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    培美曲塞和紫杉醇分別聯(lián)合奧沙利鉑用于非小細(xì)胞肺癌術(shù)后輔助化學(xué)治療療效比較*

    2015-03-14 08:37:32陳滿(mǎn)軍洪文娟洪志鵬
    重慶醫(yī)學(xué) 2015年35期
    關(guān)鍵詞:化學(xué)治療培美曲塞

    太 祥,陳滿(mǎn)軍,洪文娟,洪志鵬

    (昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院胸外科,昆明650032)

    目前,肺癌是影響人類(lèi)生存的惡性腫瘤之一,發(fā)病率逐年升高,成為惡性腫瘤中發(fā)病率第2、病死率第1的惡性腫瘤[1]。手術(shù)治療Ⅰ~Ⅲa期肺癌已成為綜合治療的基石。然而,如何減輕手術(shù)后患者在化學(xué)治療中的不良反應(yīng),提高患者對(duì)化學(xué)治療藥物的耐受性和生活質(zhì)量,最大限度地使患者受益已經(jīng)成為臨床醫(yī)師在診療活動(dòng)中必須考慮的問(wèn)題。本研究以2010年1月至2011年12月在本科治療的86例非小細(xì)胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)患者為研究對(duì)象,對(duì)接受培美曲塞聯(lián)合奧沙利鉑(培美曲塞聯(lián)合組)與接受紫杉醇聯(lián)合奧沙利鉑(紫杉醇聯(lián)合組)進(jìn)行回顧性分析,旨在為臨床醫(yī)師對(duì)腫瘤術(shù)后患者選擇個(gè)體化化學(xué)治療方案提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2010年1月至2011年12月在本科治療的NSCLC患者86例為回顧性研究對(duì)象。入選標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(national comprehensive cancer network,NCCN)的肺癌診療指南診斷為原發(fā)性NSCLC;根據(jù)美國(guó)腫瘤聯(lián)合會(huì)(AJCC)關(guān)于NSCLC的TNM分期法,腫瘤分期為Ⅰ~Ⅲa期;無(wú)手術(shù)禁忌,均行肺癌根治術(shù);術(shù)后的病理學(xué)診斷為NSCLC;治療前體力狀況(PS)評(píng)分0~2分;均有化學(xué)治療適應(yīng)證,無(wú)化學(xué)治療禁忌或不愿化學(xué)治療的患者;患者對(duì)化學(xué)治療方案知情同意并簽署化學(xué)治療知情同意書(shū);治療期間沒(méi)有接受其他化學(xué)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠期或哺乳期婦女,未控制及無(wú)自知力的腦轉(zhuǎn)移者,合并不可控制的感染者,合并失代償?shù)男姆胃文I功能者,合并有未治愈的第2個(gè)原發(fā)腫瘤者。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)審核通過(guò)。

    1.2 方法 符合標(biāo)準(zhǔn)的86例患者納入回顧性分析,其中,培美曲塞聯(lián)合組46例,紫杉醇聯(lián)合組40例。進(jìn)行電話(huà)隨訪(fǎng)末次隨訪(fǎng)時(shí)間截至2014年4月30日。定期復(fù)查(術(shù)后2年內(nèi)每3個(gè)月復(fù)查1次,2年后每6個(gè)月復(fù)查1次),復(fù)查內(nèi)容包括:復(fù)查胸部CT、血常規(guī)、肝功能等。按照美國(guó)國(guó)立癌癥研究所(NCI)制定的毒性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)不良反應(yīng)。所有患者均能耐受不良反應(yīng)至治療結(jié)束,無(wú)1例發(fā)生嚴(yán)重不良事件而死亡。兩組患者基本資料的比較見(jiàn)表1。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理。采用Kaplan-Meire方法進(jìn)行生存分析。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)比較兩組患者治療后的不良反應(yīng)。經(jīng)單因素分析選出有意義的變量作為自變量,并采用Cox模型進(jìn)行預(yù)后的多因素分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 主要研究終點(diǎn) 本研究86例患者在研究期限內(nèi)存活30例(34.9%),其中,培美曲塞聯(lián)合組17例,紫杉醇聯(lián)合組13例。培美曲塞聯(lián)合組和紫杉醇聯(lián)合組中位總生存期(OS)分別為36.0個(gè)月和33.0個(gè)月,組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.648,P=0.421)。兩組患者OS生存曲線(xiàn)見(jiàn)圖1。

    2.2 次要研究終點(diǎn)

    2.2.1 無(wú)進(jìn)展生存期(PFS) 培美曲塞聯(lián)合組中位PFS為15.0個(gè)月;紫杉醇聯(lián)合組中位PFS為15.0個(gè)月。組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.758,P=0.384)。兩組患者的PFS生存曲線(xiàn)見(jiàn)圖2。

    2.2.2 不良反應(yīng)比較 86例患者化學(xué)治療期間不良反應(yīng),按NCI 3.0標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià),Ⅲ度以上白細(xì)胞減少發(fā)生率培美曲塞聯(lián)合組為34.8%(16例),紫杉醇聯(lián)合組為60.0%(24例),組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.469,P=0.019);Ⅲ度谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高發(fā)生率培美曲塞聯(lián)合組為12.2%(5例),紫杉醇聯(lián)合組為35.0%(14例),組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.238,P=0.007);Ⅲ度以上谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)升高發(fā)生率培美曲塞聯(lián)合組為13.0%(6例),紫杉醇聯(lián)合組為32.5%(13例),組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.706,P=0.030);神經(jīng)毒性發(fā)生率培美曲塞聯(lián)合組為28.2%(13例),紫杉醇聯(lián)合組為65.0%(26 例),組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=11.652,P=0.001);Ⅲ度以上消化道反應(yīng)發(fā)生率培美曲塞聯(lián)合組為47.8%(22例),紫杉醇聯(lián)合組為57.5%(23例),組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.803,P=0.370)。

    表1 培美曲塞聯(lián)合組和紫杉醇聯(lián)合組手術(shù)后NSCLC患者基本資料特征比較[n(%)]

    表2 培美曲塞聯(lián)合組和紫杉醇聯(lián)合組患者預(yù)后單因素分析

    表3 影響患者預(yù)后的多因素分析

    2.3 預(yù)后因素分析

    2.3.1 單因素分析 培美曲塞聯(lián)合組患者中病理類(lèi)型、腫瘤分期、化學(xué)治療前PS評(píng)分等3個(gè)因素對(duì)患者預(yù)后有影響,見(jiàn)表2。

    2.3.2 Cox多因素分析 培美曲塞聯(lián)合組患者中將病理類(lèi)型、腫瘤分期、化學(xué)治療前PS評(píng)分等因素納入Cox多因素分析,得出化學(xué)治療前PS評(píng)分、腫瘤分期是影響預(yù)后生存的獨(dú)立因素,見(jiàn)表3。

    圖1 培美曲塞聯(lián)合組和紫杉醇聯(lián)合組OS生存曲線(xiàn)

    圖2 培美曲塞聯(lián)合組和紫杉醇聯(lián)合組PFS生存曲線(xiàn)

    3 討 論

    肺癌是影響人類(lèi)生存的惡性腫瘤之一,目前,對(duì)NSCLCⅠ~Ⅲ期患者治療主要是以手術(shù)治療加輔助化學(xué)治療為主的綜合治療[2]。Ⅱ期患者手術(shù)后輔助化學(xué)治療的獲益已經(jīng)有Ⅰ類(lèi)證據(jù)作為支撐[3-4]。而對(duì)Ⅲa期NSCLC應(yīng)該采取手術(shù)治療并行術(shù)后輔助化學(xué)治療,對(duì)肺癌術(shù)后輔助化學(xué)治療價(jià)值曾經(jīng)有爭(zhēng)議。國(guó)際肺癌輔助治療研究(IALT)的結(jié)果顯示:術(shù)后化學(xué)治療可以提高患者生存率[5]。Wisnivesky等[6]發(fā)現(xiàn)術(shù)后化學(xué)治療甚至在年齡大于80歲的患者都有獲益。2014年NCCN發(fā)布的肺癌診療指南中Ⅲa期手術(shù)后患者納入新輔助或輔助化學(xué)治療的范圍?;瘜W(xué)治療方案為含鉑兩藥方案為標(biāo)準(zhǔn)的一線(xiàn)治療方案;由于術(shù)后患者經(jīng)歷手術(shù)創(chuàng)傷,一般情況差,處于負(fù)氮平衡狀態(tài),對(duì)化學(xué)治療藥物耐受性差。故選擇高效、低毒的個(gè)體化化學(xué)治療方案,減少化學(xué)治療不良反應(yīng),提高患者耐受性和生活質(zhì)量,已經(jīng)成為臨床醫(yī)師在面對(duì)術(shù)后NSCLC患者化學(xué)治療時(shí)需要思考的問(wèn)題。

    培美曲塞是一種高效、不良反應(yīng)低且患者易耐受的化學(xué)治療藥物。培美曲塞是一種多靶點(diǎn)抗代謝的細(xì)胞毒藥物,與多西紫杉醇等藥物比較,其不良反應(yīng)更輕,作為葉酸拮抗劑,可以抑制胸通過(guò)抑制胸苷酸合成酶(TS)、二氫葉酸還原酶(DHFR)、甘氨酰胺核苷甲?;D(zhuǎn)移酶(GARFT)、基咪唑羧酰胺核苷甲酰轉(zhuǎn)移酶(ALCARFT)的活性,使嘌呤和胸腺嘧啶核苷生物合成減少,從而影響腫瘤細(xì)胞DNA和RNA的合成,特別是使腫瘤細(xì)胞停滯于 S期,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡[7-8]。Scagliotti等[9]在進(jìn)行了一線(xiàn)治療晚期NSCLC的臨床研究(JMDB)結(jié)果顯示:培美曲塞聯(lián)合順鉑組的療效與吉西他濱聯(lián)合順鉑組完全相當(dāng)(中位OS分別為10.3個(gè)月、10.3個(gè)月;中位PFS分別為4.8個(gè)月、5.1個(gè)月),劉延霞等[10]研究也得出相同的結(jié)果。Lilembaum等[11]進(jìn)行了卡鉑聯(lián)合培美曲塞聯(lián)合與培美曲塞單用的療效分析,研究結(jié)果顯示培美曲塞聯(lián)合卡鉑效果優(yōu)于培美曲塞單獨(dú)應(yīng)用(中位 OS分別為9.1個(gè)月、5.6個(gè)月,HR=0.57,P=0.001;中位PFS分別為5.9個(gè)月、3.0個(gè)月,HR=0.46,P<0.001)。在2014年NCCN的肺癌診療指南中培美曲塞聯(lián)合鉑類(lèi)的化學(xué)治療方案作為一線(xiàn)新輔助和輔助化學(xué)治療的地位已經(jīng)得到承認(rèn),但不建議用于鱗癌NSCLC患者。

    本研究結(jié)果顯示手術(shù)后患者用培美曲塞聯(lián)合奧沙利鉑治療組和紫杉醇聯(lián)合奧沙利鉑組的 OS(χ2=0.648,P=0.421)、PFS(χ2=0.758,P=0.384)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示培美曲塞聯(lián)合奧沙利鉑方案與紫杉醇聯(lián)合鉑類(lèi)的經(jīng)典化學(xué)治療方案在延長(zhǎng)患者OS和PFS方面有相似的效果或僅有細(xì)微的差別。在不良反應(yīng)方面,Patel等[12]研究得出培美曲塞較紫杉醇的化學(xué)治療方案有更低的不良反應(yīng)。本研究結(jié)果顯示,培美曲塞聯(lián)合奧沙利鉑組較紫杉醇聯(lián)合奧沙利鉑組在白細(xì)胞減少、肝功能損傷、神經(jīng)毒性等方面發(fā)生率更低,而胃腸道毒性則與紫杉醇相當(dāng),可以看出培美曲塞在減輕患者化學(xué)治療不良反應(yīng)方面更具優(yōu)勢(shì)。王強(qiáng)等[13]Meta分析研究也得出相似的結(jié)果。在韓國(guó)和臺(tái)灣相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)貝伐單抗較培美曲塞有較高的經(jīng)濟(jì)效能比[14],但是俄羅斯的相關(guān)研究顯示由于培美曲塞有更低的毒性,可以減少因毒性反應(yīng)帶來(lái)的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),相反可以節(jié)約經(jīng)濟(jì)成本和提高患者生活質(zhì)量[15]。

    Travis等[16]研究發(fā)現(xiàn),特定的預(yù)后因素可以預(yù)測(cè)NSCLC患者的預(yù)后情況,其中腫瘤分期、PS評(píng)分、體質(zhì)量狀況成為影響預(yù)后的因素。本研究進(jìn)行的單因素分析中結(jié)果表明年齡大于或等于65歲的NSCLC患者中位OS為30.0個(gè)月,年齡小于65歲患者中位OS為36.0個(gè)月,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.426)。說(shuō)明老年患者與其他年齡組的患者比較可以從術(shù)后化學(xué)治療中得到相似的生存時(shí)間。另外,患者性別、胃腸道不良反應(yīng)、肝臟毒性反應(yīng)、治療的方案等因素對(duì)患者的預(yù)后生存也沒(méi)有影響。本研究經(jīng)單因素篩選后最終將病理類(lèi)型、化學(xué)治療前PS評(píng)分、腫瘤分期等因素納入Cox模型中分析后得出化學(xué)治療前PS評(píng)分、腫瘤分期是影響預(yù)后生存的獨(dú)立因素。說(shuō)明PS評(píng)分2分患者和腫瘤分期為Ⅲa期患者預(yù)后并不樂(lè)觀。

    總之,手術(shù)治療作為Ⅰ~Ⅲ期NSCLC患者的治療基礎(chǔ),術(shù)后輔助化學(xué)治療可以使患者明顯獲益,患者經(jīng)歷手術(shù)的創(chuàng)傷后一般情況差,處于負(fù)氮平衡狀態(tài),選擇高效、安全、低毒的個(gè)體化化學(xué)治療方案顯得尤為重要。本研究發(fā)現(xiàn)培美曲塞聯(lián)合奧沙利鉑與紫杉醇聯(lián)合奧沙利鉑兩種化學(xué)治療方案對(duì)術(shù)后NSCLC患者有著相似的治療效果。但是,培美曲塞聯(lián)合奧沙利鉑方案的不良反應(yīng)更低,提高了患者對(duì)手術(shù)后化學(xué)治療的耐受性和患者的生活質(zhì)量。同時(shí)為臨床醫(yī)師選擇化學(xué)治療方案?jìng)€(gè)體化治療時(shí)提供了依據(jù)。由于本研究受回顧性分析條件限制,故仍有待更大樣本量的研究進(jìn)一步驗(yàn)證。

    [1] Siegel R,Naishadham D,Jemal A.Cancer statistics 2014[J].CA Cancer J Clin,2014,64(1):9-29.

    [2] 支修益,吳一龍,馬盛林,等.原發(fā)肺癌診療規(guī)范(2011版)[J].中國(guó)肺癌雜志,2012,15(21):677-688.

    [3] Pignon JP,Tribodet H,Scagliotti GV,et al.Lung adjuvant cisplatin evaluation:apooled analysis by the LACE Collaborative Group[J].Clin Oncol,2008,26(21):3552-3559.

    [4] Howington JA,Blum MG,Chang AC,et al.Treatment of stageⅠandⅡ non-small cell lung cancer:Diagnosis and management of lung cancer,3rd ed:American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guidelines[J].Chest,2013,143(5Suppl):e278S-e313S.

    [5] Chevalier TL,Pignon JP,Bergman B,et al.Results of the randomized international adjuvant lung cancer trail(IALT):ciplatin based chemotherapy(CT)vs no CT in 1867patients with resected non-small cell lung cancer(NSCLC)[J].Lung Cancer,2003,41(52):3-7.

    [6] Wisnivesky JP,Smith CB,Packer S,et al.Survival and risk of adverse events in older patients receiving postoperative adjuvant chemotherapy for resected stagesⅡ-ⅢA lung cancer:observational cohort study[J].BMJ,2011,343:d4013.

    [7] Ceppi P,Rapa I,Lo Iacono M,et al.Expression and phar-macological inhibition of thymidylate synthase and Src kinase in nonsmall cell lung cancer[J].Int J Cancer,2012,130(8):1777-1786.

    [8] Gonen N,Assaraf YG.Antifolates in cancer therapy:structure,activity and mechanisms of drug resistance[J].Drug Resist Updat,2012,15(4):183-210.

    [9] Scagliotti G,Hanna N,F(xiàn)ossella F,et al.The differential efficacy of pemetrexed according to NSCLC histology:a review of two PhaseⅢ studies[J].Oncologist,2009,14(3):253-263.

    [10]劉延霞,劉峰.培美曲塞或吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期NCSLS隨機(jī)對(duì)照研究[J].中華腫瘤防治雜志,2013,20(22):1748-1750.

    [11]Lilembaum R,Zukin M,Rodriguez-Pereira J,et al.A randomized phase Ⅲ trial of single-agent pemetrexed(P)versus carboplatin and pemetrexed(CP)in patients with advanced non-small cell lung cancer(NSCLC)and performance status(PS)of 2[J].Clin Oncol,2012,30(Suppl):abstract 7506.

    [12]Patel JD,Socinski MA,Garon EB,et al.PointBreak:a randomized phaseⅢstudy of pemetrexed plus carboplatin and bevacizumab followed by maintenance pemetrexed and bevacizumab versus paclitaxel plus carboplatin and bevacizumab followed by maintenance bevacizumab in patients with stageⅢB orⅣnonsquamous non-small-cell lung cancer[J].Clin Oncol,2013,31(34):4349-4357.

    [13]王強(qiáng),馬玲,申紅麗,等.培美曲塞聯(lián)合鉑類(lèi)一線(xiàn)治療晚期NSCLC療效與安全性 Meta分析[J].中華腫瘤防治雜志,2014,21(1):61-66.

    [14]Ahn MJ,Tsai CM,Hsia TC,et al.Cost-effectiveness of bevacizumab-based therapy versus cisplatin plus pemetrexed for the first-line treatment of advanced non-squamous NSCLC in Korea and Taiwan[J].Asia Pac J Clin Oncol,2011,7(Suppl 2):22-33.

    [15]Davey P,Kanivets Y,Barraclough H,et al.Cost analysis,safety,and efficacy of pemetrexed/cisplatin compared with bevacizumab/gemcitabine/cisplatin in patients with previously untreated advanced non-squamous NSCLC in Russia[J].Value Health,2011,14(3):A161.

    [16]Travis WD,Brambilla E,Noguchi M,et al.International association for the study of lung cancer/american thoracic society/european respiratory society international multidisciplinary classification of lung adenocarcinoma[J].Thorac Oncol,2011,6(2):244-285.

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