• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    128層螺旋CT對(duì)甲狀腺乳頭狀癌的診斷價(jià)值

    2015-03-15 00:38:42暴云鋒陳英敏賈秀川劉蓉輝
    關(guān)鍵詞:顆粒狀乳頭狀甲狀腺癌

    何 磊,暴云鋒,陳英敏,賈秀川,劉蓉輝,柳 溪

    (河北省人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,河北 石家莊050051)

    甲狀腺乳頭狀癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)是甲狀腺最常見的惡性腫瘤,占60%~70%,并且發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì)[1]。良惡性結(jié)節(jié)的影像學(xué)特點(diǎn)多有重疊,早期發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)并準(zhǔn)確定性對(duì)臨床治療、手術(shù)方式的選擇以及判斷預(yù)后有重要作用。本研究回顧性分析我院經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的32例(45個(gè)結(jié)節(jié))PTC的完整CT資料,探討128層螺旋CT對(duì)PTC的診斷價(jià)值,以期提高PTC的診斷準(zhǔn)確率。報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2011年11月—2013年8月在我院經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)且資料完整的PTC患者32例,男性9例,女性23例,年齡29~78歲,平均(47.6±15.2)歲。共發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)45個(gè),其中腫瘤最大徑>1cm的39個(gè),腫瘤最大徑≤1cm即甲狀腺乳頭狀微小癌(papillary thyroid microcarcinoma,PTMC)6個(gè)。

    1.2 CT檢查方法 應(yīng)用美國(guó)GE公司Discovery CT750HD掃描機(jī),管電流600mA,球管旋轉(zhuǎn)速度0.8s/rot。掃描野10cm×10cm,層厚0.625mm,層間0.625mm,螺距0.984∶1,得到128層掃描圖像?;颊哐雠P位、頸過仰,囑患者肩部盡量下沉,以盡可能減少肩部硬化偽影影響,掃描前訓(xùn)練患者呼吸與屏氣,禁吞咽。掃描范圍自下頜部至頸根部,腫瘤向胸內(nèi)延伸或了解上縱隔淋巴結(jié)情況時(shí)擴(kuò)大掃描范圍。增強(qiáng)掃描采用高壓注射器于左肘靜脈注射碘海醇,濃度0.3g/mL,流速3.0mL/s,劑量1.0~1.5 mL/kg。開始注射時(shí)計(jì)時(shí),25s為動(dòng)脈期,50s為靜脈期。

    1.3 圖像分析與測(cè)量 由2位經(jīng)驗(yàn)豐富的主治及以上職稱的醫(yī)師對(duì)圖像進(jìn)行觀察。①數(shù)量、大小、形態(tài),病灶≥2個(gè)為多發(fā);②密度:以正常甲狀腺密度為參考,分為低密度、等密度、高密度;③病變邊緣特征:破邊征——腺體邊緣連線中斷或消失;④病灶與周圍組織的關(guān)系;⑤鈣化的形態(tài)及分布:以鈣化直徑≤3mm定義為細(xì)顆粒狀鈣化,>3mm為粗顆粒狀鈣化,兩者兼具為混合型鈣化;⑥強(qiáng)化方式:增強(qiáng)后強(qiáng)化幅度<20Hu為輕度強(qiáng)化,20~40Hu為中度強(qiáng)化,>40Hu為明顯強(qiáng)化;⑦周圍淋巴結(jié)腫大及分布情況:頸淋巴結(jié)分區(qū)按國(guó)際通用的七分區(qū)法,Ⅵ區(qū)只要CT掃描發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)即視為轉(zhuǎn)移,頸部其他區(qū)域以淋巴結(jié)最大橫徑≥5mm、縱膈以淋巴結(jié)最大橫徑≥10mm為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

    2 結(jié) 果

    2.1 數(shù)量、大小、形態(tài)、密度比較 病灶單發(fā)25例(78.1%),多發(fā)7例(21.9%)。結(jié)節(jié)直徑<1cm 7個(gè),結(jié)節(jié)直徑位于1~2cm之間29個(gè),結(jié)節(jié)直徑>2 cm 9個(gè)。形態(tài)不規(guī)則(分葉狀、蟹足狀)結(jié)節(jié)14個(gè)(31.2%),圓形或類圓形結(jié)節(jié)31個(gè)(68.8%)。低密度結(jié)節(jié)42個(gè)(93.3%),微小乳頭狀癌大部或完全鈣化結(jié)節(jié)3個(gè)(6.7%),密度均勻結(jié)節(jié)33個(gè)(73.3%),未見明顯出血或壞死囊變區(qū)。

    2.2 病變邊緣特征及與周圍組織的關(guān)系 邊界不清晰結(jié)節(jié)37個(gè)(82.2%),3個(gè)顯示增強(qiáng)掃描后與周圍甲狀腺組織分界不清。破邊征14個(gè)(圖1,2)。侵犯被膜外脂肪組織7例,侵犯鄰近橫紋肌4例,侵犯甲狀軟骨1例,侵犯氣管食管2例。

    2.3 鈣化的形態(tài)及分布 合并鈣化結(jié)節(jié)17個(gè)(37.8%),其中細(xì)顆粒狀鈣化10個(gè)(圖3),粗顆粒狀鈣化5個(gè)[4個(gè)見不規(guī)則結(jié)節(jié)狀鈣化(圖4),1個(gè)見不規(guī)則蛋殼狀鈣化(圖5)],混合性鈣化2個(gè);鈣化位于病灶中央13個(gè)(圖3),位于邊緣4個(gè)。

    2.4 強(qiáng)化方式 病灶強(qiáng)化程度低于正常甲狀腺結(jié)節(jié)43個(gè)(95.6%),病灶呈明顯強(qiáng)化結(jié)節(jié)40個(gè)(88.9%)。出現(xiàn)“瘤周殘圈征”結(jié)節(jié)17個(gè)(37.8%)(圖6),呈“半島樣”或“結(jié)節(jié)樣”強(qiáng)化結(jié)節(jié)14個(gè)(31.1%)(圖6)。

    2.5 周圍淋巴結(jié)腫大及分布情況 出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移21例(65.6%),位于單側(cè)14例,位于雙側(cè)7例。其中18例Ⅵ區(qū)(中央組)出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(圖2b),且部分淋巴結(jié)直徑<5mm。5例出現(xiàn)在Ⅱ+Ⅲ區(qū),13例出現(xiàn)在Ⅳ區(qū),3例出現(xiàn)在Ⅶ區(qū)。增強(qiáng)掃描多為環(huán)形或不規(guī)則中等程度強(qiáng)化,中心壞死區(qū)域不強(qiáng)化。其中強(qiáng)化程度及方式與原發(fā)灶完全一致者2例(圖7),合并壁結(jié)節(jié)者4例,出現(xiàn)細(xì)顆粒狀鈣化2例。

    圖1甲 狀腺左 葉瘤 灶顯示 “破 邊征” (白 箭頭)Figure 1 The lesion in left lobe of thyroid showed“broken edge sign”(white arrow)

    圖2 甲狀腺左葉PTC,顯示“破邊征”(白箭頭),Ⅵ區(qū)多發(fā)淋巴結(jié)(黑箭頭)A.橫斷面;B.冠狀面Figure 2 PTC in the left lobe showed“broken edge sign” (white arrow)and multiple lymph nodes in districtⅥ(black arrow)

    圖3 甲狀腺右葉瘤灶顯示位于病灶中央的細(xì)顆粒狀鈣化(白箭頭)Figure 3 The tumor in right lobe of thyroid showed fine granular calcification in the center(white arrow)

    圖4 甲狀腺右葉多發(fā)PTMC,顯示多發(fā)結(jié)節(jié)狀粗大鈣化Figure 4 The multiple PTMC in right lobe showed multiple nodular coarse calcification

    圖5 甲狀腺左葉瘤灶顯示不規(guī)則蛋殼狀鈣化Figure 5 The tumor in left lobe of thyroid showed irregular eggshell calcification

    圖6 增強(qiáng)掃描甲狀腺左葉瘤灶顯示“半島樣”強(qiáng)化及“瘤周殘圈征”(白箭頭)Figure 6 The tumor in left lobe of thyroid showed“peninsular”enhancement and“peritumoral residual ring sign”(white arrow)

    圖7 增強(qiáng)掃描顯示轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)強(qiáng)化程度及方式與甲狀腺左葉瘤灶完全一致Figure 7 The enhancement degree and pattern of metastatic lymph node were consistent with the tumor in left lobe of thyroid

    3 討 論

    甲狀腺癌是常見的內(nèi)分泌系統(tǒng)惡性腫瘤,其病理分型包括PTC、濾泡狀癌、未分化癌和髓樣癌。其中PTC最為常見,其惡性程度低,雖然較早期出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[2],但其早期癥狀不明顯,生長(zhǎng)緩慢,難以引起注意。女性PTC明顯多于男性[3],本組中男女比例為1∶2.55,與文獻(xiàn)報(bào)道相符。

    本研究中PTC單發(fā)常見,多為低密度病灶且密度均勻。這與PTC是一種低度惡性的腫瘤、生長(zhǎng)速度較慢、不易發(fā)生出血壞死有關(guān)。而結(jié)節(jié)性甲狀腺腫和甲狀腺腺瘤病灶較小易出現(xiàn)出血、囊變,與甲狀腺癌不同[4]。PTC病變邊界多不清晰,部分病變侵犯鄰近組織。PTC在病理學(xué)上可見癌細(xì)胞浸潤(rùn)性生長(zhǎng),腫瘤侵及包膜或穿透包膜向周圍腺體組織呈深度不等的浸潤(rùn)破壞,是造成腫瘤邊緣模糊不清的主要病理基礎(chǔ)。

    本研究發(fā)現(xiàn)PTC的鈣化多出現(xiàn)在中央,這與文獻(xiàn)報(bào)道相符[5]。這可能是由于惡性疾病形成鈣化的病理基礎(chǔ)所致,惡性結(jié)節(jié)的鈣化形成機(jī)制目前有2種學(xué)說:一種是由于腫瘤細(xì)胞迅速生長(zhǎng),瘤體內(nèi)的血管及纖維組織生長(zhǎng)不平衡,發(fā)生進(jìn)行性梗死,導(dǎo)致鈣鹽沉積;一種是由于腫瘤本身分泌一些物質(zhì)(如糖蛋白和黏多糖),進(jìn)而導(dǎo)致鈣化形成。故惡性結(jié)節(jié)鈣化易發(fā)生在中央。研究發(fā)現(xiàn),微鈣化是鑒別甲狀腺良惡性腫瘤的重要特征[6]。微鈣化由“砂粒體”組成,砂粒體的形成可以看成是一種活躍的生物學(xué)行為,目的是限制腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。砂粒體在良性甲狀腺結(jié)節(jié)中少見,故對(duì)診斷甲狀腺癌的特異度高。本研究中合并鈣化者17例(37.8%),其中細(xì)顆粒狀鈣化10例,與上述報(bào)道相符。

    增強(qiáng)掃描可見不完整的環(huán)形強(qiáng)化及結(jié)節(jié)樣強(qiáng)化?!鞍雿u狀”瘤結(jié)節(jié)以及“瘤周殘圈征”是診斷惡性結(jié)節(jié)的特征性表現(xiàn)[7]?!鞍雿u狀”瘤結(jié)節(jié)其病理基礎(chǔ)為腫瘤向包膜外進(jìn)行深度不等的浸潤(rùn)破壞,以及尚存血供的瘤組織與血管內(nèi)瘤栓造成瘤內(nèi)不規(guī)則壞死交錯(cuò)存在,形成瘤周“半島狀”強(qiáng)化?!傲鲋軞埲φ鳌敝饕怯捎诓∽冎車M織出現(xiàn)纖維增生形成假性包膜,浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的癌組織穿破假包膜所致。本研究中“半島樣”強(qiáng)化14個(gè)(31.1%),“瘤周殘圈征”17個(gè)(37.8%),與文獻(xiàn)報(bào)道較一致。

    PTMC是PTC的一個(gè)亞型,是指直徑≤1cm的PTC,瘤體小,往往是甲狀腺其他病變手術(shù)后發(fā)現(xiàn)的隱匿的小癌灶,術(shù)前誤診率及漏診率高。但其區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率不低,且可發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[8]。大部分為圓形或類圓形的低密度病灶,強(qiáng)化明顯。PTMC粗顆粒狀鈣化常見,甚至僅顯示粗大顆粒狀鈣化。本研究中3個(gè)結(jié)節(jié)為微小乳頭狀癌大部或完全鈣化,瘤體軟組織成分不可見,此時(shí)容易誤診為良性病變。但此3例病變均出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,故多方位薄層觀察頸部有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有利于提高PTMC的檢出率和準(zhǔn)確率。

    準(zhǔn)確判斷頸部淋巴結(jié)的有無(wú)、大小、密度、鈣化及強(qiáng)化特征對(duì)于甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的判定、手術(shù)方案的選擇、判斷預(yù)后具有重要價(jià)值。PTC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率較高,本研究中21例(65.6%)出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,4例可見壁結(jié)節(jié),2例出現(xiàn)細(xì)顆粒狀鈣化。壁結(jié)節(jié)及細(xì)顆粒狀鈣化是PTC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的特征性表現(xiàn)[9]。本研究中2例出現(xiàn)強(qiáng)化程度及方式與原發(fā)灶完全一致,以此也可推斷其組織學(xué)的同源性,與文獻(xiàn)報(bào)道類似[10]。本研究中18例出現(xiàn)在Ⅵ區(qū),且Ⅵ區(qū)部分淋巴結(jié)直徑<5mm。文獻(xiàn)報(bào)道甲狀腺淋巴回流先為氣管、食管旁淋巴結(jié)(Ⅵ區(qū)),因此認(rèn)為Ⅵ區(qū)為甲狀腺癌的“前哨淋巴結(jié)”[11]。Ⅵ區(qū)任何大小的淋巴結(jié)都應(yīng)引起高度懷疑,手術(shù)時(shí)必須對(duì)此組淋巴結(jié)進(jìn)行清掃[12]。故清楚地顯示Ⅵ區(qū)的小淋巴結(jié)尤為重要,128層CT薄層重建及增強(qiáng)掃描有利于淋巴結(jié)的檢出以及與頸部小血管的區(qū)分[13]。

    總之,瘤周“半島狀”瘤結(jié)節(jié)以及“瘤周殘圈征”是PTC的特征性表現(xiàn)。當(dāng)甲狀腺內(nèi)出現(xiàn)單發(fā)病變,均勻低密度,內(nèi)部細(xì)顆粒狀鈣化,突破包膜,Ⅵ區(qū)出現(xiàn)淋巴結(jié)時(shí),可以診斷PTC;當(dāng)頸部淋巴結(jié)出現(xiàn)明顯強(qiáng)化、壁結(jié)節(jié)及細(xì)顆粒狀鈣化時(shí),即使原發(fā)灶表現(xiàn)不典型,也應(yīng)考慮PTC。當(dāng)甲狀腺內(nèi)出現(xiàn)多發(fā)粗大顆粒狀鈣化、瘤體軟組織成分未見明確顯示、頸部出現(xiàn)腫大淋巴結(jié)時(shí),應(yīng)警惕PTMC的可能。

    [1] Dong W,Zhang H,Zhang P,et al.The changing incidence of thyroid carcinoma in Shenyang,China before and after universal salt iodization[J].Med Sci Monit,2013,19:49-53.

    [2] 陶久梅,王艷,朱姝,等.甲狀腺乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律及影響因素分析[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2014,28(12):859-864.

    [3] 嚴(yán)麗,李莉,李清懷.結(jié)節(jié)性甲狀腺腫并發(fā)甲狀腺癌的臨床分析[J].臨床薈萃,2012,27(10):881-883.

    [4] Yang GC,Stern CM,Messina AV.Cystic papillary thyroid carcinoma in fine needle aspiration may represent a subset of the encapsulated variant in WHO classification[J].Diagn Cytopathol,2010,38(10):721-726.

    [5] Shi C,Li S,Shi T,et al.Correlation between thyroid nodule calcification morphology on ultrasound and thyroid carcinoma[J].J Int Med Res,2012,40(1):350-357.

    [6] Han ZJ,Shu YY,Lai XF,et al.Value of computed tomography in determining the nature of papillary thyroid microcarcinomas:evaluation of the computed tomograhic characteristics[J].Clin Imaging,2013,37(4):664-668.

    [7] Kim DW.Computed tomography features of papillary thyroid carcinomas[J].J Comput Assist Tomogr,2014,38(6):936-940.

    [8] 韓志江,陳文輝,舒艷艷,等.乳頭狀甲狀腺微小癌和微小結(jié)節(jié)性甲狀腺腫的CT鑒別診斷[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2013,24(2):88-92.

    [9] 楊少民,許乙凱,胡秋根,等.MSCT在甲狀腺乳頭狀癌診斷中的應(yīng)用[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2013,11(5):534-536.

    [10] 齊效君,鄒賢,孫志強(qiáng),等.甲狀腺乳頭狀癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的CT特征及臨床意義[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)影像雜志,2014,15(6):433-435.

    [11] 魏金麗,符德元,章佳新.前哨淋巴結(jié)活檢在甲狀腺乳頭狀癌的臨床應(yīng)用[J].中華內(nèi)分泌外科雜志,2012,6(4):240-242.

    [12] Wanq W,Gu J,Shang J,et al.Correlation analysis on central lymph node metastasis in 276patients with cN0papillary thyroid carcinoma[J].Int J Clin Exp Pathol,2013,6(3):510-515.

    [13] Lee DW,Ji YB,Sung ES,et al.Role of ultrasonography and computed tomography in the surgical management of cervical lymph node metastases in papillary thyroid carcinoma[J].Eur J Surg Oncol,2013,39(2):191-196.

    猜你喜歡
    顆粒狀乳頭狀甲狀腺癌
    將具有低粉塵高堆積密度性能的顆粒狀型月桂酸硫酸鈉(SLS)用于牙膏發(fā)泡劑用途的新方案
    分化型甲狀腺癌切除術(shù)后多發(fā)骨轉(zhuǎn)移一例
    分化型甲狀腺癌肺轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展
    核熱火箭反應(yīng)堆燃料技術(shù)的國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展
    保水劑粒徑對(duì)秦巴山區(qū)土壤水分及烤煙生長(zhǎng)的影響
    甲狀腺乳頭狀癌中Survivin、VEGF、EGFR的表達(dá)及臨床意義分析
    全甲狀腺切除術(shù)治療甲狀腺癌適應(yīng)證選擇及并發(fā)癥防治
    SUMO4在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及臨床意義
    乳頭狀汗管囊腺癌一例
    顆粒狀食品視覺檢測(cè)分選技術(shù)的發(fā)展
    亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产精品野战在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| xxx96com| 国产精品久久视频播放| 日韩免费av在线播放| 搞女人的毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 两个人视频免费观看高清| 99riav亚洲国产免费| 精品久久蜜臀av无| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 伊人久久大香线蕉亚洲五| a级毛片在线看网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产成人精品无人区| 国产97色在线日韩免费| 看片在线看免费视频| 欧美三级亚洲精品| 婷婷六月久久综合丁香| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本三级黄在线观看| www日本在线高清视频| 国产野战对白在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 人妻久久中文字幕网| 91在线观看av| 成人三级黄色视频| 日韩av在线大香蕉| 欧美另类亚洲清纯唯美| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一区二区三区激情视频| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲av片天天在线观看| 99热这里只有是精品50| 国内精品久久久久久久电影| 精品久久久久久久末码| 亚洲av第一区精品v没综合| 叶爱在线成人免费视频播放| 黄色女人牲交| 国产精品av视频在线免费观看| 免费看a级黄色片| 日韩国内少妇激情av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 人成视频在线观看免费观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲 国产 在线| 午夜a级毛片| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩乱码在线| АⅤ资源中文在线天堂| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲18禁久久av| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 老司机靠b影院| 成人三级黄色视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 人成视频在线观看免费观看| 国内精品久久久久久久电影| 国产日本99.免费观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 精品人妻1区二区| 国产一区二区激情短视频| 麻豆国产av国片精品| 国产精品电影一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产黄色小视频在线观看| 女人被狂操c到高潮| 91九色精品人成在线观看| 日本五十路高清| 国产亚洲欧美在线一区二区| 成人国语在线视频| 午夜激情av网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 最近最新中文字幕大全电影3| 女同久久另类99精品国产91| 99热只有精品国产| 久久这里只有精品19| 国产精品野战在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜久久久久精精品| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美日韩一级在线毛片| 中亚洲国语对白在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 久久精品91无色码中文字幕| 国产精品久久电影中文字幕| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久亚洲精品不卡| 禁无遮挡网站| 99热这里只有是精品50| 最好的美女福利视频网| 亚洲精华国产精华精| 高清在线国产一区| 黄色 视频免费看| 波多野结衣高清作品| 麻豆国产97在线/欧美 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久精品人妻少妇| 国产69精品久久久久777片 | 午夜免费成人在线视频| www日本黄色视频网| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美zozozo另类| 国产精品 国内视频| 欧美大码av| 动漫黄色视频在线观看| 极品教师在线免费播放| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 一级毛片高清免费大全| 美女大奶头视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 天天添夜夜摸| 国产精品 欧美亚洲| 日韩中文字幕欧美一区二区| 露出奶头的视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品av视频在线免费观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品一及| 久99久视频精品免费| 国产熟女xx| 国产一区二区在线观看日韩 | 在线永久观看黄色视频| 无人区码免费观看不卡| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 丝袜人妻中文字幕| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲人与动物交配视频| 丁香六月欧美| 日韩欧美国产一区二区入口| 51午夜福利影视在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 搞女人的毛片| 亚洲av美国av| 日本一区二区免费在线视频| 一本大道久久a久久精品| 亚洲美女视频黄频| 一本一本综合久久| 日韩精品中文字幕看吧| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产午夜精品久久久久久| 99热6这里只有精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人欧美大片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 成熟少妇高潮喷水视频| 精品久久久久久久久久久久久| 欧美3d第一页| 成年免费大片在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美一级毛片孕妇| 特大巨黑吊av在线直播| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 五月伊人婷婷丁香| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美成人午夜精品| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 最新美女视频免费是黄的| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日本黄大片高清| www.自偷自拍.com| 18禁观看日本| 久久久久久久久久黄片| 中国美女看黄片| 老司机福利观看| 欧美三级亚洲精品| 免费搜索国产男女视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 十八禁人妻一区二区| 成人欧美大片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 在线观看日韩欧美| 欧美日韩精品网址| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 免费看美女性在线毛片视频| 国产探花在线观看一区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产成人欧美在线观看| 身体一侧抽搐| 亚洲一码二码三码区别大吗| 在线国产一区二区在线| 在线观看免费视频日本深夜| 极品教师在线免费播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久这里只有精品中国| 成人国语在线视频| 好男人电影高清在线观看| 欧美在线一区亚洲| 亚洲中文日韩欧美视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 一进一出抽搐动态| 全区人妻精品视频| cao死你这个sao货| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 午夜影院日韩av| 久久精品91无色码中文字幕| 国产免费男女视频| 欧美性猛交黑人性爽| 国产久久久一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 色精品久久人妻99蜜桃| 韩国av一区二区三区四区| 午夜免费观看网址| 亚洲欧美精品综合久久99| 午夜视频精品福利| 黄色视频不卡| 欧美在线一区亚洲| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美一级a爱片免费观看看 | 日韩欧美三级三区| 亚洲七黄色美女视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲男人天堂网一区| tocl精华| 日日夜夜操网爽| 午夜两性在线视频| a级毛片在线看网站| netflix在线观看网站| 1024香蕉在线观看| www国产在线视频色| 午夜视频精品福利| 午夜精品在线福利| 国产精品亚洲一级av第二区| 人成视频在线观看免费观看| 在线国产一区二区在线| 久久香蕉国产精品| 日韩大尺度精品在线看网址| av在线播放免费不卡| 午夜激情福利司机影院| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲国产精品成人综合色| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品,欧美在线| 欧美中文日本在线观看视频| 男人舔女人的私密视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 成年免费大片在线观看| 久久亚洲真实| 久久精品综合一区二区三区| 精品欧美一区二区三区在线| 国产黄片美女视频| 亚洲美女黄片视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人一区二区视频在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 极品教师在线免费播放| 校园春色视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 国产三级中文精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一级片免费观看大全| 成人18禁在线播放| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费电影在线观看免费观看| 国产成人aa在线观看| 亚洲国产欧美网| 国产一区在线观看成人免费| 免费看十八禁软件| 一区二区三区国产精品乱码| 美女免费视频网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| www.熟女人妻精品国产| 久久香蕉精品热| 日韩三级视频一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 99国产精品一区二区三区| 香蕉av资源在线| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久久国产精品麻豆| 看免费av毛片| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美大码av| 日韩免费av在线播放| 欧美在线黄色| 日本成人三级电影网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 淫秽高清视频在线观看| 在线观看日韩欧美| 成人18禁在线播放| 岛国在线观看网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产真人三级小视频在线观看| a级毛片a级免费在线| a级毛片在线看网站| 天堂影院成人在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲黑人精品在线| 国产成人精品无人区| 91国产中文字幕| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 在线视频色国产色| 午夜免费激情av| 91九色精品人成在线观看| avwww免费| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国内精品久久久久久久电影| 婷婷亚洲欧美| 久久久久久国产a免费观看| 欧美一级毛片孕妇| 在线观看舔阴道视频| 日韩欧美精品v在线| 成在线人永久免费视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 1024香蕉在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 他把我摸到了高潮在线观看| 色av中文字幕| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲免费av在线视频| 午夜福利在线在线| 亚洲欧美激情综合另类| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 免费在线观看成人毛片| 人人妻人人澡欧美一区二区| aaaaa片日本免费| 亚洲全国av大片| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产爱豆传媒在线观看 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 91老司机精品| 亚洲av美国av| 99热这里只有精品一区 | 国产精品一及| 91老司机精品| 亚洲精品色激情综合| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产免费av片在线观看野外av| 精品久久久久久成人av| 国产高清激情床上av| 久久草成人影院| 美女免费视频网站| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜a级毛片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品一区二区三区四区五区乱码| 在线观看66精品国产| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产97色在线日韩免费| 一本大道久久a久久精品| 一a级毛片在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲人成网站高清观看| 波多野结衣高清无吗| 亚洲七黄色美女视频| 日日夜夜操网爽| 午夜a级毛片| 亚洲人与动物交配视频| 精品福利观看| 久久亚洲精品不卡| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲av五月六月丁香网| 丝袜美腿诱惑在线| 看片在线看免费视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲专区字幕在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产精品久久视频播放| 天堂影院成人在线观看| 国产精品影院久久| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 午夜激情福利司机影院| 日韩精品中文字幕看吧| 变态另类丝袜制服| 老司机福利观看| 国产精品国产高清国产av| 婷婷六月久久综合丁香| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 精品电影一区二区在线| 亚洲av熟女| 久久人妻av系列| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产av不卡久久| 国产单亲对白刺激| 好男人电影高清在线观看| 毛片女人毛片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲五月婷婷丁香| 黑人操中国人逼视频| 黄色女人牲交| 午夜激情福利司机影院| 又黄又粗又硬又大视频| 一a级毛片在线观看| 午夜老司机福利片| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久久久久久精品吃奶| 怎么达到女性高潮| 免费在线观看完整版高清| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美成人午夜精品| 久久久国产精品麻豆| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品影院久久| 十八禁人妻一区二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品一及| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产视频一区二区在线看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲国产中文字幕在线视频| 男人舔女人的私密视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 九色国产91popny在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成人手机av| 亚洲av五月六月丁香网| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 嫩草影视91久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 搞女人的毛片| videosex国产| 国内精品久久久久精免费| 国产欧美日韩一区二区三| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲美女黄片视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久久久久人人人人人| 午夜精品在线福利| 色哟哟哟哟哟哟| aaaaa片日本免费| 午夜福利欧美成人| 黑人欧美特级aaaaaa片| 视频区欧美日本亚洲| 欧美乱色亚洲激情| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 12—13女人毛片做爰片一| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成人一区二区视频在线观看| 国产av不卡久久| 国产午夜精品论理片| 亚洲国产欧美一区二区综合| 成人av一区二区三区在线看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 99久久精品热视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲av熟女| 在线观看www视频免费| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 成在线人永久免费视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 在线观看午夜福利视频| 婷婷精品国产亚洲av| 日本免费a在线| 窝窝影院91人妻| 一二三四社区在线视频社区8| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品免费一区二区三区在线| www国产在线视频色| 波多野结衣高清无吗| 1024手机看黄色片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日韩欧美精品v在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久久久久人人人人人| 99在线视频只有这里精品首页| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 高清毛片免费观看视频网站| 日韩欧美 国产精品| 亚洲免费av在线视频| 在线永久观看黄色视频| 色综合婷婷激情| 老鸭窝网址在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 婷婷丁香在线五月| 国产av不卡久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 男人的好看免费观看在线视频 | 国内精品久久久久久久电影| 一区福利在线观看| 久久 成人 亚洲| 色播亚洲综合网| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 变态另类丝袜制服| 国产精品国产高清国产av| 好男人在线观看高清免费视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲精品中文字幕在线视频| 女人被狂操c到高潮| 99热只有精品国产| 一本大道久久a久久精品| 国产精华一区二区三区| 在线视频色国产色| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 天堂√8在线中文| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 成人手机av| 2021天堂中文幕一二区在线观| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 黄色成人免费大全| 99热6这里只有精品| 一进一出好大好爽视频| 91九色精品人成在线观看| 久久久久九九精品影院| 国产男靠女视频免费网站| 91大片在线观看| 极品教师在线免费播放| 国产午夜福利久久久久久| 免费看日本二区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲成人久久爱视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产久久久一区二区三区| 黄色视频不卡| 欧美日韩精品网址| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久中文看片网| 国产成+人综合+亚洲专区| 一本一本综合久久| 色噜噜av男人的天堂激情| 麻豆一二三区av精品| 午夜福利在线观看吧| 免费看a级黄色片| 国产高清videossex| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲av片天天在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 国产三级中文精品| 国产精品 欧美亚洲| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久久久久久久中文| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲真实伦在线观看| 91老司机精品| 欧美在线一区亚洲| 午夜福利在线在线| 久久久久久久久免费视频了| 精品免费久久久久久久清纯| 国产爱豆传媒在线观看 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久热爱精品视频在线9| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| www.999成人在线观看| 亚洲色图av天堂| 亚洲欧美激情综合另类| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产日本99.免费观看| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲一区二区三区不卡视频| 一级片免费观看大全| 日本黄大片高清| 无人区码免费观看不卡| 亚洲精品一区av在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品永久免费网站| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜日韩欧美国产| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美在线一区亚洲| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲人与动物交配视频| 男人舔奶头视频| 狂野欧美激情性xxxx| 99久久精品热视频| 成人精品一区二区免费| 成人午夜高清在线视频| 午夜激情av网站| 好男人在线观看高清免费视频| 午夜视频精品福利|