)至少12 h,同時(shí)院內(nèi)死亡率的風(fēng)險(xiǎn)將增加10%(P=0.001),180 d病死率將增加8%(P=0.03),而接受淺鎮(zhèn)靜為目標(biāo)導(dǎo)向鎮(zhèn)靜的患者可使機(jī)械通氣時(shí)間縮短2.6 d(P=0.02),ICU住院時(shí)間縮短1.5 d(P=0.03)。因此制定以淺鎮(zhèn)靜為目標(biāo)導(dǎo)向的鎮(zhèn)靜方案越來越得到認(rèn)可。Treggiari等[19]對(duì)兩組機(jī)械通氣患者進(jìn)行比較,分為淺鎮(zhèn)靜組(Ramsay 1~2分)和深鎮(zhèn)靜組(Ramsay 3~4分),結(jié)果表明,無論在早期還是較長(zhǎng)時(shí)間區(qū)間內(nèi),淺鎮(zhèn)靜組機(jī)械通氣的天數(shù)以及ICU住院天數(shù)均明顯縮短(P=0.02,P=0.03)。早期淺鎮(zhèn)靜目標(biāo)為導(dǎo)向的鎮(zhèn)靜研究發(fā)現(xiàn),將患者在接受機(jī)械通氣的早期維持在RASS-2~1分水平,與傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜策略比較,能顯著降低過度鎮(zhèn)靜的發(fā)生率[20],同時(shí)淺鎮(zhèn)靜能有效降低交感神經(jīng)張力,減輕重癥患者可能出現(xiàn)的強(qiáng)烈心理應(yīng)激所誘發(fā)“交感風(fēng)暴”對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的不良影響[21]。但是最近發(fā)表的以淺鎮(zhèn)靜目標(biāo)為導(dǎo)向的鎮(zhèn)靜研究發(fā)現(xiàn),21例接受淺鎮(zhèn)靜治療的患者中2例出現(xiàn)非計(jì)劃性拔管事件,而常規(guī)鎮(zhèn)靜方案組16例患者無1例發(fā)生此類事件[20]。對(duì)我國(guó)ICU進(jìn)行的一項(xiàng)多中心、前瞻性調(diào)查發(fā)現(xiàn),過淺或不給予鎮(zhèn)靜治療的患者有ICU強(qiáng)烈不適感受的比例高達(dá)90%以上[22]。故ICU重癥患者鎮(zhèn)靜的深度問題尚需進(jìn)一步探討。

    3 ICU譫妄的發(fā)生與鎮(zhèn)靜相關(guān)性

    譫妄是ICU最常見的并發(fā)癥,而鎮(zhèn)靜是發(fā)生譫妄的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[1],使用鎮(zhèn)靜劑可使ICU譫妄發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)增加2.78倍。對(duì)于鎮(zhèn)靜劑誘發(fā)譫妄的機(jī)制,目前尚不十分清楚??赡芘c阻斷γ-氨基丁酸泵而影響其再攝取機(jī)制,使遞質(zhì)水平升高,另外γ-氨基丁酸可抑制同一神經(jīng)元的放電,阻斷乙酰膽堿的興奮作用。過多使用鎮(zhèn)靜劑后,增強(qiáng)并延長(zhǎng)了中樞神經(jīng)抑制效應(yīng),阻斷了膽堿能系統(tǒng)傳遞,使腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)紊亂,可能導(dǎo)致譫妄的發(fā)生。同時(shí)不恰當(dāng)?shù)逆?zhèn)靜可導(dǎo)致患者生物鐘紊亂,晝夜節(jié)律發(fā)生改變,從而增加了譫妄的發(fā)生率。

    3.1 鎮(zhèn)靜與譫妄的預(yù)防和治療 患者一旦發(fā)生譫妄,關(guān)鍵的治療在于明確病因,去除誘發(fā)因素,對(duì)癥支持治療及預(yù)防并發(fā)癥。譫妄的預(yù)防和治療方法包括藥物治療和非藥物干預(yù),藥物干預(yù)包括氟哌啶醇、非典型抗精神病藥物。氟哌啶醇起抗多巴胺作用激活錐體外系,可誘發(fā)譫妄的發(fā)生;非典型類抗精神病藥物(利培酮、奧氮平、富馬酸喹硫平等)可以減少ICU譫妄時(shí)間[4],但研究發(fā)現(xiàn),這類藥物均與尖端扭轉(zhuǎn)型室速發(fā)生有關(guān),對(duì)于QT間期延長(zhǎng)的患者不推薦使用,且控制譫妄的藥物可能誘發(fā)譫妄的發(fā)生。鎮(zhèn)靜藥物對(duì)譫妄有雙重作用,既能有效緩解疼痛、焦慮等癥狀,預(yù)防譫妄的發(fā)生,也會(huì)誘發(fā)譫妄;所以臨床上需要更加合理、安全、有效的使用鎮(zhèn)靜催眠類藥物。2013年美國(guó)“ICU成年患者疼痛、躁動(dòng)和譫妄處理指南”[4]充分反映了鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療的最新理念——重視譫妄,強(qiáng)調(diào)保持輕度鎮(zhèn)靜,對(duì)于機(jī)械通氣的成年ICU患者,推薦常規(guī)采用每日中斷鎮(zhèn)靜或維持輕度鎮(zhèn)靜目標(biāo),大量實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明,這種鎮(zhèn)靜方法可縮短患者脫機(jī)時(shí)間、ICU停留時(shí)間,使譫妄發(fā)生率降低。

    3.2 譫妄與鎮(zhèn)靜藥物及劑量 ICU常用的鎮(zhèn)靜藥物包括苯二氮卓類和丙泊酚,近年來右美托咪定逐漸成為ICU臨床醫(yī)師的一線選擇。Pandharipande等[1]發(fā)現(xiàn)苯二氮卓類藥物與譫妄的發(fā)生成劑量相關(guān)性,苯二氮卓類藥物每增加1 mg,譫妄的發(fā)生率會(huì)增加20%。Shehabi等[23]進(jìn)行的一項(xiàng)多中心研究發(fā)現(xiàn),將RASS評(píng)分維持在-2~1分的鎮(zhèn)靜深度,在354例入選患者中譫妄的發(fā)生率為60%左右。由此可見,鎮(zhèn)靜過淺與過度鎮(zhèn)靜同樣對(duì)機(jī)體產(chǎn)生不良影響,增加譫妄發(fā)生率,導(dǎo)致不良后果。研究發(fā)現(xiàn),謹(jǐn)慎使用鎮(zhèn)靜藥物及劑量,維持理想的鎮(zhèn)靜效果,進(jìn)行譫妄監(jiān)測(cè)與評(píng)分,可有效避免或減少譫妄發(fā)生。右美托咪定是一種非阿片類、非苯二氮卓類的新型的、高選擇性的α2受體激動(dòng)劑,腦干藍(lán)斑核是大腦內(nèi)負(fù)責(zé)調(diào)解睡眠與覺醒的關(guān)鍵部位,該區(qū)域最密集的中樞神經(jīng)系統(tǒng)受體為α2受體,右美托咪定通過作用于腦干藍(lán)斑核內(nèi)α2A受體發(fā)揮鎮(zhèn)靜和抗焦慮作用[24],且對(duì)呼吸無抑制等特點(diǎn);其具有獨(dú)特的“清醒鎮(zhèn)靜”的特點(diǎn),類似于自然睡眠的非快速動(dòng)眼相。研究發(fā)現(xiàn),右美托咪定能較好地改善機(jī)械通氣患者的睡眠情況,降低譫妄發(fā)生率[25]。在一項(xiàng)單中心研究中,右美托咪定組譫妄發(fā)生率(8%)明顯低于異丙酚組(50%)和咪達(dá)唑侖組(50%)。大量臨床研究發(fā)現(xiàn),右美托咪定減少了急性腦功能障礙(譫妄、昏迷)的發(fā)生,改善了患者的交流能力。對(duì)14項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究(3 029例患者)進(jìn)行Meta分析表明,右美托咪定可減少譫妄的發(fā)生[右美托咪定組298/1 565(19%)vs.對(duì)照組337/1 464(23%),RR(95%CI)=0.68(0.49~0.96),P=0.03][26]。右美托咪定具有明顯的鎮(zhèn)痛作用,且呈劑量依賴性的鎮(zhèn)痛效果,其作為鎮(zhèn)靜藥品的同時(shí)使芬太尼的用量減少50%[27],但研究發(fā)現(xiàn),右美托咪定與咪達(dá)唑侖相比,其低血壓發(fā)生率增多(P=0.007),心動(dòng)過緩發(fā)生率增多(P<0.001)[28]。所以臨床應(yīng)用右美托咪定鎮(zhèn)靜時(shí),應(yīng)加強(qiáng)用藥期間的監(jiān)測(cè),防治不良事件發(fā)生。研究表明,苯二氮卓類和丙泊酚有增加譫妄發(fā)生的危險(xiǎn)[29],而右美托咪定鎮(zhèn)靜可顯著減少譫妄的發(fā)生和持續(xù)時(shí)間,可用于預(yù)防和治療譫妄。

    4 總結(jié)與展望

    綜上所述,譫妄是以意識(shí)狀態(tài)和認(rèn)知功能急性障礙為主要特征,是一種普遍存在的臨床綜合征。嚴(yán)重影響ICU患者的預(yù)后,已成為目前國(guó)內(nèi)外研究的焦點(diǎn)問題之一。ICU病房中譫妄的發(fā)生與鎮(zhèn)靜劑的選擇、用量及鎮(zhèn)靜深度及方法息息相關(guān),且目前尚無理想的鎮(zhèn)靜劑及鎮(zhèn)靜方法,需要進(jìn)一步研究探討,以便更好地指導(dǎo)臨床使用。

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    甘肅省衛(wèi)生行業(yè)科研計(jì)劃項(xiàng)目(QSWSKY-2014-32)。

    :李俊艷(1987-),碩士,研究方向?yàn)槲V夭♂t(yī)學(xué)。△

    ,E-mail:dongcm0608@163.com。

    R74

    A

    1671-8348(2015)27-3865-03

    2015-04-08

    2015-06-18)

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