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      裸支架與裸支架聯(lián)合125I粒子條治療惡性梗阻性黃疸療效對(duì)比分析

      2015-03-10 04:56:52尹曉翔王志學(xué)沈松鶴朱鷙翔吳濤
      關(guān)鍵詞:梗阻性導(dǎo)絲黃疸

      尹曉翔 王志學(xué) 沈松鶴 朱鷙翔 吳濤

      裸支架與裸支架聯(lián)合125I粒子條治療惡性梗阻性黃疸療效對(duì)比分析

      尹曉翔 王志學(xué) 沈松鶴 朱鷙翔 吳濤

      目的評(píng)估裸支架與裸支架聯(lián)合125I粒子條治療惡性梗阻性黃疸療效差異。方法54例梗阻性黃疸患者, 以治療方式將其分為裸支架組(bare stents, 簡(jiǎn)稱BS組)28例, 裸支架+碘粒子組(bare stents and iodine seeds, 簡(jiǎn)稱BSIS組)26例。對(duì)比分析BSIS組, BS組支架通暢時(shí)間、生存期、術(shù)后1個(gè)月總膽紅素(TIBL)、直接膽紅素(DBIL)、癌胚抗原(CEA)、糖類抗原(CA199)指標(biāo)變化。結(jié)果BSIS組支架通暢時(shí)間和生存期較BS組延長(zhǎng), 術(shù)后1個(gè)月CEA、CA199均顯著低于BS組, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論裸支架聯(lián)合125I粒子條置入治療惡性梗阻性黃疸療效顯著, 既解除了梗阻又抑制腫瘤生長(zhǎng), 值得臨床應(yīng)用。

      裸支架;125I粒子;梗阻性黃疸;介入;內(nèi)放射治療

      梗阻性黃疸是由多種病變引起膽道阻塞所致, 常見(jiàn)病變?yōu)槟懝馨⒛懩野?、胰腺癌及肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等[1]。膽道支架是姑息性微創(chuàng)治療方式, 但支架僅起疏通膽道, 解除黃疸癥狀, 不起到腫瘤治療作用。隨著腫瘤向支架內(nèi)生長(zhǎng)和腫瘤對(duì)支架壓迫極易造成支架狹窄[2]。本文回顧性分析本科于2010~2014年行膽道裸支架與裸支架聯(lián)合125I粒子條治療梗阻性黃疸的療效, 現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 本組梗阻性黃疸患者54例, 男33例, 女21例, 年齡50~82歲, 平均年齡65.3歲。膽管癌36例, 胰腺癌13例, 膽囊癌5例。臨床癥狀多以鞏膜皮膚黃染、皮膚瘙癢、白陶土便等。以治療方式將其分為BS組28例和BSIS組26例。兩組術(shù)前TIBL、DBIL、CEA、CA199值比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。見(jiàn)表1。

      表1 兩組術(shù)前各指標(biāo)情況比較(±s)

      表1 兩組術(shù)前各指標(biāo)情況比較(±s)

      注:兩組比較, P>0.05

      組別 例數(shù) TBIL(μmol/L) DBIL(μmol/L) CEA(ng/ml) CA199(U/ml) BSIS組 26 338.4±100.7 288.7±83.7 137.2±39.6 314.2±74.2 BS組 28 340.7±97.7 290.6±80.8 143.0±41.5 305.2±76.7 t 0.083 0.085 0.529 0.435 P 0.935 0.933 0.599 0.666

      1.2 材料與方法 使用DSA機(jī)(Siemens公司, 德國(guó)), 利用膽管穿刺套管(Cook公司, 美國(guó))21G穿刺針穿刺肝內(nèi)膽管成功, 引0.018 in導(dǎo)絲至膽總管或十二指腸, 再引入套管, 造影了解膽管情況, 在0.035 in導(dǎo)絲配合下將4F導(dǎo)管通過(guò)狹窄段,進(jìn)入十二指腸, 造影了解膽管狹窄情況。BS組用0.035 in交換導(dǎo)絲置入裸支架, 置8.5F引流管(Cook公司, 美國(guó))。BSIS組:用導(dǎo)管交換植入2根0.035 in交換導(dǎo)絲, 一根導(dǎo)絲植入支架, 另一根導(dǎo)絲引入5F指引導(dǎo)管, 將制備好的粒子(上海欣科公司、單顆粒子活度0.8 mCi)條(粒子裝入4F無(wú)菌醫(yī)用塑料管, 兩端熱密封)用導(dǎo)絲推至預(yù)定位置, 后撤指引導(dǎo)管,使粒子條置膽管壁與支架間, 置8.5F引流管, 兩周后造影、拔除引流管。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      BSIS組支架通暢時(shí)間和生存期較BS組延長(zhǎng), 術(shù)后1個(gè)月CEA、CA199均顯著低于BS組, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)比術(shù)后1個(gè)月TBIL、DBIL值, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

      表2 兩組患者術(shù)后1個(gè)月各指標(biāo)變化比較(±s)

      表2 兩組患者術(shù)后1個(gè)月各指標(biāo)變化比較(±s)

      注:與BS組比較,aP<0.05,bP>0.05

      組別 例數(shù) TBIL(μmol/L) DBIL(μmol/L) CEA(ng/ml) CA199(U/ml) 支架通暢時(shí)間(個(gè)月) 生存期(個(gè)月) BSIS組 26 36.3±9.3b 18.6±5.1b 95.7±20.4a 231.6±57.2a 12.1±3.0a 13.0±2.8aBS組 28 36.0±9.9 19.7±5.2 158.3±45.7 329.7±75.0 8.1±1.6 9.9±2.2 t 0.115 0.781 6.415 5.373 6.175 4.559 P 0.921 0.438 0.000 0.000 0.000 0.000

      3 討論

      惡性梗阻性黃疸是臨床常見(jiàn)疾病, 由多種惡性疾病引起膽管梗阻, 多以皮膚瘙癢、皮膚鞏膜黃染、茶色尿、白陶土便為臨床癥狀的癥候群。而以黃疸為主要臨床癥狀就診時(shí),多數(shù)患者引起梗阻性黃疸的原發(fā)疾病已屬中晚期, 大部分患者無(wú)法外科切除, 只能行姑息性手術(shù)解除膽道梗阻來(lái)緩解臨床癥狀, 而原發(fā)病灶需要相應(yīng)的其他治療手段, 如外放射治療、化療、介入治療、中醫(yī)中藥等, 其療效不理想[1,2]。

      經(jīng)皮肝穿膽道支架置入是目前治療梗阻性黃疸首選治療方法, 其具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快、近期療效好、重復(fù)性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。但支架本身對(duì)腫瘤絲毫不起治療作用, 而且還可能由于支架對(duì)腫瘤的刺激加速腫瘤生殖分化, 使腫瘤生長(zhǎng)更快、更猛。隨著腫瘤的生長(zhǎng), 腫瘤對(duì)支架擠壓、順支架網(wǎng)眼生長(zhǎng)到其內(nèi)引起支架阻塞, 再次出現(xiàn)梗阻性黃疸。如何解決膽道支架再狹窄問(wèn)題, 解除梗阻性黃疸同時(shí)治療原發(fā)病變。許多學(xué)者應(yīng)用覆膜支架、磁化支架、支架聯(lián)合外放射治療、支架聯(lián)合引流管內(nèi)粒子條置入等, 均取得一定療效[3,4]。因?yàn)槟懙滥[瘤對(duì)化療不敏感、對(duì)放射線治療相對(duì)敏感。利用125I粒子能夠釋放低計(jì)量γ射線的優(yōu)點(diǎn), 抑制腫瘤的生長(zhǎng)。而且其半衰期相對(duì)較長(zhǎng)為59.6 d, 能夠?qū)δ[瘤起到持續(xù)殺傷作用。另外,125I粒子組織間輻射半徑較短(半徑17 mm), 使靶區(qū)有高劑量照射, 而周圍組織受到較低照射, 易于防護(hù)[2,4,5]。將多顆125I粒子制備成粒子條, 利用支架與膽管壁的擠壓作用固定,不帶引流管, 有利于患者生活質(zhì)量提高, 符合延長(zhǎng)患者生命、提高生活質(zhì)量的晚期腫瘤治療的理念。

      裸支架與裸支架聯(lián)合125I粒子條置入治療惡性梗阻性黃疸均能起到解除黃疸的目的, 術(shù)后1個(gè)月內(nèi)黃疸消退兩組無(wú)差異[6]。由于125I粒子對(duì)腫瘤持續(xù)抑制作用, BSIS組支架的通暢時(shí)間與患者生存期更長(zhǎng), 更加有利于患者。

      綜上所述, 裸支架聯(lián)合125I粒子條置入較裸支架治療惡性梗阻性黃疸療效更顯著, 既解除了梗阻又抑制腫瘤生長(zhǎng),值得臨床推廣應(yīng)用。

      [1]竇科峰, 上官建營(yíng).惡性腫瘤梗阻性黃疸的治療策略.腹部外科, 2009, 22(6):324-326.

      [2]于泓, 廖林.膽管癌支架治療的現(xiàn)狀及進(jìn)展.世界華人消化雜志, 2014, 22(5):648-653.

      [3]張凱, 任建莊, 段旭華. 雙介入治療惡性梗阻性黃疸發(fā)展及現(xiàn)狀. 介入放射學(xué)雜志, 2014, 23(4):360-364.

      [4]鄭建偉, 唐滔, 肖寶來(lái), 等.磁化膽道支架聯(lián)合磁性納米藥物靶向治療膽管癌.中實(shí)驗(yàn)外科雜志, 2007, 24(8):936-938.

      [5]陳旭, 朱光宇, 滕皋軍, 等.膽管內(nèi)照射支架應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)研究.介入放射學(xué)雜志, 2012, 21(5):399-404.

      [6]姚紅響, 陳根生, 葉冠雄, 等. 膽道支架聯(lián)合125I粒子條治療惡性梗阻性黃疸.介入放射學(xué)雜志, 2014, 23(10):893-896.

      10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.18.057

      2015-05-28]

      河南省科技廳科研基金項(xiàng)目(項(xiàng)目編號(hào):132102310365);開(kāi)封市科技局科研基金項(xiàng)目(項(xiàng)目編號(hào):1203107)

      475000 河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院介入科

      吳濤

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