• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年冠心病合并2型糖尿病患者阿司匹林抵抗與年齡、性別的相關(guān)性分析

    2015-03-07 01:38:13陳巍龔瑋琦張華張代富
    中國臨床醫(yī)學(xué) 2015年3期
    關(guān)鍵詞:抵抗阿司匹林血小板

    陳巍 龔瑋琦 張華 張代富

    (同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)科,上海 200120)

    ?

    ·論著·

    老年冠心病合并2型糖尿病患者阿司匹林抵抗與年齡、性別的相關(guān)性分析

    陳巍龔瑋琦張華張代富

    (同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)科,上海200120)

    摘要目的:探討老年冠心病合并2型糖尿病患者阿司匹林抵抗的發(fā)生率,并探討其與年齡、性別的相關(guān)性,為老年心血管病的臨床防治提供依據(jù)。方法: 186例老年冠心病合并2型糖尿病患者服用小劑量阿司匹林,通過血栓彈力圖法與血小板活化標(biāo)志物評價阿司匹林抵抗發(fā)生率,分析患者臨床特征與年齡、性別的相關(guān)性。結(jié)果:服用小劑量阿司匹林的老年冠心病合并2型糖尿病患者阿司匹林抵抗發(fā)生率為21.0%(39/186),≥75歲組患者阿司匹林抵抗發(fā)生率高于<75歲組(P<0.05),女性患者阿司匹林抵抗發(fā)生率明顯高于男性患者(P<0.05),≥75歲組女性患者與男性患者阿司匹林抵抗發(fā)生率均高于<75歲組女性患者與男性患者(P<0.05);阿司匹林抵抗組中大血管事件與微血管事件的發(fā)生比例明顯高于阿司匹林敏感組(P<0.05)。結(jié)論:阿司匹林抵抗發(fā)生率與老年冠心病合并2型糖尿病患者年齡及性別均有關(guān)。

    關(guān)鍵詞冠心??;2型糖尿病;阿司匹林抵抗;老年患者

    阿司匹林預(yù)防血管事件的作用已被大量臨床試驗(yàn)證實(shí)。然而,并非所有患者服用阿司匹林后都能獲得抗血小板聚集帶來的益處,生物利用度降低、體內(nèi)滅活或與其他藥物不良的相互作用可影響阿司匹林發(fā)揮作用,產(chǎn)生阿司匹林抵抗(aspirin resistance,AR)[1]。近年來,AR現(xiàn)象越來越引起重視。AR增加嚴(yán)重血栓事件的危險性及心血管相關(guān)死亡事件不容忽視,發(fā)現(xiàn)AR的相關(guān)因素有助于臨床醫(yī)師對需要抗血小板治療的患者采取個性化治療方案,改善患者預(yù)后[2]。老年人是易同時患有冠心病及糖尿病的高危人群,且伴服藥物復(fù)雜,易出現(xiàn)AR,其臨床特征仍有待進(jìn)一步明確。本研究旨在通過血栓彈力圖法與血小板活化標(biāo)志物檢測評價老年冠心病合并2型糖尿病患者AR的發(fā)生率,并探討其與年齡、性別的相關(guān)性,為老年心血管病的臨床防治提供依據(jù)。

    1資料與方法

    1.1一般資料選擇2009年1月—2011年1月在同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院確診并獲1~2年隨訪的冠心病合并2型糖尿病的老年患者(≥60歲)186例,其中男性107例,平均年齡(76.3±7.9)歲;女性79例,平均年齡(77.9±7.0)歲?;颊呔炇鹬橥鈺?。

    入選標(biāo)準(zhǔn):均符合美國糖尿病協(xié)會(American Diabetes Association,ADA)指南規(guī)定的阿司匹林適應(yīng)證且正規(guī)服用阿司匹林(75~100 mg/d)1個月以上;冠心病診斷符合2007年美國心臟病學(xué)會(American College of Cardiology,ACC)和美國心臟協(xié)會(American Heart Association,AHA)聯(lián)合發(fā)表的《穩(wěn)定性缺血性心臟病診斷和治療指南》[3]。2型糖尿病診斷符合2009年ADA診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。排除標(biāo)準(zhǔn)(符合以下任一條件者則予以排除):入選前4周內(nèi)使用氯吡格雷、噻氯匹定、雙嘧達(dá)莫或非甾體抗炎藥、普通或低分子肝素等影響血小板聚集功能藥物的患者;各種血液病、出血性疾病或有出血傾向患者;嚴(yán)重肝腎損害;活動性消化道潰瘍;血小板計(jì)數(shù)>450×109/L或<100×109/L;血紅蛋白<90 g/L;近4周內(nèi)有外傷史或內(nèi)臟手術(shù)史(包括活體組織檢查);阿司匹林過敏者。

    1.2研究方法

    1.2.1樣本收集采集清晨空腹肘靜脈血,分別由含3.2%枸櫞酸鈉抗凝真空采血管和其他常規(guī)檢測采血管采血。流式細(xì)胞儀檢測血小板活化標(biāo)志物,2 h內(nèi)行血栓彈力圖檢測。同時檢測血常規(guī)、肝腎功能、血脂、血糖、纖維蛋白原等。

    1.2.2血栓彈力圖檢測樣本在血栓彈力圖分析儀(5000型,美國Haemoscope公司)上進(jìn)行,嚴(yán)格按照說明書操作,采用三通道測試,第一通道:枸櫞酸化高嶺土激活全血測試;第二通道:F激活劑激活的樣品測試;第三通道:F激活劑+花生四烯酸激活樣品測試。在彈力圖分析儀上,測算花生四烯酸誘導(dǎo)的血小板聚集率。花生四烯酸誘導(dǎo)的血小板聚集率≥50%定義為AR,<50%定義為阿司匹林敏感(aspirin sensitive,AS)。

    1.2.3血小板活化標(biāo)志物檢測血小板自然活化后,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法測定血漿中可溶性P-選擇素;使用流式細(xì)胞儀檢測血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體(PCA-1)及P-選擇素的表達(dá)[5]。相關(guān)試劑均購自美國BD公司,結(jié)果用百分率表示。

    1.2.4隨訪所有患者均隨訪1~2年,隨訪時間中位數(shù)為1.7年。研究終點(diǎn)為大血管事件(心源性死亡、心肌梗死、不穩(wěn)定心絞痛及缺血性卒中)或微血管事件(新發(fā)腎病或惡化、視網(wǎng)膜病)。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 14.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。連續(xù)變量采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用成組設(shè)計(jì)方差分析,如方差不齊采用多組間Kruskal-Wallis H法的非參數(shù)檢驗(yàn)。組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),方差不齊采用Mann-Whiney U法檢驗(yàn);分類變量以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.12組患者的一般資料比較≥75歲組老年冠心病合并2型糖尿病患者AR發(fā)生率高于<75歲組(P<0.05);2組體質(zhì)量指數(shù)與血肌酐水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 2組患者一般資料比較 (n,%)

    注:與<75歲組比較,*P<0.05,**P<0.01

    2.2不同年齡組患者不同性別AR發(fā)生率的比較女性患者AR發(fā)生率為29.1%(23/79),明顯高于男性患者[15.0%(16/107)],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)?!?5歲組男性與女性患者AR發(fā)生率均高于<75歲組男性與女性患者(P<0.05);同一年齡組內(nèi)男女性患者的AR發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.3不良臨床事件分析截至2011年1月31日,對186例老年冠心病合并2型糖尿病患者進(jìn)行了隨訪,其中8例失訪(AR組5例,AS組3例),總失訪率為4.3%。隨訪期間,AR組中共有12例(30.8%)患者出現(xiàn)了大血管事件或微血管事件,而AS組中有27例(18.4%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。但這種差異與患者年齡及性別無關(guān)(P>0.05)。見表3。

    表2 不同年齡組患者不同性別AR發(fā)生率比較(n, %)

    注:與<75歲組比較,*P<0.05

    表3 AR組與AS組患者不同年齡、性別不良事件比較

    3討論

    高齡是冠心病及糖尿病的高危因素。2型糖尿病患者的血小板聚集和黏附能力均明顯增加,增加了心血管血栓風(fēng)險,故ADA指南推薦將小劑量阿司匹林作為糖尿病的預(yù)防藥物。研究[6]表明,阿司匹林可適當(dāng)擴(kuò)張冠狀動脈,有助于改善冠狀動脈缺血癥狀。冠心病患者亦可獲益于適量阿司匹林治療。然而,AR可增加血管事件的發(fā)生率和病死率。為此,本研究通過觀察老年冠心病合并2型糖尿病患者發(fā)生AR的臨床特征,探討其與年齡及性別的相關(guān)性,以期指導(dǎo)阿司匹林的臨床應(yīng)用,減少血栓等不良事件,使更多老年患者受益。

    本研究顯示,服用小劑量阿司匹林的老年冠心病合并2型糖尿病患者AR的發(fā)生率為21.0%(39/186)。這一結(jié)果與國內(nèi)相關(guān)研究[7]結(jié)果相比偏高,這可能與本研究患者的入組標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)。除年齡及冠心病外,糖尿病也是AR的危險因素[8],這就導(dǎo)致了老年冠心病合并2型糖尿病患者AR發(fā)生率較高。然而,國外文獻(xiàn)[9]報(bào)道的AR發(fā)生率則各不相同(5%~45%),這可能與血栓形成的誘因、入選人群標(biāo)準(zhǔn)、服用劑量等不同以及實(shí)驗(yàn)室測定方法存在差異有關(guān)。本研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),AR發(fā)生率與患者年齡、性別均有關(guān),在≥75歲組患者與女性患者中較高,且無論對男性患者還是女性患者而言,≥75歲組患者的AR發(fā)生率均高于<75歲組;而同一年齡組內(nèi)男女性患者的AR發(fā)生率則差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這提示老年人血小板處于一種慢性活化狀態(tài)可能是AR產(chǎn)生的重要因素。此外,有研究[10]表明,阿司匹林對男性血小板的抑制作用較女性明顯,這可能與女性體內(nèi)環(huán)氧化酶不易被乙?;嘘P(guān)??傊珹R發(fā)生率與老年患者的年齡及性別均有關(guān),對老年冠心病合并2型糖尿病患者,尤其是女性患者而言,增加阿司匹林劑量可改善患者對阿司匹林的敏感性,不過值得注意的是,劑量不足尚不能解釋所有的AR現(xiàn)象,應(yīng)基于臨床實(shí)際加以調(diào)整。

    此外,本研究對入組患者隨訪1~2年后發(fā)現(xiàn),AR組中發(fā)生不良血管事件的比例明顯高于AS組,這與國外報(bào)道一致。在一項(xiàng)為期4年的隨訪觀察中發(fā)現(xiàn),與AS組比較,AR組心血管事件發(fā)生率更高[11];而另一項(xiàng)前瞻性研究[12]亦發(fā)現(xiàn)在具有穩(wěn)定心血管疾病人群中,AR導(dǎo)致惡性事件的發(fā)生率提高3倍。同時,本研究還發(fā)現(xiàn),AR組不良事件發(fā)生率差異與患者年齡及性別無關(guān),這可能是老年患者共患病的復(fù)雜性所致。

    總之,目前阿司匹林作為抗血栓藥物廣泛用于心血管疾病的一、二級預(yù)防,盡管AR發(fā)生率相對較低,但仍有相當(dāng)數(shù)量的患者存在發(fā)生血栓事件的風(fēng)險,其中老年患者尤甚。在臨床上進(jìn)行心血管疾病的一級與二級預(yù)防時,應(yīng)格外注意老年冠心病合并糖尿病患者是否存在AR現(xiàn)象,確定阿司匹林的最佳劑量,作好個體化治療方案,有利于進(jìn)一步提高阿司匹林治療對血栓栓塞性疾病的預(yù)防效果,從而減少臨床血栓事件再發(fā)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]Grinstein J,Cannon CP.Aspirin resistance:current status and role of tailored therapy[J].Clin Cardiol,2012,35(11):673-681.

    [2]Di Minno G,Lupoli R,Palmieri NM,et al.Aspirin resistance,platelet turnover,and diabetic angiopathy:a 2011 update[J].Thromb Res,2012,129(3):341-344.

    [3]Qaseem A,Fihn SD,Williams S,et al.Diagnosis of stable ischemic heart disease:summary of a clinical practice guideline from the American College of Physicians/American College of Cardiology Foundation/American Heart Association/American Association for Thoracic Surgery/Preventive Cardiovascular Nurses Association/Society of Thoracic Surgeons[J].Ann Intern Med,2012,157(10):729-734.

    [4]Genuth S,Alberti KG,Bennett P,et al.Follow-up report on the diagnosis of diabetes mellitus[J].Diabetes Care,2003,26(11):3160-3167.

    [5]Lev EI,Patel RT,Maresh KJ,et al.Aspirin and clopidogrel drug response in patients undergoing percutaneous coronary intervention:the role of dual drug resistance[J].J Am Coll Cardiol,2006,47(1):27-33.

    [6]Li J,Song M,Jian Z,et al.Laboratory aspirin resistance and the risk of major adverse cardiovascular events in patients with coronary heart disease on confirmed aspirin adherence[J].J Atheroscler Thromb,2014,21(3):239-247.

    [7]王志鵬,劉寶娟,刑冉,等.冠心病合并2型糖尿病患者發(fā)生阿司匹林抵抗的研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2011,13(2):206-7.

    [8]Ertugrul DT,Tutal E,Yildiz M,et al.Aspirin resistance is associated with glycemic control,the dose of aspirin,and obesity in type 2 diabetes mellitus[J].J Clin Endocrinol Metab,2010,95(6):2897-2901.

    [9]Poulsen TS,J?rgensen B,Korsholm L,et al.Prevalence of aspirin resistance in patients with an evolving acute myocardial infarction[J].Thromb Res,2007,119(5):555-562.

    [10]Spranger M,Aspey BS,Harrison MJ.Sex difference in antithrombotic effect of aspirin[J].Stroke,1989,20(1):34-37.

    [11]Andersen K,Hurlen M,Arnesen H,et al.Aspirin non-responsiveness as measured by PFA-100 in patients with coronary artery disease[J].Thromb Res,2002,108(1): 37-42.

    [12]Gum PA,Kottke-Marchant K,Welsh PA,et al.A prospective,blinded determination of the natural history of aspirin resistance among stable patients with cardiovascular disease[J].J Am Coll Cardiol,2003,41(6):961-965.

    Correlative Analysis of Aspirin Resistance with Gender and Age in Elderly Patients with Coronary Heart Disease Accompanied by Type 2 Diabetes

    CHENWeiGONGWeiqiZHANGHuaZHANGDaifuDepartmentofGeriatrics,ShanghaiEastHospital,TongjiUniversity,Shanghai200120,China

    AbstractObjective:To investigate the incidence rate of aspirin resistance(AR) in elderly patients with coronary heart disease(CHD) accompanied by type 2 diabetes, and analyze the correlations of AR with gender and age, so as to provide support of evidence based medicine for the clinical prevention and therapy of geriatric cardiovascular disease. Methods:A total of 186 elderly patients with CHD accompanied by type 2 diabetes were enrolled and treated with low dose aspirin.The incidence rate of AR was detected and evaluated by thrombelastograph platelet mapping assay and platelet activation markers.The correlation of clinical characteristics with gender and age were analyzed. Results: The incidence rate of AR in elderly patients with CHD accompanied by type 2 diabetes was 21.0%(39/186). The incidence rates of AR in patients ≥75 years was higher than that in patients <75 years(P<0.05). The incidence rate of AR in female patients were significantly higher than that in male patients(P<0.05).The incidence rate of AR in female and male patients ≥75 years was higher than that in female and patients <75 years(P<0.05). The incidence rates of major vascular events and micro vascular events in patients with AR were higher than those in patients who were sensitive to aspirin(P<0.05). Conclusions: The incidence rate of AR is correlated with gender and age in elderly patients with CHD disease accompanied by type 2 diabetes.

    Key WordsCoronary heart disease;Type 2 diabetes;Aspirin resistance;Elderly patient

    通訊作者張代福,E-mail:zdf20140103@163.com

    基金項(xiàng)目:上海市衛(wèi)生局青年科研項(xiàng)目(編號:20124Y200)

    中圖分類號R 541.4

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼A

    猜你喜歡
    抵抗阿司匹林血小板
    阿司匹林,天天在吃,但你可能從一開始就沒吃對
    祝您健康(2023年9期)2023-09-05 02:06:28
    Me & Miss Bee
    餐前還是飯后?阿司匹林到底怎么吃
    鍛煉肌肉或有助于抵抗慢性炎癥
    中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:06:20
    餐前還是飯后?阿司匹林到底怎么吃
    重組人促血小板生成素對化療所致血小板減少癥的防治效果
    做好防護(hù) 抵抗新冠病毒
    iNOS調(diào)節(jié)Rab8參與肥胖誘導(dǎo)的胰島素抵抗
    腔隙性腦梗死患者血小板總數(shù)和血小板平均體積的相關(guān)探討
    久久精品国产亚洲av天美| 少妇丰满av| 国产高清视频在线观看网站| 一夜夜www| 国产亚洲精品久久久com| 成人二区视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久人人精品亚洲av| 国产黄a三级三级三级人| 久久亚洲真实| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲av中文av极速乱 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 一个人看的www免费观看视频| 色哟哟哟哟哟哟| 国内精品美女久久久久久| 男人的好看免费观看在线视频| 午夜福利欧美成人| 一级a爱片免费观看的视频| 亚州av有码| 九色成人免费人妻av| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品99久久久久久久久| 在线国产一区二区在线| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 在线播放国产精品三级| 免费黄网站久久成人精品| 免费黄网站久久成人精品| 一本精品99久久精品77| 淫妇啪啪啪对白视频| 日日夜夜操网爽| 少妇的逼水好多| 国产午夜精品论理片| 国产伦在线观看视频一区| 免费看光身美女| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品无大码| 久久久久久大精品| 久久久国产成人免费| 国产成人a区在线观看| 精品福利观看| 日韩精品有码人妻一区| 免费看美女性在线毛片视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 免费观看精品视频网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久久伊人网av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 可以在线观看的亚洲视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美三级亚洲精品| 久久久久久伊人网av| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 哪里可以看免费的av片| 春色校园在线视频观看| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美高清性xxxxhd video| 特级一级黄色大片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 午夜精品在线福利| 久久国产精品人妻蜜桃| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品av视频在线免费观看| 18禁在线播放成人免费| 午夜激情欧美在线| 窝窝影院91人妻| 人妻夜夜爽99麻豆av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 美女cb高潮喷水在线观看| 又爽又黄a免费视频| 网址你懂的国产日韩在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美中文日本在线观看视频| 国产午夜精品论理片| 色在线成人网| 听说在线观看完整版免费高清| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产免费一级a男人的天堂| 99在线人妻在线中文字幕| 国产真实乱freesex| 少妇的逼水好多| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品免费久久久久久久清纯| 成人亚洲精品av一区二区| 国产乱人伦免费视频| 久久久成人免费电影| 久久久久国内视频| 男女那种视频在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 变态另类丝袜制服| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩欧美在线乱码| 国产精品无大码| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产精品一区www在线观看 | 色播亚洲综合网| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 又紧又爽又黄一区二区| 国产91精品成人一区二区三区| 午夜精品在线福利| 免费一级毛片在线播放高清视频| 成人国产一区最新在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久草成人影院| 亚洲经典国产精华液单| 他把我摸到了高潮在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 久久久精品大字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 无人区码免费观看不卡| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本 av在线| 97热精品久久久久久| 日本三级黄在线观看| 全区人妻精品视频| 久久久久久伊人网av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 男女那种视频在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩欧美三级三区| 成人av在线播放网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产高清视频在线观看网站| 久久九九热精品免费| 最近最新中文字幕大全电影3| 身体一侧抽搐| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产精华一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久久久伊人网av| 国产成人影院久久av| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久精品国产亚洲网站| 久久久久久久久中文| 午夜福利高清视频| 99在线人妻在线中文字幕| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久久久久中文| 日韩欧美国产一区二区入口| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久亚洲真实| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲美女黄片视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产成人av教育| 中文字幕av在线有码专区| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 精品久久久久久成人av| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看 | 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 日韩国内少妇激情av| 午夜福利18| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成人二区视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品人妻视频免费看| 日韩强制内射视频| 欧美3d第一页| 天天一区二区日本电影三级| www日本黄色视频网| 丝袜美腿在线中文| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲专区国产一区二区| 一区福利在线观看| 成人午夜高清在线视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产高潮美女av| 亚洲内射少妇av| 国产精品一区www在线观看 | 国产精品一区二区三区四区久久| 春色校园在线视频观看| 国产亚洲精品av在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲avbb在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 88av欧美| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 91狼人影院| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品久久久久久av不卡| 国产 一区 欧美 日韩| 成人av一区二区三区在线看| 国国产精品蜜臀av免费| 久久99热6这里只有精品| 伦精品一区二区三区| 亚洲综合色惰| 春色校园在线视频观看| 日日夜夜操网爽| 国产三级在线视频| 日本a在线网址| 高清在线国产一区| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲最大成人av| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 日韩欧美在线乱码| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久亚洲真实| 黄色欧美视频在线观看| av天堂在线播放| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美日韩黄片免| 午夜亚洲福利在线播放| 国产av一区在线观看免费| 身体一侧抽搐| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲精品456在线播放app | 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩精品青青久久久久久| 免费观看人在逋| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 精品久久国产蜜桃| 亚洲国产色片| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美精品国产亚洲| 在线免费观看不下载黄p国产 | 性色avwww在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 波多野结衣高清无吗| 亚洲国产精品成人综合色| 观看免费一级毛片| 亚洲av中文av极速乱 | 欧美三级亚洲精品| 欧美性猛交黑人性爽| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 最近最新免费中文字幕在线| 国产在视频线在精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲av一区综合| 亚洲图色成人| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | av中文乱码字幕在线| 高清毛片免费观看视频网站| 中文字幕高清在线视频| 午夜a级毛片| 成人av在线播放网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| av女优亚洲男人天堂| 国产精品98久久久久久宅男小说| 有码 亚洲区| 极品教师在线视频| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 色av中文字幕| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 69人妻影院| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产三级在线视频| av.在线天堂| 深爱激情五月婷婷| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 精品日产1卡2卡| 嫩草影视91久久| 国产成人福利小说| 最近视频中文字幕2019在线8| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜视频国产福利| 91久久精品电影网| 99热网站在线观看| 在线免费观看的www视频| 欧美区成人在线视频| 亚洲av成人av| 日韩欧美精品免费久久| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩欧美精品v在线| 免费观看人在逋| 精品久久久久久成人av| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 在线观看av片永久免费下载| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久久久久午夜电影| 在线免费十八禁| 日韩欧美国产在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 精品人妻1区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 久9热在线精品视频| 中文字幕久久专区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 精品乱码久久久久久99久播| 久久午夜福利片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 亚洲成人久久爱视频| 国产av麻豆久久久久久久| 婷婷六月久久综合丁香| 国产人妻一区二区三区在| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 色播亚洲综合网| 国产精品不卡视频一区二区| 免费电影在线观看免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产午夜福利久久久久久| 欧美成人性av电影在线观看| 免费观看精品视频网站| 日韩欧美三级三区| 免费看日本二区| 国产高潮美女av| 欧美黑人巨大hd| 赤兔流量卡办理| 国产精品一及| 亚洲精品456在线播放app | 午夜激情福利司机影院| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲av成人精品一区久久| www.色视频.com| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线天堂最新版资源| 男女视频在线观看网站免费| 久久人妻av系列| 久久欧美精品欧美久久欧美| 深爱激情五月婷婷| 国产精品三级大全| 日韩中字成人| 偷拍熟女少妇极品色| 日韩亚洲欧美综合| 精品久久久久久久久久久久久| 在线a可以看的网站| 亚洲在线观看片| 在线播放无遮挡| 一区二区三区高清视频在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 97热精品久久久久久| 色av中文字幕| 久久久久久久久久成人| 日韩欧美国产一区二区入口| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲18禁久久av| 午夜免费成人在线视频| 美女黄网站色视频| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产日本99.免费观看| 黄色欧美视频在线观看| 91久久精品电影网| 黄色视频,在线免费观看| 成人二区视频| 国产乱人伦免费视频| 日韩欧美三级三区| 午夜爱爱视频在线播放| 少妇的逼水好多| 日韩欧美精品v在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 婷婷丁香在线五月| 此物有八面人人有两片| 在现免费观看毛片| 国产精品亚洲一级av第二区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品一区二区三区四区久久| 级片在线观看| 久久精品国产自在天天线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产高清视频在线播放一区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 搞女人的毛片| 舔av片在线| 国产av麻豆久久久久久久| 久久久久久久久久黄片| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品av视频在线免费观看| 免费看日本二区| av天堂在线播放| 亚洲人与动物交配视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日本欧美国产在线视频| 小说图片视频综合网站| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日本a在线网址| 亚洲中文日韩欧美视频| av在线天堂中文字幕| 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品人妻久久久影院| 国产在视频线在精品| 久久久久久久久久黄片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精品日产1卡2卡| 国产高清激情床上av| 国产单亲对白刺激| av中文乱码字幕在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产人妻一区二区三区在| 不卡一级毛片| 国产成人影院久久av| 欧美不卡视频在线免费观看| 最近中文字幕高清免费大全6 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一个人免费在线观看电影| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲成人久久性| 高清毛片免费观看视频网站| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲最大成人手机在线| 熟女电影av网| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲最大成人中文| а√天堂www在线а√下载| 白带黄色成豆腐渣| 欧美成人性av电影在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 搡老妇女老女人老熟妇| 伦精品一区二区三区| 变态另类丝袜制服| 亚洲午夜理论影院| a级毛片免费高清观看在线播放| 免费人成在线观看视频色| 国产精品人妻久久久影院| 色尼玛亚洲综合影院| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲精品456在线播放app | 人妻久久中文字幕网| 欧美+亚洲+日韩+国产| 乱系列少妇在线播放| 久久久久久九九精品二区国产| 看黄色毛片网站| 高清日韩中文字幕在线| 国产综合懂色| 丰满人妻一区二区三区视频av| 在线播放国产精品三级| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲第一电影网av| 亚洲综合色惰| 观看免费一级毛片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 成熟少妇高潮喷水视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 午夜爱爱视频在线播放| 大型黄色视频在线免费观看| 成人二区视频| av国产免费在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 久久久成人免费电影| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产av麻豆久久久久久久| 我要搜黄色片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 成人无遮挡网站| 亚洲中文字幕日韩| 麻豆国产av国片精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日本黄色片子视频| 久久久久久久久大av| 精品久久久久久久久久久久久| 日日撸夜夜添| 中文字幕av在线有码专区| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 色精品久久人妻99蜜桃| 色5月婷婷丁香| 久久午夜福利片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 麻豆成人午夜福利视频| 日韩精品青青久久久久久| 免费在线观看成人毛片| 一区福利在线观看| 国产在视频线在精品| 五月玫瑰六月丁香| 中文字幕久久专区| 国国产精品蜜臀av免费| 国产午夜精品论理片| 午夜亚洲福利在线播放| 国内精品一区二区在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美三级亚洲精品| 午夜爱爱视频在线播放| 神马国产精品三级电影在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 精品免费久久久久久久清纯| 中文亚洲av片在线观看爽| 国内精品宾馆在线| 在线观看av片永久免费下载| 国产亚洲欧美98| 久久久久久久久大av| 天堂网av新在线| 亚洲内射少妇av| 中文字幕av在线有码专区| 成人特级av手机在线观看| 18+在线观看网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产午夜精品论理片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美日韩黄片免| 欧美中文日本在线观看视频| 国产高清激情床上av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美日韩乱码在线| 亚洲av二区三区四区| 久久久久九九精品影院| 亚洲成人久久性| 老司机福利观看| 免费av毛片视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 免费看美女性在线毛片视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 中亚洲国语对白在线视频| 男人舔奶头视频| 免费看av在线观看网站| 最新中文字幕久久久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 十八禁网站免费在线| 天天一区二区日本电影三级| 午夜老司机福利剧场| 亚洲第一区二区三区不卡| 一进一出抽搐动态| 国产男靠女视频免费网站| 国产 一区 欧美 日韩| 精品久久久久久久久av| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲七黄色美女视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 99久久精品国产国产毛片| 大型黄色视频在线免费观看| 成年免费大片在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 免费av观看视频| 丝袜美腿在线中文| 亚洲中文字幕日韩| 久久草成人影院| 99热网站在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久久久久国产a免费观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久亚洲真实| 亚洲一区二区三区色噜噜| 成人亚洲精品av一区二区| 精品乱码久久久久久99久播| 国产精品野战在线观看| а√天堂www在线а√下载| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美3d第一页| 色综合亚洲欧美另类图片| 成人欧美大片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲成人久久性| 最新在线观看一区二区三区| 久久久成人免费电影| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 麻豆av噜噜一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲黑人精品在线| 婷婷精品国产亚洲av| 国内精品久久久久久久电影| 午夜a级毛片| 国产色婷婷99| 一级毛片久久久久久久久女| 网址你懂的国产日韩在线| 久久久国产成人免费| 亚洲自拍偷在线| 高清在线国产一区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 91狼人影院| 成人无遮挡网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 级片在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 少妇高潮的动态图| 久久久色成人| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美最黄视频在线播放免费| 日本免费a在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 如何舔出高潮| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲午夜理论影院| 日韩亚洲欧美综合| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲在线自拍视频| 俄罗斯特黄特色一大片|