陶利青,趙海軍,喇建英,謝繼平,閆麗婭,馮 濤
(1.河北省懷安縣婦幼保健院婦產(chǎn)科,河北 懷安076150;2.河北省石家莊市第四醫(yī)院外科,河北 石家莊050011;3.河北省涿鹿縣婦幼保健院婦產(chǎn)科,河北 涿鹿075600;4.河北省石家莊心腦血管病醫(yī)院骨科,河北 石家莊050000;5.河北省直屬機關第一門診部婦科,河北 石家莊050000)
產(chǎn)后閉經(jīng)發(fā)生的原因很復雜,性激素水平的變化可以提示發(fā)生閉經(jīng)的可能性[1]。當卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,F(xiàn)SH)、促黃體生成激素(luteinizing hormone,LH)水平過高,雌二醇(estradiol,E2)水平低下,往往提示卵巢功能衰退,有可能發(fā)生繼發(fā)性閉經(jīng)[2]。繼發(fā)性閉經(jīng)多數(shù)有E2水平低下,而E2水平低下會反射性使FSH、LH分泌增多[3]。當產(chǎn)程太長、催產(chǎn)素用量較大,有可能影響下丘腦-垂體軸的負反饋作用,使E2水平暫時低下,導致FSH短時間內升高,也有發(fā)生閉經(jīng)的風險,當伴有抑郁、勞累以及其他疾病時,就可能發(fā)生閉經(jīng)[4]。一般產(chǎn)后42d常規(guī)復查時,圍產(chǎn)科醫(yī)師注重產(chǎn)婦盆底肌的恢復、子宮的復原、乳腺的健康等,很少對遠期并發(fā)癥進行評估。近年來,可能隨著環(huán)境惡化、食品污染等不良因素的刺激,加上個人心理壓力較大等,產(chǎn)婦體質受到不同程度的影響,遠期發(fā)生產(chǎn)后閉經(jīng)的病例有所增加[5]。因此,圍產(chǎn)科醫(yī)師、婦產(chǎn)科醫(yī)師在產(chǎn)婦常規(guī)復查時,應常規(guī)檢查性激素6項,對可能發(fā)生的遠期并發(fā)癥給予評估,提醒產(chǎn)婦及早預防。
1.1 一般資料 選擇河北省石家莊市第四醫(yī)院產(chǎn)后復查的女性10 558例,年齡25~35歲,平均(27.31±2.14)歲,產(chǎn)后未用過激素類藥物,無腫瘤疾病,無內分泌疾病。對復查產(chǎn)婦臨床資料進行回顧性分析,按生產(chǎn)時出血量分為出血≥400mL組與出血<400mL組,按生產(chǎn)時產(chǎn)程長短分為產(chǎn)程≥36 h組與產(chǎn)程<36h組,按生產(chǎn)時使用催產(chǎn)素用量分為用量≥20U組與用量<20U組。
1.2 納入與排除標準 所有入選產(chǎn)婦均為經(jīng)陰道生產(chǎn)或經(jīng)陰道助產(chǎn),生產(chǎn)時大出血導致席漢綜合征者不作為入選病例,有內分泌疾病者不作為入選病例。
1.3 方法 產(chǎn)婦復查當天空腹抽取靜脈血3mL,分離血清,-20℃低溫保存,當天完成測定。血清FSH、LH、E2和泌乳素(prolactin,PRL)均采用深圳新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學工程有限公司全自動化學發(fā)光免疫分析儀MAGLUMI 2000及配套試劑,每批實驗質控在控。
1.4 統(tǒng)計學方法 應用SPSS 12.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表示,組間比較采用成組設計的t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 生產(chǎn)過程中出血情況對檢測指標的影響 產(chǎn)婦生產(chǎn)過程中出血≥400mL組FSH、LH水平高于出血<400mL組,E2水平低于<400mL組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),2組PRL水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
表1 不同出血組檢測指標比較(±s)
表1 不同出血組檢測指標比較(±s)
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2.2 生產(chǎn)過程中產(chǎn)程長短對檢測指標的影響 產(chǎn)婦生產(chǎn)過程中產(chǎn)程≥36h組FSH、LH水平高于產(chǎn)程<36h組,E2水平低于產(chǎn)程<36h組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),2組PRL水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。
表2 不同產(chǎn)程組檢測指標比較(±s)
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2.3 生產(chǎn)過程中催產(chǎn)素用量對檢測指標的影響
催產(chǎn)素用量≥20U組FSH、LH水平高于用量<20 U組,E2水平低于用量<20U組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),2組PRL水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。
表3 不同催產(chǎn)素用量組檢測指標比較(±s)
表3 不同催產(chǎn)素用量組檢測指標比較(±s)
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月經(jīng)周期的正常運轉,需要下丘腦-垂體-卵巢軸的神經(jīng)內分泌調節(jié),還需要子宮內膜對性激素有正常的周期性反應[6]。懷孕和生產(chǎn)過程會出現(xiàn)性激素的劇烈波動,對下丘腦-垂體-卵巢軸的神經(jīng)內分泌調節(jié)產(chǎn)生影響,但一般在產(chǎn)后42d常規(guī)復查時,趨于正常[7]。而生產(chǎn)過程中出血量大、產(chǎn)程長、使用催產(chǎn)素量較大,這對下丘腦-垂體-卵巢軸的刺激效應會持續(xù)較長時間,甚至造成嚴重后遺癥。伴隨著下丘腦-垂體-卵巢軸的神經(jīng)內分泌調節(jié)改變,性激素水平就會波動,臨床上,不論是丘腦性閉經(jīng)、垂體性閉經(jīng)、卵巢功能衰退性閉經(jīng),以及子宮性閉經(jīng)等,都會有性激素指標的改變,如果FSH、LH水平過高,E2水平低下,提示卵巢功能已經(jīng)衰退;如果FSH、LH水平正?;虻拖拢珽2水平低下,提示病變在下丘腦或垂體;如果LH水平過高,F(xiàn)SH正?;蚱?,睪酮水平也過高,提示可能是多囊卵巢綜合征;如果PRL過高,提示高催乳素血癥等[8]。產(chǎn)后月經(jīng)能否正?;謴?,可能與生產(chǎn)過程中難產(chǎn)因素有關,性激素水平主要體現(xiàn)在以E2水平偏低為主的綜合效應,早期監(jiān)測產(chǎn)后42d的性激素水平,對預防產(chǎn)后繼發(fā)性閉經(jīng)可能有臨床意義。
在下丘腦-垂體-卵巢軸的神經(jīng)內分泌調節(jié)下,卵巢內的卵泡周期性發(fā)育,發(fā)育過程中分泌抑制素抑制卵泡刺激素FSH升高,故有正常發(fā)育的卵泡時性激素測定FSH在正常水平,當無卵泡發(fā)育而缺乏抑制素時,F(xiàn)SH即升高。卵巢由于受到生產(chǎn)過程中嚴重不良因素的刺激,其功能下降,則卵泡分泌的雌激素及抑制素水平有所降低,這樣會使其對下丘腦-垂體軸負反饋作用減弱,從而引起垂體分泌FSH、LH增加;卵巢功能衰退加重,則分泌抑制素持續(xù)不足時,F(xiàn)SH和LH水平就會升高[9]。生產(chǎn)過程中出血因素、產(chǎn)程因素以及過量使用催產(chǎn)素,破壞了下丘腦-垂體軸的正常分泌活動,短時間內得不到恢復,如果產(chǎn)婦受到精神刺激、緊張勞累等心理負擔加重的打擊,特別是環(huán)境改變或其他內分泌腺異常,如腎上腺皮質功能亢進或減退、甲狀腺功能亢進或減退以及糖尿病等因素的刺激,都可以通過丘腦下部影響垂體功能的發(fā)揮,繼發(fā)FSH和LH升高,甚至引起閉經(jīng)。
產(chǎn)后繼發(fā)性閉經(jīng)的本質是卵巢對垂體前葉分泌的促性腺激素不能發(fā)生正常反應,導致月經(jīng)功能失調,如果持續(xù)發(fā)生月經(jīng)功能失調,則會反饋作用于下丘腦-垂體-卵巢軸,嚴重者就會發(fā)生閉經(jīng)[10]。本研究結果顯示,產(chǎn)婦生產(chǎn)過程中出血≥400mL組FSH、LH水平高于出血<400mL組,E2水平低于<400mL組(P<0.05);產(chǎn)婦生產(chǎn)過程中產(chǎn)程≥36 h組FSH、LH水平高于產(chǎn)程<36h組,E2水平低于<36h組(P<0.05);催產(chǎn)素用量≥20U 組FSH、LH水平高于<20U組,E2水平低于<20U組(P<0.05)。表明出血量越大,發(fā)生垂體功能衰竭的風險越大,垂體前葉得不到正常的反饋效應,則FSH和LH升高,而卵巢得不到下丘腦-腦垂體-卵巢軸的正常刺激,功能就會減退,出現(xiàn)E2水平低下。生產(chǎn)過程中產(chǎn)程太長,嚴重消耗了產(chǎn)婦的體質,導致產(chǎn)后腎功能下降,氣血虛弱反饋影響機體內分泌軸,分泌的促性腺激素就會增加,所以導致了FSH升高,但這種刺激會隨著產(chǎn)后體質的恢復、產(chǎn)婦情緒的好轉,逐漸淡去。生產(chǎn)過程中過量使用催產(chǎn)素,多數(shù)因為產(chǎn)程延長、生產(chǎn)困難所采取的促進生產(chǎn)的措施,本身對垂體前葉內分泌腺有負面刺激,分泌的促性腺激素也會增加,雖然難產(chǎn)時使用催產(chǎn)素超過20U不屬于過量,但使用催產(chǎn)素越多,對產(chǎn)婦的情緒影響越大,所以可能會刺激內分泌軸,導致了FSH升高,而產(chǎn)后隨著藥物代謝的消退,這種負面刺激消失,E2水平亦即恢復正常。
閉經(jīng)患者多數(shù)PRL水平升高,但主要與垂體本身的疾病有關,在產(chǎn)后預測閉經(jīng)風險中,沒有很大意義。但如果產(chǎn)后復查發(fā)現(xiàn)PRL升高,必須警惕垂體微腺瘤、空泡蝶鞍綜合征、垂體功能亢進、原發(fā)性甲狀腺功能減退等少見疾?。?1]。本研究證實生產(chǎn)過程中,產(chǎn)后出血量、產(chǎn)程長短、催產(chǎn)素用量對PRL沒有太大影響。因此,在對產(chǎn)后繼發(fā)性閉經(jīng)的風險評估中,應側重于考慮FSH、LH、E2水平的細微變化,及早采取預防措施,這是本研究的意義所在。
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