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      膿毒癥大鼠血清miR-9的表達及其意義

      2015-03-17 06:46:25李新宇
      關(guān)鍵詞:盲腸膿毒癥炎癥

      楊 炯,李新宇

      (1. 解放軍第12醫(yī)院,新疆 疏勒 844200;2. 蘭州軍區(qū)烏魯木齊總醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830000)

      膿毒癥大鼠血清miR-9的表達及其意義

      楊 炯1,李新宇2

      (1. 解放軍第12醫(yī)院,新疆 疏勒 844200;2. 蘭州軍區(qū)烏魯木齊總醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830000)

      目的 探討檢測膿毒癥大鼠血清中miR-9的表達及其意義。方法 將54只大鼠分為假手術(shù)組24只、膿毒癥組24只和正常對照組6只。建立盲腸結(jié)扎穿孔膿毒癥動物模型。檢測各組大鼠血清中白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)和C反應蛋白(CRP)濃度水平,評估膿毒癥炎癥反應情況;實時熒光定量RT-PCR法檢測大鼠血清中miR-9的表達情況;皮爾森相關(guān)分析評估血清miR-9的表達與IL-6、TNF-α和CRP之間的關(guān)系。結(jié)果 膿毒癥大鼠血清miR-9的表達水平較正常對照組和假手術(shù)組顯著升高(P均<0.01),術(shù)后2 h血清miR-9表達即迅速上升達到一個較高水平。皮爾森相關(guān)分析結(jié)果也顯示血清miR-9的表達與IL-6、TNF-α和CRP呈正相關(guān)(P均<0.01)。結(jié)論 膿毒癥大鼠血清miR-9表達顯著增高,其水平反映機體炎癥反應狀態(tài),可以作為膿毒癥早期診斷及預后的指標。

      膿毒癥;血清miR-9;白細胞介素-6;腫瘤壞死因子α;C反應蛋白

      膿毒癥是嚴重創(chuàng)傷、感染及大手術(shù)后常見的并發(fā)癥,可引起膿毒癥休克及多臟器功能障礙綜合征(MODS),是臨床危重病癥最常見的死亡原因[1]。早期診斷膿毒癥,準確地評價其病情嚴重程度和判斷預后,及時有效地干預治療,是降低膿毒癥患者病死率的關(guān)鍵。miRNA是近年來發(fā)現(xiàn)的一類廣泛存在于真核生物中的非編碼調(diào)控單鏈小分子RNA,它通過與其目標mRNA分子的3’端非編碼區(qū)域(3’-untranslated region,3’UTR)完全或不完全互補匹配,降解靶標基因mRNA或抑制其翻譯[2]。最近的研究結(jié)果顯示miR-9在炎性刺激的白細胞表達升高,提示miR-9基因的表達與炎癥反應密切相關(guān)[3]。由于miRNA在血清中穩(wěn)定表達,且其表達譜在疾病狀態(tài)下出現(xiàn)異常改變,可能成為潛在的疾病檢測評估指標及治療靶點[4-5]。故本研究采用盲腸結(jié)扎穿孔術(shù)(CLP)制備大鼠膿毒平模型,檢測膿毒癥大鼠血清miR-9表達改變情況,探討其在膿毒癥中的意義。

      1 實驗資料

      1.1實驗動物及分組 清潔級雄性Sprague Dawley(SD)大鼠54只,體質(zhì)量200~250 g,購于新疆醫(yī)科大學動物實驗中心。將實驗動物隨機分為假手術(shù)組24只,大鼠麻醉后僅行開腹手術(shù),不行模型誘導;膿毒癥組24只,大鼠麻醉后行盲腸結(jié)扎穿刺術(shù)建立模型;正常對照組6只,大鼠正常飼養(yǎng),不做任何處理。其中假手術(shù)組和膿毒癥組按術(shù)后2 h、6 h、12 h、24 h分為4個亞組,每組6只。

      1.2大鼠膿毒癥模型的建立 大鼠術(shù)前禁食12 h、禁水4 h。0.3%戊巴比妥鈉(1 mL/100 g)腹腔注射麻醉后,仰臥于固定臺,腹部備皮消毒。于腹正中線行約2 cm的縱向切口,充分暴露盲腸,在盲腸末端距離回盲瓣約5 mm處用3-0絲線結(jié)扎。然后用18號針頭在結(jié)扎處與盲腸末端的1/2處制造貫通穿孔3個,輕輕擠壓盲腸使少量盲腸內(nèi)容物溢出形成盲腸漏。原位回納盲腸,3-0絲線雙層縫合關(guān)腹。假手術(shù)組在剖腹后暴露并翻動盲腸,但不進行結(jié)扎和穿刺。各組術(shù)后均按5 mL/100 g體質(zhì)量皮下注射生理鹽水補充手術(shù)過程中的液體流失。

      1.3大鼠血清的收集 將各組大鼠麻醉后仰臥于固定臺。開腹后用10 mL注射器抽取下腔靜脈血6~8 mL,分別置入2 mL微量離心管,室溫下靜置1 h,然后2 000 r/min離心15 min,取上清(血清)置于新1.5 mL微量離心管。將收集的血清樣本置于-80 ℃冰箱保存待檢測。

      1.4血清白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、C反應蛋白(CRP)的檢測 大鼠IL-6、TNF-α、CRP酶聯(lián)免疫分析試劑盒由上海信然生物技術(shù)有限公司提供,實驗嚴格按試劑盒說明進行操作。

      1.5血清miR-9的檢測 采用Real time RT-PCR法檢測miR-9在各組大鼠血清中的表達情況。①總RNA的提取。Trizol法提取血清和組織總RNA。Nanodrop測定RNA濃度并評估純度,變性瓊脂糖凝膠電泳檢測RNA純度及完整性。②miRNA的cDNA合成。制備20 μL RT混合反應液:Total RNA 0.3 μg,dNTP(2.5 mmol/L each)2 μL,10×RT Buffer 2 μL,RT特異引物(1 μmol/L)0.5 μL,MMLV反轉(zhuǎn)錄酶(10 IU/μL)2 μL,RNA酶抑制劑(40 IU/μL)0.3 μL。在Gene Amp PCR System 9700進行RT反應:16 ℃,30 min;42 ℃水浴,40 min;85 ℃水浴,5 min反應結(jié)束后,冰上冷卻5 min,-80 ℃保存。③miR-9及U6引物序列購于上海英駿生物技術(shù)有限公司,采用stem-loop進行miRNA逆轉(zhuǎn)錄。采用10 μL的反應體系:dNTP(2.5 mmol/L each)1.0 μL,10×PCR緩沖液1.0 μL,MgCl2溶液0.6 μL,Taq聚合酶0.5 IU,Sybergreen I終濃度0.25×,10 μmol/L的PCR特異引物F 0.4 μL,10 μmol/L的PCR特異引物R 0.4 μL,2×ROX Reference Dye 0.2 μL。反應條件:95 ℃,3 min;40個PCR循環(huán)(95 ℃,15 s;60 ℃,30 s;70 ℃,30 s),實驗重復3次。以U6 snRNA作為內(nèi)參,數(shù)據(jù)采用2-ΔΔCT法進行分析。

      2 結(jié) 果

      2.1各組大鼠血清IL-6、TNF-α、CRP水平比較 膿毒癥組大鼠血清IL-6、TNF-α和CRP濃度在術(shù)后2h即出現(xiàn)明顯升高,這種變化在術(shù)后6h迅速增大并達到一個較高的水平,此后各時間點IL-6、TNF-α和CRP濃度變化不大。膿毒癥大鼠組各時間點IL-6、TNF-α、CRP水平與假手術(shù)組相比差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。見表1。

      表1 各組大鼠血清IL-6、TNF-α和CRP水平比較

      注:①與假手術(shù)組比較,P<0.05;②與本組術(shù)后2h比較,P<0.05。

      2.2各組大鼠血清miR-9表達情況 正常情況下大鼠血清miR-9維持在一個比較低的水平。膿毒癥組大鼠血清miR-9表達水平較正常對照組和假手術(shù)組顯著升高(P均<0.01),術(shù)后2h血清miR-9表達即迅速上升達到一個較高水平,此后變化幅度減小呈緩慢升高趨勢。見圖1。

      圖1 不同時間點各組大鼠血清miR-9表達情況

      2.3血清miR-9與IL-6、TNF-α、CRP的相關(guān)分析 皮爾森相關(guān)分析結(jié)果顯示,血清miR-9與IL-6、TNF-α、CRP的表達呈明顯正相關(guān)(r=0.700 9,0.745 7,0.726 3,P均<0.01)。見圖2~4。

      圖2 血清miR-9與IL-6的相關(guān)性分析

      3 討 論

      膿毒癥是嚴重感染導致炎癥反應失控的紊亂狀態(tài),包括一系列的神經(jīng)內(nèi)分泌學、免疫學和血液學反應。目前對于膿毒癥尚缺乏確切的治療手段,患者往往死于過度炎癥反應所致的組織器官損傷和臟器衰竭。因此,對感染和膿毒癥及其并發(fā)癥進行早期診斷和治療顯得尤為重要。近年來發(fā)現(xiàn)miRNA可通過轉(zhuǎn)錄后水平下調(diào)炎癥因子和炎癥因子信號通路的受體來調(diào)控失衡的炎癥反應,提示miRNA在膿毒癥炎癥反應和免疫調(diào)控中起到非常重要的作用。更值得關(guān)注的是,膿毒癥患者血清中miRNA的表達也與正常人不同。

      圖3 血清miR-9與TNF-α的相關(guān)性分析

      圖4 血清miR-9與CRP的相關(guān)性分析

      Vasilencu等[6]應用miRNA芯片檢測技術(shù)對比研究了膿毒癥患者和正常人血清中的miRNA表達譜差異情況,結(jié)果顯示miR-150、miR-182、miR-342-5p和miR-486在2組中差異表達,并且miR-150表達水平同SOFA評分相關(guān),提示miR-150能有效評估膿毒癥患者病情的嚴重程度;進一步研究發(fā)現(xiàn)TNF-α、IL-10和IL-18可能為miR-150的下游靶基因。Wang等[7]研究顯示,miR-146a和miR-223在膿毒癥患者血清中表達減少,其中miR-146a和miR-223顯示很高的膿毒癥預測價值,具有很高的特異性和敏感性,提示這2種miRNA可以作為膿毒癥患者的血清標志物。因此,miRNA可能是一個理想的基于血液的膿毒癥檢測評估指標及治療靶點。

      最近的研究數(shù)據(jù)表明,miR-9參與體內(nèi)多種生理病理過程。Bazzoni等[8]的研究顯示,經(jīng)LPS誘導后,人血液循環(huán)中多形核中心粒細胞和單核細胞的miR-9表達水平會明顯升高,進一步研究發(fā)現(xiàn)這種改變與TLR4的活化有關(guān)。此外,研究還發(fā)現(xiàn)TLR2和TLR7/8激動劑以及促炎細胞因子TNF-α和IL-1β能夠刺激炎癥反應細胞miR-9的表達,而通過TLR4活化的NF-κB能迅速升高miR-9來細調(diào)NF-κB家族的一個關(guān)鍵分子的表達,從而反饋調(diào)節(jié)NF-κB從屬反應。此外,Zhang等[9]研究發(fā)現(xiàn)部分肝切除后大鼠血清中miRNA的表達出現(xiàn)顯著升高,且發(fā)現(xiàn)白細胞分泌是腹部創(chuàng)傷后早期血清中miR-9的主要來源,提示血清中miRNA-9可能參與調(diào)控創(chuàng)傷后炎癥反應。以上研究數(shù)據(jù)顯示miR-9在天然免疫應答中起非常重要的作用,能夠調(diào)控炎癥反應。因此,可以認為miR-9可成為膿毒癥診斷的血清標記物和治療的潛在靶點。

      本研究顯示,膿毒癥組大鼠血清miR-9表達水平較正常對照組和假手術(shù)組顯著升高,且術(shù)后2h血清miR-9表達即迅速上升達到一個較高水平并呈繼續(xù)升高趨勢。假手術(shù)組miR-9的水平也較正常組升高,但變化幅度遠小于膿毒癥組。提示血清miR-9可以用于膿毒癥的鑒別診斷。為了進一步驗證血清miR-9在膿毒癥鑒別診斷中的作用,同時檢測了實驗大鼠血清IL-6、TNF-α和CRP的濃度水平。IL-6、TNF-α和CRP在機體的炎癥反應和免疫調(diào)節(jié)過程中發(fā)揮重要作用。正常情況下,血液循環(huán)中IL-6、TNF-α和CRP的濃度很低,炎癥反應中IL-6、TNF-α、CRP的濃度可出現(xiàn)明顯改變,三者的表達水平與病情程度相關(guān),其生成情況能反映炎癥損傷的嚴重程度[10-12]。本實驗中膿毒癥大鼠血清IL-6、TNF-α和CRP濃度較正常對照組和假手術(shù)組顯著升高,這種變化在術(shù)后6h迅速增大并達到一個較高的水平,此后各時間點IL-6、TNF-α和CRP濃度變化不大。皮爾森相關(guān)分析結(jié)果顯示血清miR-9的表達與IL-6、TNF-α和CRP呈明顯正相關(guān)。表明血清miR-9與IL-6、TNF-α和CRP一樣具有評估早期膿毒癥的能力。

      總之,本實驗初步證實了血清miR-9具有診斷和鑒別膿毒癥的價值。但是,將miR-9作為臨床膿毒癥患者病情嚴重程度及預后的指標,還需要大量的基礎(chǔ)和臨床試驗來進一步驗證。此外,由于miR-9在機體的炎癥反應和免疫調(diào)節(jié)過程中的重要作用,也可以通過anti-miRNA寡核苷酸(AMOs)、miRNA海綿、miRNA模擬物(miRNAmimics)等途徑調(diào)控體內(nèi)miR-9的表達,可能成為一種治療膿毒癥的新途徑[13-14]。

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      [2]FabianMR,SonenbergN,FilipowiczW.RegulationofmRNAtranslationandstabilitybymicroRNAs[J].AnnuRevBiochem,2010,79:351-379

      [3]TsitsiouE,LindsayMA.microRNAsandtheimmuneresponse[J].CurrOpinPharmacol,2009,9(4):514-520

      [4]ChenX,BaY,MaL,etal.CharacterizationofmicroRNAsinserum:anovelclassofbiomarkersfordiagnosisofcancerandotherdiseases[J].CellRes,2008,18(10):997-1006

      [5]BlondalT,JensbyNS,BakerA,etal.AssessingsampleandmiRNAprofilequalityinserumandplasmaorotherbiofluids[J].Methods,2013,59(1):S1-S6

      [6]VasilescuC,RossiS,ShimizuM,etal.MicroRNAfingerprintsidentifymiR-150asaplasmaprognosticmarkerinpatientswithsepsis[J].PLoSOne,2009,4(10):e7405[7] Wang JF,Yu ML,Yu G,et al. Serum miR-146a and miR-223 as potential new biomarkers for sepsis[J]. Biochem Biophys Res Commun,2010,394(1):184-188

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      Detection of miR-9 in serum of septic rats and its significance

      YANG Jiong1, LI Xinyu2

      (1. The 302nd Hospital of PLA, Shule 844200, Xinjiang, China; 2. Urumqi General Hospital of Lanzhou Military Region, Urumqi 830000, Xinjiang, China)

      Objective It is to investigates the expression of miR-9 in serum of septic rats, as well as its significance. Methods 54 rats were divided into sham group (n=24), sepsis group (n=24) and normal control group (n=6). Animal models of sepsis were established by cecal ligation and puncture. The serum levels of IL-6, TNF-α and CRP were measured in every group to evaluate the severity of sepsis. The expression level of serum miR-9 was determined by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Pearson’s correlation analysis was used to evaluate if the expression of serum miR-9 had correlation with IL-6、TNF-α and CRP. Results Expression level of miR-9 in rats’ serum in sepsis group was significantly higher than that in normal control group and sham group (P<0.01), which was very low under normal condition, was significantly increased at 2 h after CLP. Pearson’s correlation analysis also showed that the level of serum miR-9 had positive correlation with IL-6、TNF-α and CRP(P<0.01). Conclusion The significantly up-regulated expression levels of serum miR-9 in septic rats reflected the situation of inflammatory response, and may be used as a diagnostic and prognostic marker in sepsis.

      sepsis; serum miR-9; IL-6; TNF-α; CRP

      楊炯,男,副主任醫(yī)師,研究方向為重癥醫(yī)學基礎(chǔ)及臨床。

      10.3969/j.issn.1008-8849.2015.04.007

      R-332

      A

      1008-8849(2015)04-0364-04

      2014-08-15

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