• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于偏最小二乘分析的FDR估計(jì)研究*

    2015-03-09 11:13:10帆劉晉侯艷李
    關(guān)鍵詞:假設(shè)檢驗(yàn)估計(jì)值標(biāo)志物

    張 帆劉 晉侯 艷李 康△

    基于偏最小二乘分析的FDR估計(jì)研究*

    張 帆1劉 晉2侯 艷1李 康1△

    目的基于偏最小二乘模型(PLS)提出一種新的FDR估計(jì)方法,并對(duì)其準(zhǔn)確性進(jìn)行驗(yàn)證。方法利用偏最小二乘的vip評(píng)分篩選變量,結(jié)合permutation方法和后退法對(duì)篩選結(jié)果進(jìn)行FDR估計(jì)。結(jié)果模擬實(shí)驗(yàn)表明,在變量之間獨(dú)立時(shí),PLS-FDR方法和三種單變量估計(jì)方法都能準(zhǔn)確估計(jì)FDR;在變量之間存在線性關(guān)系時(shí),PLS-FDR方法估計(jì)FDR仍然具有無(wú)偏性,而三種單變量分析方法則無(wú)法準(zhǔn)確地進(jìn)行估計(jì)。實(shí)例分析表明,PLS-FDR方法對(duì)高維數(shù)據(jù)分析能夠提供重要信息。結(jié)論在線性數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)下,使用本文給出的PLS-FDR方法能夠得出多變量FDR估計(jì)結(jié)果。

    偏最小二乘 陽(yáng)性錯(cuò)誤發(fā)現(xiàn)率 代謝組學(xué)

    陽(yáng)性錯(cuò)誤發(fā)現(xiàn)率(FDR)的概念由Benjamini和Hochberg提出,這一概念的提出,有效地解決了高維組學(xué)數(shù)據(jù)多重比較中假陽(yáng)性錯(cuò)誤的控制問(wèn)題,并且能夠顯著提高假設(shè)檢驗(yàn)的效能[1]。目前,F(xiàn)DR的估計(jì)方法很多,其中最具代表性的有LBE[2]、qvalue[3]和fdrtool[4]等,這些方法都是在貝葉斯公式的框架下進(jìn)行的,使用兩成分模型構(gòu)建p值的分布函數(shù),進(jìn)而求得FDR的估計(jì)值。然而,這些方法主要基于單變量分析方法,要求變量間獨(dú)立或弱相關(guān),如果變量高度相關(guān),將會(huì)導(dǎo)致上述方法失效。實(shí)際中,高維組學(xué)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)復(fù)雜,噪聲變量多且變量間存在復(fù)雜相關(guān),無(wú)法滿足上述FDR估計(jì)方法的應(yīng)用條件;而且單變量分析無(wú)法發(fā)現(xiàn)變量間的聯(lián)合作用和交互作用,不能滿足研究需要。本文擬提出一種基于偏最小二乘(PLS)多變量模型變量篩選結(jié)果的FDR估計(jì)方法(PLS-FDR法)[5],通過(guò)模擬實(shí)驗(yàn)探討PLS-FDR法的優(yōu)勢(shì),并通過(guò)實(shí)例分析說(shuō)明其在實(shí)際研究中的意義。

    FDR控制與估計(jì)的基本方法

    1.FDR的定義

    對(duì)于m次多重假設(shè)檢驗(yàn),表1中列出了四種不同檢驗(yàn)結(jié)果的頻數(shù)。

    表1 多重假設(shè)檢驗(yàn)四種結(jié)果的頻數(shù)

    FDR的定義如下:

    其中E(·)為數(shù)學(xué)期望。FDR的含義為在規(guī)定的檢驗(yàn)水準(zhǔn)下被判定為陽(yáng)性的結(jié)果中假陽(yáng)性結(jié)果的比例。

    2.FDR控制方法

    控制是指給定一個(gè)顯著性水平的界值,從而使FDR被限制在某一固定水平,對(duì)此可以采用線性向上的控制方法,分兩步進(jìn)行:首先將所有檢驗(yàn)p的值進(jìn)行排序,即p(1)≤p(2)≤p(3)≤…≤P(m);然后逐步后退比較取第一個(gè)滿足條件的p(k)(k≥1),理論上可以證明在此情況下可以將FDR控制在q(0≤q≤1)水平下[6]。

    3.FDR估計(jì)方法

    FDR估計(jì)指在設(shè)定檢驗(yàn)拒絕域下,判定為陽(yáng)性的結(jié)果中假陽(yáng)性結(jié)果所占比例的估計(jì)值。如果使用假設(shè)檢驗(yàn)計(jì)算出的p值進(jìn)行FDR估計(jì),其計(jì)算公式為:

    其中,p0為真實(shí)無(wú)效假設(shè)所占總檢驗(yàn)次數(shù)的比例,F(xiàn)0(p)為無(wú)效假設(shè)下p的右側(cè)分布函數(shù);p1為實(shí)際有差異變量在所有變量中所占的比例,F(xiàn)1(p)為備擇假設(shè)成立下p值右側(cè)的分布函數(shù)[7]。

    偏最小二乘模型FDR估計(jì)原理

    偏最小二乘(PLS)是一種將主成分分析、典型相關(guān)分析和回歸分析結(jié)合在一起的方法,可以在建模的同時(shí)通過(guò)各變量的重要性評(píng)分進(jìn)行變量篩選。算法的基本思想是,以PLS變量重要性評(píng)分值(vip)作為統(tǒng)計(jì)量計(jì)算FDR,通過(guò)估計(jì)F0(vip)和F(vip)計(jì)算FDR的估計(jì)值。本研究利用經(jīng)驗(yàn)分布對(duì)F0(vip)和F(vip)進(jìn)行估計(jì),對(duì)于F0(vip)的估計(jì),通過(guò)多次打亂數(shù)據(jù)的分類標(biāo)簽的方法,充分利用樣本經(jīng)驗(yàn)信息估計(jì)無(wú)效假設(shè)下右側(cè)累積概率分布F0(vip)。F(vip)的估計(jì),可以直接利用樣本數(shù)據(jù)的經(jīng)驗(yàn)分布進(jìn)行估計(jì)。由于PLS模型各變量評(píng)分vip不獨(dú)立、差異變量之間互相影響,為此在估計(jì)F(vip)時(shí)采用逐步后退的方式,在檢驗(yàn)水準(zhǔn)α上,根據(jù)F0(vip)的分布進(jìn)行檢驗(yàn),記錄一定數(shù)量的差異顯著變量的vip評(píng)分。為保持變量數(shù)目不變,需要將這些變量的數(shù)值隨機(jī)置換。上述過(guò)程不斷循環(huán),直至進(jìn)行到第s步,當(dāng)F(s)(vip)→F0(vip)時(shí),停止繼續(xù)循環(huán)。若記每一步選擇的差異變量數(shù)目為t,則最后差異變量的個(gè)數(shù)為t×s,無(wú)效假設(shè)變量在所有變量中所占的比例估計(jì)值為

    其中,m為數(shù)據(jù)中變量總數(shù),對(duì)上述記錄的vip評(píng)分排序得vip(1)≤vip(2)≤vip(3)≤…≤vip(i)≤vip(i+1)…≤vip(m),F(xiàn)0(vip(i))為無(wú)差異變量假設(shè)下的右側(cè)分布概率,即

    F(vip(i))為具有差異變量情況下的右側(cè)分布概率,即

    上述估計(jì)FDR過(guò)程稱為PLS-FDR方法。

    模擬實(shí)驗(yàn)

    1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

    考核在高維數(shù)據(jù)中PLS-FDR方法估計(jì)FDR的準(zhǔn)確性,并與目前已有的LBE、fdrtool、qvalue單變量估計(jì)方法進(jìn)行比較。

    2.實(shí)驗(yàn)條件設(shè)置

    設(shè)“疾病組”和“正常組”兩組數(shù)據(jù)樣本含量分別為50例,組間差異變量20個(gè),“疾病組”的差異變量為Xi~N(1.5,1)(i=1,2,…,20),“正常組”的差異變量為Xi~N(0,1)(i=1,2,…,20),同時(shí)設(shè)定2000個(gè)噪聲變量為Xi~N(0,1)(i=1,2,…,2000)。實(shí)驗(yàn)分為三種情況:①差異變量間獨(dú)立,非差異變量間獨(dú)立;②差異變量間獨(dú)立,非差異變量分為100組,每組20個(gè)變量的相關(guān)系數(shù)均等于0.8;③差異變量的相關(guān)系數(shù)均等于0.3,非差異變量分為100組,每組20個(gè)變量的相關(guān)系數(shù)均等于0.8。

    3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    三種實(shí)驗(yàn)設(shè)置條件下四種方法對(duì)p0的估計(jì),真實(shí)的p0為0.990099,由此可見(jiàn)PLS-FDR法在三種實(shí)驗(yàn)條件下估計(jì)得非常準(zhǔn)確。LBE、qvalue和fdrtool在變量獨(dú)立情況下比較準(zhǔn)確,但當(dāng)變量間存在相關(guān)時(shí),LBE和qvalue則完全失效,fdrtool雖沒(méi)有完全失效,但仍沒(méi)PLS-FDR法估計(jì)準(zhǔn)確。三種實(shí)驗(yàn)設(shè)置條件下四種方法對(duì)FDR的估計(jì)結(jié)果見(jiàn)圖1~圖3,結(jié)果顯示,在差異變量和噪聲變量均獨(dú)立的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)下(圖1),PLSFDR估計(jì)方法與經(jīng)典單變量FDR估計(jì)方法得到的結(jié)果均較為準(zhǔn)確;在另外兩種相關(guān)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)情況下(圖2~圖3),經(jīng)典單變量FDR估計(jì)方法的FDR估計(jì)值與FDR的真實(shí)值有較大的偏差,而PLS-FDR法的估計(jì)值依然準(zhǔn)確。

    上述過(guò)程通過(guò)R語(yǔ)言編程實(shí)現(xiàn)。

    實(shí)例分析

    數(shù)據(jù)來(lái)源:收集經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影診斷的43例動(dòng)脈粥樣硬化患者和49例社區(qū)人群組的血液樣本,使用超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分別在正離子和負(fù)離子模式下檢測(cè)其代謝組成分。對(duì)檢測(cè)后得到的血液代謝組指紋圖譜數(shù)據(jù)利用R軟件包(XCMS,CAMERA)進(jìn)行數(shù)據(jù)預(yù)處理,正離子模式下得到1936個(gè)變量,負(fù)離子模式下得到1515個(gè)變量。現(xiàn)利用PLS-FDR算法估計(jì)其中可能具有意義的生物標(biāo)志物數(shù)目。

    (1)對(duì)p0的估計(jì):正離子模式數(shù)據(jù)p0≈0.8254,說(shuō)明1936個(gè)變量中約有338個(gè)生物標(biāo)志物;負(fù)離子模式數(shù)據(jù)p0≈0.8455,說(shuō)明1515個(gè)變量中約有234個(gè)生物標(biāo)志物。

    圖1 差異變量與噪聲均獨(dú)立條件下估計(jì)FDR與真實(shí)FDR變化趨勢(shì)圖

    圖2 差異變量獨(dú)立且噪聲相關(guān)條件下估計(jì)FDR與真實(shí)FDR變化趨勢(shì)圖

    (2)FDR的估計(jì):結(jié)果如圖4所示,對(duì)于正離子模式數(shù)據(jù),如果我們選取vip值排序靠前的300個(gè)變量作為“差異變量”,其FDR值約為0.02,說(shuō)明其中可能有294個(gè)生物標(biāo)志物;對(duì)于負(fù)離子模式數(shù)據(jù),如果我們選取vip值排序靠前的200個(gè)變量作為“差異變量”,其FDR值約為0.06,說(shuō)明其中可能有188個(gè)生物標(biāo)志物。

    討 論

    1.三種單變量FDR估計(jì)方法在變量獨(dú)立的條件下估計(jì)值是無(wú)偏的,但在變量存在強(qiáng)相關(guān)的條件下,其結(jié)果與真實(shí)值偏離較大,已不具有實(shí)用性。本文提出的多變量FDR估計(jì)方法(PLS-FDR)可以解決單變量分析中出現(xiàn)的問(wèn)題。

    2.模擬實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,使用本文提出的PLS-FDR方法,在變量獨(dú)立和相關(guān)兩種情況下,都能夠準(zhǔn)確地估計(jì)非差異變量占總變量的比例p0,同時(shí)估計(jì)出的FDR值具有無(wú)偏性。

    圖3 差異變量與噪聲均相關(guān)條件下估計(jì)FDR與真實(shí)FDR變化趨勢(shì)圖

    圖4 使用PLS-FDR方法對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化實(shí)際數(shù)據(jù)的FDR估計(jì)結(jié)果

    3.偏最小二乘模型主要針對(duì)的是線性關(guān)系的數(shù)據(jù),因此當(dāng)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)中存在大量的非線性關(guān)系時(shí),會(huì)使估計(jì)結(jié)果存在一定的偏差,趨于保守。盡管如此,PLS-FDR算法得到的FDR估計(jì)結(jié)果仍然具有一定的實(shí)際意義。

    4.本研究使用PLS-FDR算法對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化實(shí)際數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析,分析結(jié)果表明,其中含有大量的潛在生物標(biāo)志物。由于PLS-FDR方法使用了多個(gè)主成分進(jìn)行回歸,因此可以揭示多變量的聯(lián)合作用,同時(shí)也能夠在一定程度上對(duì)交互作用的變量進(jìn)行篩選。

    5.對(duì)于多變量分析,PLS算法中變量的重要性評(píng)分vip是一個(gè)相對(duì)的量,各變量之間互相影響,因此在PLS-FDR算法中使用了后退法,即把有顯著作用的變量逐步地進(jìn)行數(shù)據(jù)置換,移除其對(duì)分類的作用,使其他變量的作用顯現(xiàn)出來(lái)。本文在每一步中移除的變量數(shù)目為t=2,這一參數(shù)的最優(yōu)取值尚需進(jìn)一步的研究。

    1.Benjamini Y,Hochberg Y.Controlling the false discovery rate:a practical and powerful approach to multiple testing.Journal of the Royal Statistical Society Series B(Methodological),1995:289-300.

    2.Dalmasso C,Br?et P,Moreau T.A simple procedure for estimating the false discovery rate.Bioinformatics,2005,21(5):660-668.

    3.Storey J.The positive false discovery rate:A Bayesian interpretation and the q-value.Ann Stat,2003,31(6):2013-2035.

    4.Korbinian S.A unified approach to false discovery rate estimation.BMC bioinformati cs,2008,9:303.

    5.Boulesteix AL.PLS dimension reduction for classification with high dimensional microarray data.Statistical Applications in Genetics and Molecular Biology,2004,3:article 33.

    6.劉晉,張濤,李康.多重假設(shè)檢驗(yàn)中FDR的控制與估計(jì)方法.中國(guó)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì),2012,29(2):305-308.

    7.Storey JD.A direct approach to false discovery rates.Journal of the Royal Statistical Society:Series B(Statistical Methodology),2002,64(3):479-498.

    (責(zé)任編輯:郭海強(qiáng))

    The Research of False Discovery Rate Estimation of Statistical Analysis Based on Partial Least Squares

    Zhang Fan,Liu Jin,Hou Yan,et al.(Department of Health Statistics,School of Public Heath,Harbin Medical University(150081),Harbin)

    ObjectiveTo provide a new FDR estimation method based on Partial Least Squares(PLS)and to validate its correction as well.MethodsWe estimated the FDR of feature selection results based on thevipscores obtained by the Partial Least Squares with the permutation and Step-back technique.ResultsSimulation experiment proved that the PLS-FDR method and three univariate FDR estimation methods have exact estimation results under the independent structure data.But PLSFDR method had higher accuracy than three univariate FDR estimation methods in dealing with data having liner relationships. Case study proved that PLS-FDR method can provide important information for high dimensional data analysis.ConclusionPLS-FDR method can estimate the multivariate FDR accurately in the data having liner relationships.

    Partial least squares;FDR;Metabonomics

    本研究獲高等學(xué)校博士學(xué)科專項(xiàng)基金(20122307110004);國(guó)家自然科學(xué)基金資助(81172767)

    1.哈爾濱醫(yī)科大學(xué)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)教研室(150081)

    2.南京醫(yī)科大學(xué)生物統(tǒng)計(jì)學(xué)教研室(211166)

    △通信作者:李康,E-mail:likang@ems.hrbmu.edu.cn

    猜你喜歡
    假設(shè)檢驗(yàn)估計(jì)值標(biāo)志物
    一道樣本的數(shù)字特征與頻率分布直方圖的交匯問(wèn)題
    統(tǒng)計(jì)信息
    2018年4月世界粗鋼產(chǎn)量表(續(xù))萬(wàn)噸
    統(tǒng)計(jì)推斷的研究
    雙冪變換下正態(tài)線性回歸模型參數(shù)的假設(shè)檢驗(yàn)
    Primary Question and Hypothesis Testing in Randomized Controlled Clinical Trials
    統(tǒng)計(jì)學(xué)教學(xué)中關(guān)于假設(shè)檢驗(yàn)問(wèn)題探討
    膿毒癥早期診斷標(biāo)志物的回顧及研究進(jìn)展
    冠狀動(dòng)脈疾病的生物學(xué)標(biāo)志物
    腫瘤標(biāo)志物在消化系統(tǒng)腫瘤早期診斷中的應(yīng)用
    亚洲综合色惰| 观看免费一级毛片| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲图色成人| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品野战在线观看| 国产午夜精品论理片| av天堂中文字幕网| 在线a可以看的网站| 欧美日韩黄片免| ponron亚洲| 亚洲自拍偷在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 日本 av在线| 国产高清激情床上av| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美精品国产亚洲| 我要看日韩黄色一级片| 欧美zozozo另类| 国产精华一区二区三区| 人妻少妇偷人精品九色| 最新在线观看一区二区三区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日日夜夜操网爽| 亚洲欧美日韩东京热| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩中字成人| 日日干狠狠操夜夜爽| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品人妻久久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美性猛交黑人性爽| 能在线免费观看的黄片| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 九九热线精品视视频播放| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲av成人精品一区久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久这里只有精品中国| 午夜免费激情av| 级片在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 国产精品人妻久久久影院| a在线观看视频网站| 午夜久久久久精精品| 国产精品1区2区在线观看.| 美女免费视频网站| 一区二区三区免费毛片| 九色国产91popny在线| 亚洲电影在线观看av| 久久久久久久久久黄片| 99精品久久久久人妻精品| 国产av麻豆久久久久久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 可以在线观看的亚洲视频| 日韩一区二区视频免费看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美色视频一区免费| 国内精品久久久久精免费| 欧美日韩黄片免| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 两人在一起打扑克的视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 最好的美女福利视频网| 毛片一级片免费看久久久久 | 国产熟女欧美一区二区| 国产亚洲91精品色在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩欧美精品v在线| 日韩欧美免费精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 日韩亚洲欧美综合| 18+在线观看网站| ponron亚洲| 免费av毛片视频| 中文字幕熟女人妻在线| 日韩欧美精品免费久久| 真实男女啪啪啪动态图| 中文字幕av成人在线电影| 欧美一区二区国产精品久久精品| 51国产日韩欧美| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲性久久影院| 日本成人三级电影网站| 欧美一区二区精品小视频在线| www.色视频.com| 深夜精品福利| 免费人成视频x8x8入口观看| 俺也久久电影网| 午夜爱爱视频在线播放| x7x7x7水蜜桃| 日本一本二区三区精品| 波野结衣二区三区在线| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲熟妇熟女久久| 久久亚洲精品不卡| 一进一出好大好爽视频| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲黑人精品在线| 可以在线观看的亚洲视频| 高清在线国产一区| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 国内精品久久久久精免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费看a级黄色片| 国产91精品成人一区二区三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 成年人黄色毛片网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费无遮挡裸体视频| 12—13女人毛片做爰片一| 久久人人爽人人爽人人片va| 嫩草影院新地址| 国产亚洲精品久久久com| 日本一二三区视频观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 成年版毛片免费区| 免费看a级黄色片| 国产黄a三级三级三级人| 91在线精品国自产拍蜜月| 久9热在线精品视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 看片在线看免费视频| 国产午夜福利久久久久久| 久久亚洲精品不卡| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品久久久久久久久久久久久| 18禁在线播放成人免费| 午夜免费激情av| 精品久久久久久成人av| 午夜日韩欧美国产| 亚洲av五月六月丁香网| 国产三级中文精品| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美3d第一页| 国产精品电影一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 在线观看av片永久免费下载| 久久精品国产自在天天线| 成人三级黄色视频| 国产精品,欧美在线| 丰满的人妻完整版| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美三级亚洲精品| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 人人妻人人看人人澡| 亚洲自拍偷在线| 国产成人影院久久av| 国产精品野战在线观看| 免费av毛片视频| 亚洲人与动物交配视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜福利在线在线| 99久久精品国产国产毛片| 少妇的逼水好多| eeuss影院久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 赤兔流量卡办理| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产视频一区二区在线看| 波多野结衣高清作品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一个人看的www免费观看视频| 国产av不卡久久| 色视频www国产| 国产老妇女一区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产在视频线在精品| 波多野结衣高清无吗| 免费搜索国产男女视频| 亚洲三级黄色毛片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 在线a可以看的网站| 亚洲无线在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久精品国产自在天天线| 麻豆国产av国片精品| 看免费成人av毛片| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲图色成人| 91av网一区二区| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品国产高清国产av| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲人成网站在线播| 悠悠久久av| 亚洲七黄色美女视频| 国产探花在线观看一区二区| 久久精品国产自在天天线| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 18+在线观看网站| 全区人妻精品视频| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日日啪夜夜撸| 精品久久国产蜜桃| 午夜福利视频1000在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 真实男女啪啪啪动态图| 波野结衣二区三区在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美一区二区亚洲| 免费看av在线观看网站| 亚洲,欧美,日韩| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 久久久久国内视频| 又爽又黄a免费视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 色综合亚洲欧美另类图片| 一区二区三区免费毛片| 久久久久精品国产欧美久久久| 全区人妻精品视频| 长腿黑丝高跟| 久9热在线精品视频| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲av熟女| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产亚洲欧美98| 日本黄大片高清| 日韩av在线大香蕉| 亚洲,欧美,日韩| 九色成人免费人妻av| 亚洲美女搞黄在线观看 | av在线天堂中文字幕| 亚洲在线自拍视频| 丰满的人妻完整版| 欧美另类亚洲清纯唯美| av天堂在线播放| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲性久久影院| 床上黄色一级片| 在线播放国产精品三级| avwww免费| xxxwww97欧美| 久久久午夜欧美精品| 国产亚洲精品久久久com| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品精品国产色婷婷| av在线老鸭窝| 日韩精品有码人妻一区| 成年免费大片在线观看| 此物有八面人人有两片| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 色播亚洲综合网| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产精品久久久久久精品电影| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲成人久久性| 欧美黑人巨大hd| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 级片在线观看| 免费av不卡在线播放| 精品久久久久久,| 成人特级av手机在线观看| 在线免费十八禁| 欧美极品一区二区三区四区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久久久久久久丰满 | 有码 亚洲区| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 99riav亚洲国产免费| 久久精品国产亚洲av天美| 国产一级毛片七仙女欲春2| 成人特级av手机在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品三级大全| 免费人成在线观看视频色| 国产私拍福利视频在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 久久久久久久久大av| 特大巨黑吊av在线直播| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜激情福利司机影院| 亚洲av中文av极速乱 | 美女大奶头视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产免费一级a男人的天堂| 99riav亚洲国产免费| 亚洲色图av天堂| 最近中文字幕高清免费大全6 | 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品一区二区免费欧美| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产单亲对白刺激| 精品久久久久久,| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 我的老师免费观看完整版| 最后的刺客免费高清国语| 免费无遮挡裸体视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 特级一级黄色大片| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲av美国av| 级片在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 男女那种视频在线观看| 美女黄网站色视频| 成人美女网站在线观看视频| 天堂√8在线中文| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费av毛片视频| 国产久久久一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲久久久久久中文字幕| 精品人妻视频免费看| 在线看三级毛片| 成人国产一区最新在线观看| 在线看三级毛片| 日韩精品青青久久久久久| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久精品91蜜桃| 高清毛片免费观看视频网站| 国产极品精品免费视频能看的| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美区成人在线视频| 久久亚洲真实| 99视频精品全部免费 在线| 中国美女看黄片| 国产精品1区2区在线观看.| 啪啪无遮挡十八禁网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产高清有码在线观看视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美zozozo另类| 色综合色国产| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 91av网一区二区| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲国产精品sss在线观看| 美女高潮的动态| 无遮挡黄片免费观看| 国产亚洲欧美98| 亚洲精品一区av在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 韩国av在线不卡| 成人国产一区最新在线观看| 国产成人av教育| 神马国产精品三级电影在线观看| xxxwww97欧美| 日韩中字成人| 日本三级黄在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 高清在线国产一区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日韩欧美在线二视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 色av中文字幕| 婷婷六月久久综合丁香| 乱码一卡2卡4卡精品| 黄色女人牲交| 亚洲在线观看片| 少妇的逼好多水| 国产在线男女| 99九九线精品视频在线观看视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一区二区三区免费毛片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品一区www在线观看 | 婷婷丁香在线五月| 日韩精品有码人妻一区| 最近最新中文字幕大全电影3| 日本精品一区二区三区蜜桃| av专区在线播放| 97超视频在线观看视频| 99久久精品一区二区三区| or卡值多少钱| 亚洲性久久影院| 日本免费a在线| 国内精品一区二区在线观看| 久久久久国内视频| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲人与动物交配视频| av中文乱码字幕在线| 欧美中文日本在线观看视频| 热99在线观看视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 天堂√8在线中文| 中文字幕av在线有码专区| 免费大片18禁| 成年版毛片免费区| 国内精品宾馆在线| 日韩一本色道免费dvd| 一级黄片播放器| 国产 一区精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品一及| 看片在线看免费视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 长腿黑丝高跟| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 不卡一级毛片| 国产成人av教育| 少妇人妻一区二区三区视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲性久久影院| 91久久精品国产一区二区成人| 在线观看66精品国产| 午夜福利视频1000在线观看| 男人舔奶头视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品av视频在线免费观看| 色尼玛亚洲综合影院| 天堂动漫精品| 亚洲无线观看免费| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品久久久久久久电影| 可以在线观看的亚洲视频| 村上凉子中文字幕在线| 九九爱精品视频在线观看| 久久久久久久久久黄片| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 深爱激情五月婷婷| .国产精品久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久久午夜欧美精品| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲18禁久久av| netflix在线观看网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| av.在线天堂| 国产美女午夜福利| 亚洲成人中文字幕在线播放| 十八禁国产超污无遮挡网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲午夜理论影院| 舔av片在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 高清毛片免费观看视频网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲自偷自拍三级| av在线亚洲专区| 亚洲五月天丁香| 12—13女人毛片做爰片一| 成人鲁丝片一二三区免费| 他把我摸到了高潮在线观看| av专区在线播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久香蕉精品热| 久99久视频精品免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲最大成人av| 韩国av一区二区三区四区| 日韩av在线大香蕉| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产亚洲欧美98| 免费av毛片视频| 麻豆一二三区av精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 免费人成在线观看视频色| 一夜夜www| 久久香蕉精品热| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久成人免费电影| 国产伦精品一区二区三区四那| 一级毛片久久久久久久久女| 婷婷精品国产亚洲av| 99精品久久久久人妻精品| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲三级黄色毛片| av视频在线观看入口| 亚洲一区二区三区色噜噜| 女人被狂操c到高潮| 国产精品免费一区二区三区在线| 日韩欧美在线乱码| 亚洲精华国产精华精| 成人毛片a级毛片在线播放| 中出人妻视频一区二区| 色吧在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久久久国内视频| 免费看a级黄色片| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品日韩av在线免费观看| 99久久九九国产精品国产免费| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲精品成人久久久久久| 成人美女网站在线观看视频| 日本爱情动作片www.在线观看 | 精品人妻视频免费看| 午夜久久久久精精品| 丰满乱子伦码专区| 在线a可以看的网站| 很黄的视频免费| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 少妇的逼水好多| 夜夜爽天天搞| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产在线精品亚洲第一网站| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产三级在线视频| 国产精品久久电影中文字幕| 免费高清视频大片| 搞女人的毛片| 久9热在线精品视频| 美女免费视频网站| 99精品在免费线老司机午夜| 毛片一级片免费看久久久久 | 亚洲欧美日韩高清专用| 少妇被粗大猛烈的视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日本 欧美在线| 日日啪夜夜撸| 十八禁国产超污无遮挡网站| 最近中文字幕高清免费大全6 | 成人无遮挡网站| 男人舔奶头视频| 一本精品99久久精品77| 我要搜黄色片| 1000部很黄的大片| 九九爱精品视频在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 女同久久另类99精品国产91| 干丝袜人妻中文字幕| 国产男人的电影天堂91| 国内精品一区二区在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 中文字幕高清在线视频| 在线观看午夜福利视频| 色在线成人网| 啦啦啦韩国在线观看视频| 天天躁日日操中文字幕| 日本五十路高清| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲精品亚洲一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 欧美日韩乱码在线| 国内精品美女久久久久久| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产一区二区激情短视频| 日本成人三级电影网站| 成人二区视频| 国产一区二区激情短视频| 精品不卡国产一区二区三区| 桃色一区二区三区在线观看| 波多野结衣高清作品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 午夜激情欧美在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品人妻久久久久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 精品久久久久久,| 男女那种视频在线观看| 丝袜美腿在线中文| 嫩草影视91久久| 亚洲图色成人| 国产精品精品国产色婷婷| 免费在线观看影片大全网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 全区人妻精品视频| 成人亚洲精品av一区二区| 我要看日韩黄色一级片| 三级国产精品欧美在线观看| 日本三级黄在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 国产高清视频在线播放一区| 午夜久久久久精精品| 成人午夜高清在线视频|